(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.

Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.

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(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMFERM V.O.F. Inventor/es: CAUWENBERG, VEERLE, RIJKERS, MARINUS PETRUS, VAN DEN TWEEL, WILHELMUS J., MEINDERSMA, GEERT WYTZE.

Método para la preparación de antibióticos b -lactama mediante acilación enzimática de un derivado aminoácido y un compuesto amino- b -lactama, a un pH en que el antibiótico b -lactama está bien soluble, y en que del flujo de producto remanente después de la acilación, -mediante una modificación pH- se precipita y se separa el antibiótico b -lactama y se somete la mezcla acuosa remanente a electrodiálisis a un pH de entre 2 y 8. (Figura 1).

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

(16/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SAMSON, SUELLEN MARY, SKATRUD, PAUL LUTHER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ACTIVIDADES DE DESACETOXICEFALOSPORINA C-SINTETASA (DAOCS) Y DESACETILCEFALOSPORINA C-SINTETASA (DACS). LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM Y CEPHALOSPORIUM. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS ELEMENTOS REGULATORIOS DEL GEN CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM DACS/DAOCS. TAMBIEN SE INCLUYE UN METODO PARA SELECCIONAR TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, INCLIYENDO LOS QUE SON CAPACES DE SINTETIZAR EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA DEBIDO A LA PRESENCIA DEL ADN QUE CODIFICA DACS/DAOCS. ESTE SISTEMA DE TRANSFORMACION UTILIZA UN GEN DE ACETAMIDASA PARA SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES.

(16/10/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CESTI, PIETRO, PILONE, MIRELLA, FRANZOSI, GIULIANA, BATTISTEL, EZIO ANGELO, VAN DER GOES, VILHELMUS, BONICELLI, SILVANA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORANO, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-COOH O -COOH Y R' ES H, OH O O-CO-R", SIENDO R" UN GRUPO ALKILO C1-C4, INCLUIDA LA DESAMINACION OXIDATIVA DE LOS COMPUESTOS, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (II): ANTE LA PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO DEL TIPO RHODOTORULA O UNA OXIDASA D-AMINOACIDA DERIVADA DEL MISMO, CON FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.

(01/07/1996). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO.

TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.

(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAYER, THOMAS, SAUBER, KLAUS, DR..

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA TRANSFORMACION CONTINUADA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORIN EN DERIVADOS DE ACIDO CORRESPONDIENTES A GLUTARIL-7-ACIDO AMINOCEFALOSPORAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN CONTENIDO DE OXIDASE DE ACIDO DE AMINO-D. LA EXPLOTACION DEL PRODUCTO PUEDE AUMENTARSE AÑADIENDO PEROXID DE HIDROGENO.

(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG.

EL SINTASE-C DE ACETOXICEFALOSPORIN OBTENIDO DE CELULAS LIBRES EXTRAIDAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ES PURIFICADO POR HOMEGENIDAD DIRECTA Y CARACTERIZADO EN FORMA INACTIVA. LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO ES DETERMINADA Y LA SINTASE RECOMBINANTEMENTE REPRODUCIDA EN FORMA ACTIVA EN E. COLI. LA SINTASE PRODUCIDA RECOMBINANTEMENTE ES PROVISTA EN APROXIMADAMENTE EL 97 % DE FORMA PURA POR UN PROCESO CROMATOGRAFICO. LA FUNCION HIDROXILASE DAOC CARECE DE SINTAE; SIN EMBARGO, POSEE LA CAPACIDAD PARA TRANSFORMAR EL C EXOMETILENECEFALOSPORIN-3 A C DEACETILCEFALOSPORIN.

(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAYER, THOMAS, SCHRAMM, WILHELM, RATHSCHECK, WOLFGANG.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION FERMENTATIVA DE CEFALOESPORINA C, PARA LO CUAL SE FILTRA LA SOLUCION EN FERMENTACION DURANTE LA FERMENTACION POR MEDIO DE UN SISTEMA DE FILTRACION DE FLUJO CRUZADO. LA CANTIDAD DE FILTRADO RETIRADA DEL FERMENTADOR SE PUEDE EMPLEAR OTRA VEZ.

(16/09/1991). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, COSTA PEREZ, JAVIER, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTES, JOSE LUIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR CEFALOSPORINA C.CONSISTE EN AGREGAR EN EL MEDIO NUTRITIVO DE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA C COMO CEPHALOSPORIUM O CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, UN COMPUESTO DE FDRMULAS (I), (II), (III) O (IV) CON CONCENTRACIONES ENTRE 100 Y 3.000 PPM. SIENDO: R, R Y R INDEPENDIENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENILO O FENIL ALQUILO DE C 1 A 4; R, ALQUILO DE C 1 A 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPOS HALOGENO, U -OR; R Y R, H O R; R, H, HIDROXI Y OTROS; R Y R, H O CL.

(01/07/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESACETIL-CEFALOSPORINA C. SE HACE FERMENTAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CAFALOSPORINA C EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE ACETILESTEARASA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA CONVERTIR LA, PRACTICAMENTE, TOTALIDAD DE LA CAFALOSPORINA C PRODUCIDA EN DESACETIL-CEFALOSPORINA C ANTES DE QUE TENGA LUGAR LA DEGRADACION NO ENZIMATICA DE LA CEFALOSPORINA C. DICHA FERMENTACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 45 GC, A UN PH DE 4 A 9 Y DURANTE UN PERIODO DE UNO A VEINTE DIAS. EL MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA C PUEDE SER UNA CEPA DE LA ESPECIE "ACREMONIUM CHRYSOGENUM" O DE UNA ESPECIE DE LOS GENEROS "CEPHALOSPORIUM" "EMIRICELLOPSIS" O "STREPTOMYCES". LA DESACETIL-CEFALOSPORINA C PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y ES DE EMPLEO EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. R.

(16/02/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/08/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/07/1975). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/02/1969). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(01/06/1961). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.

Resumen no disponible.