CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 275/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C07D 275/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 275/03 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 275/04 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 275/06 · · con heteroátomos unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
(17/10/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, ZHANG,XUQING, CAI,Chaozhong.
Una composición seleccionada del grupo que consiste en Cpto 31, ácido 3-(4-{[4-ciclopent-1-en-1-ilo-2-(trifluorometilo)tiofeno-3-ilo]metoxi}-3,5-difluorofenilo)propanoico; o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690145_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula** en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3; en la que o es un número entero de 0 o 1; en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo; en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble; con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es NHR10, (alquil(C16) sustituido o no sustituido)NHR10 o (cicloalquil(C38) sustituido o no sustituido)NHR10; R10 es hidrógeno, alquilo(C16), alquilo(C16)(OH), alquilidenil(C1 6)(OH)R11 o un grupo protector amino; R11 es alquilo(C16), alquenilo(C26), alquil(C16)(O)alquilo(C16) , C(O)O alquilo(C16), arilo o alquilarilo(C16); R2 es hidrógeno, alquilo(C16), arilo o alquilarilo(C16); R3 es arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo(C16) sustituido o no sustituido, alquil(C16)(O)alquilarilo(C16) sustituido o no sustituido, cicloalquilo(C3 8) sustituido o no sustituido, (alquil(C16))cicloalquilo(C38) sustituido o no sustituido, indolinilo; R4 es hidrógeno,…
(01/03/2007) Un compuesto de la fórmula I Fórmula I en la que: R1 es NHR10, (alquilo C1-6 no sustituido o sustituido) NHR10 o (cicloalquilo C3-8 no sustituido o sustituido) NHR10; R10 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 (OH), alquilidenil C1-6 (OH) R11 o un grupo protector de amino; R11 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilo C1-6 (O) alquilo C1-6, C(O)O- alquilo C1-6, arilo o alquil C1-6 arilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, o alquil C1-6 arilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, alquil C1-6 arilo o alquenilo C-2-6; R5 es hidrógeno, arilo, alquil C1-6 arilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido,…
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., KARDORFF, UWE, ENGEL, STEFAN, PLATH, PETER, RANG, HARALD, KONIG, HARTMANN, GERBER, MATTHIAS, KAST, JURGEN.
DERIVADOS DE LA SACARINA DE FORMULA (I), EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L,M HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, CLORO, CIANO, METILSULFONILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; Z HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO O ALQUILO; J UN ANILLO DE CICLOHEXAN-1,3-DIONA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION 2.