CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES (R) Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y (S)-2-(4-AROILFENOXI)PROPIONICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SAUTER, HUBERT, SCHAEFER, GERHARD.
UNA MEZCLA DE (R)- Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y ESTERES PROPIONICOS (S)-2-(4-AROILFENOXI) (I), (R{SUP,1}=ARIL,ALQUIL ,ARALQUIL; R{SUP,2}=ALQUIL) CON UN EXCESO ENANTIOMERICO DE AL MENOS 90% QUE SE PREPARA REACCIONANDO UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO (R) Y (S) DE UN ESTER 2-FENOXIPROPIONICO (II), EN EL QUE EL ISOMERO APROPIADO (R) O (S) SE ENCUENTRA PRESENTE EN EXCESO, CON UN ACIDO CARBOXILICO DERIVADO DE LA FORMULA (III): R{SUP,1}-CO-X, (X=OH, HALOGENO, R{SUP,1}COO O SULFONILOXI) EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS. LOS ESTERES PROPIONICOS (R)- O (S)-2-(4-HIDROXIFENOXI) SON UTILIZADOS PARA PREPARAR AGENTES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS Y MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
ACIDO CINAMICO HALOGENADO Y SUS ESTERES, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION Y SALES ARILDIAZONIO HALOGENADAS.
(01/02/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE OXIGENO, NITROGENO O HALOGENO, CON 1 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, LOS RESTOS X, Y Y Z SON IGUALES Y FORMAN UN ATOMO DE FLUOR, BROMO O YODO, EN EL CASO EN QUE DOS DE LOS RESTOS X, Y O Z SEAN IGUALES O TODOS LOS RESTOS X, Y, Z SEAN DIFERENTES UNOS DE OTROS, X, Y Y Z SIGNIFICAN UN ATOMO DE FLUOR, CLORO, BROMO O YODO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LOS COMPUESTOS, EN DONDE UNA SAL ARILDIAZONIO DE LA FORMULA (II) DONDE LOS RESTOS X, Y Y Z SON IGUALES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE FLUOR, BROMO O YODO O, EN EL CASO DE QUE DOS DE LOS RESTOS X, Y Y Z SEAN IGUALES O TODOS LOS RESTOS X, Y, Z…
(01/01/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL.
PROCESO DE UNA CUBA PARA PREPARAR 2 METILO-(METILFENILO-2)3METOXIPROPEONATO POR MEDIO DE LA FORMILACION Y CONSIGUIENTE METILACION DE O-TOLILACETATO DE METILO EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO EN PRESENCIA DE UNA BASE DE METAL ALCALINO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL PRODUCTO DEL PROCESO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA FABRICACION DE FUNGICIDAS TALES COMO LOS DESCRITOS EN EP 370629.
PROCESO PARA METILIZACION DE COMPUESTO ORGANICOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS METIL A PARTIR DE COMPUESTOS CH ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION CON CARBONATO DIMETIL EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTIENE NITROGENO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES.
(16/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: VIRGILIO, JOSEPH A., CHALK, ALAN J, WERTHEIMER, LASZLO, WERTHEIMER, THERESA B.
SE DESCRIBE UN PROCESO "ONE-POT" (UNA OLLA) PARA EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO MEDIANTE PALADIO DE UNA SAL DIAZONIO CON UN ENLACE OLEFINICO, EN EL MEDIO ACUOSO EN EL QUE SE OBTIENE SAL DIAZONIO, MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDO CARBOXILICO COMO DISOLVENTE. LOS ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES, POR EJEMPLO LOS CINNAMATOS, PUEDEN SER PRODUCIDOS CON CONCENTRACION BAJA DE CATALIZADOR SIN NECESIDAD DE UN PRIMER AISLAMIENTO DE LA SAL DIAZONIO. EL PROCESO ES APLICADO EN PARTICULAR PARA LA SINTESIS DEL 2 - ETILHEXIL P - METOXICINNAMATO.
PROCESO DE FABRICACION DE PIGMENTOS.
(01/04/1997) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINACRIDONA DE LA FORMULA (VII), EN LA QUE X ES METILO, CLORO O FLUOR Y N ES 0, 1 O 2, EL CUAL COMPRENDE: (A) TRATAMIENTO DE UN DIALQUILOSUCINATO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SOLUCION DE UN ALCOXIDO DE SODIO NAOR EN UN ALCOHOL ROH, EN UN MEDIO DE REACCION QUE PRINCIPALMENTE COMPRENDE UNO O MAS POLIETERES ALIFATICOS DE LA FORMULA R1[O(CH2)M]NOR1 EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4, M ES 2 O 3 Y N ES 1,2,3 O 4, A UNA TEMPERATURA DE 70 (GRADOS) C HASTA 120 (GRADOS) C Y MANTENIENDO LA MEZCLA DE REACCION A UNA TEMPERATURA DESDE 90 (GRADOS) C HASTA 150 (GRADOS) C DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA FORMACION DEL DIALQUILOSUCCINILOSUCCINATO (III), ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION; (B) ADICION DE UNA ANILINA…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO.
(01/02/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALKILO C1-8 Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALKILO C1-10, HIDROXIALKILO C110 O HIDROXIALKILO C1-4 O ALCOXI C1-4 ALKILO C1-10, EN QUE SE HACE REACCIONAR 4-R1O-HALOBENCENO CON ACIDO ACRILICO O UN ESTER DEL ACIDO ACRILICO CH2 = CHCOOR2 UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE PALADIO HETEROGENEO EN PRESENCIA DE LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO ALCANOICO FORMADA A PARTIR DE UN ACIDO ALCANOICO C2-5 Y UNA MONO-, DIINA HETEROCICLICA. EN EL CASO DE LA PRODUCCION DEL DERIVADO DEL ACIDO CINAMICO (I) EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA AMINA EN LUGAR DE LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO ALCANOICO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION DESCRIBA CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-R1OYODOBENCENO CON EL PRODUCTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.
PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.
NUEVOS ACRILATOS CON FUNCION ALCOHOL, ALDEHIDO Y/O ETER, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU APLICACION EN LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.
ESTOS ACRILATOS SON LOS DE FORMULAS: (I), (II) Y (III) DONDE R = ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, CICLOALQUILO C SUB 5-C SUB 12, ARILO, ARILALQUILO O ALQUILARILO; Y= ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, ARILO C SUB 6-C SUB 12, RADICAL HETEROCICLICO CUYO CICLO COMPRENDE DE 5 A 10 ENLACES Y CUYO HETEROATOMO SE ELIGE ENTRE N, O Y S, Y ALQUILARILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y Z RADICAL HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 CARBONOS QUE FORMAN CON 0 Y LOS 2 C ADYACENTES UN CICLO DE 4 A 8 ENLACES. PARA PREPARARLOS, SE HACE REACCIONAR UN ACRILATO DE FORMULA CH SUB 2=CH -COOR CON UN DIALDEHIDO OHC-Y-CHO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE FUNCIONALIZACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS A PARTIR DE DICHOS ACRILATOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6.
(01/11/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, YONETSU, KEIICHI.
UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).
BENCILCETONAS Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
BENCILCETONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SIGNIFICA CH O N, Y O O NR ELEVADO 4, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) H O ALQUILO R ELEVADO 3 HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, ARILALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXI O ARILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS A SU VEZ LOS GRUPOS ARILO, R ELEVADO 4 OH, ALCOXI O ARILOXI, Y R ELEVADO 5 H, METILO, HALOGENO O METOXI, ASI COMO LOS FUNGICIDAS CON CONTENIDOS DE DICHOS PRODUCTOS.
DERIVADOS DE PROPANOL Y PERFUMES QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.
DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.
PROCESO DE PREPARACION DE ACRILATOS ALFAFLUORADOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GRISON, CLAUDE, COUTROT, PHILIPPE, BOULLIUNG, NATHALIE.
PROCESO DE FABRICACION DE ACRILATOS ALFAFLUORADOS DE FORMULA GENERAL: CON R' ALKILO, ARILO, O CICLOALKILO SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UNA FUENTE DE FORMOL, CONSTITUIDO DE PARAFORMALDEHIDO SOBRE UN ALFAFLUOROFOSFONO ACETATO EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE ACIDO MINERAL DEBIL.
METODO PARA LA ELABORACION DE 3 ESTERES DE ACIDO DE OXOCARBONO.
(16/03/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: EYER, MARTIN, DR..
LOS 3 ESTERES DE ACIDO DE OXOCARBONO SE ELABORAN MEDIANTE LA ACILACION DE MAGNESIOMENOLATE DE ESTERES DE ACIDO ACETACETICO CON CLORIDOS DE ACIDO DE CARBONO Y SU DIVISION DE GRUPOS DE ACETILO DE LOS ESTERES DE ACIDO ACETACETICO DE ACILO, FORMADOS POR PRODUCTOS INTERMEDIOS. DEBIDO AL AÑADIDO DE UNA MINA TERCIARIA EN LA ACILACION, SE CONSIGUE UNA MEJOR LIMPIEZA Y RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (BETA) CETOCARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: MEIER, JOSEF.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (BETA) MULA GENERAL EN DONDE R1 EQUIVALE A UN RESTO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R2 A UN RESTO ALQUILO O RESTO ALQUENILO CON 2 A 15 ATOMOS C O UN RESTO FENILO Y R3 A HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ALQUENILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DEL ACIDO ACETOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, SE REDUCE CON HIDROXIDO DE CALCIO U OXIDO DE CALCIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y BAJO AUSENCIA DE AGUA, LOS COMPLEJOS DE CALCIO QUELATOS FORMADOS SE ACILAN CON CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO Y A CONTINUACION SE DESDOBLAN CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL AMONICA BAJO FORMACION DEL ESTER DEL ACIDO (BETA) CETOCARBOXILICO DE LA FORMULA (I). LOS ESTERES DEL ACIDO (BETA) FACILMENTE ACCESIBLES MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE PUEDEN APLICAR COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS O EN AGENTES PROTECTORES DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN.
COMPUESTOS DE FORMULA: (I) Y SUS ESTEROISOMEROS, EN LA QUE X E Y, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI, ARILOXI, HETEROARILOXI, ARILALCOXI, HETEROARILALCOXI, ACILOXI, AMINO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R3, -CONR4R5, O COR6, EXCEPTO QUE X E Y NO SON AMBOS HIDROGENO; R1 Y R2, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON ALQUIL O FLUOROALQUIL; Y R3, R4, R5 Y R6, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO O ARALQUILO, OPCIONALEMNTE SUSTITUIDOS, O CICLOALQUILALQUILO. LOS COMPUSTOS SON UTILES EN AGRICULTURA ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, INSECTICIDAS Y MITICIDAS.
COMPUESTOS REAGENTES DE FOSFONATO Y METODOS PARA REALIZAR LOS MISMOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: BABLER, JAMES H., DR.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DE LA FORMULA (I), ASI COMO METODOS PARA MANUFACTURAR LOS FOSFONATOS A PARTIR DE ALDEIDOS C-14 A C-16.LOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DEL PRESENTE INVENTO PUEDEN EMPLEARSE PARA FORMAR ACIDO 13-CIS-RETINOCIO, RETINA - A Y BETA-CAROTENO.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.
DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.
PREPARACION DE OLEFINS ARIL 4-SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: EDGAR, KEVIN, JOSEPH.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLEFINS ARIL 4-SUSTITUIDOS A PARTIR DE IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS. LOS IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS SE PONEN EN CONTACTO CON UN OLEFIN EN UN SOLVENTE DE ESTER EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE UN COMPUESTO PALLADIUN Y UNA BASE BRONSTED.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
PROCESO CATALITICO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ETILENO TETRACARBOXILICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTI, ROBERTO, COMETTI, GUISEPPE.
EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ETILENO TETRACARBOXILICO POR DIMERIZACION DE COMPONENTES DE LA FORMULA(I), DONDE X ES COOR, Y ES COOR', Y R Y R' SON UN GRUPO ORGANICO, CARACTERIZADO EN QUE LA DIMERIZACION ES UNA DIMERIZACION OXIDATIVA CONDUCIDA EN LA PRESENCIA DE UN CATALYST QUE CONSISTE EN LA SAL DE UN METAL TRANSITORIO.
DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO Y METODOS PARA SU SINTESIS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, SILVIO, DI TRAPANI, ROMANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y EL RADICAL R CORRESPONDE A LA CADENA LATERAL DELOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO, EN EL QUE LAS FUNCIONALIDADES ADICIONALES ESTAN ADECUADAMENTE PROTEGIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA PREPARAR ANALOGOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN LOS QUE HA SIDO INVERTIDA LA DIRECCION DE ALGUNOS ENLACES AMIDA EN LOS QUE INTERVIENEN LOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO O ACIDO GLUTAMICO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDOS BICICLO (3,3,0) OCTAN-DIONCARBOXILICOS SIMETRICOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMEINTO PARA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDOS BICICLO OCTAN-DIONCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE AZOLILO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11, NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES ASI PREPARADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE METILIDENO-MALONATOS SIMETRICOS O ASIMETRICOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, DUMONT, PIERRE, DE COCK, CHRISTIAN, POUPAERT, JACQUES, DE KEYSER, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11. ESTOS NUEVOS MONO Y DIESTERES RESPONDEN A LA FORMULA QUIMICA DESARROLLADA (II) SIGUIENTE, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS.
(16/03/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC, FRANCESE, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS POR REACCION DE CINC Y UN ESTER PERFLUOROALQUILADO O ALCOXICARBONILADO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE PERFLUOROALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/12/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO, CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE SUS COMPUESTOS BENCENICOS SUSTITUIDOS, CETOESTERES, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL PH3P.CHOR2, FOSFORANOS, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. LOS COMPUESTOS Y COMPLEJOS METALICOS DERIVADOS SON FUNGICIDAS DE PLANTAS Y TAMBIEN INDUSTRIALES (MADERA, PIELES, CUEROS Y PELICULAS DE PINTURA). SINGULARMENTE ALGUNOS POSEEN ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
