CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBONATOS ACTIVOS DE OXIDOS DE POLIALQUILENO PARA LA MODIFICACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.
SE DESCRIBE EL CARBONATO POLI(ETILENO-GLICOL)-N-SUCINIMIDA Y SU PREPARACION. EL POLIETILENO GLICOL (PEC) SE CONVIERTE EN DERIVADOS DEL CARBONATO N-SUCCINIMIDA. ESTA FORMA DE POLIMERO REACCIONA CON LOS GRUPOS AMINO DE PROTEINAS EN BUFFERS ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN LAS PEG-CADENAS GRABADAS EN LA BASE DEL POLIPEPTIDO POR MEDIO DE ENLACES URETANO (CARBAMATE) ESTABLES, HIDROLISIS-RESISTENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS, POR MEDIO DE REDUCCION CATALITICA DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE ALQUILENO.
DERIVADOS DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDOS, SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD.
SE PRESENTA, ENTRE OTRAS COSAS UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE UN NUCLEOSIDO H-FOSFONADO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): CON UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE TIOL QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): R{SUP,2}-S-X (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SILILACION Y DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y TRATAR LA MEZCLA DE REACCION PARA AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y CAMBIAR EL CONTRA CATION COMO SE DESEE; EN DONDE M+ REPRESENTA UN CONTRACATION APROPIADO R{SUP,1} REPRESENTA UN NUCLEOSIDO APROPIADO O UN NUCLEOSIDO ANALOGO R{SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO PROTECTOR DESEADO, QUE PUEDE AL FINAL ELIMINARSE POR DIVISION DE SU ENLACE CON EL ATOMO DE AZUFRE Y X REPRESENTA UN GRUPO DE PARTIDA.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
ACTIVADORES DE ACIDO IMIDOCARBOXILICO Y ACTIVADORES DE ACIDO SULFIMIDOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., MULLER, WOLF-DIETER, JAEKEL, FRANK, DR.
SE TRATA DE ACTIVADORES PERSAL Y SUS SALES, QUE SE DEDUCEN A PARTIR DE ACIDOS IMIDOCARVOXILICOS Y ACIDOS SULFIMIDOCARBOXILICOS , DE LA FORMULA GENERAL I: DONDE A ES UN GRUPO DE LA FORMULA O N ES LA CIFRA 0, 1 O 2, R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO C1 C20 ALQUILARIL CON PREFERENCIA C1 CLORO, BROMO O UN GRUPO DE LA FORMULA UN GRUPO DE LA FORMULA C = O, SO2, L UN GRUPO DE SALIDA DE LA FORMULA O UN RESTO DE AZUCAR R3 C1 NO, Y HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE LA FORMULA CO2M, OS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE DESINFECCION, DE OXIDACION O BLANQUEANTES EN AGUA O MEDIOS DE LIMPIEZA.
O - BENCIL - HETEROXIMA Y LOS MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KUNAST, CHRISTOPH, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, BRAND, SIEGBERT, KIRSTGEN, REINHARD, OBERDORF, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A O - BENCIL - HETEROXIMA DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE X SIGNIFICA CH2, CH - C1 - C4 - ALQUIL, CH - C1 - C4 - ALCOXI, CH - C1 - C4 - ALQUILTIO O N - C1 C4 - ALCOXI, Y SIGNIFICA O, S O NR5, R1, R2, R5 SIGNIFICAN H O C1 - C4 - ALQUIL, Z1, Z2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, HALOGENO, METIL, METOXI O CIANO, N SIGNIFICA LAS CIFRAS COMPLETA 1 HASTA 4, R8 DE FORMA IGUAL O DIFERENTE ES H, HALOGENO, CIANO, NITRO; C1 C4 - ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 HALOGENALQUIL, C1 - C4 - HALOGENALCOXI, ARIL, ARILOXI, BENCIOLOXI, ETARIL O ETARILOXI, Y LOS MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
ACIDO IMIDOPEROXICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., GETHOFFER, HANSPETER, DR.
ACIDO IMIDOPEROXIDOCARBONICO O SUS SALES DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO ES APROPIADO COMO PEROXIDO ESTABLE EN MEDIOS BLANQUEADORES. OXIDANTES Y LIMPIADORES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (II), (III), (IV9 O (V); R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE UNO A VEINTE CARBONOS, ALQUILENO DE DOS A VEINTE CARBONOS, ARILO O ALQUILARILO; R2 HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO3M, -CO2M -CO3M O -OSO3M; M HIDROGENO, UN ION ALUMINIO O ALQUILO O EL EQUIVALENTE DE UNOS IONES ALCALINOTERREOS; X ALQUILENO DE DIECINUEVE ATOMOS DE CARBONO, ARILENO O FENILENO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0, 1 O 2.
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.
(16/04/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUIL C1-C7; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-ARIL O -(CH2)N-HET EN LAS CUALES N VALE ENTRE 1 Y 4 Y HET REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE (A) ESTA UNIDO POR MEDIO DEL ATOMO DE N; (B) CONTIENE OPCIONALMENTE N, O Y/O S COMO ATOMOS HETEROS ADICIONALES EN UNA POSICION O POSICIONES DIFERENTES DE LAS ADYACENTES AL ENLACE DEL ATOMO N, (C) ESTA SUSTITUIDO POR OXO EN UNO O AMBOS ATOMOS DE C ADYACENTES AL ENLACE DE ATOMO DE N Y (D) ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS…
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
PROCESO PARA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA.
(16/12/1997). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FERTEL, LAWRENCE B., DERWIN, WILLIAM S., STULTS, JEFFREY S.
UN PROCESO PARA LA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE TETRAFLUOROFTALIMIDA DE LA FORMULA EN LA X ES 1 Y R ES UN GRUPO ORGANO MONOVALENTE; O X ES 2 Y R ES UN GRUPO ORGANO DIVALENTE; COMPRENDE LA REACCION (I) DE LA TETRAFLUOROFTALIMIDA CON ZINC EN UN MEDIO ACUOSO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. EL PRODUCTO PUEDE SER HIDROLIZADO PARA FORMAR ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.
ACIDOS PEROXICARBOXILICOS, EN GRANULADOS ESTABLES.
(01/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUNK, RUDIGER, REINHARDT, GERD, DR., NOLTNER, GERHARD, GETHOFFER, HANSPETER, DR.
GRANULADOS ESTABLES DE ACIDOS PEROXICARBOXILICOS, COMPUESTOS ESENCIALMENTE POR UN ACIDO IMIDOPERCARBOXILICO O SUS SALES, DE FORMULA EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULAS O N SIGNIFICA LOS NUMEROS 0, 1 O 2; R ELEVADO 1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE C SUB 1 C SUB 20 ARILO O ALQUILARILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO SUB 3M, -CO SUB 2M O -OSO SUB 3M, M HIDROGENO, UN ION ALCALINO O DE AMONIO, O EL EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINOTERREO Y X UN ALQUILENO O ARILENO DE C SUB 1 TO Y/O UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA NO OXIDABLE, COMO AUXILIAR DE GRANULACION Y UN HOMO O COPOLIMERO DE ACIDO (META) ACRILICO O DE SUS SALES, O UN COPOLIMERO DE ACIDO (META) ACRILICO O DE SUS SALES Y OTROS ACIDOS CARBOXILICOS POLIMERIZABLES CON ESTOS, COMO SUSTANCIA DE REVESTIMIENTO FORMADORA DE PELICULA.
PREPARACION DE ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: DERWIN, WILLIAM S., O\'REILLY, NEIL, J., LIN, HENRY, C.
EL ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO SE PREPARA EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE LA REACCION DE UNA FTALAMIDA 3,4,6-TRICLORON-SUBSTITUIDA CON UN FLUORURO DE POTASIO A TEMPERATURAS EN LA BANDA DE ENTRE 200 Y 270 (GRADOS) C EN LA AUSENCIA DE UN CATALIZADOR PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE FTALAMIDA TRIFLUORO-N-SUBSTITUIDA QUE, A SU VEZ, SE HIDROLIZA PARA FORMAR EL ACIDO 3,4,6TRIFLUOROFTALICO.
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DISULFUROS, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
(01/08/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KELLER, HARALD, FUCHS, HARALD, DR., SCHREPP, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A DISULFUROS DE LA FORMULA GENERAL X1-(CH2)N-S-S-(CH2)N-X2 EN LA QUE X1 Y X2 SON IGUALES ENTRE SI Y REPRESENTAN -BR, -NFTALIMIDA, -NH2, -OOC-(CH2)3-COOH, -O-SO2-CH3, -NH-(CH2)2-NH2, -SO3H O -SO3-M+ CON M+ = ION DE METAL ALCALINO, Y N = 11 HASTA 25, O X1 REPRESENTA -OH Y X2 REPRESENTA -BR O X1 Y X2 REPRESENTAN -COO-CH2CH3 Y N = 10 HASTA 25, ASI COMO METODO PARA FABRICACION DE ESTOS FULFUROS. ESTOS DISULFUROS SON APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE CAPAS MONOMOLECULARES SOBRE SOPORTES DE METAL NOBLE, ASI COMO PARA LA FORMACION DE CAPAS MULTIMOLECULARES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN DERIVADO N TER.BUTILISOQUINOLINA OCESO.
(16/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL N (4AS,8AS) TRAVES DE AMINACION REDUCTIVA DE LOS ALFA-HIDROXIALDEHIDOS QUE CORRESPONDE AL ALCOHOL I; PROCESO PARA LA ELABORACION DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES A ESTE ALFA-HIDROXIALDEHIDO , ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN EN EL PROCESO.
NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUAMIDINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.
NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.
PROCESO PARA PRODUCIR UN ACIDO ARILO IMIDO-PERALCANOICO.
(01/11/1996). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, MERENDA, MICHELE, ZARO, ALESSANDRO, LAGOSTINA, ATTILIO, BIANCHI, UGO PIERO.
PROCESO PARA PRODUCIR UN ACIDO ARILO IMIDO-PERALCANOICO, POR MEDIO DE LA PEROXIDACION CON H SUB 2O SUB 2 DEL CORRESPONDIENTE ACIDO ALCANOICO (NO-PEROXI), EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE CON UN VALOR PKA IGUAL A, O MENOR DE 3, Y EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE HALOGENADO, CARACTERIZADO EN QUE DICHO SOLVENTE ES CH SUB 2CL SUB 2 O CHCL SUB 3, Y QUE LA CANTIDAD DE ACIDO ALCANOICO SOMETIDO A LA PEROXIDACION, ES IGUAL A, O MENOR QUE LA SOLUBILIDAD DEL UMBRAL DE DICHO ACIDO ALCANOICO (EN DICHO SOLVENTE), Y QUE UNA SOLUCION DE DICHO ACIDO EN DICHO SOLVENTE ES REACCIONADA CON H SUB 2O SUB 2 (A 10-35 C), CON UNA PROPORCION MOLAR DE DICHO ACIDO FUERTE PARA DICHO ACIDO ALCANOICO, MENOR QUE 2.
PROCESO PARA SEPARAR EL ACIDO FTALIMIDOPEROXICAPROICO (PAP) DE SOLUCION(ES) QUE SE ENCUENTRAN EN SOLVENTES ORGANICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, TROGLIA, CLAUDIO, GARAFFA, ROBERTO.
PROCESO PARA SEPARAR EL ACIDO FTALIMIDOPEROXICAPROICO (PAP) DE LAS SOLUCIONES QUE SE ENCUENTRAN EN SOLVENTES ORGANICOS. EL PROCESO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PAP QUE SE ENCUENTRA EN UN SOLVENTE ORGANICO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA IGUAL, O INFERIOR, A UN 10% EN PESO, SE SUMINISTRA A UN REACTOR QUE TIENE UN SISTEMA DE AGITACION Y QUE CONTIENE UN MEDIO ACUOSO, A TRAVES DEL CUAL SE BORBOTEA UNA CORRIENTE DE AIRE O DE GAS INERTE; DE LA SUSPENSION RESULTANTE, QUE SE SIGUE AGITANDO; NTE EVAPORADO SE RECUPERA EN UN SISTEMA CONDENSADOR; Y EL PAP SE RECUPERA A BASE DE FILTRAR LA SUSPENSION.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
ISOINDOLES CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(01/01/1996). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, LEVI, SILVIO, CEREDA, ROBERTA.
ISOINDOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES CONTRA LAS ANGINAS.
ACETAMIDAS (1-HINDOL-1-IL)-2-(AMINO) Y AMIDAS RELACIONADAS (1-HINDOL-1-IL)-(AMINOALQUILO) , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ARILO, ACICLOXI, ALQUILO AMINO CARBONILOXI INFERIOR, ALQUILAMINO CARBONILOXI DIINFERIOR, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DIINFERIOR, ACILAMINO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; O X Y Z TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO METILENO DIOXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARILO, ALQUILO INFERIOR CARBOXILO, ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR ARILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS…
FABRICACION DE PEROXIACIDOS.
(01/08/1995) EN UN TIPO DE PROCESOS PARA LA PREPARACION DE PEROXIACIDOS ORGANICOS POCO SOLUBLES, SE HACE REACCIONAR AL ACIDO CARBOXILICO CON UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE UNA CONCENTRACION ALTA DE ACIDO SULFURICO. LA PRESENCIA DE CONSTITUYENTES DE ESTE TIPO EN LA MEZCLA DE REACCION Y LA MANERA DE LOS REACTANTES Y EL MODO EN QUE SE PONEN EN CONTACTO, PUEDE HACER QUE LOS PROCESOS RESULTEN PELIGROSOS. EN LA INVENCION, LOS PROBLEMAS DE PELIGRO SE REDUCEN O ELIMINAN AL DISOLVER PRIMERO EL ACIDO CARBOXILICO EN ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, FORMAR EN SEGUNDO LUGAR UNA SOLUCION ACIDA DE CARO QUE CONTENGA UNA CANTIDAD COMPLEMENTARIA DE ACIDO SULFURICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO DENTRO DE UNA GAMA PREDETERMINADA E INTRODUCIR A CONTINUACION LA SOLUCION DE ACIDO CARBOXILICO A UNA VELOCIDAD CONTROLADA…
PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO , UN INTERMEDIO POR SI MISMO EN LA SINTESIS DE ANTIBACTERIALES QUINOLONA Y METODOS DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIOS.
HERBICIDA CON UN ESTER DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDO)-CINAMICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(01/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
ESTER DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDO)-CINAMICO DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA), EN LA QUE N VALE 1 O 2, Y LOS SUSTITUYENTES SIGNIFICAN: R1 HIDROGENO O FLUOR; R2 HALOGENO;R3 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE C1-C4; R4 HIDROGENO, C1-C6-ALQUILO, EVT. SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C3-C7, ALQUENILO DE C3-C6, ALQUINILO DE C3-C6 O BENCILO; R UN ALQUILO DE C1-C4. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y PRODUCTOS HERBICIDAS QUE CONTIENEN TALES PRODUCTOS.
SULFUROS DE POLIARILENO REACTIVAMENTE REMATADOS Y METODO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/1995). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: CARUSO, ANDREW JAMES, TERRY, JANE MARIE, TAKEKOSHI, TOHRU , IWANOWICZ, EDWIN JAN.
LOS SULFUROS DE POLIARILENO REACCIONAN CON DISULFUROS CONTENIENDO GRUPOS REACTIVOS FUNCIONALES, TIPICAMENTE A TEMPERATURAS DE ENTRE 225 Y 375 (GRADOS) C, PRODUCIENDO SULFUROS DE POLIARILENO REACTIVAMENTE REMATADOS. LOS GRUPOS FUNCIONALES REACTIVOS MAS ADECUADOS SON GRUPOS AMINOS Y GRUPOS CARBOXILOS Y DERIVATIVOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS.
RETARDANTES DE LLAMA BI - IMIDA HALOGENADOS MEJORADOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: KHUDDUS, MOHAMMED A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DEL ALQUILENO (C1 - C6) - BIS - (TETRABROMOFTALIMIDA) O PRODUCTOS DE BIS - (TETRABROMOFTALIMIDA) PRODUCIDOS POR BROMIZACION, RESPECTIVAMENTE, DE ALQUILENO (C1 - C6) - BIS (FTALAMIDA) O BIS (FTALAMIDA) CON UN AGENTE BROMINANTE EN LA PRESENCIA DEL OLEO, EL PROCESO INCLUYE EL CURADO DE ALQUILENO (C1 - C6) BIS (TETRABROMOFTALIMIDA) O PRODUCTOS DE BIS - (TETRABROMOFTALIMIDA) A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 150 (GRADOS) C E INFERIOR AL PUNTO DE FUSION DE LA TETRABROMOFTALIMIDA CURADA DURANTE UN PERIODO DE 36 A 5 HORAS. TAMBIEN SE DESCUBRE ESTE PRODUCTO MEJORADO Y SU USO EN COMPOSICIONES DE MOLDEO Y EXTRUSION Y EN ARTICULOS EXTRUIDOS Y MOLDEADOS.
ESTABILIZADORES POLIMEROS ACOPLADOS DIANHIDRIDOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MYERS, TERRY NED, BARON, ARTHUR L., WICHER, JEROME.
HAY PROVISTO ESTABILIZADORES POLIMEROS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE A ES UN RADICAL TETRAVALENTE ORGANICO DE 2 A 48 CARBONOS; D ES UN RADIAL DIVALENTE - C(=0) - N - C(=0) - (CH2)X - , EN DONDE X ES 0 O 1, E ES UN RADIAL MONOVALENTE - (CH2)X - C(=0)NH6, EN DONDE X ES 0 O 1; D ES 0,1 O 2 Y G ES EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTABILIZADOR, POR EJEMPLO, UN FENOL ENTORPECIDO SUSBSTITUIDO DE HIDRACILO O UN ESTABILIZADOR LIGERO DE AMINA ENTORPECIDA SUBSTITUIDO DE HIDRACILO. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS ESTAN PREPARADOS PARA LA REACCION DE HIDRACILOS SUSTITUIDOSDE AMINO Y DIANHIDRIDOS CICLICOS. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS DEL INVENTO SON UTILES PARA PROTEGER UNA GRAN VARIEDAD DE MATERIALES ORGANICOS POLIMERICOS SINTETICOS DE LOS EFECTOS DEGRADANTES DEL CALOR, LUZ Y OXIGENO. ALGUNOS DE LOS MODIFICADORES SON DE LLAMA RETARDANTE Y MUCHOS MAS METALES DESACTIVADORES EN COLOCACION A SU ACTIVIDAD PRIMARIA.
MEDIO FUNGICIDA Y HERBICIDA. DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.