(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

PDF original: ES-2688181_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: PHIDINUT, S.L. Inventor/es: TEJERO MARTÍNEZ,Joaquín.

Composición farmacéutica o un complemento nutricional para la prevención y/o el tratamiento del ojo seco. La invención se refiere a una composición farmacéutica o un complemento nutricional que comprende entre un 20 y un 70% en peso de extracto de Aristotelia chilensis, entre un 10 y un 25% en peso de compuesto de zinc y entre un 0,01 y un 1% en peso de vitamina B2, y uno o más excipientes y/o portadores farmacéuticamente aceptables o comestibles, y a su uso para el tratamiento y/o prevención de un trastorno o condición derivada del déficit de lágrima como la xeroftalmia o síndrome del ojo seco o para la mejora de la visión y/o el confort ocular.

PDF original: ES-2685324_A1.pdf

(02/10/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, CANOVAS UBERA,MIGUEL, VIÑAS BUXADÉ,Antonio.

Composición galénica, para uso oral, que comprende melatonina micronizada y una sal de zinc y método y uso correspondientes. La invención tiene por objeto una composición galénica, para uso oral, que comprende melatonina micronizada y una sal de zinc, apta para el tratamiento de las alteraciones del sueño. La composición comprende preferentemente entre 0,7% y 1,2% en peso respecto del peso total de la composición y ventajosamente al menos el 99% de las partículas de melatonina micronizada tiene un tamaño de partícula inferior a las 30 micras. En el método para preparar la composición la melatonina micronizada es formulada por incorporación y dilución secuencial en la base diluyente y la incorporación y dilución secuencial final de la sal de zinc en la mezcla homogénea de melatonina micronizada y la base diluyente.

PDF original: ES-2684414_A1.pdf

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALZA CORDERO,Humberto Cristián, DIAZ DOSQUE,Mario Rodrigo, CABELLO IBACACHE,Rodrigo Antonio.

La presente invención corresponde a una composición con actividad antibacteriana, y que aplicada a una superficie dental permite la remineralización del esmalte, donde la composición resulta de muy baja toxicidad para uso en humanos, y donde su aplicación no deja manchas ni cambia las características de color visibles en piezas dentales donde ha sido aplicada.

(29/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: FATTAL,ELIAS, TSAPIS,NICOLAS, REYNAUD,FRANCELINE.

Forma farmacéutica que comprende unas partículas capaces de adsorber, de forma específica, unas moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo, dichas partículas que comprenden (i) un polímero catiónico que es el chitosán, asociado (ii) por lo a menos un ion metálico seleccionado de entre el grupo que comprende el cobre, el zinc o su mezcla, dicho polímero catiónico y dicho por lo menos un ion metálico forman un complejo.

PDF original: ES-2661058_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.

Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula** en la que: el complejo es simétrico; M es Cu; R1 y R5 son cada uno hidrógeno; R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y R3 y R4 son cada uno metilo.

PDF original: ES-2650720_T3.pdf

(19/10/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,José, SEGARRA LÓPEZ,Sergi, CÓRDOBA LUCIO,Javier, FLORES GARCÍA,Jorge, VELASCO FRANCO,Alfonso.

Composiciones para la piel. La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico, sulfato de dermatano, al menos un ácido graso omega-3 y al menos un nucleótido. También se refiere a la composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones o alteraciones de la piel, preferentemente de la dermatitis atópica. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.

PDF original: ES-2638195_B1.pdf

PDF original: ES-2638195_A1.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RANKIN,SCOTT A.

Composición para uso en la prevención de la mastitis en vacas mediante la formación de una barrera física en el canal de la tetilla de la vaca durante el período seco de la vaca y simultáneamente prevenir el defecto de manchas negras en los productos lácteos hechos con leche de vaca, que comprende: al menos un 30% en peso de un compuesto no tóxico, libre de bismuto, seleccionado de entre dióxido de titanio, óxido de zinc, sulfato de bario o combinaciones de los mismos, dispersado en una base de gel.

PDF original: ES-2644940_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.

Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.

PDF original: ES-2635493_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Soparkar, Charles N.S. Inventor/es: SOPARKAR,CHARLES N.S.

Al menos un suplemento que comprende una combinación de cinc y fitasa que asegura la disponibilidad del ion cinc que se requiere para la actividad de la neurotoxina botulínica, para su uso en un método de preparación de un sujeto para la administración de la neurotoxina botulínica, que comprende: instruir sobre la administración del al menos un suplemento, en donde la administración indicada del suplemento proporciona una disponibilidad del ion de cinc requerido a un nivel suficiente durante un período de carga del suplemento para eliminar una deficiencia funcional del ion cinc como causa de una capacidad de respuesta pobre o limitada a la neurotoxina botulínica administrada, en donde el suplemento se administra durante el período de carga antes de la administración de la neurotoxina botulínica.

PDF original: ES-2615281_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.

Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2656288_T3.pdf

(06/10/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.

El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de la inflamación y/o agrandamiento de la próstata, en particular por causas no bacterianas. Esta composición contiene una combinación de 3 sustancias activas, tamsulosina, ibuprofeno y cinc, en concreto hidrocloruro de tamsulosina en una proporción de entre 0,30 miligramos y 0,60 miligramos, gluconato de cinc en una proporción de entre 30 miligramos y 50 miligramos y ibuprofeno en una proporción de entre 300 miligramos y 800 miligramos, contenidos en una formulación de liberación prolongada, sea en una misma formulación o en formulaciones separadas que incluyen al menos una de las sustancias activas.

(05/10/2016). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GEIBEL,JOHN P, KIRCHHOFF,PHILIPP.

Una composición farmacéutica adaptada para ser administrada al estómago de un paciente que comprende una cantidad eficaz de al menos una sal de cinc farmacéuticamente aceptable en combinación con una cantidad eficaz de un agente anti-H. pylori, opcionalmente en combinación con un portador, aditivo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para aumentar con rapidez el pH de los jugos gástricos en el estómago de un paciente en necesidad del mismo hasta al menos 3,0 en un periodo no superior a una hora después de la administración.

PDF original: ES-2609976_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: Intracare B.V. Inventor/es: VULDERS,CARLY.

Una composición que comprende quelatos de cobre y zinc para su uso en el tratamiento o prevención de infecciones bacterianas de las células epiteliales en un animal y afecciones relacionadas con infecciones bacterianas de las células epiteliales en un animal, en la que dichos quelatos de cobre y zinc están micronizados y suspendidos en un líquido que comprende menos de un 5 % (p/v) de agua, de modo que: - la cantidad total de quelato de cobre y zinc en dicha formulación varía de un 5 a un 50 por ciento en peso; y - menos de un 5 % (p/v) de dichos quelatos de cobre y zinc están disueltos en dicho líquido.

PDF original: ES-2605934_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.

Formulación de un alimento para fines médicos especiales o suplemento alimenticio que incluye principios activos, en la que los principios activos son: ácido alfa-lipoico, cinc y melatonina para el uso como un medicamento oral para el tratamiento de disfunciones auditivas, incluidos los acúfenos.

PDF original: ES-2656666_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LAURIE,Robert Naylor, SMITH,William Alfred.

Solución inyectable de oligoelementos para el ganado, que comprende: (a) 35-50 mg / ml de zinc; (b) 10-15 mg / ml de manganeso; (c) 5-10 mg / ml de selenio; (d) 5-20 mg / ml de cobre; (e) 5-10 mg / ml de cromo; (f) 5-50 mg / ml de hierro; y (g) 20-400 mg / ml de yodo.

PDF original: ES-2601496_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.

Una composición que comprende: a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C; b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc; d. de 40 % a 95 % en agua; y en donde el pH de la composición es superior a 7; y en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2601463_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.

Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.

PDF original: ES-2587977_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARCHAL,ERIC, BONNIER,SYLVAIN, SUBLET,RENAUD.

Procedimiento de producción de un agua potable enriquecida en zinc, también llamada producto de agua final, que, a partir de una matriz de agua que comprende agua potable, comprende, una primera etapa de: - medir el pH de la matriz de agua (paso A), y luego, en un orden o el otro, las etapas de: - acidificar la matriz de agua (etapa B) con el fin de obtener un producto de agua final con un pH inferior a 7, y - adicionar zinc (etapa C) en una concentración comprendida entre 0,8 mg/l y 5 mg/l, de modo que la sedimentación de zinc en el producto de agua final sea inferior al 10% del zinc soluble durante un periodo de 12 meses a una temperatura máxima de 40ºC.

PDF original: ES-2585047_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Fit For Me B.V. Inventor/es: HAMER,SIMON.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de deficiencias de vitaminas y minerales en pacientes que han sido sometidos a una cirugía de baipás gástrico que comprende: - vitamina B 12 o una fuente de la misma; - vitamina B6 o una fuente de la misma; - hierro o una fuente del mismo; - un portador farmacéuticamente aceptable; y donde a los pacientes con necesidad del mismo se les administra por medio de dicha composición al día 250 a 500 μg de vitamina B12, 0,5 a 1,5 mg de vitamina B6 y 50 a 150 mg de hierro.

PDF original: ES-2606200_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: Ei, Inc. Inventor/es: BARGER,KATHERINE NATALIE, MALONEY,JOHN D.

Una formulación de base de polvo seco para el cuidado de la piel, que comprende: a) Una formulación de ácido salicílico de liberación sostenida; b) Uno o más iones salicilato en una cantidad reguladora efectiva c) Óxido de zinc, y d) Dióxido de titanio.

PDF original: ES-2569218_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CollPlant Ltd. Inventor/es: SIEGEL, DANIEL, L., SHOSEYOV, ODED, DGANY,OR.

Procolágeno humano para su uso en la promoción de la curación de heridas, en el que dicho procolágeno comprende: (i) dos cadenas de colágeno de tipo I α1 que tienen cada una, una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 1; y (ii) una cadena de colágeno de tipo I α2 que tiene una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 2.

PDF original: ES-2565185_T3.pdf

(23/12/2015). Solicitante/s: BIOGENESIS ANIMAL HEALTH. Inventor/es: GONZÁLEZ GONZÁLEZ,Jorge Luis.

La presente invención se refiere a una formulación biocida para proteger, prevenir o tratar infecciones en la piel, con una combinación de sales de cobre pentahidratado y de sales de zinc heptahidratado como compuestos activos biocidas. Preferentemente la sal de cobre es sulfato de cobre pentahidratado y la sal de zinc es sulfato de zinc heptahidratado. En una realización preferida la formulación comprende agentes para mejorar la adherencia a la piel. En otra realización preferente de la invención, la formulación es apropiada para aplicarse en los pezones o ubres de animales de ordeña entre ordeñas para el tratamiento y prevención de la mastitis.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..

Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2554106_T3.pdf