CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E.
Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, alquilo se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.
METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE JASMONATO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ASADA, TAKAHIRO, KAO CORPORATION, ATAKA, YOSHIHARU, KAO CORPORATION, KOSHINO, JUNJI, KAO CORPORATION.
Un método para producir una 2-alquil-2-ciclopentenona representada por la fórmula : en la que cada R1 y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o ciclohexano junto con un átomo de carbono unido, que comprende hacer reaccionar una amina aromática o una amina aromática heterocíclica y un haluro de hidrógeno con una 2-alquiliden ciclopentanona representada por la fórmula a una proporción molar de amina/haluro de hidrógeno de 1, 1/1 a 5/1 para realizar la reacción de isomerización: en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,7-DIMETIL-2,4,6-OCTATRIENAL-MONOACETALES.
(01/04/2005) Procedimiento para la obtención de 2, 7-dimetil-2, 4, 6-octatrienal-monoacetales de la fórmula **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1 a R2, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o pueden formar, junto con los átomos de oxígeno y el átomo de carbono a los que están unidos, un anillo de 1, 3dioxolano o 1, 3-dioxano de las siguientes estructuras **(Fórmula)** en las que R3 y R4, así como R5, respectivamente de modo independiente entre sí, pueden significar hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque a) se condensa una sal de éster fosfonio de la fórmula general II o un éster fosfonato de la fórmula general III **(Fórmula)** en las que los substituyentes, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R6 alquilo con 1 a 8 átomos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1 ,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO, MIYAZAKI, MAKOTO, MITSUDA, MASARU, KONDO, TAKESHI, UEYAMA, NOBORU.
Un proceso para producir un compuesto de la siguiente **fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, R4 y R5, independientemente, representan cada uno hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden unirse entre sí para formar un anillo, que comprende: (1a) hacer reaccionar un enolato preparado permitiéndose que una base que contiene magnesio actúe sobre un derivado de éster acético de la siguiente fórmula X2CH2CO2R1 en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X2 representa hidrógeno o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-HIDROXI-3-OXOPENTANOICO.
(01/12/2004) Procedimiento para producir un derivado del ácido 5-hidroxi-3-oxopentanoico de la siguiente **fórmula* en la que R1 representa cualquiera de un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono y un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono; y R2 representa cualquiera de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, un grupo alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo ciano, un grupo carboxilo y un grupo alcoxicarbonilo, que comprende permitir que una amida de litio en la que R4 y R5 pueden ser iguales…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER ETILICO DE ACIDO ATROPICO.
(01/11/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: THYES, MARCO, FALKENBERG, WOLFGANG, SCHNEIDER, ULRICH, WENZ, CONNY.
Procedimiento para la obtención de éster etílico de ácido atrópico con un contenido en éster metílico de un máximo de un 0, 05 %, mediante reacción de fenilacetato de etilo con paraformaldehído en presencia de una base, caracterizado porque se emplea como fenilacetato de etilo un producto que contiene como máximo un 0, 03 % del correspondiente fenilacetato de metilo, y porque se lleva a cabo la reacción sólo con una base en N- metilpirrolidona o N, N-dimetilformamida.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILMALONATOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., EISENACHT, RUDI.
Un procedimiento de preparación de fenilmalonatos de dialquilo de fórmula I, *fórmula * en la que R, R{sup,1}, L{sup,1} y L{sup,2} tienen el significado dado en las reivindicaciones, que comprende tratar un bromuro de fenilo de fórmula II *fórmula * con un malonato de dialquilo de fórmula III *fórmula * en un disolvente inerte en presencia de una base y una sal de cobre; se tratan 1,0 moles de bromuro de fenilo de fórmula II con el enolato obtenido de 2,0 a 4,0 moles de malonato de dialquilo de fórmula III y 2,0 a 3,8 moles de la base.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ALCOXICINAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: MARKS, WERNER, KUHN, WALTER, DR., ZAHLMANN, KLAUS.
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido cinámico de la fórmula **(fórmula)** donde R1 representa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y R2 representa 2-etilhexilo o 3-metilbutilo, que está caracterizado porque se condensa acetato de la fórmula **(fórmula)** donde R2 tiene el significado citado anteriormente, con un alcoxibenzaldehído de la fórmula **(fórmula)** donde R1 tiene el significado citado anteriormente, en presencia de un alcoholato alcalino, y se elimina el alcohol producido durante la reacción.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EPOXIDOS QUIRALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FEHR, CHARLES, OHLEYER, ERIC, GALINDO, JOSE.
Un compuesto de fórmula que tiene una configuración ciclánica (1R), en la que R es un grupo alquilo C1-C4, lineal o ramificado, R es hidrógeno o un grupo triorganilsililo, y R1 es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo C4-C6, lineal o ramificado.
PRODUCCION DE ACIDOS NO SATURADOS O ESTERES DE LOS MISMOS Y CATALIZADORES DE LOS MISMOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: KELLY, GORDON, JAMES, SCOTT, JOHN DAVID, JACKSON, SAMUEL DAVID, JOHNSON, DAVID WILLIAM, WILLIAMS, BRIAN PETER.
Un catalizador que comprende una sílice porosa de elevada área superficial siendo el área superficial de la sílice al menos 50 m2/g, conteniendo 1-10% en peso de un metal alcalino (expresado como metal), en el que el catalizador contiene un compuesto de al menos un elemento modificador seleccionador entre magnesio, aluminio, circonio y/o hafnio en tal cantidad que el catalizador contiene un total de 0, 25 a 2 átomos gramo de dicho elemento modificador por 100 moles de sílice, estando dicho compuesto de elemento modificador dispersado en los poros de dicha sílice.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 5-Y/O 6-SUSTITUIDO-2-HIDROXIBENZOICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METACRILATO DE METILO.
(16/10/2003). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: STUART, JOSEPH, YOUNGBLOOD, MARTIN, JOHN, STUART, PARTEN, DAVID, WILLIAM, HARRISON, STEPHEN, PATRICK.
Un procedimiento para la producción de metacrilato de metilo que incluye un procedimiento para la separación del metacrilato de metilo de ciertas impurezas, al menos una de las cuales tiene un punto de congelación mayor que -50{sup,0}C, por medio de un proceso de cristalización fraccionada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINAS SUBSTITUIDAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER.
Procedimiento para la obtención de compuestos con 6 átomos de carbono de la fórmula general (I) E-CH2-CH=CH-CH2-E1 (I) mediante autometatesis o metatesis cruzada de compuestos de las fórmulas generales (II) y/o (III) R-CH=CH-CH2-E (II) R1-CH=CH-CH2-E1 (III) con los significados E, E1 independientemente entre sí -CHO, -COOH, - COOR2, -C(O)NR3R4, -CN, R, R1 independientemente entre sí H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo con 6 a 12 átomos de carbono o alquilarilo con 7 a 13 átomos de carbono, R2, R3, R4 independientemente entre sí H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 13 átomos de carbono, en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea un catalizador homogéneo, que contiene compuestos o complejos de rutenio.
TRATAMIENTO DE MEZCLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDO.
(01/11/2002). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: PARTEN, WILLIAM DAVID, MARTIN, JOHN, STUART, HARRISON, STEPHEN, PATRICK.
La invención se refiere a un procedimiento para retirar especies de formaldehído de una corriente líquida de ácido carboxílico o de éster de ácido carboxílico que forma una mezcla bifásica con agua. Este procedimiento consiste en someter la mezcla orgánica líquida a al menos una etapa de extracción liquido/líquido. El agua se utiliza como agente de extracción para producir una corriente de fase orgánica prácticamente libre de formaldehído y una corriente de fase acuosa que contiene prácticamente la totalidad del formaldehído en las corrientes de salida de la extracción líquido/líquido. Este procedimiento es particularmente útil para reducir el contenido de formaldehído de una corriente de producto de metacrilato de metilo.
2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CINAMICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKUI, HIDESHI, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, MIO, SHIGERU.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DEL ACIDO CINAMICO, QUE COMPRENDE CONDENSAR UN BENZALDEHIDO CON UN ESTER DEL ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION, SIN AÑADIR NINGUN DISOLVENTE ADICIONAL O DESPUES DE AÑADIR UN DISOLVENTE ADICIONAL, CON UN ACIDO, PARA CONVERTIR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXY - 3 - FENILPROPIONICO, DE LA MEZCLA DE REACCION, EN EL CORRESPONDIENTE ESTER DEL ACIDO CINAMICO. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE QUE SE OBTENGAN DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO CINAMICO DE ELEVADA PUREZA Y CON UN BUEN RENDIMIENTO.
OBTENCION DE CAROTINOIDES.
(01/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, WERNER, KREIENBUHL, PAUL, RUDIN, PETER.
UN PROCEDIMIENTO MUY UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE CAROTENOIDES CONSISTE EN LA REACCION DE WITTIG, LA REACCION DE WITTIG SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO POLAR, QUE NI TODOS LOS COMPONENTES DE LA REACCION NI EL CAROTENOIDE ASI OBTENIDO ESTAN DISUELTOS DE MANERA SIGNIFICANTE EN EL MEDIO. COMO MEDIO DE LA REACCION ES APROPIADO EN PARTICULAR UN DISOLVENTE QUE NO SEA TOXICO POLAR (PUEDE SER UNA MEZCLA), Y QUE MEDIANTE LA ADICION DE AGUA EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 30 % EN VOLUMEN PERMANEZCA EN UNA FASE, Y QUE EL OXIDO DE TRIARILFOSFINA QUE SE FORMA SE PUEDA DISOLVER BIEN. SON ESPECIALMENTE APROPIADOS ALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR Y ACETONA COMO DISOLVENTE UNICO Y COMO MEZCLAS DE UNOS CON OTROS Y/O CON AGUA. UTILIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO ES POSIBLE TRABAJAR DE MANERA MUCHO MAS CONCENTRADA, SIMPLIFICAR LA REGENERACION DEL DISOLVENTE, Y SOBRE TODO SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO, TAMBIEN SE PUEDE RENUNCIAR A DISOLVENTES QUE SON TOXICOS COMO LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CAMPBELL, COLIN DENNIS, COLE, DAMIEN THURBER, TAYLOR III, HAROLD RAYMOND.
SE PREPARAN DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS EN FORMA PURA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, CON DIALQUIL SUCCINATO EN EXCESO, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO DISUSTITUIDA DEL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, Y NEUTRALIZANDO A CONTINUACION LA SAL CON ACIDO. EL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, SE AISLA O SE UTILIZA SIN AISLAR, COMO INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DE PIGMENTOS DE QUINACRIDONA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO, PROPORCIONA ELEVADOS RENDIMIENTOS Y RESIDUOS ORGANICOS REDUCIDOS, COMPARADO CON LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-METILFENIL)-3-METOXIACRILATO DE METILO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WAHL, JOSEF.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (2 METILFENIL) 3 ACIDO METOXIACRILICO METILESTER (I) MEDIANTE FORMILACION DE 2 ACIDO METILFENILACETICO METILESTER (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y METILACION SUBSIGUIENTE DEL ENOLATO FORMADO (III), EN EL QUE M + ESTA PARA UN CATION DE METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ACETIL-CARBOXILICO.
(16/12/2001). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HUBER, WOLFGANG, EICHBERGER, GUNTER, DR., POSCHKO, HARALD, BURSCHIK, GERHARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2 ACETILCARBOXILICO MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO ACETICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE DEL ALQUILO CON UN ALDEHIDO ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION A 0 HASTA 40 °C, A CONTINUACION SE QUITA EL AGUA FORMADA EN LA REACCION Y LOS PRODUCTOS QUE NO HAN REACCIONADO, Y SE HIDROGENAN A 20 - 160 °C ESTANDO EN LA PRIMERA FASE DE LA HIDROGENACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90 °C, Y EN LA SEGUNDA FASE LA TEMPERATURA, SEGUN SEA LA TEMPERATURA DE PARTIDA, DE 50 HASTA 160 °C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES Y DE ACIDOS AL ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT.
LOS ESTERES Y ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL - ACETICOS SE OBTIENEN A PARTIR DE REACTIVOS FACILMENTE ACCESIBLES, SIN LA FORMACION DE ACIDOS BENZOICOS COMO COMPONENTES SECUNDARIOS, Y CON UN BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA, EN BREVES TIEMPOS DE REACCION, HACIENDO QUE EL FENILCETOESTER REACCIONE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, FORMADO POR UN FLUORURO AL MENOS LIGERAMENTE SOLUBLE EN LA MEZCLA DE REACCION, COMO CATALIZADOR, CON TRIFLUORMETIL - TRIMETILSILANO, HACIENDO QUE EL TRIMETILSILILETER ASI OBTENIDO REACCIONE CON UN ALCOHOLATO O UN ALCOHOL AJUSTADO EN SU VALOR ALCALINO, PROCEDIENDOSE FINALMENTE A LA DISOCIACION HIDROLITICA O CON UN ACIDO DEL ESTER, A FIN DE PRODUCIR LOS ACIDOS AL - ALCOXI - AL - TRIFUORMETIL - ARIL A CETICOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO.
(01/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, URBAHNS, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-METILIDEN-CINAMICO , ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILIDENCINAMICO.
(01/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 4 - ACIDO CINAMICO METILIDENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES CN O COR{SUP,1}, DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA OH, O - C{SUB,6} - C{SUB,10} - ARILO, O - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, NH{SUB,2}, NH - C{SUB,6} - C{SUB,10} - ARILO, NH C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, N - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO - C{SUB,6} C{SUB,10} - ARILO O N - DI - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, R' ES H, C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO O R, R'' ES H, C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, C{SUB,6} - C{SUB,20} - ARILO O UN RESTO DE LA FORMULA Y Z ES UN RESTO ELEGIDO A PARTIR DE LAS FORMULA II, III Y IV DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA H O METILO, DONDE SE TRANSFORMA UN HALOGENURO ARILO DE LA FORMULA (V), DONDE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES PROTECTORES DE LA LUZ SOLAR A BASE DE CINAMATOS.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CINAMATO, EN PARTICULAR FILTROS SOLARES, UTILES EN FORMULACIONES COSMETICAS PARA PIEL Y CABELLO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) DISOLVER UN ALCOXI BENZALDEHIDO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} INSOLUBLE EN AGUA Y UN ACETATO DE ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4} EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO CORRIENTE; (B) HACER REACCIONAR LA SOLUCION RESULTANTE EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTENGA UNA SAL DE UN METAL ALCALINO FUERTE EN CONDICIONES SUAVES PARA FORMAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL CORRESPONDIENTE C{SUB,1} A C{SUB,4} ALCOXI CINAMATO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 3-BROMOPROPANO-1,1,1-TRICARBOXILATO DE TRIETILO.
(01/08/2000). Solicitante/s: GREAT LAKES LIMITED. Inventor/es: GLEDHILL, PAUL ADRIAN, PARDUE, MARC VINCENT, COTTRELL, TIMOTHY, CLARKE, PAUL DEREK, RADLEY, PETER MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIETILO-3-BROMOPROPANO-1 ,1,1-TRICARBOXILATO (TBTC) A PARTIR DE METANOCARBOXILATO TRIETILICO Y 1,2DIBROMOPROPANO; LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y EN UN MEDIO SOLVENTE QUE CONSTA PREFERIBLEMENTE DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS SOLVENTES, UNO DE ELLOS SIENDO PREFERIBLEMENTE DMF.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO VALPROICO.
(01/08/2000). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, UTTARO, AGOSTINO, FONTANA, SILVERIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE ACIDO VALPROICO, A PARTIR DE ACETOACETATO DE ETILO, EN EL QUE TANTO LA DIALQUILACION DEL ACETOACETATO DE ETILO CON BROMURO DE PROPILO, COMO LA CONVERSION DEL DIALQUILESTER ASI OBTENIDO, EN LA CORRESPONDIENTE SAL, SE REALIZAN EN UNA SOLA FASE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y LA SAL SE CONVIERTE EN ACIDO VALPROICO A UN PH 1-3.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE E-2-(2-ARILOXIMETILENFENIL)-CROTONATOS DE METILO ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, OBERDORF, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ESTERES METILICOS DEL ACIDO E TILENFENIL] TO AROMATICO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS HABITUALES Y R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} ESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 L] ICO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO, DA EN PRIMER LUGAR EL CORRESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 XIBUTIRICO DE FORMULA (IV), A CONTINUACION (IV) SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DANDO UNA MEZCLA DE LOS ESTERES METILICOS DEL ACIDO E CO DE FORMULAS (IA) Y (IB) Y ESTA MEZCLA A CONTINUACION SE CONVIERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE POLAR EN EL ESTER METILICO DEL ACIDO E ONICO (IA).
DERIVADOS DE LOS ALQUILOS-3-OXO-ALCANOATOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, LUPPI, BERNADETTE, SEMERIA, DIDIER, MAHIEU, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRECURSORES DE CERAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS, DE AMINOALCOHOLES Y DE CERAMIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO.
(01/02/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HEYWANG, ULRICH, DR., POETSCH, EIKE, MEYER, VOLKER, CHRIST, RAINER, SEUBERT, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO QUE IMPLICA LA REACCION DE COMPUESTOS AROMATICOS CLORADOS Y DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE PALADIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIALQUILESTERES.
(16/03/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: PFAMMATTER, ELMAR, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIALQUIESTERES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CLORO, BROMO, IODO, TOSILOXI- O MESILOXI- Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}. SEGUN ESTE PROCEDIMINETO SE COMBINA UN METANOTRIALQUILTRICARBOXILATO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, CON UN ETANO DISUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL X-CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-X , DONDE LOS DOS SUSTITUYENTES X PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO QUE SE HA INDICADO ANTES; ESTA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO BETA-ALCOXI-ACRILICO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, HODGSON, DAVID, MICHAEL UNIVERSITY OF READING, RICHARDS, IAN, CHRISTOPHER CHESTERFORD PARK, WITHERINGTON, JASON UNIVERSITY OF READING.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO O ALCINILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A LA ACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III): RZ EN LA QUE R CONSERVA SU SIGNIFICADO ANTERIOR Y Z REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO, O BIEN SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II') EN LA QUE Z' REPRESENTA UN METAL O UN DERIVADO METALICO A LA ACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III'): RX' EN LA QUE X' REPRESENTA UN GRUPO NUCLEOFILICO.
