CIP-2021 : B01J 31/20 : Carbonilos.

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Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 31/00 Catalizadores que contienen hidruros, complejos de coordinación o compuestos orgánicos (composiciones catalíticas utilizadas únicamente para reacciones de polimerización C08).

B01J 31/20 · · Carbonilos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la producción de D-sorbitol.

(10/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HOHMANN, HANS-PETER, LEFORT, LAURENT, MEDLOCK,JONATHAN ALAN, AGUILA,MAE JOANNE, PAPPENBERGER,GUENTER.

Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en donde el compuesto de fórmula (I):**Fórmula** se hidrogena en presencia de al menos un complejo a base de metal de transición.

PDF original: ES-2729105_T3.pdf

CLÚSTERES METÁLICOS SUBNANOMÉTRICOS CONFINADOS EN REDES METAL-ORGÁNICAS COMO CATALIZADORES PARA LA SÍNTESIS DE CICLOHEPTATRIENOS Y DERIVADOS.

(30/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, LEYVA PÉREZ,Antonio, PARDO MARÍN,Emilio José, FERRANDO SORIA,Jesús.

La presente invención se refiere a un material híbrido que comprende un MOF de cobre y níquel con ligandos oxamato Ni2 II{NiII 4[CuII 2(Me3mpba)2]3}-54H2O (NiII@MOF) que contiene clústeres metálicos subnanometricos, preferentemente de menos de 7 átomos, confinados en los canales del MOF, a su procedimiento de obtención y a su uso como catalizador en la formación de compuestos de mayor valor añadido, por ejemplo cicloheptatrienos.

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS CARBONÍLICOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS.

(27/05/2011) Método para la producción de compuestos carbonílicos ópticamente activos mediante hidrogenación asimétrica de compuestos carbonílicos α, ß insaturados en presencia de catalizadores ópticamente activos de metales de transición, solubles en la mezcla de reacción, que exhiben por lo menos un ligando de monóxido de carbono, caracterizado porque se trata previamente el catalizador con una mezcla gaseosa que contiene monóxido de carbono e hidrógeno y/o se ejecuta la hidrogenación asimétrica en presencia de monóxido de carbono agregado adicionalmente a la mezcla de reacción

CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS.

(17/12/2009) Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS.

(16/02/2004) Procedimiento para la obtención de aldehidos o aldehidos y alcoholes mediante hidroformilación de olefinas en presencia de un catalizador de complejos disuelto de forma homogénea en la mezcla de reacción, conteniendo un metal del grupo VIIIa del sistema periódico de los elementos químicos y como ligando un compuesto de nitrógeno exento de fósforo, multidentado y capaz para la formación de complejos, a temperaturas desde 50 hasta 200ºC y presiones de 20 hasta 1000 bar y reconducción del complejo catalizador a la reacción de hidroformilación, caracterizado porque, a) se emplean como ligandos poliaminas derivatizadas y capaces para la formación de complejos con un peso molecular medio mayor que 1000 Dalton y con al menos 10 átomos de nitrógeno,…

CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO.

(01/04/2001). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.

SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE DIMETIL ETER, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION. SE PUEDE EMPLEAR METIL ACETATO COMO REACTIVO, EN LUGAR DEL DIMETIL ETER Y EL ACIDO ACETICO.

CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO A PARTIR DE ANHIDRIDO ACETICO.

(16/08/2000). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.

SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION.

PROCESOS DE PREPARACION DE 1,3 PROPANEDIOL.

(16/09/1999) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR 1,3 PROPANEDIOL QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) REACCION DE UNA SAL DE COBALTO AL MENOS SELECCIONADA ENTRE HIDROXIDOS DE COBALTO, COBALTO (II, III), OXIDO Y CARBONATO DE COBALTO CON UN GAS DE SINTESIS EN UN MEDIO LIQUIDO ESENCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA EN CONDICIONES EFICACES PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION DE CARBONILO DE COBALTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA ESPECIE DE CATALIZADOR ACTIVO DE COBALTO CON HIDROFORMILACION DE CARBONILO; (B) CONTACTO DE OXIDO DE ETILENO CON EL GAS DE SINTESIS EN UN MEDIO LIQUIDO ESENCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE…

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR POLVO DE GRAFITO NUEVO O ENVEJECIDO, PARA PERFECCIONAR LA EFICACIA COMO UN SOPORTE PARA CATALIZADORES METALICOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: KAGELER, PAUL, LEON, LOSIER, THOMAS PHILIP, AGNEW, THOMAS WESLEY, PARRINELLO, MICHAEL FRANCIS.

UN SOPORTE DE GRAFITO PARA UN CATALIZADOR METALICO PREPARADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE CONTACTAR GRAFITO CON UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO O ACIDO SULFURICO, Y CALENTANDO OPCIONALMENTE EL GRAFITO A UNA TEMPERATURA ELEVADA PARA AUMENTAR EL AREA SUPERFICIAL DEL GRAFITO.

UN METODO PARA PREPARAR UN AGUA-GAS E HIDROFORMULACION DE UN CATALIZADOR, UN CATALIZADOR PREPARADO POR MEDIO DEL METODO Y LA UTILIDAD DEL CATALIZADOR.

(01/01/1994). Solicitante/s: NESTE OY. Inventor/es: KRAUSE, OUTI, HIRVA, PIPSA, PAKKANEN, TAPANI, VENALAINEN, TAPANI, ALVILA, LEILA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA REACCIONES AGUA-GAS E HIDROFORMULACION, DONDE EL CATALIZADOR INCLUYE COMO COMPONENTES ACTIVOS UN CARBONILO RUTENICO Y UNA BASE HETEROCICLICA EN UN PORTADOR SOLIDO. EL CATALIZADOR ESTA FORMADO POR MEDIO DE UNA O MAS REACCIONES SUCESIVAS EN LAS CUALES EL CARBONILO RUTENICO ES FIJADO DESDE UNA FASE GAS AL DICHO PORTADOR Y LA BASE HETEROCICLICA ES FIJADA DESDE LA FASE GAS DE LA MISMA MANERA COMO DESDE EL CARBONILO RUTENICO O DESDE UNA SOLUCION O DISOLVENTE DE UNA BASE HETEROCICLICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR UTIL EN LA DIMERIZACION DE BUTADIENO.

(01/10/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HEATON, DUANE H.

CATALIZADORES ADECUADOS, O LA DIMERIZACION DE UNA DIOLEFINA, POR EJEMPLO, BUTADIENO A 4-VINILCICLOHEXANO, SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE CLORURO DE HIERRO Y NITRITO SODICO, O, ALTERNATIVAMENTE, CLORURO NITROSILICO DE HIERRO CON MONOXIDO DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN METAL FACILMENTE OXIDABLE, POR EJEMPLO, ESTAÑO. LA SOLUCION CATALIZADORA SE FILTRA CON ANTERIORIDAD A SU UTILIZACION, PARA ELIMINAR MATERIA DE PARTICULAS TALES COMO ESTAÑO NO REACCIONADO. SI BIEN SE PREFIERE LA REACCION QUE EMPLEA CLORURO DE HIERRO Y NITRITO SODICO, EL CATALIZADOR PRODUCIDO POR CUALQUIER METODO CONTIENE UN MINIMO DE AGENTE REDUCTOR Y SUBPRODUCTOS. SE PUEDE AISLAR Y ALMACENAR EN AUSENCIA DE MONOMERO DE BUTADIERO, CONSERVANDO SU ESTABILIDAD Y ACTIVIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ESTERES ALQUILO DEL ACIDO PENTENICO.

(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., SCHUCH, GUNTER, DR., PANITZ, PAUL, REITZ, HEINRICH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ESTERES ALQUILO DEL ACIDO PENTENICO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BUTADIENO CONTENIENDO TRAMOS DE CUATRO CARBONOS CON ALCANALES Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE CARBONO Y COBALTO Y DE BASES NITROGENADAS, TERCIARIAS, AROMATICAS Y HETEROCICLICAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 160 C Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 120 BAR. ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION QUIMICA SE PRODUCE A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 160 C, BAJO UNA PRESION DE 200 Y 1200 BAR Y CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA DE 10 A 60 MINUTOS Y EN UNA ZONA DE TRATAMIENTO SIN RESIDUOS DE MEZCLA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN PROCESO CONTINUO DE COMPUESTOS ALIFATICOS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBALCOXILOS.

(01/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, STOPS, PETER, KUMMER, RUDOLF, DR., MAERKL, ROBERT, DR., SCHUCH, GUNTER, DR., PANITZ, PAUL, KUHN, GEBHARD.

PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION EN PROCESO CONTINUO DE COMPUESTOS ALIFATICOS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBALCOXILICOS POR REACCION DE COMPUESTOS ALIFATICOS, CON GRUPOS INSATURADOS OLEFINICOS, CONMONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOLES EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBALTOCARBONILO Y BASES NITROGENADAS TERCIARIAS, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 200 GRADOS C Y UNA PRESION DE 100 A 1200 BAR. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SI EL MONOXIDO DE CARBONO SE HACE PASAR A TRAVES DE UN CIRCUITO, Y, EL MONOXIDO DE CARBONO QUE SE AÑADE A LA REACCION TIENEN UN CONTENIDO DE 0,1 A 2% EN VOLUMEN DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE HIDRO-CARBONIL-TRIS (TRIORGANOFOSFORO) RODIO.

(07/02/1984). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE HIDRO-CARBONIL-TRIS (TRIORGANOFOSFORO)RODIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100º, UN COMPUESTO DE HALOCARBONILBIS (TRIORGANOFOSFORO)-RODIO , SIN AISLARLO DE SU MEZCLA PRODUCTO, CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDRURO METALICO Y LIGANDO DE TRIORGANOFOSFORO LIBRE, DURANTE AL MENOS UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR DICHO COMPUESTO DE HIDRUROCARBONILTRIS(TRIORGANOFOSFORO)-RODIO. EL HIDRURO METALICO UTILIZADO ES UN BOROHIDRURO Y EL LIGANDO DE TRIORGANO FOSFORO LIBRE ES TRIFENILFOSFINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE HALOCARBONILBIS (TRIORGANOFOSFORO) RODIO.

(01/04/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE HALOCARBONILBIS (TRIORGANOFOSFORO)RODIO . CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA DE 20 A 200 C UNA SOLUCION DE REACCION ORGANICA HOMOGENEA CONSISTENTE EN: A) UN CONCENTRADO DE COMPLEJO DE RODIO; B) UNA FUENTE DEL ION HALURO; C) GAS MONOXIDO DE CARBONO; D) LIGANDO DE TRIORGANOFOSFORO LIBRE. EL CONCENTRADO HA SIDO OXIDADO A UNA TEMPERATURA DE 90 A 175 C; EL AGENTE OXIDANTE EMPLEADO ES AIRE. LA FUENTE DE ION HALURO ES UN ACIDO HIDROHALICO TAL COMO EL CLORHIDRICO. COMO FUENTE DE MONOXIDO DE CARBONO, SE EMPLEA UNA AMIDA TAL COMO N,N-DIMETIL-FORMAMIDA. EL LIGANDO DE TRIORGANOFOSFORO ANHIDRO EMPLEADO ES TRIFENILFOSFINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3-DICLORO-5-TRICLOROMETILPIRIDINA.

(01/02/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DICLORO-5-TRICLOROMETILPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO CON 2-CLORO-5-TRICLOROMETILPIRIDINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UNO O MAS COMPUESTOS DE MOLIBDENO, WOLFRAMIO O RUTENIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 C Y 250 C, A LA PRESION ATMOSFERICA O A PRESION ELEVADA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA Y PESTICIDA.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE HIDROFORMILACION DE UN COMPUESTO ETILENICAMENTE INSATURADO.

(16/12/1978). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ALCOHOLES POLIVALENTES.

(16/09/1976). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE OBTENCION DE ETILENGLICOL Y METANOL.

(16/09/1976). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

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