CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.
PEPTIDOS QUE INDUCEN RESPUESTAS DE LINFOCCITOS T CITOTOXICOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.
LOS PEPTIDOS SE UTILIZAN PARA DEFINEIR HEPITOPOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LIMPOCITO T CITOTOXICO HLA-RESTRINGIDO CONTRA LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE UNA ENVOLTURA DE HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA INFECCION HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS INFECTADOS CRONOLOGICAMENTE PARA RESPONDER A LOS ANTIGENOS HBV.
PEPTIDOS PARA USO EN LA VACUNACION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(01/04/2004). Solicitante/s: SYNTELLO VACCINE DEVELOPMENT AB. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON EPITOPOS DE LA PROTEINA GP120 DEL HIV-1. ESTOS PEPTIDOS ANTIGENICOS INDUCEN CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS CONTRA EL HIV, Y DE ESTA FORMA SON UTILES EN LA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES POR HIV Y EN LA INDUCCION DE RESPUESTAS INMUNES REFORZADAS CONTRA EL HIV.
PEPTIDOS DE RHO-CONOTOXINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL RECEPTOR ALFA-1.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido del grupo de las -conotoxinas aislado, sintético o recombinante, o un derivado del mismo que tiene actividad antagonista selectiva del adrenoceptor 1.
PEPTIDOS QUE FORMAN QUELATOS METALICOS Y SU USO.
(01/03/2004). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: ITAYA, YOSHITOSHI, SEKI, IKUYA, HANAOKA, KOICHI, SHIRAKAMI, YOSHIFUMI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PEPTIDO QUE FORMA QUELATOS DE METAL QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TRES RESIDUOS DE AMINOACIDO REPRESENTADOS POR: X1-X2-CYS, EN DONDE X1 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE AL RESIDUO CYS; X2 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE DEL RESIDUO CYS Y DEL RESIDUO PRO; LOS GRUPOS FUNCIONALES EN EL TERMINAL N, EL TERMINAL C Y LA CADENA LATERAL PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS PROTECTORES; Y CADA UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO PUEDEN SER BIEN DE FORMA D O BIEN DE FORMA L. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPLEJO DEL PEPTIDO CON UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA U OTRA SUBSTANCIA; UN REACTIVO MARCADO OBTENIDO MEDIANTE LA MARCACION DEL PEPTIDO O DEL COMPLEJO CON UN RADIONUCLIDO DE METAL; Y UNA COMPOSICION DE RADIODIAGNOSTICO O RADIOTERAPEUTICA QUE COMPRENDE EL REACTIVO MARCADO CON EL RADIONUCLIDO DE METAL.
(01/02/2004) SE PROPONEN PEPTIDOS CATIONICOS ANTIMICROBIANOS Y NEUTRALIZADORES DE VIRUS QUE TIENEN ENTRE 16 Y 18 AMINOACIDOS Y QUE INCLUYEN 0-4 CISTEINAS COMO CINCO PROTEGRINAS NATIVAS AISLADAS DE GRANULOS DE LEUCOCITO PORCINO CON DOS PUENTES DE CISTEINA O COMO VARIOS ANALOGOS DE PROTEGRINA CON NINGUN O UN SOLO PUENTE CISTEINA. LAS PROTEGRINAS NATIVAS PRESENTAN, Y LOS ANALOGOS PUEDEN PRESENTAR, AMIDACION EN EL CARBOXILO TERMINAL Y LOS ANALOGOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE PREPARADOS EN FORMA ACILADA EN EL AMINO TERMINAL Y/O ESTABILIZADA EN LA CISTEINA Y/O ESTERIFICADA EN EL CARBOXILO TERMINAL. CUALQUIERA DE LAS 1-4 CISTEINAS NATIVAS PUEDE SER REEMPLAZADA POR UN AMINOACIDO HIDROFOBICO O PEQUEÑO Y SE DESCRIBEN VARIOS SUSTITUYENTES PARA LAS POSICIONES 12-16 RESTANTES. SE DESCRIBEN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES…
DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: TAYLOR, JOHN, E., KIM, SUN HYUK, DONG, ZHENGXIN, MOREAU, SYLVIANE, KEYES, SUSAN RILEY, APARTMENT 3.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.
ESPECIFICIDAD PARA PEPTIDOS SINTETICOS DE LOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA PROCEDENTES DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.
LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.
FRAGMENTOS PROTEICOS TENSIOACTIVOS PULMONARES.
(01/10/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, SARIN, VIRENDER, KUMAR, BAXTER, CONSTANCE, HOPE, ABSOLOM, DARRYL, ROBIN.
ESTA INVENCION DESCRIBE QUE CIERTOS FRAGMENTOS DE UNA PROTEINA DE SURFACTANTE PULMONAR EXHIBE INESPERADA ACTIVIDAD SUPERFICIAL. ESTOS FRAGMENTOS DE PROTEINA SON USADOS EN FORMULACIONES DE PREPARACION PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
PEPTIDO CON AFINIDAD HACIA EL FACTOR DE COAGULACION VIII.
(01/08/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN.
Péptido con la estructura R1 X R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.
METALOPEPTIDO AISLADO: COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS.
(01/07/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GHADIRI, REZA M.
La invención se refiere a un metalopéptido que comprende un péptido unido a un catión metálico a dos residuos aminoácidos coordinados que son accesibles mediante un disolvente acuoso, el metalopéptido tiene una estructura secundaria que se estabiliza mediante el enlace de catión metálico. La estructura secundaria es una hoja {be} que tiene un giro {be}, y los residuos de aminoácidos de coordinación están situados en posiciones relativas respecto del aminoácido de i e i+3 ó i-1 e i+5 en el polipéptido.
MODULADORES ALOSTERICOS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: MACCECCHINI, MARIA-LUISA. Inventor/es: MACCECCHINI, MARIA-LUISA.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA: 1) TRATAR TRASTORNOS NEUROLOGICOS, NEUROPSICOLOGICOS, NEUROPSIQUIATRICOS, NEURODEGENERATIVOS, NEUROPSICOFARMACOLOGICOS Y FUNCIONALES, RELACIONADOS CON ACTIVACION EXCESIVA O INSUFICIENTE DEL SUBTIPO DE GLUTAMATO DEL RECEPTOR DE NMDA; 2) TRATAR TRASTORNOS COGNOSCITIVOS RELACIONADOS CON ACTIVACION O DESACTIVACION SUBOPTIMA DEL SUBTIPO DE GLUTAMATO DEL RECEPTOR DE NMDA; Y 3) MEJORAR Y REFORZAR LOS PROCESOS DE MEMORIA, APRENDIZAJE Y MENTALES ASOCIADOS. LOS COMPUESTOS DE LA NUEVA CLASE, DERIVADOS DE LA TOXINA COPNANOTOQUINA-C, ACTUAN COMO MODULADORES ALOSTERICOS DEL CANAL DE CATIONES DEL RECEPTOR NMDA, Y TIENEN EFECTOS QUE OSCILAN DESDE MODULATORIOS INHIBITORIOS A PARCIALES, A TOTALMENTE ESTIMULANTES SOBRE LA POLIAMINA O UN EMPLAZAMIENTO MODULATORIO ESTRECHAMENTE RELACIONADO.
POLIPEPTIDOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
(01/07/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., RUTTER, WILLIAM.
SE PRESENTAN EPITOPES UTILES COMO REACTIVOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS Y METODOS DE USO CORRESPONDIENTES.
PEPTIDOS DERIVADOS DEL EXTREMO AMINO DE LA VP5 DE ORBIVIRUS Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, MARTINEZ TORRECUADRADA,JORGE LUIS, VENTEO MORENO,ANGEL, LANGEVELD,JOANNES PIETER, LONGSTAFF,MARIAN, LANGEVELD,MARIA.
Peptidos derivados del extremo amino de la VP5 de orbivirus y su empleo en diagnóstico y vacunas. Los péptidos contienen secuencias de 6 a 20 aminoácidos contiguos contenidos en la región comprendida entre los restos de los aminoácidos 70 a 95 de la VP5 de un orbivirus, en particular del VPEA-4. Dicha región contiene varios sitios antigénicos y al menos un determinante antigénico reconocido específicamente por un anticuerpo monoclonal frente a dicho determinante antigénico. Dichos péptidos y anticuerpo monoclonal pueden ser utilizados como reactivos de diagnóstico para orbivirus, particularmente mediante un inmunoensayo basado en un ELISA de bloqueo. Estos péptidos también inducen la producción de anticuerpos neutralizantes del virus y pueden utilizarse en la formulación de vacunas.
PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.
(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.
LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.
(01/04/2003) SE PRESENTAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TRES REGIONES DE LA REGION DE UNION DE LA LECTINA DEL GMP-140 QUE SE HA HALLADO QUE INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON "SELECTINAS", INCLUYENDO GMP-140, ELAM-1, Y EL RECEPTOR DE LOS LINFOCITOS. LAS TRES REGIONES INCLUYEN AMINOACIDOS 19-34, 54-72 Y 66-89, EN BASE A LOS NUMEROS DE LOS RESIDUOS CONTENIDOS EN EL PEPTIDO, SIENDO DEFINIDO EL RESIDUO 1 COMO EL TERMINAL N DE LA PROTEINA MADURA DESPUES DE LA DIVISION DEL PEPTIDO DE SEÑAL. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO ESTRUCTURA DE LACTOSAMINA SIALADAS, FUCOSILADAS QUE SE UNEN AL GMP-140. LA ESTRUCTURA SE CREA MEDIANTE LA EXPRESION DE {AL} FUCOSILTRANSFERASAS CAPACES…
MOLECULAS AGONISTAS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.
Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.
(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.
SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.
PEPTIDOS SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS.
(16/03/2003) LA INVENCION CONTEMPLA SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS. EN UNA CONFORMACION, UN SURFACTANTE PULMONAR SINTETICO DE LA INVENCION COMPRENDE UN FOSFOLIPIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE MEZCLADO CON UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 10 RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y NO MAS DE 60 RESIDUOS DE AMINOACIDO, EN DONDE EL POLIPEPTIDO INCLUYE UNA SECUENCIA QUE TIENE REGIONES DE RESIDUOS DE AMINOACIDO ALTERNATIVAMENTE HIDROFOBICOS E HIDROFILICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (ZAUB)CZ. EN VARIAS CONFORMACIONES ALTERNATIVAS, Z ES UN RESIDUO HIDROFILICO DE AMINOACIDO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE R Y K; U ES RESIDUO HIDROFOBIDO DE AMINOACIDO…
PEPTIDOS QUE FORMAN LAMINAS BETA Y GELES HECHOS CON LOS MISMOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: BODEN, NEVILLE, AGGELI, AMAILIA, MCLEISH, THOMAS, CHARLES, BUCKLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR GELES EN SOLUCIONES, TENIENDO DICHOS GELES PROPIEDADES FAVORABLES PARA QUE, BAJO UNAS CONDICIONES ESPECIFICAS, PUEDAN PASAR DE UN ESTADO DE GEL A, BIEN UN ESTADO FLUIDO, O UN ESTADO MAS CONSISTENTE.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES USANDO ANALOGOS DE INDOLICIDINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. FRASER, JANET R. WEST, MICHAEL H.P. KRIEGER, TIMOTHY J. TAYLOR, ROBERT ERFLE, DOUGLAS. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., KRIEGER, TIMOTHY, J., ERFLE, DOUGLAS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE INFECCIONES BACTERIANAS. SE PREPARAN ANALOGOS PEPTIDOS DE INDOLICIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS DOS AMINOACIDOS BASICOS. LOS ANALOGOS SE ADMINISTRAN COMO PEPTIDOS MODIFICADOS, QUE CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN SOLUBILIZADOR FOTO-OXIDADO.
COMPOSICION PARA PROVOCAR UNA REACCION INMUNOLOGICA A UN DETERMINANTE ANTIGENICO NO PROTEINICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: EPIMMUNE, INC.. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, SETTE, ALESSANDRO, ALEXANDER, JEFFERY, L.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES. EN PARTICULAR, PROPORCIONA COMPOSICIONES UTILES PARA INDUCIR RESPUESTAS HUMORALES FRENTE A INMUNOGENOS DESEADOS, ESPECIALMENTE FRENTE A POLISACARIDOS.
(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A, QUE SON PEPTIDOS DE CONOTOXINAS QUE TIENEN UNA FUERTE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y EN LA REGION 3' INSUSTITUIDA DE LOS GENES QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS A LAS SECUENCIAS DE LOS PEPTIDOS DE {AL}-CONOTOXINAS. LOS PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A INCLUYEN LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS, LOS PEPTIDOS TIPO {AL}-CONOTOXINAS Y LOS PEPTIDOS DE {KA}-CONOTOXINAS, DESCRITOS MAS ABAJO. LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS COMPARTEN GENERALMENTE UNA SECUENCIA "NUCLEO". A ESTE TIPO DE SECUENCIA NUCLEO SE LE DENOMINA EL NUCLEO {AL}3/5 Y QUEDA REPRESENTADA…
PEPTIDOS QUE AFECTAN A LOS LINFOCITOS T.
(16/06/2002). Solicitante/s: NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICE. Inventor/es: MANOLIOS, NICHOLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE AFECTAN A LAS CELULAS T, PROBABLEMENTE POR LA ACCION EN EL RECEPTOR DE ANTIGENOS DE CELULAS T. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA TERAPIA DE VARIOS ESTADOS ENFERMIZOS INFLAMATORIOS Y AUTOINMUNES EN LOS QUE SE UTILIZAN ESTOS PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE LOS PEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN LAS QUE INTERVIENEN O SE REESTABLECEN LAS CELULAS T. EL PEPTIDO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE: A ES NINGUNO O 1 O 2 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, B ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE, C ES UN PEPTIDO QUE CONSISTE EN DE 3 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, D ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y E ES DE CERO HASTA 8 AMINOACIDOS HIDROFOBOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.
COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.
NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KNAUF, MARTIN, WINK, JOACHIM, STAHL, WILHELM, DR., LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, ISERT, DIETER, DR., RIESS, GUNTHER.
COMPUESTO DE FORMULA.
PEPTIDOS ESPECIFICOS A HCV, AGENTES ADECUADOS PARA ELLOS Y SU UTILIZACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS-HCV Y DE ANTIGENOS-HCV, ASI COMO A LOS MEDIOS APROPIADOS PARA EL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA VERIFICACION SIMULTANEA Y/O PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA, EN UN TEST UNICO, DE OTRAS ESPECIFICIDADES DISTINTAS DE LOS ANTICUERPOS CONTRA DIFERENTES PATOGENOS.
TRATAMIENTO DE HEPATOMAS CON ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: BOGDEN, ARTHUR, E.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO EN UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OCTAPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA: H-A1-CYS-AGAMMA-D-TRP-LYS-A3-CYS-A4-Y , EN LA QUE A1 ES D-BETA-NAL O D-PHE; A2 ES PHE, PENTAFLUOR-PHE O X-PHE P-SUSTITUIDO CONDE X ES UN HALOGENO; NH2, NO2, OH O C1-3ALKILO; A3 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO O ILE; A4 ES THR, BETA-NAL O TRP; EY ES NH2 O OH; O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN COMPLEJO DE ESTA.
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO NEURONAL RETINIANO.
(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.
SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.
ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…
PEPTIDOS ANTIGENICOS CON SUBSTITUCIONES DE GLICINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.
UN PEPTIDO ANTIGENICO MEJORADO DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ES MODIFICADO MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS AMINOACIDOS CON GLICINA.
ANTAGONISTAS SUPER ACTIVOS DEL VIP.
(01/06/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. MOODY, TERRY. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, MOODY, TERRY, W.
LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE PEPTIDOS CODIFICANTES DE ANTAGONISTAS DE UN PEPTIDO VASOACTIVO INTESTINAL (VIP) DE FORMULA (I) DISEÑADO PARA DISTINGUIR MULTIPLES RECEPTORES QUE SON MEDIADORES EN LA NEUROTRANSMISION VIP, NEUROTROFISMO Y DIVISION CELULAR. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR ESTOS PEPTIDOS PARA CONTRARIAR LA FUNCION Y ACTIVIDAD VIP ASOCIADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISEÑADAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD VIP ASOCIADA.EN LA FORMULA (I), R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON MIEMBROS INDEPENDIENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} Y ACILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA HIDROGENO; Y X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE DE AMINOACIDOS QUE OCURREN NATURALMENTE Y AMINOACIDOS MIMETICOS.
