CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/86[3] › con grupos hidroxilo esterificados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/86 · · · con grupos hidroxilo esterificados.
(08/06/2016). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KALVINS,IVARS, DAMBROVA,MAIJA, STONANS,Ilmars, LOZA,EINARS, LIEPINS,EDGARS, PUGOVICS,OSVALDS, VILSKERSTS,REINIS, KUKA,JANIS, GRINBERGA,SOLVEIGA, LOLA,DAINA.
La sal de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio, que tiene la fórmula general en la que R1 es -**Fórmula**.
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(10/02/2012) Complejo de principios activos constituido por una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico y glicina, caracterizado porque la distribución de tamaño de grano presenta un tamaño de grano promedio inferior a 100 µm
(06/07/2011) Composiciones fungicidas que contienen la sal de cobre del ácido acetilsalicílico que presenta la fórmula : con un compuesto fungicida seleccionado de entre: tetraconazol, difenoconazol, miclobutanil, flusilazol, epoxiconazol, fenpropimorf, fenpropidín, azoxistrobín, cresoxim-metilo, trifloxistrobín, metalaxilo, benalaxilo, IR6141, iprovalicarb, etaboxam, IR5885, ciazofamida, cimoxanilo, mancozeb, clorotalonilo, folpet, ditianón, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, oxicloruro cuprocálcico, o que contiene la sal de cobre del ácido salicílico que presenta la fórmula : y un compuesto fungicida seleccionado de entre IR6141 e IR5885;…
(01/01/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, MAJOR, MIHALY, HAJOS, GYORGYSZPORNY, LASZLO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/07/1987). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
METODO DE PREPARAR UN PRODUCTO ADITIVO PARA DETERGENTES. CONSISTE EN: A) CALENTAR A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80JC UN AUXILIAR DE DISPERSION ORGANICO SELECCIONADO DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DE C 14 A 18 Y ACIDOS GRASOS ETOXILADOS DE LOS MISMOS; B) AÑADIR A LA MASA FUNDIDA UN COMPUESTO PRECURSOR SOLIDO FINAMENTE DIVIDIDO DE FORMULA (I) Y DISPERSAR EL COMPUESTO PRECURSOR; C) RECUBRIR Y/O IMPREGNAR UN SUSTRATO FLEXIBLE EN FORMA DE LAMINA CON LA DISPERSION FUNDIDA ENTRE 40 Y 80JC Y SEPARAR LA DISPERSION EN EXCESO DEL SUSTRATO; Y D) ENFRIAR EL SUSTRATO A 40JC PARA SOLIDIFICAR LA DISPERSION. TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS DE LIMPIEZA.
(01/10/1985). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ADITIVO PARA DETERGENTES, QUE INCORPORA UN PRECURSOR DE ACIDO PEROXICARBOXILICO ALIFATICO NO LINEAL.CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA PASTOSA INTIMA, FORMADA POR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) QUE CONTIENE UN RADICAL ORGANICO DE CONFIGURACION ESTRUCTURAL NO LINEAL, Y POR UN AGENTE AGLUTINANTE ORGANICO, Y EN TRANSFORMAR DICHA MEZCLA EN PARTICULAS MEDIANTE EXTRUSION.DE APLICACION COMO ADITIVO PARA DETERGENTES USADOS EN LA ELIMINACION DE MANCHAS OXIDABLES, ESPECIALMENTE EN TEJIDOS.
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE B-LACTAMA Y DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R7 ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO; Y R3 ES UN GRUPO ACILO, CON UN AGENTE FORMADOR DE HALURO DE IMINO, REACCION DEL HALURO DE IMINO CON UN COMPUESTO QUE INTRODUZCA EL GRUPO QRF EN EL CARBONO DE IMINO, DONDE Q ES O, S O N, Y RF ES UN ALQUILO C5-14 REACCION CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDODE FORMULA (III), DONDE R1 ES HIDROGENO O ACETILO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON AGUA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO C1-6 ARILO O BENCILO; RX ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI; Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON METANOL, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDADANTIBACTERIANA.
(01/06/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE -LACTAMA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE EL GRUPO AMINO ESTA SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO QUE PERMITE QUE TENGA LUGAR LA ACILACION Y DONDE R>X ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DEL ACIDO DE FORMULA (III) DONDE R ES HIDROGENO O ACETILO. POSTERIORMENTE SE SEPARA CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO R>X, SE SEPARA CUALQUIER SUSTITUYENTE EN EL GRUPO AMIDA Y SE CONVIERTE EL PRODUCTO EN UNA SAL O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN ANIMALES, CAUSADAS PRINCIPALMENTE POR ORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.
Procedimiento de preparar acetilsalicilato de 2-(terbutilamino) etanol, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido acetilsalicílico con el 2-(terbutilamino) etanol.
(01/03/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
(01/09/1960). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Método de preparación de ácido acetil salicílico caracterizado por la reacción de ácido salicílico con anhídrido acético y la recuperación del producto de la reacción en forma cristalina sustancialmente pura y a modo de agujas, porque comprende: la mezcla de ácido salicílico con un exceso gramo-molecular de anhídrido acético en una vasija cerrada; elevación de la temperatura de dicha mezcla a unos 87ºC; reducción de la presión en dicha vasija a unos 170 mm absolutos de mercurio; y ulterior sujeción de la mezcla de reacción a destilación mediante la gradual reducción de la presión en dicha vasija a unos 110 mm absolutos de mercurio, al tiempo que se somete la mezcla a agitación y se mantiene a una elevada temperatura.