CIP-2021 : A61K 38/23 : Calcitoninas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA APLICAR EN LA MUCOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
ACTIVADORES DE LA ABSORCION.
(16/03/2007). Solicitante/s: PROXIMA CONCEPTS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.
Una composición para administración oral que consiste en una cápsula entérica capaz de soportar el tránsito a través del estómago, que contiene una mezcla consistente en: (a) un principio activo y (b) al menos un 25% en peso de un incrementa- dor de la absorción a base de alcohol aromático hidrofílico, donde la cápsula entérica se vuelve permeable a un pH de 5, 5 a 7.
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
PREPARACION DE PARTICULAS PARA INHALACION.
(16/07/2005) SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS…
SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
Uso de una composición que comprende: (a) un agente biológicamente activo que es desferrioxamina; y (b) un vehículo de aminoácido acilado distinto de fenilalanina que tiene un resto saliciloílo, para preparar un medicamento para reducir la concentración de hierro en un mamífero por administración oral.
EMPLEO DE COLAGENO HIDROLIZADO, DE SABOR NEUTRO, Y AGENTE QUE LO CONTIENE.
(16/06/2005). Solicitante/s: DEUTSCHE GELATINE-FABRIKEN STOESS AG. Inventor/es: MILAN, ADAM, EGGERSGLUSS, BERND, BRAUMER, KLAUS, SCHRIEBER, REINHARD.
COLAGENO HIDROLIZADO INSIPIDO OBTENIDO A PARTIR DE GELATINA, DE GELATINA O TEJIDO CONJUNTIVO ANIMAL CON COLAGENO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 1 A 40 KD PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. SE PUEDE COMBINAR CON COMPUESTOS QUE SE UTILIZAN NORMALMENTE CONTRA LA OSTEOPOROSIS COMO CALCITONINA, SALES DE CALCIO Y/O PROGESTERONA.
INNOVADORAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/2003). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: GHIRRI, MATTEO, ZEMA, MARCO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES, EN PARTICULAR A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CALCITONINA O UN FRAGMENTO O UN CONJUGADO DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES ORALES QUE COMPRENDEN LAS COMPOSICIONES Y A FORMULACIONES AUTOESTABLES DE CALCITONINA O DE UN FRAGMENTO O DE UN CONJUGADO DE LA MISMA.
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DE TIPO II CON AGONISTAS DE AMILINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KOLTERMAN, ORVILLE G., THOMPSON, ROBERT G., MULLANE, JOHN F.
METODOS PARA TRATAR LA DIABETES MELLITUS TIPO II NO DEPENDIENTE DE INSULINA QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN AGONISTA DE AMILINA.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
PREPARACION VAGINAL QUE CONTIENE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.
UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CALCITONINA EN UN DOSIFICADOR DE PULVERIZADO PARA ADMINISTRACION INTRANASAL.
(16/08/2001). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARDENTE,SALVATORE.
Composiciones farmacéuticas que contienen calcitonina en un dosificador de pulverizado para administración intranasal. En estas composiciones la calcitonina está disuelta básicamente en una solución fisiológica de cloruro sódico, ajustada a un PH comprendido entre 3,5 y 4,5 con una solución tampón de citrato y ácido clorhídrico sin conservantes. Las composiciones se aplican mediante un dosificador de pulverizado cuya boca tiene acoplada una bomba de dosificación y está cerrada mediante un anillo herméticamente ajustado a la boca del frasco. Estas composiciones farmacéuticas se usan para el tratamiento de la osteoporosis, de la enfermedad de Paget y de la hipercalcemia.
"COMPOSICIONES PARENTERALES A BASE DE CALCITONINA".
(01/07/2001). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
Composiciones parenterales a base de calcitonina. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas de una calcitonina natural o sintética, necesariamente formulada con el auxilio de meglumina. Las preparaciones parenterales resultantes retardan la perdida de actividad ocasionada por las paredes de vidrio del contenedor primario.
METODOS PARA LA REGULACION DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(01/04/2001). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., KOLTERMAN, ORVILLE G., RINK, TIMOTHY, J., BROWN, KATHLEEN, KEITING.
SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON NIVELES SANGUINEOS POST-PANDRIALES ELEVADOS INAPROPIADOS O NO DESEADOS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGONISTA DE AMILINA SOLO O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES DE VACIADO ANTI-GASTRICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA REDUCIR LA MOVILIDAD GASTRICA Y RETRASAR EL VACIADO GASTRICO PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CALCITONINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR, CUDD, AMELIA, PHILLIPS, JUDITH.
LA INVENCION PRESENTA CALCITONINA A MODO DE FIBRAS PARA UTILIZARLA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA FALTA DE CALCIO.
ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES A BASE DE CALCITONINAS SINTETICAS, DE PH CONTROLADO, CON BAJO INDICE DE DOLOR Y BUENA ESTABILIDAD.
(16/01/2000) Composiciones farmacéuticas parenterales a base de calcitoninas sintéticas, de pH controlado, con bajo índice de dolor y, buena estabilidad. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas parenterales, que contienen como principio activo una calcitonina natural o sintética modificada. La misma ha sido ventajosamente formulada sin el uso de ácido acético glacial, sino solamente con el empleo de un único tampón, para que el pH de las mismas no alcance valores ácidos demasiado bajos, sino que se encuentre más cerca de los valores fisiológicos, y de un único otro segundo ingrediente, utilizado para obtener la isotonicidad.…
PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CALCITONINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIODINI, LAURA, SMITHKLIME BEECHAM, FONIO, TEODORO, SMITHKLIME BEECHAM, RANCATI, GLANFRANCO, SMITHKLIME BEECHAM.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CALCITONINA Y UN GLICERIDO POLIGLICOSADO.
