CIP-2021 : C07D 265/36 : condensados con un ciclo de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/36 · · · condensados con un ciclo de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohiloaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puente y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A' en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES FENOLICOS DE ACIDOS GRASOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIHETEROCICLOS ETERADOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de hidroxibenzodiheterociclos eterados. Los nuevos compuestos presentan valiosas propiedades farmacológicas, especialmente efectos bloqueadores de los beta-receptores fuertes y de larga duración, lo que se puede demostrar a base de los correspondientes ensayos farmacológicos. Así presentan los nuevos compuestos una inhibición de la taquicardia por isoproterenol en el corazón de la cobaya aislado en un margen de concentración de aproximadamente 0,001my-g/cc hasta unos 1 my-g/cc y una inhibición de la taquicardia y vasodilatación por isoproterenol en el gato narcotizado en un margen de dosificación de unos 0,0003 mg/kg hasta unos 0,3 mg/kg en administración intravenosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MORFOLINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-OXO-2,3-DIHIDRO-1,4-BENZOXAZINA.
(01/03/1976). Solicitante/s: CERPHA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MORFOLINAS.
(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MORFOLINONAS.
(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.