CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.
(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.
DERIVADOS DE ACUDI FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN ALFA Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, NAGAO, YOSHIHIRO, KONNO, FUJIKO, KOTAKE, JIRO, ISHII, FUMIO, HONDA, HARUYOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN POSICION AL , REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE W ES UN CICLO DE LACTAMA SUSTITUIDO, A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILENOXI O SIMILAR, X ES O, S, NH O CH 2 , Y 1 ES UN GRUPO AMINO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, R 1 ES H, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R 2 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO O SIMILARES, Y R 3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O SIMILARES, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE ASIMISMO UNA MEDICINA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL CUAL ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO DE REDUCTOR DEL NIVEL SANGUINEO DE GLUCOSA Y LIPIDOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, VAN DER LAAN, IVONNE, JOHANNA, TIMMERMAN, HENDRIK, STERK, GEERT, JAN, VAN DER MEY, MARGARETHA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORNILO; BENZOILO; ACIDO; CARBOXI LIBRE, SOLIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO, ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2 -X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH O UN ENLACE SENCILLO Y R SUB 14 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS POLICICLICOS DE LA FTALACINA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WERNER, WALTER, DR., HEINISCH, LOTHAR, MOLLMANN, UTE, WITTE, WOLFGANG, CUNY, CHRISTIANE, ROEMER, ERNST, GRAFE, UDO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FTALACINAS POLICICLICAS, DE MANERA ESPECIAL MADURAFTALACINAS (10,12,15,16 - TETRAHIDROXI 8 - METOXI - 11 - METIL - 1,9,14 - TRIOXO - 1,2,6,7,9,14 HEXAHIDRONAFTACENO - [1,2 - G] - FTALAZINAS) DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS CONTRA CEPAS BACTERIANAS GRAMPOSITIVAS, EN PARTICULAR CONTRA ESTAFILOCOCOS MULTIRRESISTENTES (MRSA) ASI COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS, P. E. RESISTENTES A LA VANCOMICINA, Y SON POR TANTO APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA (I) R 1 = CARBOXIALQUI LO O CARBOXIARILO ASI COMO SUS SALES, AMIDAS Y ESTERES, Y R SUP,2 , R 3 = H, ACILO (P. E. CO ALQUILO, COO - ALQUILO), S IENDO R 1 DIFERENTE DE CARBOXIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SI R 3 ES ALCANOILO DE C 1-8.
COMPUESTOS DE PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE IV.
(01/11/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.
USO DE DERIVADOS DE FTALOILHIDRAZIDAS COMO AGENTES ANTI-HIPOXICOS Y DEFENSIVOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: MEDINKOR ZMM AG. Inventor/es: MININ, LONID, SAIZEV, SLAVA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE FTALOILHIDRAZIDAS Y DE SUS SALES COMO AGENTES ANTI-HIPOXICOS Y DEFENSIVOS, CENTRANDOSE ESPECIALMENTE EN EL USO DE 5-AMINOFTALOILHIDRAZIDAS Y SUS SALES CUANDO SE ADMINISTRAN EN DOSIS ELEVADAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.
NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., WERNER, ULRICH, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., SCHEFFLER, GERHARD, DR., FLEISCHHAUER, ILONA, DR.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
ACIDOS ACETICOS OXOFTALAZINILOS SUBSTITUIDOS Y SUS ANALOGOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA.
ACIDOS ACETICOS OXOFTALAZINILOS SUBSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE REDUCTASA ALDOSA, TIENEN LA FORMULA DONDE A ELEVADO 1, A (AL CUADRADO) , B, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, INCLUYENDO SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, CUANDO R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, Y CIERTOS INTERMEDIARIOS DE AQUELLOS.
DIHIDROISOQUINOLINONAS SUBSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELATIVOS COMO POTENCIADORES DE LOS EFECTOS LETALES DE LA RADIACION Y CIERTOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS; COMPUESTOS SELECCIONADOS, ANALOGOS Y PROCESOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES, TURNER, WILLIAM RICHARD.
LA INVENCION SELECCIONA, NUEVOS, Y CONOCIDOS ANALOGOS A ISOQUINOLINONAS DE LA FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y UN METODO PARA MEJORAR LOS EFECTOS LETALES PARA CELULAS TUMORALES A TRATAR, TENIENDO DAÑADA LA ACTIVIDAD DEL DNA, TALES COMO IONIZAR POR RADIACION O CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS QUE TIENEN BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS.
(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS CON BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE ESTER DEL ACIDO OXOFTALIZINIL ACETICO CON UN DERIVADO DE ANILINA. TAMBIEN SE PRSENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES ESTERES DE OXOFTALIZINILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES DE DERIVADOS DE LA 4-HIDROXIMETIL-1-FTALAZONA Y SAL CORRESPONDIENTE.
(16/05/1984). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DERIVADOS DE LA 4-HIDROXIMETIL-1-FTALAZONA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-6 Y WK PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE METIL-6,8-DIMETIL-7-ALCOXIC ARBONIL-1-FTALAZONA 4-SUSTITUIDA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA WK-COOH, EN LAS QUE D ES UN HALOGENO O UN GRUPO SULFONILOXI; Y R1 Y WK TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURASENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL, TROMBOSIS CEREBRAL Y ARTERIOESCLEROSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-ALCOXICARBONIL-6,8-DIMETIL-4-HIDROXIMETIL-1-FTALAZONA.
(01/08/1981). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-ALCOXICARBONIL-6,8-DIMETIL-4-HIDROXIMETIL-1-FTALAZONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO 3,5-DIMETIL-4-ALCOXICARBONIL-FTALICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES -CN O -COOES, SIENDO ES UN RESIDUO DE ESTER, SEGUIDA POR LA REACCION CON HIDRACINA, HIDROLISIS, HALOGENACION, DE NUEVO HIDROLISIS DEL DERIVADO HALOGENADO OBTENIDO Y, POR ULTIMO, DESCARBOXILACION, BIEN POR VIA DIRECTA O DESPUES DE TRANSFORMAR EL ACIDO EN UNA SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS CONTRA LA HEMORRAGIA CEREBRAL, LA ARTEROSCLEROSIS Y LA APOPLEJIA CEREBRAL. *FORMULA* U.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE 1-FTALAZONA.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MASAYUKI ISHIKAWA.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de l- ftalazona que tienen actividad antitrombótica y son útiles para prevención y tratamiento de diversas enfermedades atribuidas al tromboxano A2 o su precursor metabólico, el ácido araquidónico, tales como trombosis, ataque cardíaco isquémico transiente, infarto de miocardio y arterioesclerosis. Más específicamente, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los derivados de l- ftalazona.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ARALIFATICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-FTALAZONA.
(16/01/1977). Solicitante/s: MICHIRO INOUE MASAYUKI ISHIKAWA, TAKASHI TSUCHIYA Y TAKIO SHIMA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FTALAZONA.
(16/01/1977). Solicitante/s: MICHIRO INOUE MASAYUKI ISHIKAWA, TAKASHI TSUCHIYA Y TAKIO SHIMAN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-CARBAMOXIMETIL-1-FTALAZONA.
(01/01/1977). Solicitante/s: MICHIRO INOUE, MASAYUKI ISHIKAWA TAKASHI TSUCHIYA Y TAKIO SHIMAMOTO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-FTALAZONA.
(16/10/1976). Solicitante/s: MICHIRO INUE, MASAYUKI ISHIKAWA, TAKASHI TSUCHIYA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FTALAZONA.
(01/09/1976). Solicitante/s: INOUE, ISHIKAWA, TSUCHIYA Y SHIMAMOTO,M.,M.,T.,T.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FTALAZINO (2,3-B) FTALAZINA5 (14H) 12 (7H)-DIONA.
(16/06/1976). Solicitante/s: GRUPO LEPETIT S.P.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXICINAMONICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: CASELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-CARBAMOXIMETIL-1-FTALAZONA.
(16/04/1976). Solicitante/s: INOUE, ISHIKAWA, TSUCHIYA Y SHIMAMOTO,M.,M.,T.,T.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4-HIDROXIMETIL-1-CETO-1 ,2- DIHIDROFTALAZINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: MICHIRO INOUE, MASAYUKI ISHIKAWA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALAZONA.
(01/07/1975). Solicitante/s: INOUE, ISHIKAWA, TSUCHIYA Y SHIMAMOTO,M.,M.,T.,T.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BEZILFTALAZONA, BASICAMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(01/06/1975). Solicitante/s: ASTA - WERKE A. G.
Resumen no disponible.
