(16/09/2002). Solicitante/s: NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: TAI, JOSEPH, Y., HRONOWSKI, LUCJAN, J., J., MATES, SHARON.

UN CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDIENDO UN (GCMP) ( GRUPO C MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE - POLISACARIDO MENINGOCOCAL DEL GRUPO C MODIFICADO), ACOPLADO A UNA MOLECULA PORTADORA. EL GCMP SE MODIFICA MEDIANTE O-DEACETILACION EN UNA AMPLITUD VARIABLE. ESTE CONJUGADO GCMP MODIFICADO ESTIMULA UNA RESPUESTA INMUNOGENICA FUERTE. EL ANTISUERO, PRODUCIDO MEDIANTE INMUNIZACION CON ESTE CONJUGADO, ES REACTIVO CRUZADO CON EL POLISACARIDO NATIVO. ADEMAS, ESTOS ANTISUEROS ATRAEN UNA CLASE DE ANTICUERPOS QUE TIENEN FUERTE ACTIVIDAD BACTERICIDA.

(01/07/2002). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: FISHER, GERALD, W.

LA INVENCION DESCRIBE LA IDENTIFICACION, OBTENCION Y AISLAMIENTO DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN ANTIGENO EMPLEADO PARA LA PREVENCION, DIAGNOSTICO, Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES ESTAFILOCOCICAS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN MODELO ANIMAL IN VIVO, PARA ENSAYAR LA EFICACIA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INMUNOGLOBULINA Y ANTIGENO AISLADO.

(01/02/2001). Solicitante/s: KARCH, HELGE, DR. SPROTTE, GUNTER, PROF. DR. Inventor/es: LISSNER, REINHARD, SPROTTE, GUNTER, PROF. DR., KARCH, HELGE, PROF. DR., MOLLER, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE INMUNOGLOBULINAS DE PLASMA, CALOSTRO, LECHE, HUEVOS Y CULTIVOS CELULARES PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE FUERTES ESTADOS DE DOLOR REFRACTARIOS A LA TERAPIA EN PACIENTES SIN RELACION CON ANATOMIAS PATOLOGICAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ZLOTNICK, GARY W..

AQUI SE DESCRIBE UN METODO PARA ELIMINAR LIPOOLIGOSACARIDOS (LOS) TOXICOS DE LAS MEMBRANAS EXTERIORES DE COCOS GRAM EGATIVOS, TALES COMO NEISSERIA MENINGITIDIS. PROTEINAS DE MEMBRANAS EXTERIORES VACIADAS DE LOS Y DE MEMBRANAS SOLUBLES EXTERIORES VACIADAS DE LOS PUEDEN SER PREPARADAS, LAS CUALES SON VALIDAS PARA EXTRAER ANTICUERPOS BACTERICIDAS CONTRA CEPAS HOMOLOGAS DE BACTERIA. VACUNAS Y OTROS USOS DE LAS PREPARACIONES SON DESCRITAS ADICIONALMENTE.

(16/10/1997). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., TAKAYAMA, KUNI, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COADYUVANTES QUE, CUANDO SE MEZCLAN CON UN ANTIGENO Y SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O A UN ANIMAL, INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE MAS INTENSA AL ANTIGENO QUE CUANDO EL ANTIGENO SE SUMINISTRA SOLO. EN MUCHOS CASOS, EL COADYUVANTE QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION INCREMENTARA LA ACTIVIDAD TOTAL DE ANTICUERPOS DE UN ISOTIPO ESPECIFICO QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO. POR EJEMPLO, EN LOS RATONES, CUANDO EL COADYUVANTE DE LA INVENCION SE MEZCLA CON UN ANTIGENO CONVENCIONAL, EL ISOTIPO QUE SE PRODUCE EN EL RATON CAMBIA DE UN ISOTIPO PREDOMINANTEMENTE IGG1 A UN ISOTIPO MAS PROTECTOR IGG2 Y, EN ALGUNOS CASOS, A UN ISOTIPO IGG3. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN MEJORAR LOS EFECTOS PROTECTORES TOTALES DE VACUNAS CONVENCIONALES.

(16/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SCHALLER, JOSEPH, PAUL, CORDLE, CHRISTOPHER THURMAN.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN PRODUCTO OBTENIDO DEL AISLAMIENTO Y CONCENTRACION DE INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS (ANTICUERPOS) DERIVADAS DE SECRECIONES MAMARIAS DE ANIMALES INMUNIZADOS CON HELICOBACTER PYLORI. EL PRODUCTO ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES GASTRICAS. LAS INMUNOGLOBULINAS PUEDEN TAMBIEN DERIVARSE A TRAVES DE METODOS ALTERNATIVOS COMO LA TECNOLOGIA HIBRIDOMA O METODOS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/12/1996). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: FELDMAN, ROBERT, MICHON, FRANCIS, LACROIX, MARTIAL, JENNINGS,HAROLD, CHALIFOUR,ROBERT, KASPER,DENNIS, POZSGAY,VINCE.

COMBINACIONES INMUNOABSORBENTES PARA LA DETECCION Y DIAGNOSTICO DE UN ANTIGENO POLISACARIDO DE UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B, QUE CONTIENEN UN PORTADOR INDISOLUBLE, UN AGENTE DE CAPTURA QUE TIENE UNA AFINIDAD A ENLAZARSE ESPECIFICAMENTE AL EPITOPE DE TRIRAMNOSA DEL ANTIGENO DEL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B Y QUE TIENEN LA FORMULA O-L-RHAP(1->2)-O-L-RHAP(1->2)O-RHAP-1EN DONDE RHAP ES RAMNOSA Y UN AGENTE MARCADOR DE ANTIGENOS QUE TIENE UNA AFINIDAD A ENLAZARSE A UN EPITOPE DE MONORAMNOSA DEL ANTIGENO POLISACARIDO DE UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B DE LA FORMULA O-L-RHAP-1 ESTA ENLAZADO AL PORTADOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN KIT DE PRUEBA PARA EL METODO DEL INMUNOENSAYO Y UN ANTICUERPO POLICLONAL.

(01/12/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.

(16/09/1995). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LAWRENCE, JOYCE, E., GRIFFITH, MICHAEL, J., ALPERN, MELAINE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ATAQUES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS O DE CHOQUES SEPTICOS, QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SUFICIENTE ANTIBACTERIANA DE INMUNOGLOBULINAS POLICLONICAS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PROTEINA C PARA DISOLVER COAGULOS EN LA SANGRE. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADEMAS UNO O MAS COFACTORES DE PROTEINA C Y ANTICUERPOS MONOCLONICOS CONTRA ENDOTOXINAS DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, O DE CHOQUES SEPTICOS, COMPRENDE LA ADMINISTRACION, JUNTOS O POR SEPARADO, DE UNA CANTIDAD ANTIBACTERIANA EFECTIVA DE INMUNOGLOBULINAS POLICLONICAS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PROTEINA C PARA DISOLVER COAGULOS SANGUINEOS. EL METODO PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE ADMINISTRAR UNO O MAS COFACTORES DE PROTEINA C Y ANTICUERPOS MONOCLONICOS CONTRA ENDOTOXINAS DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SADOFF, JERALD, C/O WALTER REED ARMY MED. CENTER. Inventor/es: BODMER, MARK, WILLIAM, OPAL, STEVEN, MICHAEL INFECTIOUS DISEASES DIVISION, CROSS, ALAN, S. WALTER REED ARMY INST.OF RESEARCH, SADOFF, JERALD WALTER REED ARMY INST.OF RESEARCH.

SE PRESENTAN UN ANTICUERPO AL FACTOR-(ALFA) DE LA NECROSIS DE TUMORES (ANTI-TNF) Y UN ANTICUERPO AL LIPOPOLISACARIDO BACTERIANO (ANTI-LPS) UTILIZADOS JUNTO CON UN MODELO DE RATA NEUTROPENICA DE LA SEPSIS PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA DE LAS RATAS RESPECTO A CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS UTILIZADO POR SI SOLO. LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN CADA UNO DE LOS COMPONENTES SON POR TANTO UTILES PARA LA TERAPIA DE LA SEPSIS. EL ANTICUERPO ANTI-LPS INCLUIDO PUEDE SER ESPECIFICO PARA LA CADENA ESPECIFICA O DE UN LIPOPOLISACARIDO BACTERIANO PARTICULAR (ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN SEROTIPO) PERO PREFERENTEMENTE RECONOCE EL NUCLEO GLICOLIPIDO DEL LIPOPOLISACARIDO.

(16/01/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BUTMAN, BRYAN TIMOTHY, MATTINGLY, JEROME ARNOLD.

UNTICUERPOS CARACTERISTICOS DE TODAS LAS ESPECIES DE LISTERIA, EXCEPTO L. DENITRIFICANS, COMPRENDEN PROTEINAS ENCONTRADAS EN EXTRACTOS CALIENTES DE LISTERIA, TENIENDO EL ANTIGENO PRINCIPAL UN PESO MOLECULAR DE 30-38 KD APROXIMADAMENTE Y COMPRENDIENDO TRES EPITOPOS INMUNOGENICAMENTE DIFERENTES, Y OTROS, QUE CONTIENE PROTEINAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR EN EL RANGO DE 17 KD APROXIMADAMENTE PARA EL ANTIGENO PRINCIPAL Y QUE CONTIENE UN EPITOPO INMUNOREACTIVO CON ANTICUERPOS QUE TAMBIEN SON REACTIVOS CON UNO DE LOS TRES EPITOPOS EN LA PROTEINA DE 30 A 38 KD APROXIMADAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON ESPECIALMENTE REACTIVOS CON LOS EPITOPOS IDENTIFICADOS CON ESTOS ANTIGENOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: LARRICK, JAMES, W., FENDLY, BRIAN M., DEINHART, TRACEY E.

SE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE CARACTERIZA POR SU APTITUD PARA COMBINARSE CON EL COMPONENTE DEL COMPLEMENTO HUMANO C5A. ESTOS ANTICUERPOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS CON LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO INTRAVASCULAR NOCIVA O CAUSADOS POR ELLA. ADEMAS, ESTOS ANTICUERPOS PUEDEN UTILIZARSE EN UN METODO INMUNOLOGICO O DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR C5A O DES-ARG74-C5A EN HUMANOS EN FLUIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., ROTERING, HEINZ, DR.

PRESENTAMOS UNA VACUNA CONTRA LAS INFECCIONES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE CONTIENE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A, O UNA COMBINACION DE UN SOLO ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO A CON UN ANTIGENO FLAGELA (H) DEL SEROTIPO B. LAS VACUNAS QUE SE DESCRIBEN EN EL INVENTO POTENCIAN LA FORMACION EN EL ORGANISMO HUMANO DE ANTICUERPOS QUE ACTUAN CONTRA LA CAPACIDAD DE GERMINACION DE LAS COMBINACIONES DE LOS ANTIGENOS FLAGELA PARCIAL (H) A0, A1, A2, A3, A4 Y B. DE ESTE MODO, LA MOTILIDAD DE LA GERMINACION SE INHIBE Y SE PRODUCE LA MUERTE DE LOS ANTIGENOS POR LA FAGOCITOSIS DE LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO HUMANO.

(16/01/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF..

SE DESCRIBEN PREPARACIONES ACTIVAS CONTRA LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR LA PSEUDOMONA AERUGINOSA, ES DECIR VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y PREPARACIONES DESTINADAS A LA PROTECCION PASIVA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS VACUNAS CONTIENEN ANTIGENO H FLAGELAR PROTECTOR DEL SEROTIPO-H A Y B, QUE CONSISTEN EN COMPONENTES MONOMEROS, ESTANDO CONSTITUIDO CADA UNO DE LOS COMPONENTES MONOMEROS POR AMINOACIDOS DETERMINADOS CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N-TERMINAL Y PRESENTANDO UN PESO MOLECULAR DETERMINADO. LAS VACUNAS SE PREPARAN A PARTIR DE SOLUCIONES PURAS DE ANTIGENO H FLAGELAR. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINA G CONTIENEN ANTICUERPOS H FLAGELARES OBTENIDOS DEL PLASMA SANGUINEO DE DONANTES HUMANOS INMUNIZADOS O DE ANIMALES MAMIFEROS INMUNIZADOS. AQUELLAS PUEDEN PURIFICARSE POR UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.

(16/01/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: MITRA, GAUTAM, DOVE, GEORGE.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ANTICUERPO ESENCIALMENTE PURO Y ESTABILIZADO QUE COMPRENDE ANTICUERPOS IGM QUE TIENEN UNA PUREZA SUPERIOR AL 98% DE SU PESO Y UN CONTENIDO DE ACIDO NUCLEICO INFERIOR A 200 PG POR MG DE IGM. EN UNA DE SUS CONFIGURACIONES LOS ANTICUERPOS DE IGM DE UNA FUENTE MONOCLONAL ESTAN SUJETOS AL INTERCAMBIO DE IONES Y A LA EXCLUSION CROMATOGRAFICA EN UN PH ALCALINO PARA DAR UN IGM PURIFICADO QUE TIENE UN CONTENIDO DE ACIDO NUCLEICO MENOR DE 10 PG / MG DE IGM, PREFERIBLEMENTE MENOR QUE 4 PG / MG IGM. SE HA DESCUBIERTO UNA PREPARACION ESTABILIZADA Y ALTAMENTE PURIFICADA DE ANTICUERPOS ANTI "PSEUDOMONAS AERUGINOSA".

(16/12/1987). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM UND IMPFINSTITUT UND INSTITUT ZUR ERFORSCHUNG DER INFEKTIONSKRANKHEITEN. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FUERER, EMIL.

ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONJUGADA NO TOXICA CONTRA INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, QUE CONSTA DE UN POLISACARIDO, ESPECIFICO DE UNA ESPECIE, Y DE UNA PROTEINA, QUE ESTAN UNIDOS CONVALENTEMENTE UNO CON OTRA, ESTANDO CARACTERIZADA LA VACUNA PORQUE EL POLISACARIDO PROCEDE DE LA ENDOTOXINA DE LA BACTERIA Y LA PROTEINA ES UNA EXOPROTEINA. ESTAS VACUNAS SON ESPECIALMENTE VACUNAS CONTRA INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA O ESCHERICHIA COLI. LA EXOPROTEINA ES ESPECIALMENTE UNA EXOTIXINA O UN EXOTOXOIDE, PREFERIBLEMENTE LA TOXINA A PROCEDENTE DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA O TAMBIEN UN TOXOIDE DE TETANOS O TOXOIDE DE DIFTERIA. LA PREPARACION DE LA NUEVA VACUNA SE LLEVA A CABO UNIENDO COVALENTEMENTE UN CORRESPONDIENTE POLISACARIDO, PROCEDENTE DE LA ENDOTOXINA DE LA BACTERIA, CON UNA EXOPROTEINA.

(01/02/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER.

METODO PARA SEPARAR UNA TOXINA BACTERIANA DE UNA MUESTRA BIOLOGICA. COMPRENDE: A) FUSIONAR UNA CELULA HUMANA QUE PRODUCE ANTICUERPOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA CON UNA CELULA DE MIELOMA CON UN AGENTE ACTIVADOR COMO (PEG) POLIETILENGLICOL; B) CULTIVAR A LAS CELULAS FUSIONADAS EN UN MEDIO (MAT) QUE CONTIENE HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA, PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA LA TOXINA BACTERIANA; C) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE CONTIENE A LA TOXINA BACTERIANA CON LOS ANTICUERPOS, PARA REALIZAR EL COMPLEJO ANTICUERPO-TOXINA, DE LA MUESTRA BIOLOGICA; Y D) DISOCIAR EL COMPLEJO ANTICUERPO-TOXINA PARA OBTENER LA TOXINA PURIFICADA. LAS CELULAS HUMANAS SON LINFOCITOS B Y LAS CELULAS DE MILLONA SON MUTANTES QUE CARECEN DE (HPRT) HOPOXANTINA-FOSFORIBOSIL-TRANSFERASA. SE UTILIZA PARA PREVENIR LA APARICION DE LA ENFERMEDAD INDUCIDA POR LA TOXINA COMO EL TETANOS Y LA DIFTERIA.

(01/10/1985). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA.COMPRENDE: A) PREPARAR CELULAS HUMANAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA; B) FUSIONAR A UNOS 37JC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FUSIONAMIENTO, LAS CELULAS HUMANAS, CON CELULAS DE MIELOMA EN UNA PROPORCION QUE VARIA DE 20:1 HASTA 1:3 ENTRE LAS CELULAS HUMANAS Y LAS CELULAS DE MIELOMA, CON LO QUE SE OBTIENE HIBRIDOS CELULARES FUSIONADOS; C) PROPAGAR LOS HIDRIDOS CELULARES FUSIONADOS A 37JC IN VITRO, EN UN MEDIO NUTRIENTE, O EN UN MEDIO ANIMAL APROPIADO; Y D) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR LOS HIBRIDOS CELULARES FUSIONADOS.SE UTILIZAN PARA PREVENERNI LA APARICION DE LA ENFERMEDAD INDUCIDA POR LA TOXINA, TAL COMO EL TETANO Y LA DIFTERIA.

(16/04/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA PURIFICADAS. LA INMUNOGLOBULINA ES INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA O INMUNOGLOBULINA DE SUERO Y SE UTILIZA EN CANTIDADES DE 0,01 A 1.000 PARTES POR PARTES DE FIBRONECTINA, SOBRE UNA BASE DE PESO/PESO.SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y NO INFECCIOSAS CON DEFECTOS DE OPSONIZACION IN VIVO Y ANORMALIDADES DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL.

(16/11/1984). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER.

METODO DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR UNA TOXINA BACTERIANA.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UNA MUESTRA BIOLOGICA HUMANA CON ANTICUERPOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA PRODUCIDA POR UN HIBRIDO DE CELULAS FUSIONADAS FORMADO FUSIONANDO (I) UNA CELULA HUMANA CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA Y (II) UNA CELULA DE MIELOMA, Y B) DETECTAR LA INTERACCION DE DICHA MUESTRA BIOLOGICA Y DICHOS ANTICUERPOS. LA TOXINA BACTERIANA PUEDE SER UNA EXOTOXINA, UNA ENDOTOXINA O LA TOXINA DEL TETANOS Y LA MUESTRA BIOLOGICA SUERO.