CIP-2021 : C07D 519/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 519/02 · Alcaloides del cornezuelo de centeno del tipo péptido cíclico.
C07D 519/04 · Alcaloides de dímeros del indol, p. ej. vincalencoblastina.
C07D 519/06 · que contienen al menos un sistema cíclico beta-lactama condensado, previsto en los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00, p. ej. sistema penem o cefam.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO 7-(AMINOETILO-OXA-7-AZA-BICICLO-3 , 3, 0 OCT-7ILO) QUINOLONA Y -NAFTIRIDONACARBOSILICO ANTIBACTERIAL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.
AGENTES CITOTOXICOS ESPECIFICOS A LA LONGITUD DE ONDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-780 NM ES UTIL PARA TRATAR DESORDENES O CONDICIONES QUE ESTAN SOMETIDAS A TRATAMIENTO DERIVATIVO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS, GENERALMENTE PARA DESTRUIR BLANCOS NO DESEADOS. EL USO DE LA GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION USANDO LONGITUDES DE ONDA DISTINTAS DE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LA GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDE CONJUGAR A LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS, O SUS FRAGMENTOS, PARA HACER COMO BLANCO AL TRATAMIENTO CON LA RADIACION DE TEJIDOS O CELULAS ESPECIFICOS. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE UTILIZAR NIVELES BAJOS DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDEN DESTRUIR LOS TEJIDOS NORMALES.
RADICALES TRIARILMETILICOS Y EL USO DE RADICALES LIBRES DE CARBONO INERTES EN MRI.
(01/11/1995). Solicitante/s: NYCOMED INNOVATION AB. Inventor/es: ALMEN, TORSTEN, ANDERSSON, SVEN, WISTRAND, LARS-GORAN, GOLMAN, KLAES, SERVIN, ROLF, JORGENSEN, MIKKEL, RISE, FRODE, AABYE, ARNE, WIKSTROM, HAKAN, MICHELSEN, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE RADICALES LIBRES ESTABLES DE CARBONO COMO AGENTES INTENSIFICADORES DE IMAGEN EN OVERHAUSER MRI.
DERIVADOS CARBONATOS DE ESEROLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHIANG, YULIN, GLAMKOWSKI, EDWARD, J., KURYS, BARBARA, E.
EL INVENTO RELATA ESTERES CARBONATOS 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL-5-OL DE LA FORMULA DONDE R ES ALQUIL REDUCIDO, CICLOALQUIL, ARIL, ARALQUIL O X ES HIDROGENO O HALOGENO; SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y DONDE APLICABLES A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS.
DERIVADO DE 3'-HIDROXIBENZOAXAZINORIFAMICINA , PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/05/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, HOSOE, KAZUNORI, HASHIZUME, TAKUJI, KUZE, FUMIYUKI, WATANABE, KIYOSHI.
UN DERIVADO DE LA RIFAMICINA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKIL QUE TIENE 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALKENIL QUE TIENE ENTRE 3 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (III) EN LA QUE N ES 3 O 4: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EL DERIVADO DE RIFAMICINA (I) EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM POSITIVA Y LA BACTERIA DE ACID RAPIDO Y TAMBIEN EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "TUBERCLE BACILLI".
CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
AMINAS ESTABILIZADORAS N - SUSTITUIDAS ATEMADAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 1H,3H-PIRROLO [1,2-C] TIAZOLCARBOXAMIDA-7, SU OBTENCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXILO CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CH, FENILO O FENOXI; AR = FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, TIENILO, TIENO [2,3-B]TIENILO O TIENEO [2,3-B]TIENILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOILO, ALCOILOXI, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH O CN; P = 0, 1 O 2; Y A) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = H, B) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = PIRIDILO, QUINUCLIDINILO, PIRROLIDINILO-3, PIPERIDILO-3 O -4 (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOILO, HIDROXIALCOILO, FENILO O FENILALCOILO), C) Z ES RADICAL ALCOILENO C1-C4 Y R2 = PIRIDILO-2, -3 O -4, QUINUCLIDINILO-3, PIRROLIDINILO-2 O -3, PIPERIDILO-2, -3 O -4 (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOILO, HIDROXIALCOILO, FENILO O FENILALCOILO) O R2 =…
ACIDOS QUINOLEIN - CARBOXILICOS HETEROCICLICO - SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE III, JOHN ADAMS, BRIGHTY, KATHERINE E., MCGUIRK, PAUL ROBERT.
LOS ACIDOS 1 - SUSTITUIDOS - 6 FLUOR - 7 - HETEROCICLICOS - 1,4 DIHIDROQUINO - 1 - (O DIHIDRONAFTIRIDIN) - 4 - ONA CARBOXILICOS RIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL GRUPO 7 - HETEROCICLICO ES UN GRUPO BICICLICO UNO DE CUYOS ANILLOS ES SATURADO Y EL OTRO INSATURADO.
(16/11/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUSAKI, HIROSHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHI, TOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, KODA, HIROKO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYANO, TAKESHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIDA, YOUHEI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADOS DE CARBAPENO DE FORMULA (I): EN DONDE (A) R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTEGIDO HIDROXI- ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN SU MITAD ALQUILO, (B) COOR2 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN ANION CARBOXILADO O UN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, (C) R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y (D) R4 ES UN GRUPO HETEROBICICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE FORMULA (II): EN LA CUAL LA ESTRUCTURA PARCIAL ES UN SATURADO O NO SATURADO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO DE 5- O 6- MIEMBRO, CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS HETERO SELECCIONADO CADA UNO DEL GRUPO COMPUESTO POR OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, SIENDO NITROGENO AL MENOS UNO DE LOS HETERO ATOMOS, Y ES TAL QUE R5 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE APROPIADO, ALGUN ISOMERO DE ELLOS, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS SON POTENTES Y ESTABLES AGENTES ANTI-MICROBIANOS.
IMIDAZOPIRIDINA PAF/H1, ANTAGONISTAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, COOPER, KELVIN, BASS, ROBERT, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.
DERIVADOS DE TRIAZOLDIACEPINA.
(16/10/1994) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES - CH = CH - O S, R1 ES ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O - CF3, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA OH, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, CL, F, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, R5 ES UN RADICAL DE FORMULA R6 - (CH2)N - C = C - O R7 - O - (CH2)M - C = C - (R6 Y R7 SON ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO, N ES UN ENTERO DE 0 A 2, Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2), S ES UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO S ES 1 R2 NO ES H, ALCOXI O ALCANOILOXI, QUE CUANDO N ES 0, R6 DEBE ESTAR UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - C, Y QUE R7 ESTE SIEMPRE UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - O, Y CUIANDO HAY AL MENOS UN CENTRO ASIMETRICO, SUS ENANTIOMEROS Y RACEMATOS Y SALES DE…
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: EN DONDE BIEN LA A O LA B REPRESENTAN -S EPRESENTA -CH=; X REPRESENTA O O ALKILO INFERIOR; R1 REPRESENTA ALKILO INFERIOR; Y N REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO ANTIEMETICOS Y COMO SUPRESORES DE LA MIGRAÑA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO I-DITIA 2-TIA CEFALOSPORINICO, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GOUIN D\'AMBRIERES, SOLANGE, COSTEROUSSE, GERMAIN.
EL INVENTO TRATA LOS PRODUCTOS DE FORMULA : R = BIEN RA-C-NH-, RA AGRUPAMIENTO ORGANICO BIEN RI Y RJ = H, RADIAL HIDROCARBONADO, HETEROCIDO O RI Y RJ CONJUNTO FORMAN UN CICLO; BIEN RB - NH - RB = ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A = H O CATION O CO2A = CO2O; R4 = H O CCH3; N2 = ENTERO 0,1 O 2; Y R1B REPRESENTA UN RADICAL: (CH = CH) N1 CH2 - S.RM, DONDE N1= ENTERO 0 O 1 Y RM REPRESENTA UN RADICAL INSATURADO CON UN ATOMO DE NITROGENO CARGADO POSITIVAMENTE Y DOBLEMENTE UNIDO Y FIJADO AL ATOMO DE AZUFRE POR UN ATOMO DE CARBONO, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
ANTIBIOTICOS DE 1 - CARBACEFALOSPORINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, COOK, GWENDOLYN KAY.
SE PRESENTAN ACIDOS 7 BETA - ACILAMINO - 3 - (AMONIO CUATERNARIO) - 1 - CARBO (1 - DETIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS Y DERIVADOS COMO ANTIBIOTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
PIRROL]1,2-A[]4,1[ BENZOXAZEPINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN WILLIAM FRANCIS, NORMAN, JON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ACCION ANTIDIARREICA Y EFECTO ELIMINADOR DE SECRECION GASTROINTESTINAL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE N ES UN NUMERO ENTERO 1,2,3 O 4, R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R4 ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, MORFOLINO, N-ALQUILO INFERIOR O N-ARILPIPERAZINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO O PIPERIDINO SUSTITUIDO SELECCIONADO DE (II) Y (III) DONDE R5 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y SALES EN ESPECIAL SALES FARMACEUTICAS DE TODOS LOS COMPUESTOS. PUEDEN P.E. OBTENERSE POR CONDENSACION DE UNA AMINA DE LA FORMULA (III) DONDE R4 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y H ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO R4, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/08/1993) DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL PIRROL UN CICLO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PIRROL (3,4B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO - 2,3,6,7 5H OXATIANO (1,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO - 2,3,6,7, 5H DITIANO 2,3,-C) PIRROL, Y = O,S O NH, HET = NAFTIRIDINILO O QUINOLEINA NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOIGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL ( 1 A 4C) ALCOHILTIO (1 A 4C) CN O CF3 Y R= ALCENILO (3 A 10C) O ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL, ALCOHILCARBONILO, CICLOALCOHILCARBONILO O CICLOALCOHILCARBANILO CUYAS PARTES CICLOALCOHIL CONTIENEN DE 3 A 6 C, NH2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINO, ALCOHILCARBONILAMINO PIPERACIHILO 1…
ACIDOS 6-(BETA)-(SUSTITUIDOS)-(S)-HIDROXIMETILPENICILANICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
PENICILINAS BACTERIANAS DE FORMULA: (FIG. A), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO Y R ES HIDROGENO, RESIDUO DE CIERTOS GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI O EL RESIDUO DE UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN VIVO, QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA ORGANISMOS RESISTENTES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/08/1992) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO, CARBONILO, ALCOHILCARBAMILO, DIALCOHILCARBAMILO, (PIPERACINIL-1) CARBONILO, PIPERIDINOCARBONILO,…
DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2-(TIO SUSTITUIDO)-6-[(R)- 1 HIDROXI-ETIL]-1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILICO.
(01/07/1991). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: HIKIDA, MUNEO, MATSUNAGA, HIROSHI, NAGASE, YUNOSUKE, KUMAGAI, TOSHI, MACHIDA, YOSHISUKE, NAGAO, YOSHIMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2-(TIO SUSTITUIDO)-6-[(R)- 1 HIDROXI-ETIL]-1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILICOS. ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I) QUE TIENE UN GRUPO METILO BETA-COORDINADO INTRODUCIDO EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO 4-PIRAZOLIZINTIO O UN GRUPO 6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1,2-A] [1,2,4]-TRIAZOLIN-6-ILTIO EN LA POSICION 2. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTRA UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CARGA ANIONICA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SE PUEDEN USAR COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-QIONOLON-3-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1991). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WIESER, JOSEF, BAUMANN, KARL, SAUTER, FRITZ, DR., JORDIS, ULRICH, DIPL.-ING. DR., RUDOLF, MANFRED, DIPL.-ING. DR.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES METILAMINO, 4-FLUOROFENILO, 2,4-DIFLUOROFENILO, R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, QUE ESTA UNIDO POR UN PUENTE DE UN GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, Y ES UNA BASE DE FORMULA GENERAL IIA O IIB, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, FORMILO, ACETONILO INFERIOR O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (III), ASI COMO SALES DE ADICION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVO Y/O SUS HIDRATOS,, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1H, 3H PIRROLO [1,2-C] TIAZOLO, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1990) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR=PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, NAFTIRIDINILO, PIRIMIDINILO, QUINAZOLINILO, TIAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, IMIDAZOLILO, BENZIMIDAZOLOXAZOLILO , BENZOXAZOLILO, TIENILO, BENZOTIENILO O NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCOHILO, ALCOHILOXI, ALCOHILTIO, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CN, ALCOHILSULFINIOLO, ALCOHILSULFONILO, SULFAMIDO, ALCOILSULFAMIDO, DIALCOHILSULFAMIDO, ALCOHILCARBONILO, BENZOILO, ALCOHILOXICARBONILO, C6H5OCO, ALCOHILCARBONILOXI, COOH, C6H5COO, ALCOHILCARBONILAMINO , C6H5CONH, C6H5, C6H5CH2, C6H5O O C6H5S BAJO RESERVA QUE CUANDO AR=PIRIDILO, ESTE ES NECESARIAMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DEL 1H,3H-PIRROL [1,2-C] TIAZOL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: FABRE, JEAN-LOUIS, JAMES, CLAUDE, LAVE, DANIEL.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADAMENTE ESPECIFICADOS EN LA INVENCION. LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS RACEMICOS, LOS ENANCIOMEROS PUROS Y SUS MEZCLAS ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR TODAS LAS CONDICIONES PATOLOGICAS EN LAS CUALES EL PAF-ACETER PUEDE SER INCRIMINADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
UN METODO PARA PRODUCIR OLIGOMEROS DE POLIANHIDRIDO AROMATICO O ALICICLICO Y DIAMINA PRIMARIA AROMATICA, Y SU EMPLEO PARA OBTENER POLIMEROS Y ESPUMAS DE IMIDA.
(16/05/1988). Solicitante/s: FELDCHEM, INC. Inventor/es: FELDMAN, RUBIN, PARKER, JOHN A, BRYANT, ROBERT L.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARAR UN NUEVO OLIGOMERO UTIL EN LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE IMIDA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 25JC A 70JC, UN REACCIONANTE DE POLIANHIDRIDO AROMATICO O ALICICLICO CON UN REACCIONANTE DE DIAMINA PRIMARIA AROMATICA QUE INCLUYE DOS ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO UNIDO CADA ATOMO DE NITROGENO A UN ANILLO AROMATICO QUE ESTA SUSTITUIDO EN UNA POSICION ORTO CON RELACION AL ATOMO DE NITROGENO, Y EN EL QUE AL MENOS UNO DE DICHOS REACCIONANTES ES LLEVADO POR UN DISOLVENTE EN EL QUE ES ESCASAMENTE SOLUBLE. EL INVENTO PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS POLIMEROS BASADOS EN LOS PRECURSORES DIAMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRATOS DE ALQUILAMINODESOXI-1.4 ,3.6-DIANHIDRO-HEXITO SUSTITUIDOS CON BASES PURINICAS.
(16/11/1982) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRATOS DE ALQUILAMINO-DESOXI-1.4;3.6-DIANHIDRO-HEXITO SUSTITUIDOS CON BASES PURINICAS. PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C -C , X ES UN GRUPO ALQUILO O HIDROXIALQUILO DE C -C E Y ES UN GRUPO 1.3-DIALQUILXANTIN-7-ILO O UN GRUPO 3.7-DIALQUILXANTIN-1-ILO , CADA UNO CON GRUPOS ALQUILO DE C -C , O UN GRUPO ADENIN-9-ILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SE TRATA L-ISOIDIDO, D-ISOSORBID O D-ISOMANNIDO CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR MEDIANTE AMINOLISIS CON SOLUCION ACUOSA D AMONIACO O UNA ALQUILAMINA PRIMARIA DE C -C .…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RIFAMICINA 3-SUSTITUIDA.
(01/01/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
