CIP-2021 : C07D 231/56 : Benzopirazoles; Benzopirazoles hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/56 · · Benzopirazoles; Benzopirazoles hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., BORDEAU, KENNETH, J., CHIANG, YULIN, HELSLEY, GROVER, C., GLAMKOWSKI, EDWARD, J..
LAS HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS A BASE DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO ANALGESICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICA EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS A UN MAMIFERO.
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2004) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS, Y EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES N O CH; A REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS CONDENSADO QUE CONTIENE DE 1 A 5 HETEROATOMOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL N, O O S(O) M , SIENDO M COMO SE HA DEFINIDO A RRIBA, Y CONTENIENDO EL ANILLO HETEROCICLICO UN TOTAL DE 1, 2 O 3 ENLACES DOBLES INCLUIDO EL ENLACE EN EL ANILLO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA AL QUE ESTA CONDENSADO, CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO NO FORME PARTE DE UNA PURINA Y DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO NO CONTENGA DOS ATOMOS O O S(O) M ADYACENTES; U REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLOS MONO O BICICLICOS DE 5 A 10 ELEMENTOS EN EL QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO…
DERIVADOS DE INDENO(1,2-C)-,DE NAFTO(1,2-C),Y DE BENZO(6,7)CICLOEPTA(1 ,2-C)PIRAZOL.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARLOZZARI, TERESA, ARNOLD, LEE, D., XU, YAJUN.
Uso de un compuesto representado por la fórmula: en la que el anillo A representa las estructuras tautómeras n es 1, 2 ó 3; Ar es y R1, R2, R4 y R5 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halógeno, que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36, alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi inferior, trifluorometilo o R1, R2 y R4, R5 representan independientemente metilendioxi unido a los átomos de carbono adyacentes; R3 es hidrógeno, -COR6, o -SO2R6 y R6 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3 para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la actividad de tirosina cinasa.
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.
ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.
(01/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, REEL, JON, KEVIN, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF, BOYD, DONALD BRADFORD, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, PFEIFER, WILLIAM, SIMON, RICHARD LEESTEINBERG, MITCHELL IRVIN, WHITESITT, CELIA ANN.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS HETEROCICLICOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R3 SON ANILLOS CONDENSADOS QUE CONTIENEN NITROGENO. SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS CON AMIDO Y AMINO; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DEL NEUROPEPTIDO Y1.
(01/01/2004) LA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X SUB,1 , X 2 Y X 3 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SU STITUYENTES DE FORMULA (A) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE C = N O O; D = NADA CUANDO C = O, H, ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UNA UNIDAD DE METILENO INCORPORADA EN UN ANILLO CONECTADO CON F (TAMBIEN UN METILENO), COMO EN LOS CASOS DE LA PIRROLIDINA, PIRROLIDONA, PIPERIDINA Y PIPERIDONA; E = O O H SUB,2 ; O = 0 O 1; F = ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO; ARILO; ARILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O POR UN…
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
BENCILAMINOS SUSTITUIDOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE SELECCIONAN CADA UNA ENTRE ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , ARILC 612 ALQUILOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , HETEROARILC 214 ALQUILOC S UB,1-6 (EN DONDE LA MOLECULA DE ALQUILO, ARILO O HETEROARILO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOXIDOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 , CICLOALQUENILOC 46 , ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , HALOGENO, AMINO, HIDROXIDO, HALOA LQUILOC 1-6 , NITRO, ALQUILTIOC 1-6 , SULFONAMIDO, ALQUILSULFONILOC 1-6 , HIDROXIALQUILOC 1-6 , ALCOXICARBON ILOC 1-6 , CARBONILO, CARBOXIALQUILOC 1-6 , CARBOXAMIDO Y ALQUILCARBOXAMIDOC 1-6 ), HIDROGENO, ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6…
PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS INDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/10/2002) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula o una sal farmaceúticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R es alquilo (C1-C10) o -(CH2)n(fenilo), en el que n es un número entero que va de 0 a 2, y en el que dichos grupos R están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre cloro, fluoro, alcoxi (C1-C6) y trifluorometilo; R1 es alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6) o fenilo, en el que dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre trifluorometilo, cloro y fluoro; R2 es H, -C(Y)R4, -C(O)OR4, -C(Y)NR5R4, …
NUEVOS INDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-II.
(01/05/2002) Nuevos indazoles como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NH-; R{sup,3} es hidrógeno, (C{sub,1}- C{sub,12})-alquilo, (C{sub,2} C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})-alquinilo , (C{sub,1}- C{sub,12})-haloalquilo , (C{sub,1}-C{sub,12})-alquilcarbonilo , etc, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II,…
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRAZOL.
(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PIRAZOL TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUB, 1} HASTA R{SUB, 4} SIGNIFICAN HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O FENILO; R{SUB, 5} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUB, 6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; X ES - (CR{SUB, 7}R{SUB, 8}){SUB, N} - O - CH=CH - ; R{SUB, 7} Y R{SUB, 8} SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 1 O 2, ASI COMO SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS BASICOS DE LA FORMULA GENERAL I. ESTOS COMPUESTOS Y SALES SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR…
(01/10/2001) LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL…
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y DE INDAZOL, UTILIZADOS COMO AGENTES NEUROLEPTICOS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, A., PALERMO, MARK, G., BUILDING 20,, MARTIN, LAWRENCE, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, M, N Y P SE DEFINEN COMO DENTRO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIDAS EN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA. UNOS DERIVADOS DEPOT DE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LOGRAR EFECTOS DE LARGA DURACION.
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
NUEVOS ARILINDAZOLES Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: FITZJOHN, STEVEN, JAMES, DONALD R., BAKER, DON R., MIELICH, STEVEN D., MICHAELY, WILLIAM J., KNUDSEN, CHRISTOPHER G., MATTHEWS, CHRISTOPHER, GERDES, JOHN M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ARILINDAZOLES SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y SU USO COMO HERBICIDAS. EN PARTICULAR ESTA INVENCION SE REFIERE A ARILINDAZOLES DE FORMULA (I) EN DONDE R1-R8 SON SUSTITUYENTES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; X ES NITROGENO O CR14 EN DONDE R14 ES HIDROGENO; HALOGENO; HALOALQUILO; CIANO; NITRO; TIOALQUILO; ALQUILSULFONILO; ALQUILSULFINILO; O ALCOXI; Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES EN LA AGRICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-METILINDAZOL-3-CARBOXILICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, RAMSAY, THOMAS WEIR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOM DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE DE METILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA(IV) EN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE ESTA DISUELTO UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BUTERA, JOHN, ANTHONY, ANTANE, SCHUYLER, ADAM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O DIRECTA O ALQUIL MONO O BICICLICO; A ES UN N-HETEROCICLO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, ALQUILCARBOXAMIDO, NITRO, CIANO O CARBOXIL; O, A ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SULFAMIL, ALQUILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ALQUILSULFONIL, PERFLUOROALQUILSULFONIL , ARILSULFONIL, CLORO, BROMO, FLUORO, YODO, 1-IMIDAZOLIL, O CARBOXIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS COMO RELAJANTES DE MUSCULO LISO.
UTILIZACION DEL 1 COMO MICROBICIDA, NUEVO 1 ENO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHTLER, PETER, DR., PAULUS, WILFRIED, SASSE, KLAUS, DR., LUDWIG, GEORG-WILHELM, DR.
1 DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON HIDROGENO O EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, R3 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXICARBONIL, ARALQUIL O ARIL, R4 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO, ARALQUIL, ARALCOXI, ARALQUILTIO, ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ALCOXICARBONIL, ALCOXICARBONILMETIL O AMINOICARBONIL Y R3 Y R4 SON CONJUNTAMENTE UN RESTO 1,OMEGA CTO MICROBICIDA Y SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PROTECCION DE MATERIALES. AL CONTRARIO QUE OTROS NICROBICIDAS NO PRESENTAN INCONVENIENTES ECOLOGICOS, NO DESTIÑEN LA PINTURA O MEDIOS DE PINTURA Y SON ESPECIALMENTE A RECOMENDAR PARA SU UTILIZACION EN ESTOS MATERIALES.
CARBAMATOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4.
(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROWN, MATTHEW, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CARBAMATO BICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, CONMOCION, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, Y OTRAS AFECCIONES DONDE EL TRATAMIENTO ES EFECTUADO O FACILITADO BLOQUEANDO EL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON.
(16/08/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: JACEWICZ, VIZTOR WITOLD, POWLING, LAURENCE.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON, UTILIZADO PARA LA PREVENCION DEL VOMITO DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES CITOTOXICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO METALICO DE 1-METILINDAZOL-3-CARBOXAMIDA CON UN DERIVADOR DE 9-METIL-9-AZABICICLO-[3.3.1]-NONANO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON.
(16/08/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: WITOL JACEWICZ, VICTOR, LAURENCE POWLING, CHARLES.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON, UTILIZADO PARA LA PREVENCION DEL VOMITO DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES CITOTOXICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO LITIO, MAGNESIO O ZINC DE 1-METILINDAZOL CON UN DERIVADO DE CARBAMOILO ACTIVADO DE -9-METIL-9-AZABICICLO-[3.3.1]-NONANO.
COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1(2)-IL)ETILIMINODIACETICOS , SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS.
(01/08/1997) COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1 -IL)ETILIMINODIACETICOS , SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS, CARACTERIZADAS POR SU CAPACIDAD COMPLEJANTE FRENTE A IONES CA2+, MG2+ Y OTROS CATIONES DIVALENTES, LANTANIDOS Y METALES DE TRANSICION. AZOLN-CH2CH2-N(CH2CO2R)2 (I) AZOL = PIRAZOL; 3,5-DIMETILPIRAZOL; INDAZOL; ETC. R = ALQUILO O H O NA LOS COMPUESTOS, DE ESTRUCTURA GENERAL (I), SE OBTIENEN POR REACCION DE ALQUILACION DE IMINODIACETATO DE METILO CON N-BROMOETILAZOLES Y POSTERIOR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO O BASICO. EL PROCEDIMIENTO PUEDE SER MODIFICADO POR RUTAS SINTETICAS ALTERNATIVAS QUE IMPLIQUEN N-AMINOETILAZOLES COMO PRODUCTOS…
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
ETERES DE 1-BENCILO-3-HIDROXILOMETILO-INDAZOL CON 2-HIDROXILOACIDO.
(01/12/1995). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE. Inventor/es: SILVESTRINI, BRUNO, BAIOCCHI, LEANDRO.
COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE A,R,R' Y R"' TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SALES DE EL CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
AMIDAS PIRAZOLE E INSECTICIDAS Y MITICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/10/1995) AMIDAS PIRAZOLE REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILICO, CICLOPROPIL, ALCOXI O ALQUILCARBONILOXI; X REPRESENTA GRUPOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILICO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O GRUPO HIDROXI; R2 Y X DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN EL QUE R9 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; UNO DE R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO Y LOS OTROS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, HALOALQUIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI CARBONILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONIL, NITRO, CIANO, HIDROXIMETIL, ALCOXIALQUIL O ALCOXIALCOXIALQUIL; R3 Y R4 DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN…
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.
DERIVADOS DEL PIPERACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, STENBERG, JOHN, WILLIE.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE DR1,R2,X Y "AR" SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1; ASI COMO LAS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISONUEROS ESTEREOS DE LO MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ESTEROMINA CENTRAL CON PREFERENCIA PARA LOS RECEPTORES DE SEROTONINA S-HT1A, QUE SON INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CNS, INCLUYENDO ANSIEDAD, DEPRESION Y AGRESIVIDAD, O EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS SISTEMAS CARDIOBASCULAR, GASTROINTESTINAL Y RENAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
N-HIDROXIPIRAZOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA QUE CONTIENE EL N-HIDROXIPIRAZOL.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HIDROXIPIRAZOL SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE UNOS FUNGICIDAS CONTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILO, HALOGENO, ARILO O ARIALQUILO; R2 Y R3 JUNTAMENTE CON EL PIRAZOL FORMAN UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO; Y X, CH O N.
