(16/07/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GERMAN, MICHAEL, GOLDFINE, IRA, D., ROTHMAN, STEPHEN, S.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS CELULAS EPITELIALES INTESTINALES DE UN SUJETO MAMIFERO QUE SE MODIFICAN GENETICAMENTE PARA LA INCORPORACION FUNCIONAL DE UN GEN QUE EXPRESA UNA PROTEINA QUE TIENE EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS INTESTINALES SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA ADMINISTRACION, PREFERENTEMENTE POR VIA ORAL, DE UN PREPARADO QUE CONTIENE ADN. LA VIA ORAL O CUALQUIER OTRA VIA GASTROINTESTINAL REPRESENTA EN EFECTO UN MEDIO SENCILLO DE ADMINISTRACION. LA PROTEINA EXPRESADA SE SECRETA DIRECTAMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y/O EN EL FLUJO SANGUINEO PARA LA OBTENCION DE NIVELES TERAPEUTICOS DE LA PROTEINA EN LA SANGRE, LO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE QUE REQUIERE ESTA PROTEINA. EL SISTEMA DE ADMINISTRACION DE ESTA INVENCION PERMITE LA ADMINISTRACION A CORTO PLAZO Y A LARGO PLAZO DE LOS PRODUCTOS GENICOS TERAPEUTICOS.

(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: GELIEBTER, JAN, MELMAN, ARNOLD, CHRIST, GEORGE, J., REHMAN, JAMIL.

Uso de una molécula de ADN que codifica una proteína de canal de potasio para la preparación de una composición farmacéutica para potenciar la relajación del músculo liso corporal peniano in vivo.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PARISER, ERNEST, R.

Una composición antitumoral que comprende al menos un antagonista de endotelina combinado con una poli/-1-4-N-acetilglucosamina , comprendiendo dicha poli-/-1-4-N-acetilglucosamina aproximadamente 4.000 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación /-1-4 libre de proteína, sustancialmente libre de otros contaminantes orgánicos o inorgánicos, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 800.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, CHO, MYUNG-SAM.

Un procedimiento de introducción de un vector de expresión en las células de mamífero, que comprende las etapas de: a) poner en contacto las células de mamífero con el vector de expresión bajo condiciones que permiten la asimilación del vector de expresión por parte de las células, comprendiendo el vector de expresión una primera secuencia de ADN que codifica una proteína heteróloga, una segunda secuencia de ADN que codifica un marcador de amplificación, y una tercera secuencia de ADN que se describe en ID SEC Nº: 1 b) hacer crecer las células obtenidas de la etapa a) en un medio selectivo, bajo condiciones que permiten la selección de células resistentes; y c) recuperar las células obtenidas de la etapa b) que expresan la proteína heteróloga.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., EVANS, ROBERT, K., ULMER, JEFFREY, B., CAULFIELD, MICHAEL, J.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MAHALINGAM, SUNDARASAMY, AYYAVOO, VELPANDI, PATEL, MAMATA, KIEBER-EMMONS, THOMAS.

Una composición conjugada que comprende un fragmento de Vpr de VIH-1 que comprende la secuencia de los aminoácidos 17-36 y/o 59-84 o una proteína no Vpr de VIH-1 que comprende los aminoácidos 17-36 y 59-84 conjugados con un compuesto terapéutico.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PLATT, DAVID. Inventor/es: PLATT, DAVID.

UN MATERIAL DE PECTINA MODIFICADA TIENE UN ESQUELETO DE RAMNOGALACTURANO CON CADENAS LATERALES DE AZUCARES NEUTROS QUE PENDEN DEL MISMO. EL PRIMER GRUPO DE CADENAS LATERALES COMPRENDE CADENAS LINEALES RELATIVAMENTE CORTAS DE AZUCARES NEUTROS Y UN SEGUNDO GRUPO DE CADENAS LATERALES QUE COMPRENDEN CADENAS ALTAMENTE RAMIFICADAS DE AZUCARES NEUTROS. LA GALACTOSA CONTIENE PREFERENTEMENTE AL MENOS 6 % EN PESO DE AZUCARES NEUTROS Y EL PESO MOLECULAR DEL MATERIAL DE PECTINA MODIFICADA ESTA EN EL INTERVALO DE ENTRE 5.000 Y 100.000 Y MAS PREFERENTEMENTE ES 10.000.

(01/09/2004). Solicitante/s: SERRERO, GINETTE. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.

Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonizante al GP88 y un portador farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.

EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.

Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.

(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E., NORBERG, NILS, THOMAS.

LO QUE SE REVELA AQUI, SON ENLACES INMUNOGENICOS DE PROTEINA ADHESINA Y POLISACARIDO SINA H.INFLUENZAE PURIFICADA Y PROTEINAS RELACIONADAS, POLIPEPTIDOS, DNA UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS, OLIGOSACARIDOS SINTETICOS DE FOSFATO DE POLI RIOS UTILES PARA SU SINTESIS, Y METODOS DE HACER Y USAR ESTOS MATERIALES. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UN FRAGMENTO PRP, PREFERENTEMENTE UN OLIGOSACARIDO SINTETICO, ACOPLADO A UNA PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE. EL INVENTO POSTERIOR COMPRENDE PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE PURIFICADA Y NUEVOS OLIGOSACARIDOS PRP. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE EL METODO DE PRODUCCION DE ESTOS MATERIALES Y EL EMPLEO DE ELLOS EN UNA VACUNA PARA PROTEGER AL HOMBRE Y OTROS MAMIFEROS CONTRA LA INFECCION DE H. INFLUENZAE.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, SEELE, RAINER, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..

ESTERES DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE A SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, NAFTILO, BIFENILO, HETARILO O FENILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS ESTOS RESTOS; X SIGNIFICA UN RESTO N O CH. FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTERES.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL, WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, NAISBY, THOMAS WEBSTER, GRAY, ANDREW CLEMENT GRIPPER, TURNER, SUSAN JAYNE, MACHIN, TARNIA MICHELLE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDER2 Y R3 JUNTAS O R3 Y R4 JUNTAS, REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBILOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; EL ANILLO ESTA OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO EN CADA UNO DE LOS ENLACES RESTANTES R5, R6 Y R2 O R4; N REPRESENTA O O 1; X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO DERIVADO DE LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS SON BIOCIDAS, PRESENTANDO ACTIVIDAD CONTRA HONGOS, BACTERIAS Y NEMATODOS. ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS SON NUEVOS.

(16/10/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3(2H-PIRIDAZINONA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA, Y DE UN CATALIZADOR DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 2 A 6; A, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; X, OXIGENO O AZUFRE; R Y R', H O ALQUILO DE C 1 A 3; B, -S-, -N=N- Y OTROS; Y, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6; SE UTILIZAN COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, NEMATOCIDA Y FUNGICIDA. *FORMULA*.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de imidazol o 1,2,4-triazol, de fórmula **fórmula** en la que R es alquilo , alquenilo o alquinilo con hasta 6 átomos de carbono, arilo sustituido o insustituido, aralquilo sustituído o insustituído, ciano, alcoxicarbonilo o trihalometilo, Z es C=O o un derivado del mismo, cada R1 a R10, que puede ser iguales o distintos, es hidrógeno, halógeno, fenilo, alquilo C1-4, alcoxi C14, nitro o amino mono o di-(alquil-C2-4- aril o aralquil-sustituido o insustituido, siendo hidrógeno al menos cuatro de R1 a R10 y X es imidazol-1-ilo o 1,2,4-triazol-1-ilo, o sus sales de adición de ácido y complejos metálicos de los mismos, caracterizado porque comprende aralquilar un compuesto de fórmula general (II): **fórmula** en donde Z, R1 a R5 y x se definen como anteriormente, o una sal del mismo.

(01/12/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de imidazol o 1,2,4-triazol, de fórmula **fórmula** en la que R es alquilo, alquenilo o alquinilo con hasta 6 átomos de carbono, arilo sustituído o insustituido, aralquilo sustituido o insustituido, ciano alcoxicarbonilo o trihalometilo, Z es C=O o un derivado del mismo, cada R1 A R10, que pueden ser iguales o distintos, es hidrógeno, halógeno, fenilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, nitro o amino mono o di-(alquil C2- 4)-aril, o aralquil-sustituido o insustituido, siendo hidrógeno al menos cuatro de R1 a R10 y X es imidazol -1-ilo 0 1,2,4-triazol-1-ilo, o sus sales de adición de ácido y complejos metálicos de los mismos.