(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO, S.A.. Inventor/es: ACEBRON FERNANDEZ,ALVARO, CAMPUZANO GARCIA,ANA, HERNANDEZ MARTIN,ROSA MARIA, IGARTUA OLAECHEA,MANUELA, PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, RODRIGUEZ GASCON,ALICIA.

Formulaciones mucoadhesivas semisólidas de aplicación vaginal, que contienen al menos dos polímeros bioadhesivos gelificantes y opcionalmente un ingrediente activo, útiles en la prevención y/o el tratamiento de diversas patologías y trastornos del ser humano o animal.

(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.

Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.

(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.

Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.

(16/05/2006). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, HOUZE, DAVID, KANIOS, DAVID.

Una composición para la administración de uno o más agentes activos, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos; (b) una capa adhesiva adaptada para adherirse a tejido dérmico o mucosal y que resulta de una mezcla que comprende (i) al menos un polímero de polivinilpirrolidona (PVP) soluble; (ii) al menos un bioadhesivo capaz de adherirse a una superficie mojada o húmeda; y (iii) opcionalmente uno o más disolventes; y (c) una capa de soporte que sirve para prevenir la pérdida de agente activo; en donde la capa adhesiva comprende la cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos y contiene menos de aproximadamente 10% en peso de agua; o la composición comprende una capa separada de la capa adhesiva que comprende la cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos.

(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.

Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.

Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, HELLER, KARL, RITHE, INGMAR.

Una formulación que comprende (i) un virus de la vacuna que tiene un título de al menos 106 TCID50 por mg de proteína total, (ii) un disacárido, (iii) un polímero farmacéuticamente aceptable, y (iv) un tampón, en la que el tampón no es un tampón de fosfato.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.

Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.

(01/12/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una Composición vaginal farmacéutica que comprende una fuente de peróxido y una formulación de liberación prolongada, bioadhesiva, siendo tal la composición formulada que, al administrarla localmente a una paciente, el peróxido se libera a lo largo de un período de al menos 12 horas en una cantidad suficiente para incrementar la concentración de oxígeno en la vagina y el pH de la vagina se reduce terapéuticamente, sin que tenga lugar esterilización de la vagina o una destrucción significativa de la flora vaginal local normalmente deseada.

(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, ZHANG, HUIXIANG, SINGH, ONKAR, N., BULLOCK, JOSEPH, PAUL, DIXIT, SURESH, C.

Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 – 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.

(01/09/2005). Solicitante/s: DOMPE' INTERNATIONAL S.A.M. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.

SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS TOPICOS QUE CONTIENEN NIMESULIDA Y UN EXCIPIENTE FORMADO POR UN POLIMERO O COPOLIMERO ACRILICO DISPERSADO EN ACEITE Y AGUA CON UN EMULSIONANTE QUE NO TIÑE DE AMARILLO LA PIEL.

(16/07/2005). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE.

SE UTILIZAN FORMULACIONES TOPICAS EN GEL Y EN CREMA QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. LAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNA LIBERACION LENTA Y UN AUMENTO DEL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA CON EL LUGAR DE LA HERIDA DANDO LUGAR A UNA ABSORCION EFECTIVA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA CICATRIZANTE DE HERIDAS DE FIBRONECTINA SOBRE LA PIEL.

(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.

Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.

(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: SOLOMON, DAVID, HENRY, ABROL, SIMMI, KAMBOURIS, PETER, AGAPITOS, LOONEY, MARK, GRAHAM.

ESTE PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MICROGEL COMPRENDE LA REACCION DE UNA ALCOXIAMINA CON UNA COMPOSICION DE MONOMEROS NO SATURADOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE DE RETICULACION, QUE TIENE, POR LO MENOS, DOS DOBLES ENLACES Y, OPCIONALMENTE, UNO O VARIOS MONOMEROS SELECCIONADOS ENTRE LOS MONOMEROS MONOINSATURADOS Y LOS MONOMEROS DE DIENO CONJUGADOS.

(01/06/2005). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG.

Preparado de administración externa con una consistencia de tipo gel, caracterizado porque el preparado presenta, incorporados en forma de dispersión molecular, de 5 a 15% en peso de agente hidratante, de 0, 15 a 0, 25% en peso de conservante, una sustancia formadora de gel en una cantidad del 0, 1 al 20% en peso y hemoglobina o mioglobina y hemoglobina en una concentración del 0, 1 al 20% en peso, respecto a la cantidad total.

(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHN, MATTHIAS, ROHDE, BETTINA, SCHNABEL, HELMUT, MUNDT, HANS-CHRISTIAN.

Pasta administrable por vía oral de toltrazuril- sulfona que está caracterizada porque a) la sustancia activa está presente en un tamaño de partícula de 1 – 10 · 10-6 m y un máximo del tamaño de partícula de 50 · 10-6 m en una concentración de un 0, 1 a un 20% en peso, b) están presentes ácidos poliacrílicos con un contenido en ácido acrílico de un 56% a un 68% (en peso) y un peso molecular de aproximadamente 3 · 106, que están neutralizados con bases alcalinas o alcalinotérreas, en una concentración de un 0, 1 a un 5% en peso, c) dado el caso, están presentes agentes humectantes en una concentración de un 5 a un 30% en peso, d) dado el caso, están presentes sustancias conservantes en una concentración de un 0, 01 a un 0, 5% en peso, e) y el resto se completa hasta el 100% en peso con agua.

(16/04/2005). Solicitante/s: PERMATEC TECHNOLOGIE AG. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, PIONNIER, ETIENNE.

La invención se refiere a la utilización de un copolímero de ácido metacrílico de tipo C según la USP/NF, como agente o coagente de desagregación en un comprimido.

(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.

Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.

(16/03/2005). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICALS U.S.A., INC. Inventor/es: COLES, MARC.

Utilización de carbamazepina, de sales farmacéuticamente aceptables y estables o de derivados terapéuticamente eficaces de la misma, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento tópico de la psoriasis.

(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS.

Método para la estabilización de una composición farmacéutica que requeriría la adición de un antioxidante para ser substancialmente tan estable como de acuerdo con dicho método, caracterizado por poner en contacto dicha composición que carece de antioxidante con un material polimérico que es insoluble en dicha composición farmacéutica y comprende un antioxidante que se ha incorporado en dicho material polimérico durante el proceso de fabricación del material, donde dicho material polimérico está en forma de un objeto seleccionado entre un tubo, un recipiente y un frasco.

(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., PUDJIJANTO, STEPHANUS, MURDOCK, THOMAS, O..

Una formulación farmacéutica de hidrogel, incluyendo una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento en un hidrogel compuesto de agua y alcohol polivinílico, teniendo dicho alcohol polivinílico un peso molecular medio en viscosidad de entre 10.000 y 400.000, y donde el alcohol polivinílico tiene un grado de hidrólisis Dh de entre 95% y 99, 9% y representa Y% del hidrogel donde Y está entre 10 y 30% en peso, caracterizándose la formulación porque Y y Dh corresponden uno a otro de tal manera que si Dh es mayor que 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclo único e Y es mayor o igual que 5Dh-479, o si Dh es inferior a 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclos múltiples e Y es mayor o igual que 4, 16Dh-385.

(16/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHEHLMANN, VOLKER, KOLTER, KARL, DR., SUBKOWSKI, THOMAS, RADITSCH, MARTIN.

UTILIZACION DE COPOLIMEROS DEL ACIDO (MET)ACRILICO PARA ELEVAR LA PERMEABILIDAD DE LA MUCOSA, CONTENIENDO COMO COMONOMEROS ESTERES DEL ACIDO (MET)ACRILICO Y/O OTROS MONOMEROS POLIMERIZABLES DE MANERA RADICAL, Y VARIANDO LA RELACION MOLAR ACIDO (MET)ACRILICO : COMONOMERO DE 99 : 1 HASTA 1 : 99.

(01/12/2004). Solicitante/s: OREX PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT CORP. Inventor/es: PLATE, NIKOLAI A., VALUEV, LEV I., VALUEVA, TATYANA A., STAROSELTSEVA, LUDMILA K., AMETOV, ALEXANDER S., KNYAZHEV, VLADIMIR A., HENIS, JAY, M., S.

SE EXPONE UNA COMPOSICION DE CONTENIDO TERAPEUTICO ADAPTADA PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA PERO QUE SE HINCHA EN PRESENCIA DE AGUA, QUIMICAMENTE MODIFICADO CON UN INHIBIDOR DE ENZIMAS QUE CONTIENE UNA FUNCION QUIMICA QUE POSEE AFINIDAD INTERACTIVA PARA RECEPTORES - BLANCO SITUADOS EN LAS PAREDES BARRERA PARA EL TRANSPORTE DEL TRACTO DIGESTIVO DEL POSIBLE RECEPTOR, Y AL MENOS UN PRODUCTO TERAPEUTICO CON BAJA BIODISPONIBILIDAD ORAL.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: TOMLINSON, ROD, DAVEY, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA, PRACTICAMENTE HOMOGENEA, QUE PERMITE LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UNO O MAS AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN POLIMERO DE MODULACION DE LA VELOCIDAD, UN DISOLVENTE VOLATIL Y AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, SELECCIONANDOSE DICHO POLIMERO MODULADOR DE LA VELOCIDAD A FIN DE PERMITIR LA MODULACION DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION DE DICHO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS Y DE UN TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO, ANTIFUNGICO O ANTIVIRAL, PROFILACTICO O TERAPEUTICO, QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(16/11/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, NAKANOKOSHI, SAKATA, KAZUYA, ODOMI, MASAAKI, 603, SATOMI-DAINI-BUILDING.

Un colirio soluble en agua que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de carteolol y una de sus sales de adición de ácido, (b) al menos un polímero acrílico seleccionado de un ácido poliacrílico de tipo de cadena lineal y una de sus sales solubles en agua farmacéuticamente aceptables y (c) al menos un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino soluble en agua y una amina soluble en agua.

(16/11/2004). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL ESTERIL DE PREDNISOLONA, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UN GEL ESTERIL DE POLIACRILATO DE MANERA CONOCIDA, SE ESTERILIZA PREDNISOLONA O SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE INCORPORAN AL GEL DE POLIACRILATO EN CANTIDADES APROPIADAS BAJO CONDICIONES ASEPTICAS, O SE SUSPENDE LA PREDNISOLONA ESTERIL O SUS ESTERES EN PARTE DE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA OBTENER LA SUSPENSION DE POLIACRILATO, SE INCORPORA HOMOGENEAMENTE EN EL POLIACRILATO, Y ENTONCES SE TRANSFORMA EN GEL.