CIP-2021 : C07C 51/29 : con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse in situ .

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.

C07C 51/29 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse in situ .

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de purificación del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico.

(30/10/2019). Solicitante/s: TSI (China) Co., Ltd. Inventor/es: LONG,LING, TANG,YONGCHUN.

Un método de purificación del butirato de β-hidroxil-β-metilo, que comprende: neutralizar un butirato de β-hidroxil--metilo en bruto con una base, cristalizar, centrifugar y secar para obtener un producto cristalizado que contiene una sal de butirato de β-hidroxil-β-metilo; agregar el producto que contiene una sal de butirato de β-hidroxil-β-metilo obtenido en la etapa en agua pura en una proporción en peso de 1:1-5, y dejar caer un ácido inorgánico a 0-40 °C, hasta que el pH alcance 1-3.5 y extraiga el butirato de β-hidroxil-β-metilo del producto disuelto y acidificado para obtener butirato de β-hidroxil-β- metilo de pureza superior al 98%.

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Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.

(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula** o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula** mediante: a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R’ representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R”’, en el que R”’ es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETILENCARBOXILICOS POR OXIDACION DE ALCOHOLES ACETILENICOS.

(01/02/2005). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: STOHRER, JURGEN, DR., FRITZ-LANGHALS, ELKE DR., BRUNINGHAUS, CHRISTIAN.

Proceso para la preparación de ácidos acetilencarboxílicos , caracterizado por la oxidación de un alcohol acetilénico con un hipohalogenito en presencia de un compuesto de nitroxilo a un valor de pH mayor que 7 con adición ininterrumpida del alcohol acetilénico y del hipohalogenito a la mezcla de reacción.

PREPARACION DE ACIDOS ALCOXIALCANOICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FRIED, HERBERT, ELLIOTT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALCOXILCANOICOS DE FORMULA: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R' ES HIDROGENO O METILO O MEZCLAS DE ELLOS (EN LA MOLECULA INDIVIDUAL) Y N ES UN NUMERO DE 1 AL 12, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES. DICHO PROCESO COMPRENDE LA OXIDACION DEL ALCOXIALCANOL CORRESPONDIENTE UTILIZANDO UN OXIDANTE EN PRESENCIA DE UN RADICAL LIBRE, ESTABLEMENTE SOLUBILIZADO DE NITROGENO EXCEPTO PARA LOS NITROXIDOS DI-TERCIARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO.

(16/11/1994). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAND, HORST, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA CLOROACETOFENONA FLUORADA DE FORMULA (II) CON UN HIPOHALOGENO. SIENDO X E Y INDEPENDIENTE UNO DE OTRO CLORO, FLUOR O BROMO Y Z CLORO O HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FLUORADOS.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de ácidos fluorados, de fórmula: **(Fórmula)** en la que Ar es un radical fenilo que puede portar opcionalmente como sustituyente un radical 4-cloro, 4-flúor, 4-fenil, o 4-(p-cloro)fenilo, o Ar es un radical naft-1-ilo o naft-2-ilo que puede portar opcionalmente un radical 4- o 6-cloro; R1 es un radical hidroxi; R2 es un radical metilo; y X es un radical metileno; o una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de éste.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORADOS.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de ésteres fluorados de fórmula: **(Fórmula)** en la que Ar es un radical fenilo que puede portar opcionalmente como sustituyente un radical 4-cloro, 4-fluor, 4-fenil, ó 4-(p-cloro) fenilo, ó Ar es un radical naft-i-ilo ó naft-2-ilo que puede portar opcionalmente un radical 4- ó 6-cloro; R1 es un radical metoxi ó etoxi; R2 es un radial metilo; y X es un radical metileno; caracterizado porque comprende esterificar el correspondiente ácido de fórmula I en la que R1 es un radical hidroxi.

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