CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/695[1] › Compuestos del silicio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUER, WULF. Inventor/es: THONE, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UN REMEDIO PARA APLICACION EXTERNA, EN PARTICULAR CONTRA ENFERMEDADES DE LA PIEL, QUE MUESTRA UNA EMULSION DE ACEITE Y AGUA EN LA QUE LOS MINERALES QUE EN ELLA SE ENCUENTRAN TIENEN UN TAMAÑO DE GRANO TAN PEQUEÑO QUE LOS MINERALES PUEDEN PASAR POR LOS POROS DE LA PIEL HUMANA.
(16/09/2002). Solicitante/s: EXSYMOL. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.
PROCEDIIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN PRECURSOR DE FORMULA (I); EN LA QUE A, B, C, D, Y X REPRESENTAN RADICALES DIFERENTES DE OH, SIENDO LOS ENLACES DE A, B, C D CON EL ATOMO SI ENLACES COVALENTES Y 2 O 3 DE ESTOS ENLACES SE PUEDEN HIDROLIZAR. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA EN UNA PROPORCION RESPECTO DEL SOLVENTE COMPRENDIDA PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1% Y 5%, Y AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS PROCEDENTES DE LOS ENLACES HIDROLIZADOS DEL SILICIO ES UN COMPUESTO LLAMADO ESTABILIZANTE QUE IMPIDE LA FORMACION DE POLIMEROS A PARTIR DE LOS ENLACES HIDROLIZADOS DEL SILICIO.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R1 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO CON C1 - C6 ; R2 , R3 Y RSUB,4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO CON C1 - C6 ; RES HIDROGENO O - C(O) (CH2 )M - Q, EN DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH Y M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE EL 1, 2, 3 O 4; Z ES UN GRUPO TIO, OXI O METILENO; A ES UN GRUPO ALQUILENO CON C1 - C4 ; R5 Y R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO C1 - C6 , O - (CH 2 ) N - (AR), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y ARES FENILO O NAFTILO, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON UNO A TRES SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POREL HIDROXI, METOXI, ETOXI, HALOGENO, TRIFLUORMETILOS, ALQUILO CON C1 - C6 O - NR8 R9 , EN DONDE R8 Y R9 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO…
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, BAUMANN, MARCUS.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS QUELATO MULA I, DONDE M COMO ATOMO CENTRAL ES ALUMINIO, GALIO, INDIO, CINC, RUTENIO O DE FORMA PREFERENTE GERMANIO Y DONDE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. LOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS ENTRE OTRAS APLICACIONES PARA LA QUIMIOTERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
(01/12/2000). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED UPMEYER, HANS-JURGEN. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, UPMEYER,HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DEL AFTA Y DE LA ESTOMATITIS APLICANDO DIMECITONA A LA MUCOSA ORAL AFECTADA.
(01/12/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MAZEAS, DANIEL, VANDEPOEL, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -A-B-Y EN EL QUE A REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-6})ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS ALQUILOS, -B REPRESENTA UN GRUPO B{SUB,1}, B{SUB,2} O B{SUB,3}, Y X REPRESENTA UN OXIGENO, UN AZUFRE O EN GRUPO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, UPMEYER,HANS-JURGEN.
Una composición para el tratamiento de desórdenes ulcerosos del tracto gastrointestinal. Comprende dimetilpolisiloxano junto con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en una forma administrable por vía oral.
(01/11/2000). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, JANOFF, ANDREW, S., AHMAD, IMRAN, PEI, YONG-WEI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,1}-Y{SUP,1}-CHZ{SUP ,1}-CH(NY{SUP,2}Y{SUP ,3})-CH{SUB,2}Z{SUP,2} , EN DONDE: R{SUP,1} ES UN ALQUILO DE CADENA RECTA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO TENIENDO DESDE 8 HASTA 19 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA ALIFATICA; Y{SUP,1} ES -CH=CH-, -C//C O CH(OH)CH(OH)-; Z{SUP,1} ES OH O UN GRUPO INHIBIDOR DE LA CONVERSION; Z{SUP,2} ES UN GRUPO INHIBIDOR DE LA CONVERSION; Y{SUP,2} ES H, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA APROXIMADAMENTE 6 CARBONOS EN LA CADENA DE ALQUILO, O UNA CADENA DE ALQUILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA 6 CARBONOS; Y{SUP,3} ES H O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA C(O)R{SUP,2} O -S(O){SUB,2}R{SUP,2}; R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE CADENA RECTA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA 23 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA; Y CUANDO Z{SUP,2} ES UN AMINO, R{SUP,2} ES UNA CADENA ALIFATICA QUE TIENE DESDE 1 HASTA 9 O DESDE 19 HASTA 23 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA ALIFATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HERRMANN, FRITZ.
UNA PREPARACION QUE CONTIENE SILATRAN ES ADECUADA, EN FORMA DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO, PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DE LA LANA Y EL PELO.
(16/08/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LAGRANGE, ALAIN, LEDUC, MADELEINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO ORGANOSILOXANOS Y ORGANOSILANOS, QUE CUMPLEN AL MENOS UNA FUNCION DERIVADA DEL ACIDO SALICILICO. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS PRESENTAN EN PARTICULAR PROPIEDADES DE ELIMINACION DE ESCAMAS Y/O ANTIENVEJECIMIENTO Y PUEDEN UTILIZARSE EN APLICACION TOPICA.
(16/04/1998). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., WU, GUANLI.
SE DESCRIBEN MEDIOS DE CONTRASTE NUEVOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. TALES MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, EN LA QUE DICHOS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES SE CUBREN Y/O SE MEZCLAN CON, AL MENOS, UN COMPUESTO QUE CONTIENE SILICE. ALTERNATIVAMENTE, LOS MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES, O UNA SOLUCION ACUOSA DE CELULOSA. LOS MEDIOS DE CONTRASTE SE PUEDEN EMPLEAR, SI SE DESEA, CON AGENTES ANTIGAS Y/O AGENTES DE SUSPENSION.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, HARTWIG, FIEDLER, VOLKER-BERND, WEBER, KARLHEINZ, FUGMANN, BURKHARD, ROSEN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HORNSPERGER, JEAN-MARIE, COLLARD, JEAN-NEOL.
COMPUESTOS AROMATICOS SILILADOS FLUORADOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LA COLINESTERASA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS DEGENERATIVAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KATO, SHIGEHIRO, TAKESHIBA, HIDEO, TOBITSUKA, JUNZO, KONDO, YASUHIKO, OHTA, HIROSHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: A ES 1,2,4-TRIAZOL-1-IL O IMIDAZOL-1-IL; N ES 0, 1, 2 O 3; X ES HALOGENO, FENIL, ALQUIL, HALOALQUIL, ALCOXIDO O HALOALCOXIDO, O (X)N ES ALQUILENODIOXIDO; R1 ES ALQUIL O FENIL; Y R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL EVALUABLE. TAMBIEN SE PRESENTAN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/04/1997) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ORGANOSILANOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 EN LINEA O RAMIFICADO, ALCOXI C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 5-7 O HALOGENO; B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE ADICIONAL O UN GRUPO -NH O -NR, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-5 O UN GRUPO DE (C SUB 1-5 ALQUIL) CARBONILO, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO AL GRUPO (CH SUB 2) SUB M Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-4 O DE (C SUB 1-4 ALCOXI) CARBONILO; Y SALES DE ADICION…
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., MAO, SIMON JEN TAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS 2,6-DI-SILIL-FENOLES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PEROXIDACION DE LOS LIPIDOS LDL Y COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., MAO, SIMON JEN TAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL BIS (4-2,6-DI-ALQUILO) FENOL)SILANO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PEROXIDACION DE LIPIDOS LDL Y COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LESUR, BRIGITTE, DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS-N DE NOJIRIMICINA 1-DEOXI, AL METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y SU USO CONTRA TETRO-VIRUS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
(16/07/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, COLLARD, JEAN-NOEL, HORNSPERGER, JEAN-MARIE, CITE BELLEVUE.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LAS FLUOROQUETONAS AROMATICAS SILITADAS QUE POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ACETILCOLINESTERASA Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ALZHEIMER Y DE LA DEMENCIA SENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, COLLARD, JEAN-NOEL, DANZIN, CHARLES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SILILALQUILEN-AMINAS SUSTITUIDAS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA SU OBTENCION, A SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE MAO-B Y A SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/07/1994). Solicitante/s: GUEYNE, JEAN SEGUIN, MARIE-CHRISTINE CRUSSOL, GILBERT H. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, CRUSSOL, GILBERT H.
PRODUCTO TERAPEUTICO A BASE DE UN DERIVADO ORGANICO DE SILICIO, ESPECIALMENTE UTIL CONTRA LAS AFECCIONES VASCULARES; EL COMPUESTO ORGANICO DE SILICIO ESTA ASOCIADO A UNA POLIAMINA PORTADORA DE CADENAS HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXILICOS.
(01/01/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: REVIS, ANTHONY, PLUEDDMANN, EDWINN PAUL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DERIVADOS DE ORGANOSILICIO. COMPRENDE UNA O VARIAS DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: (A) HACER REACCIONAR CLORURO DE 3-(TRIMETOXILIL)PROPILO CON N, N, N',N' -TETRAMETILETILENDIAMINA PARA DAR QUAT 1; (B) HACER REACCIONAR QUAT 1 CON ACETATO DE CLOROMETILO O CON CLORURO DE BENCILO PARA DAR RESPECTIVAMENTE QUAT 2 Y QUAT 3; (C) HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA 15 CON (I) CLOROACETATO DE METILO PARA DAR QUAT 4, O CON (II) CLORURO DE BENCILO PARA DAR QUAT 5, EL CUAL, OPCIONALMENTE, SE HACE REACCIONAR CON MAS CLORURO DE BENCILO PARA DAR QUAT 6, O CON (III) 6-CLOROHEXANOATO DE ISOPROPILO PARA DAR QUAT 7, O CON (IV) CLORURO DE N-PENTILO PARA DAR QUAT 8; (D) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 11 CON (I) 6-CLOROHEXANOATO DE ISOPROPILO PARA DAR QUAT 9 O CON (II) CLORURO DE N-PENTILO PARA DAR QUAT 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/06/1990). Solicitante/s: EXYMOL ESPAÑA S.A. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, HENROTTE, JEAN-GEORGES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO TERAPEUTICO A BASE DE UN DERIVADO ORGANICO DEL SILICIO QUE CONSISTE EN COMBINAR DICHO COMPUESTO DEL SILICIO, EN SOLUCION O EN DISPERSION, CON UN AMINOMONOACIDO SIN FUNCION FENOL, LIBRE, EN ESTADO DE SAL FARMACEUITICAMENTE ACEPTABLE O EN FORMA DE PROTIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ACTIVADORES Y REGULADORES DEL METABOLISMO, DEL CRECIMIENTO Y DE LA MULTIPLICACION DE CELULAS, EN PARTICULAR LAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LOS PROCESOS INMUNITARIOS O EN LA FORMACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y OSEO.
(01/07/1989). Solicitante/s: EXSYMOL ESPAÑA, S.A. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS VASOS LINFATICOS SUPERFICIALES, SEGUN EL CUAL LA SOLUCION OBTENIDA CONTIENE UNO O VARIOS SILANOLES O DERIVADOS DE SILANOLES CONJUNTAMENTE CON ACIDO CONCOLITICO.
