CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.
AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
DERIVADOS DE 1-CARBAMOIL-2-PIRAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO COMO HERBICIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 8 C, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, HETEROCICLO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; Y EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3, R4 Y R5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 3 A 5 C; AR ES UN GRUPO FENILENO, FENILALQUILO DE 1 A 4 C O HETEROARILO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…
DERIVADO N-FENILTETRAHIDROINDAZOL.
(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-FENILTETRAHIDROINDAZOL DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION. SIENDO: R1 HIDROGENO O FLUOR; R2 HALOGENO; R3 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 Y R5 HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8, ALQUILO DE C 2 A 4, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, Y/O ALQUINOLOXI DE C 3 A 6 O UN ANILLO ALIFATICO DE 5 A 6 MIEMBROS, EN DONDE PUEDE SUSTITUIRSE UN GRUPO METILENO POR UN OXIGENO; Y R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O BENCILO.
DERIVADO PIRAZOLE Y COMPOSICION INSECTICIDA Y MITICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1993) UN DERIVADO PIRAZOLE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE R Y R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL C1 C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO BENZIL, QUE ENLAZA A UNO DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4 O UN GRUPO FENIL; R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C6; UN GRUPO CICLOALKIL C3 - C&, UN GRUPO ALKOXI C1 - C4, UN GRUPO ALKOXI ALKOXI C2 - C7, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENZILOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALKILOAMINO C1 - C4, UN GRUPO DIALKILOAMINO C2 - C8, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXI CARBONIL C2 - C5, UN GRUPO CICLO ALKOXICARBONIL C4 - C7, UN GRUPO DIALKILAMINOCARBONIL C3 - C4,…
DERIVADOS DE CARBOXAMIDA.
(16/02/1993). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MATASSA, VICTOR GIULIO, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SERIES DE NUEVAS AMIDAS HETEROCICLICAS DE FORMULA I EN LAS QUE EL GRUPO X-Y-Z< SE SELECCIONA DE ENTRE >C-CH-NC-N-NN-N-C< Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA I, O SUS SALES, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, AFECCIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS O CONDICIONES ENDOTOXICAS O SHOCK TRAUMATICO; Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO DOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA FABRICACION.
TETRAHIDROENDAZOLIL - BENZOXAZINAS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/06/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGA, TORU, ENOMOTO, MASAYUKI, NAGANO, EIKI, SATO, RYO, MORITA, KOUICHI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO C1 - C6 ALQUILO, UN GRUPO C3 - C7 ALQUENILO, UN GRUPO C3 - C7 ALQUINILO, UN GRUPO HALO(C1 - C5) ALQUILO, UN GRUPO HALO(C3 -C4) ALQUENILO, UN GRUPO HALO(C3 - C4) ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILTIO (C1 -C2) ALQUILO Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, QUE ES UTIL COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO QUE SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA SAL DEL MISMO, CON LA BENCIDAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, OBTENIENDOSE EL CROMOGLICATO DE DIBENCIDAMINA. ESTE COMPUESTO ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, INMUNITARIOS Y ALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, KENJI, YANAGI, MIKIO, KAWATA, SHUJI, FUTATSUYA, FUMIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO, R2 ES HIDR'OGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILSULFONILO, BENCILO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O NITRO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI CARBONILO INFERIOR; ALQUENILO INFERIOR; ALQUINILO INFERIOR; METILSULFONILO O BENCILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO O C1C2, Y ES C1C2-ALQUILO, X PUEDE SER -(CH2)3- O -(CH2)4- CONJUNTAMENTE CON Y, W ES HALOGENO. APLICABLES A HERCIBIDAS CON POCA FITOTOXICIDAD.
ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE PEPTIDOS CROMOGENOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE PEPTIDOS CROMOGENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN NITROGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UN RESTO DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO; Y G ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO. COMPRENDE LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA G-A-OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O BIEN CON DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, COMO CLORUROS DE ACIDO O ANHIDRIDOS MIXTOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO SEGUN METODOS CONVENCIONALES EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACIONES DE LEUCOCITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES CON AMINAS ORGANICAS O BASES INORGANICAS DEL ACIDO ((1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-IL)OXI)ACETICO.
(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DEL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO CON AMINAS O BASES INORGANICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA O UNA BASE INORGANICA CON EL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, COMO AGUA O UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE LISINA DEL ACIDO ((1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-IL)OXI) ACETICO DIHIDRATO.
(01/09/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE LISINA DEL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO DIHIDRATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LISINA CON EL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO , EN UN MEDIO REACCIONAL ADECUADO, Y EN AISLAR EL PRODUCTO DESADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. EL MEDIO REACCIONAL UTILIZADO ES UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O SUS MEZCLAS Y EL PROCESO SE EFECTUA VENTAJOSAMENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 40 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1-HINDAZOL-3-IL OXI ACETICO.
(01/05/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(FENILMETIL)1-HINDAZOL-3-ILOXIACETICO.CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA O POTASICA DE METANOSULFONATO DEL ACIDO 2-HIDROXIACETICO CON LA SAL SODICA O POTASICA DEL 1-BENCIL-3-HIDROXIINDAZOL , EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO ADECUADO, A TEMPERATURA ENTRE 65JC Y 100JC; SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON UN ACIDO INORGANICO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FLUFENAMICO Y BENCIDAMINA.
(16/04/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FLUFENAMICO Y BENCIDAMINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA DEL ACIDO FLUFENAMICO O DEL MISMO ACIDO FLUFENAMICO CON LA BENCIDAMINA, EN FORMA DE BASE O DE UNA DE SUS SALES DE ACIDO FUERTE, TAL COMO EL ACIDO CLORHIDRICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O UN ALCOHOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENILINDAZOL-3-ONA".
(01/11/1983). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENILINDA-ZOL-3-ONA.SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS (II) DONDE Y. ES UN RADICAL SEPARABLE POR AMINOLISIS, CON EL COMPUESTO (III). SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTES. R1 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, O TRIFLUOROMETILO; R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R4 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO;Z. ES UN GRUPO ALCOHILENO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL DEL ACIDO (1-BENCIL- 1H-INDAZOL-3-IL)OXI ACETICO CON LISINA.
(01/04/1982). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL DEL ACIDO (1-BENCIL-1H-INDAZOL-3-IL)-OXI ACETATO Y LISINA POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE, TAL COMO EL ETANOL, ACETONA O MEZCLAS CON AGUA, A PARTIR DE LO CUAL SE CRISTALIZA LA SAL POR ENFRIAMIENTO, TRAS LO CUAL PUEDE SECARSE. TANTO EL BIHIDRATO COMO LAS SALAS ANHIDRIDAS, CON UNA DE LAS DOS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE LISINA, ASI COMO LA SAL DE LISINA RACEMICA, SON EMPLEADOS EN DIRENTES FORMAS FARMACEUTICAS.
UN DETECTOR-INDICADOR INSTANTANEO DE CAUDAL.
(16/03/1981). Solicitante/s: TRINCADO SILVA,ANTONIO.
DETECTOR-INDICADOR INSTANTANEO DE CAUDAL Y MEDIDOR DE FLUIDOS EN GENERAL. CONSTA DE UN CONJUNTO HERMETICAMENTE CERRADO CON UN CONDUCTO (U) POR DONDE ENTRAN EL FLUIDO A PRESION Y UN CONDUCTO DE SALIDA (A). LA PRESION DEL FLUIDO ACTUA SOBRE LA MEMBRANA (M), QUE A SU VEZ ACTUA SOBRE EL RESORTE (J) Y EL VASTAGO (Q) PRODUCIENDO EL DESPLAZAMIENTO AXIAL DE DICHOS ELEMENTOS. LOS MOVIVMIENTOS DE AVANCE Y RETROCESO DEL VASTAGO, DENTRO DE UNA BOBINA TRANSFORMADORA, INDUCEN TENSIONES DIFERENCIALES SOBRE DICHA BOBINA QUE SE REFLEJAN EN EL AMPERIMETRO INDICADOR DE CAUDAL ACOPLADO A LA MISMA. SI SE DESEA UN CAUDAL FIJO EL APARATO DISPONE DE UN REGULADOR (AA). ESTE DISPOSITIVO SE HA DISEÑADO FUNDAMENTALMENTE COMO INDICADOR DE CONSUMO DE GASOLINA EN AUTOMOVILES. TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE COMO INDICADOR DE PRESION DIFERECIAL, DETECTOR ELECTRICO DE CAUDAL, ETC.
METODO PARA PREPARAR 2-BENIL-3-(3-DIMETIL-AMINO-PROPILTIO) 2M-INDAZOL.
(16/02/1981). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.
METODO PARA PREPARARR 2 BENCIL-3-(3-DIMETIL-AMINO-PROPILTIO)-2H-INDAZOL DE FORMULA (I) Y SU CLORHIDRATO. SE HACE REACCIONAR EL ANION OBTENIDO POR LA ACCION DE UNA BASE SOBRE LA 2-BENCIL-INDAZOLIN-3 TIONA, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, CON UNA N,N-DIMETIL-PROPILAMINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 3 CON UN GRUPO REEMPLAZABLE TAL COMO HALOGENO, ARILO O ALQUIL SULFONILOXI. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA LA MEZCLA POR TECNICAS CONVENCIONALES. COMO BASE PARA LA OBTENCION DEL ANINON SE PUEDE EMPLEAR LA SAL SODICA DE LA 2-BENCIL-INDAZOLIN-3-TIONA O TAMBIEN LA 3-CLORO-PROPIL-N,N-DIETILAMINA; EN ESTE ULTIMO CASO LAS CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LOS COMPUESTOS REACCIONANTES SE RECALIENTAN EN XILANO, SEPARANDOSE EL CLORHIDRATO OBTENIDO POR FILTRACION. SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO ACIDO 1-HINDAZOL-3-ILACETICO.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de un derivado de ácido 1H-indazol-3-ilacético , de fórmula-01: **(Formula-01)** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; y X es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi inferior, o su sal; cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un derivado de ácido aminoacético de fórmula-02: **(Fórmula-02)** donde X mantiene la significación mencionada anteriormente, o su sal con un compuesto de hidracina, para dar un compuesto de fórmula-03: **(Fórmula-03)** donde X mantiene la significación mencionada anteriormente, o su sal, y, si se desea, esterificar el compuesto resultante con un alcanol inferior de fórmula R1aOH donde R1 es alquilo inferior, para dar un compuesto de fórmula-04: **(Fórmula-04)** donde R1 y X mantienen la significación mencionada anteriormente.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS TAUTOMEROS.
(01/08/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento de preparación de compuestos tautómeros intermedios de fórmula general **(fórmula-01)** donde R(sup, 5) es alquilo C(sub, 1)-C(sub, 3) o bencilo, cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(fórmula-02)** donde R(sup, 5) es el definido anteriormente, con hidrato de hidroxina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO NIDAZOL.
(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de derivados de tetrahidro indazol de fórmula **(fórmula01)** donde uno de los radicales R o R(sup,1) es H y el otro es N(R(sup,2))(sub,2) y cada radical R(sup,2) es individualmente alilo, metilol, etilo o n-propilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de alquilación un compuesto de fórmula: **(fórmula02)** donde uno de los radicales R o R(sup,1) es H y el otro es N(R(sup,2))(sub,2) y ambos radicales R(sup,2) son H; con un aldehido, en presencia de un hidruro metálico como agente reductor; o con un haluro de alquilo o un anhídrido, seguido de reducción.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZ(F) INDAZOL -4, 9-DIONA, CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZ[F]INDAZOL-4,9-DIONA , CON ACTIVIDAD CITOSTATICA DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 R2 X PUEDEN SER ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. PRIMERAMENTE TIENE LUGAR LA REACCION CATALIZADA POR EL ACIDO BENZ[F]INDAZOL-4,9-DIONA O 3-CARBETOXI-BENZ[F]INDAZOL-4 ,9-DIONA CON UN ETER CICLICO ALFA,BETA-INSATURADO PARA DAR UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS. SE REALIZA LA REACCION CON UN DISOLVENTE QUE PUEDE SER ACETATO DE ETILO O ACETONITRILO Y UTILIZANDO COMO CATALIZADOR EL ACIDO P-TOLMENSULFONICO O ACIDO TRIFLUOROACETICO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LOS DOS COMPUESTOS OBTENIDOS. ESTOS COMPUESTOS TRATADOS CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO DA LUGAR A LOS COMPUESTOS DESEADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo hidroxialcohilo, un grupo alcanoiloxialcohilo inferior o un grupo -CO-Z, en donde Z representa un grupo hidroxi, un grupo alcohiloxi inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo hidroxialcohilo, un grupo alcanoiloxialcohilo inferior o un grupo -CO-Z, en donde Z representa un grupo hidroxi, un grupo alcohiloxi inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARIL-ALCOHILAMINAS.
(16/06/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDAZOL.
(01/04/1978). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDAZOLIL(4)-OXI-PROPANOLAMINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDAZOL.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indazol de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono en la posición 1 02, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, hidroxi o un grupo de fórmula II. R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquiltio o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo o hidroxi, y R4 es hidrógeno o un grupo de fórmula II, con la condición de que uno de los substituyentes R2 o R4 significa un grupo de fórmula II, y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-BENCIL-3-(3(DIMETILAMINO) PROPOXI)-1H-INDAZOL.
(01/09/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1 - BENZOIL - 3-(DIMETILAMINO)PROPOXI)-1H-INDAZOL.
(01/07/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-BENZOIL-3-[3-(DIMETILAMINO) PROPOXI] -1H-INDAZOL DE FORMULA: **FORMULA** . SE LLEVA A CABO POR REACCION DEL ACIDO O-HIDROXIBENZOICO EN DISOLUCION EN ACETATO DE ETILO CON UNA DISOLUCION DE 1-BENZIL-3- -DIMETILAMINO) PROPOXI] - 1H-INDAZOL EN ACETATO DE ETILO Y PRECIPITACION POSTERIOR DEL PRODUCTO FINAL CON ETER DE PETROLEO. ESTE PRODUCTO POSEE ACCION ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA ADMINISTRADO DE FORMA TOPICA.
