Aparato para generar 1-metilciclopropeno.
(20/03/2019) Aparato generador de A1-metilciclopropeno (1-MCP) que comprende:
un primer recipiente que comprende un precursor de 1-metilciclopropeno;
un segundo recipiente que comprende una solución de compuesto que contiene iones fluoruro que reacciona con el precursor de 1-metilciclopropeno para producir 1-metilciclopropeno; y
un tercer recipiente que incluye un filtro para eliminar del producto de reacción los subproductos excepto el 1- metilciclopropeno;
en donde el primer recipiente, el segundo recipiente y el tercer recipiente, o el segundo recipiente, el primer recipiente y el tercer recipiente están conectados de forma secuencial entre sí a través de un tubo, y
un gas portador que es introducido en uno cualquiera del primer recipiente y el segundo recipiente para…
Procedimiento para la preparación de (3E, 7E)-homofarnesol.
(10/08/2016) Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un radical hidrocarburo con 1 a 50 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, dado el caso con una o varias insaturaciones, conteniendo la cadena de hidrocarburo dado el caso heteroátomos y R2 representa H o alquilo C1-C6, en el que
a) un compuesto carbonilo de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados anteriormente,
se hace reaccionar por medio de la formación de olefina de Wittig hasta dar un ciclopropano de la fórmula general (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados…
Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina con elevada estabilidad de color.
(25/02/2015) Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina de Fórmula I con elevada estabilidad de color significando R1 y R2, independientemente entre sí, un grupo alquilo C1 a C8,
mediante reacción de óxido de etileno (OE) con una dialquilamina (R1R2NH) correspondiente en presencia de agua, caracterizado por que la reacción se realiza de forma continua en un reactor, la temperatura de reacción se encuentra en el intervalo de 90 a 180 ºC y el tiempo de permanencia (TP) en el reactor se encuentra en el intervalo de 1 a 7 min, la descarga del reactor a una temperatura en el intervalo de 80 a 160 ºC…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN COMPLEJO DE INCLUSIÓN DE CICLOPROPANO.
(30/12/2010) Un procedimiento discontinuo para preparar complejo de ciclopropeno, que comprende (a) formar una mezcla en un vaso, en la que dicha mezcla comprende (i) uno o más agentes de encapsulación molecular y (ii) disolvente, en el que la proporción entre la cantidad de dicho (i) y la cantidad de dicho (ii) es mayor que la solubilidad de dicho agente de encapsulación molecular en dicho disolvente a la temperatura a la que dicho procedimiento se realice, e (b) introducir uno o más ciclopropenos en dicha mezcla para formar dicho complejo de ciclopropano, en el que dicho ciclopropano tiene un punto de ebullición de 25°C o menor a una presión atmosférica, y (c) después de dicha etapa…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN OXIRANO, UNA AZIRIDINA O UN CICLOPROPANO.
(01/06/2004) Un proceso para la preparación de un oxirano, una aziridina o un ciclopropano de fórmula (I), en la cual X es oxígeno, NR4 o CHR5; R1 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, heterocíclico o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, CO2R8, CHR14NHR13, heterocíclico o cicloalquilo; o R1 y R2 están unidos uno a otro para formar un anillo cicloalquilo; R3 y R10 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, arilo, heteroaromático, CO2R8, R83Sn, CONR8R9, trialquilsililo o triarilsililo; R4 es un grupo que sustrae electrones; R5 es alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroaromático, SO2R8, SO3R8, COR8, CO2R8, CONR8R9, PO(R8)2, PO(OR8)2 o CN; R8 y R9 son independientemente alquilo o arilo; y R13 y R14 son independientemente hidrógeno, alquilo o arilo; comprendiendo el proceso los pasos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOPROPENOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
Un procedimiento para preparar un ciclopropeno, que comprende combinar un compuesto alílico de fórmula **(Fórmula)** en la que X es un grupo saliente y R es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido, en el que los sustituyentes son, independientemente, halógeno, alcoxi o fenoxi sustituido o no sustituido, con una base fuerte no nucleófila con un pKa mayor que 35, en un disolvente inerte en presencia de una cantidad catalítica de una base más débil, no nucleófila.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPILACETILENO.
(01/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CICLOPROPILACETILENO , DE FORMULA (V): DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS FASES CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PROPINOL DE FORMULA (I): CON UN DERIVADO DE PROPANO DE FORMULA (VI): EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UNA CANTIDAD DE 2 O MAS EQUIVALENTES, RELATIVOS AL DERIVADO DE PROPINOL, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE CICLOPROPANO DE FORMULA (III): DESPROTEGER EL GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO DEL DERIVADO DE CICLOPROPANO, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE CICLOPROPILPROPINOL, DE FORMULA (IV): Y SOMETER DICHO DERIVADO DE CICLOPROPILPROPINOL A RETROETINILACION. EN LAS FORMULAS ANTERIORES R SUP,1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN UN A TOMO DE HIDROGENO, O UN ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETINIL-CICLOPROPANO.
(16/08/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: MICHEL, DOMINIQUE, HANSELMANN, PAUL.
ETILINCICLOPROPANO SE OBTIENE MEDIANTE LA SEPARACION DE METANOL EN DOS ETAPAS A PARTIR DE (1,1 - DIMETOXIETIL)CICLOPROPANO. ETINILCICLOPROPANO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO DE AGENTES ANTIVIRALES.
SINTESIS MEJORADA DE CICLOPROPILACETILENO.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CORLEY, EDWARD, G., THOMPSON, ANDREW S., HUNTINGTON, MARTHA.
SE PREPARA CICLOPROPILACETILENO MEZCLANDO UNA BASE FUERTE Y 5 HALO UE LA TEMPERATURA SE ELEVE DE 0 A 150 (GRADOS) C Y ESTA TEMPERATURA SE MANTIENE DURANTE AL MENOS 15 MINUTOS. DESPUES SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION CON UNA FUENTE DE PROTONES.