CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 217/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 217/02 · con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono o hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono de los ciclos que contienen nitrógeno; Alquileno-disoquinoleínas.
C07D 217/04 · · con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 217/06 · · con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado por ácidos carbónico o carboxílico, o con sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
C07D 217/08 · · con un heteroátomo unido directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 217/10 · · Compuestos cuaternarios.
C07D 217/12 · con radicales, sustituidos por heteroátomos, unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
C07D 217/14 · · radicales diferentes al aralquilo.
C07D 217/16 · · · sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 217/18 · · Radicales aralquilo.
C07D 217/20 · · · con átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo aromático del radical aralquilo lateral, p. ej. papaverina.
C07D 217/22 · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
C07D 217/24 · · Atomos de oxígeno.
C07D 217/26 · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
(27/01/2016). Solicitante/s: Tetralogic Birinapant UK Ltd. Inventor/es: CONDON,STEPHEN M, LAPORTE,MATTHEW G, DENG,YIJUN, RIPPIN,SUSAN R.
Compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R5 es -CH2CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2565337_T3.pdf
(14/12/2015) Compuesto segun la formula I:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo, en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo C1-C4, arilo, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4- heteroarilo, alquil C1-C4-heterociclilo, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, carbonilo C1-C4, carbonilamino C1-C4, alcoxilo C1-C4, sulfonilo C1-C4, sulfonilamino C1-C4, tioalquilo C1-C4, carboxilo C1-C4, o forman un anillo entre si o con A; en la que A es alquilo C1-C4, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4-heteroarilo, o forma una estructura de anillo con R1, R2 o R3; en la que B es hidrogeno, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, alquilo C1-C22, alquil C1-C22-arilo, alquil C1-C22-heteroarilo,…
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, PAULS, HEINZ, W., BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., GONG, YONG, LEVELL, JULIAN.
Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o RO2C(CH2)x-; R2 se selecciona del grupo que consiste en ; ; y ; se selecciona del grupo que consiste en R y R son independientemente hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono; cada uno de X1, X1a, X3 y X4 es H X2 y X2a tomados juntos son oxo m es 1; y x es 1, 2, 3, 4, o 5, a condición de que R2 no sea, sies el residuo o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un N-óxido de los mismos, un hidrato de los mismos o un solvato de los mismos.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: DEASON, MICHAEL E., WHITTEN, KATHLEEN R.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA VIH - PROTEASA QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA VIH - PROTEASA, HACIENDO QUE SE TERMINE LA REPLICACION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. SE PUEDEN PREPARAR ESTOS COMPUESTOS GRACIAS A LOS NUEVOS PROCEDIMIENTOS SEGUN LA PRESENTE INVENCION, UTILIZANDO LOS NUEVOS COMPUESTOS E INTERMEDIARIOS DE LA INVENCION.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 se seleccionan de los significados siguientes (i), (ii) y (iii):- (i) R1 y R2, independientemente, son hidrógeno, alquilo (C1- 6),trifluometilo, halógeno, o alcoxi (C1-4), y R3 es hidrógeno, o (ii) (a) R1 y R2, independientemente, son hidrógeno, alquilo (C1-6), trifluometilo o halógeno, o (b) R1 es alcoxi (C1-4) y R2 es alquilo (C1-6), trifluometilo, halógeno o alcoxi (C1-4), y R3 es alquilo (C1-6), un radical de fórmula II, -CH2.CH=CR4R5 II.
