CIP-2021 : A61K 31/5517 : condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo,
p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRROLOBENZIODIAZEPINAS DIMERICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID, EDWIN, HOWARD, PHILIP, WILSON.
Compuesto de **fórmula**. El compuesto es 1,1-[(Pentano-1,5-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-metilideno-1 ,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2 ,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]. La presente invención es el uso de un compuesto para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales. Toda condición que pueda tratarse mediante regulación de la expresión genética podrá tratarse mediante los compuestos de la invención. De acuerdo con este aspecto de la presente invención, los compuestos contemplados pueden ser administrados a individuos. La administración se realiza preferiblemente en una "cantidad terapéuticamente eficaz".
DIACEPINAS TRICICLICAS COMO ANTAGONISTAS TOCOLITICOS DEL RECEPTOR DE OXITOCINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SHUMSKY, JAY, SCOTT, CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, SABATUCCI, JOSEPH, PETER, MEMOLI, KEVIN, ANTHONY, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN.
Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SU OBTENCION Y APLICACION.
(01/05/2006) Compuestos de la **fórmula** donde A es una cadena de hidrocarburo con 1 a 3 átomos de carbono, pudiendo portar cada átomo de carbono a un uno o dos de los siguientes substituyentes: alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, OH, O-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, COOH, COO-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y fenilo, o un átomo de carbono puede portar también un grupo =O, y X1 es S, O o NH, y R1 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, OH, nitro, CF3, CN, NR11R12, NH-CO-R13u O-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, significando R11 y R12, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MIDAZOLAM PARA ADMINISTRACION BUCAL.
(16/04/2006). Solicitante/s: SPECIAL PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MARCH, GRAHAM ALAN.
El uso de maleato de midazolam para la preparación de un medicamento líquido para administración por vía bucal, en el que el medicamento contiene desde 7, 5 mg/ml hasta 12, 5 mg/ml de midazolam.
DERIVADOS DE DIBENZODIAZEPINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/04/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la cual A significa un anillo saturado, insaturado o parcialmente saturado que tiene máximo 6 átomos de carbono o un anillo insaturado o parcialmente insaturado que tiene máximo 5 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos de nitrógeno, de un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre, y X1 significa S, O y NH, y R1 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo ramificado y no ramificado de C1-C6, OH, nitro, CF3, CN, NR11R12, NH-CO-R13, o O-C1-C4- alquilo, donde R11 y R12, independientemente uno de otro significan hidrógeno o alquilo de C1-C4, y R13 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquilfenilo de C1-C4 o fenilo, y B significa un anillo mono-, bi o tri-cíclico…
NUEVAS CICLOHEXENIL-FENIL-DIAZEPINAS MODULADORAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, SANDERS, WILLIAM, JENNINGS.
Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -OCF3, -(alcoxi C1-C6)carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH-alquilo (C1-C6) o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), -CO-alquilo(C1-C6) o halógeno; R4 está formado por el grupo B-C en el que B se selecciona a partir del grupo **(Fórmula)**.
INHIBIDORES TRICICLICOS DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASAS.
(01/07/2005) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que: X es O o S; Y es N o CR3, en el que R3 es: H; halógeno; ciano; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; o -C(W)-R20, en el que W es O o S, y R20 es: H; OH; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, O-alquilo u u O-arilo; o NR27R28, en el que R27 y R28 son cada uno independientemente H, OH o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; -CR29=N-R30, en el que R29es H o un grupo amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroaril O-alquilo, O-arilo,…
GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLO SUSTITUIDO.
(16/04/2005) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o sus estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables, en la que: b es un enlace sencillo; X es -NR10A-, -C(=O)NR10A- o -NR10Ac(=O)-; R1 se selecciona entre H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6 sustituido con Z, alquenilo C2-6 sustituido con Z, alquinilo C2-6 sustituido con Z, cicloalquilo C3-6 sustituido con Z, arilo sustituido con Z, sistema de anillo heterocíclico de 5-6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en N, O y S, estando dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con z; alquilo C1-3 sustituido con Y, alquenilo C2-3 sustituido con Y, alquinilo C2-3 sustituido…
NUEVAS PIRAZOL0(4,3E)DIAZEPINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, USO COMO PRODUCTOS MEDICINALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BURNOUF, CATHERINE, BERECIBAR, AMAYA, NAVET, MICHEL.
Compuesto de la siguientes **fórmula** en la que: R1 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; arilo que contiene de 5 a 10 átomos de carbono; arilalquilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, los grupos (CH2)nORB, (CH2)nCOORB, (CH2)nC(O)NRBRC, R2 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono.
COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K..
Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.
INHIBIDORES DE LA PRENIL-TRANSFERASA.
(01/10/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que n1 es 0 ó 1; X es, independientemente para cada caso, (CHR11)n3(CH2)n4Z(CH2)n5; Z es O, N(R12), S, o un enlace; n3 es, independientemente para cada caso, 0 ó 1; n4 y n5 son, independientemente para cada caso, 0, 1, 2 ó 3; Y es, independientemente para cada caso, CO, CH2, CS o un enlace; o N(R24R25); R2, R11 y R12 es cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado del grupo consistente en alquilo(C1-6) y arilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido con uno o más R8 o R30; R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto opcionalmente sustituido seleccionado…
(01/05/2004) Uso de un compuesto de fórmula I: para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad neoplásica, ya sea: (i) en conjunción con un enzima, a través del procedimiento de AEDPT o GDEPT; o ii) a través de procedimientos de NPEPT. en donde R10 es un grupo protector de nitrógeno adecuado, lábil para un adecuado enzima; R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, R, OH, OR, =O, =CH-R, , =CH2, CH2-CO2R, CH2-CO2H, CH2-SO2R, O-SO2-R, CO2R, COR y CN; R6, R7 y R9 se seleccionan independientemente de entre H, R, OH, OR, halo, amino, nitro, Me3Sn; o R7 y R8 conjuntamente forman un grupo -O-(CH2)p-O-, donde p es 1 ó 2; X es S, O ó NH; R11 es o bien H ó R; donde R es un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo…
DERIVADOS DE IMIDAZOIACEPINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUNKELER, WALTER, JENCK, FRANCOIS, HOFFMANN-EMERY, FABIENNE, SLEIGHT, ANDREW, MARTIN, JAMES, RICHARD.
La presente invención se refiere a 7-cloro-3-(5-dimetilaminometil-[1 , 2, 4]oxadiazol-3-il)-5-metil-4 , 5-dihidro-imidazo[1, 5, a][1, 4]benzodiazepin-6-ona **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables. Este compuesto y sus sales son novedosos y tienen propiedades farmacodinámicas inapreciables, especialmente para fines ansiolíticos y/o anticonvulsivos y/o para el tratamiento no sedante del insomnio en toda una gama de dosis en la cual no se produce sedación ni disminución motriz apreciable.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES MENTALES, ACOMPAÑADAS POR UNOS ELEVADOS NIVELES DE LISO PAF, CON LOS ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/03/2003). Solicitante/s: KORTH, RUTH, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR LISOPAFS CON ANTAGONISTAS DE PAF Y UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SU EFICACIA. SEGUN LA INVENCION, PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA LISOPAF (1 PAF SE ENCUENTRA EN CANTIDADES ELEVADAS EN EL LICOR DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS. EL LISOPAF REGULA MEDIANTE SU PROPIO RECEPTOR A LOS RECEPTORES DE PAF EN LOS NEUTROFILOS HUMANOS QUE ENTONCES SE INHIBEN CON ANTAGONISTAS DE PAF. SEGUN LA INVENCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS PROVOCADAS POR LISOPAF SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE PAF A UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, EN DONDE EL ANTAGONISTA DE PAF ES UNA TRIAZOLOTIENODIAZEPINA HIDROFILICA O NO HIDROFILICA O UN HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA GINKGOLIDA, UNA MEZCLA DE GINKGOLIDAS O UN DERIVADO DE GINKGOLIDA SINTETICO O UN ANALOGO DEL PAF O UNA MEZCLA CON/DE ESTOS COMPUESTOS.
