(07/11/2018). Solicitante/s: PEthmark AB. Inventor/es: WENSBO POSARIC,DAVID, BERGQUIST,KARL-ERIK.

Composición que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** o cualquier sal, diastereómero, enantiómero, mezcla racémica, mezcla escalémica o forma isotópicamente enriquecida del mismo y un disolvente polar aprótico deuterado para la determinación de la concentración de dicho compuesto de fórmula I mediante 1H-RMNC, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -C(≥O)-alquilo lineal C2-25 y -C(≥O)-alquenilo lineal C2-25:1-6; R2 se selecciona del grupo que consiste en -C(≥O)-alquilo lineal C2-25 y -C(≥O)-alquenilo lineal C2-25:1-6; R3 es alquilo C1-6; la suma de dicho compuesto de fórmula I y cualquier forma de sal, diastereómero, enantiómero, mezcla racémica, mezcla escalémica y forma isotópicamente enriquecida del mismo supera 0,05 μmol/g de dicha composición; y dicho disolvente polar aprótico deuterado es miscible con agua en cualquier proporción a una temperatura de 20 a 25ºC y comprende menos del 5% de isótopos 120 H residuales.

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(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL.

Un procedimiento para la producción de peretinoína (compuesto de fórmula (IIIa)):**Fórmula** comprendiendo la siguiente etapa de reacción un compuesto de fórmula (I) o (I'),**Fórmula** en donde: R2 es fenilo sustituido, fenilo no sustituido, -(CH2)3-OH o -(CH2)3-CH3, R'2 es O-alquilo C1-C4 y X es un ión halógeno, preferiblemente I y Br, se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en donde R1 es H.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.

Una composición que comprende: un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en donde: R1 es alquilo(C1-C6); R2-R12 son cada uno hidrógeno; R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo; n es 1-10; y m es 1.

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(01/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos, que presentan propiedades especialmente ventajosas desde el punto de vista de la ecotoxicidad y de la biodegradabilidad, y de los correspondientes alcoholéteres tensioactivos mediante a) dimerización de mezclas de olefinas, b) derivatización para dar alcoholes primarios, caracterizado porque como mezcla de olefinas se emplea una mezcla de isómeros del hexeno, que contiene propeno dímero y hexenos lineales en la proporción en peso desde 0, 3:1 hasta 1:0, 1.

(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y éteres de alcoholes tensioactivos mediante derivatizado de olefinas con aproximadamente 10 a 20 átomos de carbono, o de mezclas de tales olefinas, y en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque a) se somete una mezcla de olefinas con 4 átomos de carbono a metátesis, b) a partir de la mezcla de metátesis se separan olefinas con 5 a 8 átomos de carbono, c) se someten las olefinas separadas, por separado o en mezcla, a un dimerizado para dar mezclas de olefinas con 10 a 16 átomos de carbono, d) se somete la mezcla de olefinas obtenida, en caso dado tras un fraccionado, al derivatizado para dar una mezcla de alcoholes tensioactivos, y e) en caso dado se alcoxila los alcoholes tensioactivos.

(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA ELECTRONICS AND CATALYSIS INC. Inventor/es: YUNLU, KENAN, HE, MIN.

Un procedimiento para preparar una disolución de un tris- (organofosfato) de tierras raras, que comprende hacer reaccionar una disolución de una sal de organofosfato, preparada por reacción del organofosfato y una base, con una sal de tierras raras, en presencia de un disolvente que se selecciona del grupo que consiste en agua, disolventes hidrocarbonados y sus mezclas, para formar una disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras; y ajustar la proporción r de ácido libre y elemento de tierras raras de dicha disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras hasta unvalor inferior a, o igual a, aproximadamente 5.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, ZELLER, EDGAR, RICHTER, WOLFGANG, TROPSCH, JURGEN, DIEHL, KLAUS.

Procedimiento para la obtención de una mezcla de alcoholes con 13 átomos de carbono, en el que a) se pone en contacto una corriente hidrocarbonada con 4 átomos de carbono, que contiene buteno, que contiene menos de un 5 % en peso, referido a la fracción de buteno, de iso-buteno, a temperatura elevada con un catalizador heterogéneo, que contiene níquel, b) se aísla de la mezcla de la reacción la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono, c) se somete a hidroformilación a la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono mediante reacción con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de cobalto y d) se hidrogena.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.

Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y correspondientes éteres de alcoholes tensioactivos mediante: a) dimerizado de mezclas de olefinas, b) derivatizado para dar alcoholes primarios, y c) en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque se emplea para el dimerizado un catalizador que contiene níquel y una mezcla de olefinas, que comprende esencialmente olefinas con 6 a 12 átomos de carbono, que contiene al menos un 55 % en peso de isómeros de hexeno, presentando la fracción de isómeros de hexeno menos de un 30 % de isómeros lineales.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LARSON, RICHARD INGWALD, LIGON, WOODFIN VAUGHAN, FOX, RICHARD LYN, GRADE, HANS.

FOSFATOS DE DIBUTILO Y MONOBUTILO DEUTERADOS Y METODO DE ELABORACION RELACIONADO. UN PATRON INTERNO MEJORADO PARA SER UTILIZADO EN LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION DE FOSFATO DE TRIBUTILO EN UN DISOLVENTE UTILIZADO PARA EXTRACCION CON DISOLVENTES. EL PATRON INTERNO MEJORADO INCLUYE VARIANTES DEUTERADAS DE LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE SE VAN A MEDIR, POR EJEMPLO, ACIDOS DIBUTIL- Y MONOBUTIL-FOSFORICO DEUTERADOS. LA UTILIZACION DE ACIDOS DIBUTIL- Y MONOBUTIL-FOSFORICO DEUTERADOS ELIMINA LA UTILIZACION DE DIAZOMETANO, QUE ES TOXICO Y EXPLOSIVO, PROPORCIONANDO ASI UNA TECNICA DE LABORATORIO MAS SEGURA PARA LOS ANALISIS RUTINARIOS NECESARIOS PARA CONTROLAR LA PRODUCCION DE PROCEDIMIENTOS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: IMAMURA, TAKASHI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, OMATSU, SHINICHIRO, ITO, HIROSHI.

SE PRESENTA UN MONOALKILFOSFATO DE METAL ALCALI QUE TIENE UN GRUPO HIDROCARBONO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE TIENE ENTRE 8 Y 32 ATOMOS DE CARBONO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR PARTICULAS DE DICHO MONOALKILFOSFATO DE ZINC DE METAL ALKALI Y COSMETICOS QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR., TRIUS OLIVA, ANTONI, POSANTI OBIOLS, ORIOL, GIRALT GUILLAMET, ROSA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS, EN CONCRETO DE DIFOSFATOS Y TRIFOSFATOS MEDIANTE OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES DIFOSFITOS Y TRIFOSFITOS. COMPRENDE REALIZAR LA OXIDACION MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIPOCLORITO SODICO, TRANSCURRIENDO LA REACCION EN HETEROFASE TRAS LO CUAL SE ELIMINAN POSTERIORMENTE LAS SALES INORGANICAS MEDIANTE DECANTACION SEGUIDA DE LAVADOS CON AGUA PARA OBTENER ASI UN FOSFATADO CUYA RIQUEZA DEPENDE UNICA Y EXCLUSIVAMENTE DE LA PUREZA DEL FOSFITO DE PARTIDA. LOS ESTERES FOSFORICOS ASI OBTENIDOS SON DE APLICACION EN SECTORES MUY DIRECTOS DE QUIMICA INDUSTRIAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/06/1988). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NOZAKI, TOSHIO, KUROSAKI, TOMIHIRO, AIMONO, KIYOSHI, WAKATSUKI, JUNYA.

SE PRODUCE UNA SAL DE UN ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA CONVIRTIENDO UN ESTER FOSFORICO, EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL ESTER FOSFORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANIONICOS, EN UNA SAL DE ESTER FOSFORICO EMPLEANDO UN COMPUESTO BASICO Y EXTRAYENDO LOS COMPUESTOS NO IONICOS DE LA MEZCLA ANTERIOR EMPLEANDO UNA MEZCLA DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS O HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS, UN ALCANOL INFERIOR Y AGUA. EL METODO ANTERIOR ES APLICABLE A UN ESTER FOSFORICO NO CRISTALINO DEL QUE NO PUEDEN SEPARARSE POR RECRISTALIZACION COMPUESTOS NO IONICOS. LA SAL DE ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA ASI OBTENIDA PUEDE SER UTILIZADA TAL COMO ES O DESPUES DE SOMETERLA A CONDENSACION.

(01/09/1986). Solicitante/s: TIOXIDE GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACTIVADOR DE LA ADHESION EN TINTAS DE IMPRENTA. CONSISTENTE EN: A) HACER MEZCLAR LENTAMENTE UN ORTOESTER DE TITANIO DE FORMULA (I) CON UN FOSFATO DE MONOALQUILO DE FORMULA (II) Y UN FOSFATO DE DIALQUILO DE FORMULA (III), AGITANDO CONTINUAMENTE Y A TEMPERATYRA AMBIENTE PARA DAR UN ORGANOTITANIO CON RELACION MOLAR P:TI H 2; Y B) ELIMINAR EL EXCESO DE CALOR DE A). SIENDO R, UN GRUPO ALQUILO DE C F 3 O 4 Y R1, R2 Y R3, GRUPOS ALQUILO DE C IGUALES O DISTINTOS COMO ISOPROPILO O BUTILO. SE UTILIZA EN LAS INDUSTRIAS GRAFICAS PARA ACTIVAR LA RETICULACION DEL AGLOMERANTE POLIMERO Y LA ADHESION DE LA TINTA A DIFERENTES SUSTRATOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ORGANOFOSFATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA (II) CON UN FENOL DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE ORGANOFOSFATO DE FORMULA (I), DONDE X ES O, S O NH; Y ES O O S; R ES ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 2; Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y OTROS.SE APLICA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS, ACARICIDAS O NEMATOCIDAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: BADISCHE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE FOSFATO UTIL PARA EL TRATAMIENTO ANTI-SUCIEDAD DE FIBRAS TEXTILES.CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A) SELECCIONAR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE TENGA DE 12 A 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA, NO CONTENIENDO SOBRE LA MISMA NINGUNA RAMA DE POLIGLICOL; B) HACER REACCIONAR 3 MOLES DE ALCOHOL ALIFATICO CON 1 MOL DE PENTOXIDO FOSFORICO PARA FORMAR UNA MEZCLA DE MONOESTERES Y DIESTERES; Y C) NEUTRALIZAR LA ACIDEZ RESIDUAL DE LA MEZCLA DE MONOESTERES Y DIESTERES CON UNA BASE TAL COMO HIDROXIDO DE SODIOO UNA AMINA. COMO ALCOHOL ALIFATICO SE EMPLEA UN ALCOHOL MONOHIDRICO SATURADO CON CADENA RECTA.

(01/06/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL DEL ACIDO ETIDRONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETICO GLACIAL EN TRICLORURO DE FOSFORO, Y A CONTINUACION DESTILAR POR CORRIENTE DE VAPOR EL ACIDO 1-HIDROXI-ETILIDEN-1 , 1-DIFOSFONICO Y HACERLO REACCIONAR CON HIDROXIDO SODICO HASTA PH 8,5. SE PRECIPITA LA SOLUCION Y EL PRODUCTO OBTENIDO ES LA SAL SODICA DEL ACIDO ETIDRONICO. ACTUACION FISICO-QUIMICA EN LA DISOLUCION DE CRISTALES DE HIDROXIAPATITA, EN LA CALCIFICACION DE TEJIDOS BLANDOS, EN LA CALCIFICACION OSEA, REABSORCION OSEA, METABOLISMO DEL CALCIO, PREVENCION DE NEUROSIS ORGANICA O TISULAR EN EL COLESTEROL.

(01/04/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar ésteres del ácido pirimidinil- fosfórico y -tiofosfórico, de fórmula I **(formula-01)** en la que R1 y R2 significan, cada una, independientemente la una de la otra, alquilo C1-C5, R3 significa alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, fenilo o un grupo fenilo substituido por lo menos por un sustituyentes elegido entre cloro, bromo y alquilo C1-C3 Q e Y significan, cada una, independientemente la una de la otra, O o S, y Z significa O, S o -NR4- en donde R4 significa hidrogeno o alquilo-C1-C5, caracterizado por el hecho de que se condensa un compuesto de formula II, **(formula-02)** en la que Y y R3 tienen las significaciones arriba definidas, con un compuesto de fórmula III, **(formula- 03)** en la que R1, R2, Z y Q tienen las significaciones arriba definidas y X significa cloro o bromo.

(16/12/1976). Solicitante/s: DSO "PHAMACHIM".

Resumen no disponible.

(16/03/1969). Solicitante/s: UNIVERSAL OIL PRODUCTS COMPANY.

Resumen no disponible.