CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/045[1] › Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
(20/09/2017). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO.
Una composición para uso rectal que comprende: - miel en un porcentaje en peso > 50 % p/p; - glicerina en un porcentaje en peso de entre el 10% y el 25 % p/p para su uso en el tratamiento del estreñimiento en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2647287_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: GENERAL TOPICS S.R.L. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Composición farmacéutica que comprende una mezcla que consiste en metil sulfonil metano y al menos un compuesto que pertenece a la clase de los 4-alquil-ciclohexanoles, en la que dicho al menos un compuesto que pertenece a la clase de los 4-alquil-ciclohexanoles es 4-t-butil-ciclohexanol.
PDF original: ES-2645487_T3.pdf
(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende: primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición; segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición; borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición; conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…
(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.
(07/06/2017). Solicitante/s: Deuteria Beverages LLC. Inventor/es: CZARNIK,ANTHONY, MCKINNEY,JEFFREY.
Una bebida alcohólica que comprende agua, etanol y un componente adicional apropiado para la bebida alcohólica, en la que al menos 5 por ciento molar del etanol es un alcohol deuterado que tiene la fórmula**Fórmula** en la que cada H puede ser independientemente hidrógeno o deuterio, en la que dicho componente adicional es un edulcorante, odorizante, saborizante o congénere derivado de las composiciones elaboradas o fermentadas a partir de las cuales se produce la bebida.
PDF original: ES-2635730_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.
Una composición para el consumo oral que comprende una dispersión de licopeno en una matriz vegetal que se puede obtener de acuerdo con un proceso que comprende la extracción de un material sólido derivado de plantas que contiene licopeno con agua a un pH de 1,5 a 4 para producir residuos insolubles en agua que contienen compuestos hidrófilos dispersos en una matriz vegetal insoluble en agua.
PDF original: ES-2637891_T3.pdf
(31/05/2017) Preparación de medicamento basada en extractos obtenidos de raíz de Salviae miltiorrhizae y raíz de Notoginseng para su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, caracterizada porque los extractos comprenden:**Fórmula** en los que R1 es y R2 es , en la que la preparación de medicamento tiene los parámetros físicos y químicos caracterizados tal como sigue: en el espectro de HPLC, hay 8 picos que tienen una razón de área de pico individual con respecto a área de pico total mayor del 2%; el tiempo de retención promedio de estos 8 picos es de 6,04, 9,90, 16,89, 17,84, 20,31, 23,74, 27,73 y 31,02 respectivamente, el % de DER del tiempo de retención es de 0,31, 0,25,…
(29/03/2017). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: YAN,XIJUN, WU,NAIFENG, GUO,ZHIXIN, SUN,HE, YAN,KAIJING, ZHU,GUOGUANG, LIU,WEIWEI, ZHAO,LIBIN, LUO,RUIZHI.
Un uso de una composición de la medicina china en la preparación de medicamentos para la prevención secundaria de una enfermedad cardíaca coronaria (ECC) en un paciente diagnosticado con angina de pecho de grado II o de grado II por la Canadian Cardiovascular Society, en donde dicha composición de la medicina china comprende un extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng y borneol, siendo la proporción en peso del extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng con respecto a borneol de (8~15):1, en donde el peso del extracto de Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng es el peso en seco, y en donde dicho extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng se prepara extrayendo Radix Salvia miltiorrhiza y Radix Notoginseng simultáneamente.
PDF original: ES-2624285_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: MORVUS TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: KNOX, RICHARD, JOHN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende 5-(aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y un adyuvante, un diluyente o un vehículo tópicamente aceptables.
PDF original: ES-2623857_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Functional Food Research Srl. Inventor/es: BUONAMICI,GUGLIELMO.
Preparación de alimentos funcionales hecha de al menos un producto lácteo a base de leche animal, leche de soja y/o leche de arroz, a la cual se añade una mezcla de productos botánicos, conteniendo dicha mezcla policosanoles, isoflavonas, estatinas vegetales y coenzimas; caracterizada porque dicha mezcla comprende al menos un producto botánico de extracto seco de Medicago sativa que contiene saponinas, cumarinas y ácido fólico, y porque dicho producto botánico representa del 0,005 % al 0,06 % en peso, preferentemente del 0,02 % al 0,05 % en peso de la preparación.
PDF original: ES-2631355_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: Zurex Pharma, Inc. Inventor/es: ASH, STEPHEN, R., STECZKO,JANUSZ.
Una composición antimicrobiana que comprende: (a) un alcohol C1 a C6; (b) ácido cítrico del 1,5 % en peso al 15 % en peso; (b) parabeno del 0,01 % en peso al 1 % en peso; y (d) azul de metileno del 0,01 % en peso al 0,2 % en peso; teniendo la composición antimicrobiana un pH de 3 a 7.
PDF original: ES-2623909_T3.pdf
(07/12/2016) Un polímero biodegradable que comprende una pluralidad de restos bioactivos liberables, en donde los restos bioactivos liberables cuelgan de y están unidos en forma covalente al esqueleto del polímero biodegradable, en donde el polímero biodegradable tiene una fórmula general (I):**Fórmula** en donde: A y B, que son iguales o diferentes, representan el resto del esqueleto del polímero y (i) comprenden uno o más -XR( ZD)-Y- como se muestra en la fórmula (I), y (ii) están cada uno formado a partir de unidades monoméricas acopladas mediante un resto biodegradable, en donde cada X, Y, R, Z y D en un resto -X-R(ZD)-Y- determinado del…
(07/12/2016). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: MEYER, BERNHARD, GERET, LAURENCE, JÄGER,STEFAN.
Composición en forma de un gel para la desinfección virucida de la piel de mamífero que comprende del 85% al 95% en peso de etanol, del 0,01% al 1% en peso de espesante, y en la que la composición tiene un intervalo de viscosidad de 5000 a 9000 mPas medida a 20°C con husillo LV3 a una velocidad de 2,5 rpm.
PDF original: ES-2616495_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Kang, Yoon Sik. Inventor/es: KANG,YOON SIK, SHIN,CHUNG YOON, KANG,HYUN SUK, KANG,HYUN YEE.
Una preparacion de lavado intestinal para su uso en el lavado intestinal que comprende: como primer ingrediente de lavado, al menos un alcohol de azucar seleccionado entre xilitol, sorbitol, glicerol, eritritol, treitol, arabitol, ribitol, galactitol, fucitol, iditol, inositol, volemitol, isomalt, maltitol, lactitol, maltotriitol, maltotetraitol y poliglicitol; como segundo ingrediente de lavado, acido ascorbico o una mezcla de acido ascorbico y una sal del acido ascorbico; y un disolvente acuoso, en la que la concentracion de dicho primer ingrediente de lavado es de 10 g/l a 500 g/l basada en la preparacion total, la concentracion de dicho segundo ingrediente de lavado es de 15 g/l a 500 g/l basada en la preparacion total y el volumen de dicho disolvente acuoso es 0,1 l a 1,0 l.
PDF original: ES-2606773_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARROT, LAURENT, SOEUR,JÉRÉMIE, HUANG,MENG-ER.
Composición que comprende un aceite esencial extraído de plantas del género Origanum, para una utilización terapéutica en el ser humano, en la prevención o el tratamiento dirigido de queratosis en fase de transformación cancerosa, de queratinocitos cancerosos, o de carcinoma proveniente de la transformación de queratosis, caracterizándose dichas queratosis, queratinocitos cancerosos o carcinoma, por células portadoras de mutaciones en el gen p53.
PDF original: ES-2611142_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.
Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.
PDF original: ES-2610754_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2650251_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, GRADTKE, RALF, WEBER, KLAUS, SIEGERT, WOLFGANG, MOHR, MICHAEL.
Mezcla de trabajo o concentrado que comprende: (a) uno o más 1- ó 2-(alquil C3 a C24) éteres de glicerol y (b) uno o más alcoholes aromáticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratrílico, alcohol bencílico o 2-metil-1-fenil-2-propanol para usar como desinfectante sobre la piel, membranas mucosas o heridas, para el control de micobacterias.
PDF original: ES-2605444_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: BOURDET-SICARD,RAPHAELLE, GARAULT,PEGGY, QUERE,GAËLLE.
Una cepa acumuladora de reuterina de Lactobacillus brevis que es la cepa CNCM I-4431 de Lactobacillus brevis.
PDF original: ES-2611028_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: ARCADOPHTA. Inventor/es: REBOUL,GERARD.
Composición de coloración estable adecuada para la esterilización en autoclave, comprendiendo una solución acuosa: - Al menos un colorante, - Al menos un poliol soluble en agua de la fórmula H(HCOH)nH, donde n es un número entero mayor que 3, para uso en un procedimiento seleccionado de: - Un método de tratamiento quirúrgico oftálmico aplicado al cuerpo humano o animal, en el que dicha composición se aplica en contacto con un medio oftálmico con el fin de llevar a cabo una coloración selectiva en condiciones fisiológicamente aceptables durante la realización de al menos un procedimiento quirúrgico oftálmico, - Un método de diagnóstico aplicado al cuerpo humano o 15 animal (in vivo).
PDF original: ES-2601894_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: ANDERSEN, RAYMOND, WANG,XIAOXIA, MEIMETIS,LABROS GEORGE, NODWELL,MATTHEW BRUCE.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, alquilo o alcoxi, con la condición de que al menos uno de R1 y R2 es hidroxilo o alcoxi; A es -CHR3-, -C(R4)(R5)NR6-, -NR6C(R4)(R5)-, -C(≥0)- o -C(≥N-OR6)-; R3 es -OR6, -OC(≥O)R6 o -NR6R7; R4 y R5 son cada uno hidrógeno o ambos R4 y R5 pueden considerarse juntos para formar un resto oxo; y R6 y R7 son, en cada aparición, independientemente, hidrógeno, alquilo, arilo opcionalmente sustituido o aralquilo opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2594980_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: FREEMAN, AMIHAY, HADAR,NOA.
Una composición antiséptica que comprende, como principios activos, mentol e iones de plata y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que una concentración de dichos iones de plata en la composición y una concentración de mentol en la composición se seleccionan del grupo que consiste en: una concentración de dichos iones de plata es 0,29 mM y una concentración de dicho mentol es 6,4 mM; una concentración de dichos iones de plata es 0,29 mM y una concentración de dicho mentol es 3,2 mM; una concentración de dichos iones de plata es 0,44 mM y una concentración de dicho mentol es 3,2 mM; una concentración de dichos iones de plata es 0,6 mM y una concentración de dicho mentol es 3,2 mM; y una concentración de dichos iones de plata es 0,6 mM y una concentración de dicho mentol es 0,64 mM.
PDF original: ES-2597955_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ, UNKAUF,MARKUS.
Una composición, en particular una composición farmacéutica, de manera preferida en forma de una dosificación sólida o líquida, en particular sólida, en particular para el tratamiento por vía tópica de una ronquera o de dolores de garganta y/o de enfermedades inflamatorias del espacio de boca y faringe, conteniendo la composición - en combinación y en cada caso en unas cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces - (a) por lo menos un polisacárido virustático y/o activo antiviralmente, seleccionado entre carragenanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles, sulfatos de galactanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles y poliurónidos y/o sus sales fisiológicamente compatibles ("componente (a)"); (b) polihexanida como agente desinfectante de superficies ("componente (b)"); así como (c) ácido hialurónico o sus sales ("componente (c)").
PDF original: ES-2589113_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: BREVES, ROLAND, BOCKMUHL,DIRK, WEIDE,MIRKO, BOLTE,ANDREAS, SCHLÖSSER,ANJA.
Uso de aceite de pachuli, alcohol de pachuli y/o ésteres y éteres de alcohol de pachuli, pachulenol, norpachulenol y seycheleno, para inhibir la reproducción asexual de hongos patógenos para el ser humano para fines no médicos.
PDF original: ES-2583982_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: Huang,Zhijuan, SUN,HE, ZHOU,SHUIPING, ZHANG,LANLAN, SONG,ZHAOHUI.
Una cápsula que consiste en: cubierta de la cápsula y contenido de fármaco, que se introduce en dicha cubierta de la cápsula; caracterizada por que dicha cubierta de la cápsula es una cubierta de color de origen vegetal y dicho contenido de fármaco son píldoras sublinguales de compuesto Danshen (CSDP) hechas con tres medicinas chinas tradicionales de Radix salvia miltiorrhira, Panax notoginseng y borneol; y dicha cubierta de la cápsula es de color naranja, amarillo, verde o azul, con una longitud de onda correspondiente en un intervalo de 446-620 nm.
PDF original: ES-2580838_T3.pdf
(30/03/2016) Un proceso para la preparación de cristales de xantofila que contienen al menos 85% de xantofilas totales con al menos 90% de trans-luteína y/o zeaxantina, cantidades muy pequeñas de cis-luteína y otros carotenoides, que comprende (a) saponificar ésteres de xantofila presentes en un extracto/oleorresina de un material vegetal adecuado mezclando el extracto/oleorresina con una disolución alcohólica de álcali sin adición de agua y calentando la disolución resultante a una temperatura en el intervalo de 65 a 80 °C; (b) separar el alcohol de la mezcla resultante bajo presión reducida para obtener un concentrado crudo saponificado; (c) mezclar…
(09/03/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.
El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la piel que contiene una combinación de 4 sustancias activas, en concreto Diclofenaco sódico, Clotrimazol, Sulfanilamida y Alcohol bencílico, todas ellas en una formulación de administración por vía tópica en la piel, de consistencia semisólida en una estructura de gel hidrófilo, con una textura viscosa y translúcida, fácilmente aplicable sobre la piel y susceptible de ser aplicada de forma uniforme. La formulación contiene por 1 gramo (1.000 mg.) Diclofenaco sódico en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Clotrimazol en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Sulfanilamida en una proporción de entre 50 mg. y 150 mg. y Alcohol bencílico en una proporción de entre 10 mg. y 80 mg., contenidos en una misma formulación.
PDF original: ES-2562985_B1.pdf
PDF original: ES-2562985_A1.pdf
(12/02/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.
Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.
PDF original: ES-2559454_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Aseptica, Inc. Inventor/es: KITE,PETER, HATTON,DAVID.
Una composición antiséptica que comprende al menos una sal de ácido etilendiamin tetraacético (EDTA) en solución, en la que al menos una sal de EDTA comprende al menos un EDTA trisódico y tetrasódico a una concentración de al menos el 0,01 % (p/v) y menos del 15 % (p/v), en la que la composición antiséptica tiene un efecto antimicrobiano contra un amplio espectro de microbios, en la que la composición antiséptica tiene un pH de al menos 9,5, y en la que la composición antiséptica está empaquetada y en forma estéril no pirogénica.
PDF original: ES-2565511_T3.pdf
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura: (a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno, (b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y (c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
(26/08/2015) Una preparación tópica que comprende agua, entre un 0,7% y un 1,5% de linalol, aceite del árbol del té, un tensioactivo y un permeabilizante de membranas, en la que el linalol está presente en una cantidad que es bactericida contra las bacterias gram-negativas y las bacterias gram-positivas, pero que no provoca afecciones clínicamente significativas en el sitio de aplicación, y en la que el permeabilizante de membranas es un agente quelante
(08/07/2015) Un compuesto de Fórmula de I-0: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: - ------- es un enlace sencillo o un doble enlace R1 es H, CH3, CF3, F, Cl, Br o -OCF3; R2 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o arilo C6-10, en donde cada uno de los alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o arilo C6-10 está sustituido con 0, 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; R3 es NR3aR3b, en donde R3a es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilalquilo, cicloalquilo C3-7, arilalquilo o arilo C6-10, en donde cada uno de los alquilo…
