CIP-2021 : C07C 45/68 : por aumento del número de átomos de carbono.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILOXICICLOALCANOLAMINOALQUILEN ARIL CETONAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILOXICICLOALCANOLAMINOALQUILEN ARIL CETONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER ARILOXICICLOALCANOLAMINOALQUILEN ARIL CETONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR REPRESENTA FENILO, NAFTILO, INDOLILO Y OTROS; LOS SUSTITUYENTES R UNIDOS AL RESTO ARILICO (AR) REPRESENTAN H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y OTROS; N REPRESENTA 1, 2 O 3; B Y Q REPRESENTAN CADA UNO UN PUENTE DE ALQUILENO CON C 1 A 3; X REPRESENTA O, S. NR1 O -CH CH-; Y R2 Y R3 SON H, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO Y ACETATO DE ETILO Y LA TEMPERATURA ES ENTRE LA AMBIENTE Y 50C. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE COMO ANTES ANTIHIPERTENSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARICOXICICLOALCANOL-AMINOLAMINOALQUILEN-ARIL-CETONAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILOXICICLOALCANOLAMINOALQUILEN ARIL CETONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA CH2; B ES UN PUENTE ALQUILENO C1-3; X, R, R2, R3 Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X1 ES OXIGENO O AZUFRE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

"UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ORTO-HIDROXIBENZALDEHIDOS".

(16/06/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORTO-HIDROXIBENZALDEHIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN POLIFORMALDEHIDO CON UN FENOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN DERIVADO DE TITANIO Y DE ALUMINIO Y DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120 C Y 250 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN PERFUMERIA, PARA LA FABRICACION DE CUMARINA Y COMO ADITIVOS DE LA GASOLINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4(SUSTITUIDO) FENIL-NAFTALEN-2-1H-ONAS Y 2-OLES.

(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDO-2-BENZACEPINAS.

(16/12/1980). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIMIDO-2-BENZACEPINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A 21 REPRESENTA DI-ALQUILAMINO INFERIOR, CON CIANAMIDA O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), SIENDO R ELEVADO A 12 HIDROGENO, MERCAPTO, MERCAPTO DE ALQUILO INFERIOR, *FORMULA* ALQUILO INFERIOR O NR ELEVADO A 8 R ELEVADO A 9. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EN QUE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. L.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOIL-2 GLICILANILIDAS SUSTITUIDAS.

(16/09/1980). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Procedimiento de preparación de nuevos derivados de benzoil-2 glicilanilidas substituidas, que responden a la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual X representa un átomo de hidrógeno, de bromo, de flúor o de yodo, o un grupo alcoilo inferior, alcoxi inferior, un grupo cianado, un grupo trifluorometilo, un grupo alcoilmercapto o un grupo dialcoilamino; R representa un grupo alcoilo inferior; R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y se eligen entre el hidrógeno, los grupos alcoilo inferior, un cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones eventualmente substituidos por un radical alcoilo inferior.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DICETO-DECAHIDROISOQUINOLEINA.

(01/08/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Se proporcionan nuevos compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticas adecuadas, procedimientos para su manufactura, composiciones farmacéuticas que los contienen y métodos de uso de los mismos para producir analgesia en los mamíferos. **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno; alquilo C1-C6; -CH2Y donde Y es alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6.