CIP-2021 : C07C 233/05 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/05[4] › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/05 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6 INCLUSIVE, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 9 INCLUSIVE Y MAS PREFERENTEMENTE ENTRE 1 Y 5 CON, CUANDO N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9, UN SOLO GRUPO R, DISTINTO DEL HIDROGENO, ESTA PRESENTE EN LA FORMULA GENERAL Y VALORES DE M VARIABLES O IDENTICOS EN EL SENO DE LOS DISTINTOS GRUPOS (A) O (CH{SUB,2}){SUB,M+}, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y X' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO -(CH{SUB,2}){SUB,Q} CON Q IGUAL A 0, 1, 2 O 3 O UN GRUPO AMINO -NH- P -NR'- CON R' REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-4}, Y E Y' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO METILENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO C=S, R{SUB,4}…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ACIL 2-ARILCICLOPROPILMETILAMINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.
CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DETERGENTES.
(16/09/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., PRAT QUERALT, ESTER, DR., PI, RAFAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE DETERGENTE CON UNA VISCOSIDAD VENTAJOSA BAJA QUE PUEDEN SER ELABORADOS SI AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS REACCIONAN DE ACUERDO CON UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO EN SI MISMO, CON AGENTES DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE GLICERIDOS PARCIALES DE ACIDO GRASO ETOXILADO PERO SIN LA ADICION DE AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC, FIECHTER, BERND.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO, EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN C{SUB, 1} - C{SUB, 4} - GRUPO ALQUILO Y EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O AROMATICO, DONDE SE TRANSFORMA UN RESTO ALQUENILO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE EL RESTO R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.
DERIVADOS DEL ACIDO PENTANOICO.
(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…
MEJORA DEL CONTROL DEL COLOR Y LA ESTABILIDAD DEL ACETAMINOFENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: ZEY, EDWARD, G., FRUCHEY, OLAN, S., SHOCKLEY, THOMAS, H., TREVINO, JOE, S., WOOD, B., FRANK, LINDLEY, DANIEL, D.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR N-ACETIL-PARAAMINOFENOL(APAP) CRUDO QUE CONTIENE CUERPOS DE COLOR O SUS PRECURSORES, QUE CONSTA DE: A) FORMAR UNA SOLUCION DEL CRUDO APAP; Y B) CONTACTAR SUBSECUENTEMENTE LA SOLUCION CON CANTIDADES SUBSTOIQUIOMETRICAS DE UN AGENTE ACETILANTE DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA CONVERTIR DICHOS CUERPOS DE COLOR O SUS PRECURSORES A SUBSTANCIAS SUSTANCIALMENTE INCOLORAS DE CUERPOS SIN COLOR/ESTABLES; DICHAS CANTIDADES DE AGENTE ACETILANTE PROPORCIONADAS SON TALES QUE SUSTANCIALMENTE NINGUNO DE LOS APAP SE CONVIERTE A OTROS COMPUESTOS.
NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
MONOMEROS ANFIFILOS CON ESTRUCTURA MIXTA EN CADENA; POLIMEROS Y PELICULAS PRODUCIDOS A PARTIR DE UNA CAPA MONOMOLECULAR DE ESTOS MONOMEROS COMO MINIMO.
(01/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PRASS, WERNER, LUPO, DONALD, SCHEUNEMANN, UDE.
MONOMEROS ANFIFILOS CON ESTRUCTURAS MIXTAS EN CADENA, DE FORMULA (FORMULA I), EN LA QUE: Y SIGNIFICA -O- O -NH-; X UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N- O -(CH2-O-CH2)N-; I ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 10; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 10; R1 ES HIDROGENO, METILO, CLOROR, CIANO, FLUOR O BROMO; R2 UN ALQUILO DE C1-C22, O UN FLUOROALQUILO DE C1-C24 Y R3 UN ALQUILO DE C8-C24 O UN FLUOROALQUILO DE C8-C24, CON LA OBJECCION DE QUE LOS GRUPOS R2 Y R3 CONTIENEN UN NUMERO DISTINTO DE ATOMOS DE C. LOS MONOMEROS SE POLIMERIZAN SOLOS O EN UNION CON OTROS CO-MONOMEROS. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE PRESTAN PARA LA OBTENCION DE CAPAS ULTRAFINAS SOBRE UN SOPORTE ADECUADO.
3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, GOETZ, NORBERT, DR., WURZER, BRUNO, DR.
3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A:-NO2, -NH2 O (II) CORRESPONDIENTES A LOS COMPUESTOS IA,IB Y IC; B:-CH2-, -CH2-CHR1-, -CH2-CHR1-CH2-, -CH=, -CH=CR1- O -CH=CR1-CH=, REPRESENTANDO EL RADICAL R1=-H, -CL, -BR O -CH3; Y D SEGUN EL GRUPO TERMINAL DE B, REPRESENTA : -CH O =C, X REPRESENTA -H, -CL O -BR, Y REPRESENTA -H, ALQUILO C1-C7, -CL, -BR, -CN, CONH2 O -CO2R2, DONDE EL RADICAL R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C2-C4, ALQUILMERCAPTO C1-C4, ALQUILO C2-C4, PROPARGILO, BENCILO, ALFA-FENILETILO, ALFA-FENILPROPILO, ALQUILO C2-C4 HASTA TRIPLEMENTE SUSTITUIDO CON F O CON CL O ALILO SUSTITUIDO CON -CH3 O -CL (III) DONDE LOS RADICALES R3 Y R4 REPRESENTAN H Y ALQUILO C1-C4 O, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CUYA CADENA CARBONADA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE UNA BENSAMIDA Y 3, 4-DICLOROPROPIONANILIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD..
UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA I DONDE R PUEDE SER N-C4H9O-, C2H5OCH2O- O N-C4H9OCH2O-, SE MEZCLA EN UNA RELACION DE 5:1 A 1:5 CON LA 3,4-DICLOROPROPIONANILIDA MEDIANTE UN AGENTE TENSIOACTIVO EMULSIONANTE Y/O AGENTE DISPERSANTE, UN VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO Y OTROS EN FORMA DE CONCENTRADO EMULSIONANTE, POLVO HUMECTABLE, GRANULO, POLVO, SUSPENSION O PASTA, PARA DAR UNA COMPOSICION HERBICIDA. DE APLICACION EN EL CONTROL DE LA MALEZA DEL ARROZAL EN ESTADO DRENADO O INUNDADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de agentes herbicidas que contienen un tiolcarbamato como sustancia herbicida y acetamidas halogenadas como agentes antagonísticos, para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas. El etil-N-etil-N-biciclo [2,2,1] hept- 2-il-tiolcarbamato como herbicida selectivo es particularmente activo en remolachas azucareras. La sustancia activa es muy eficiente contra numerosas plantas indeseadas de uno y dos hojas germinales. Cuando se amplia un poco al margen de selectividad también es apropiada para combatir malas hierbas en maíz. Este margen de selectividad define el margen de la cantidad de aplicación que por un lado es necesaria para conseguir un buen efecto herbicida y que por el otro es apenas tolerada por las plantas de cultivo sin sufrir daños.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.
Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS PARA EL COMBATE SELECTIVO DE LAS HIERBAS MALAS DE PLANTAS.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de medios para el combate selectivo de las hierbas malas en cultivos de plantas, caracterizado porque, en una primera etapa se hace reaccionar dialilamina con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido, así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N,N-dialildicloroacetamida , que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXILAMIDAS N-SUSTITUIDAS.
(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de carboxilaminas N-sustituidas por reacción de un componente formador de iones carbonium con un nitrilo en presencia de ácidos caracterizado porque la mezcla de reacción se separa por destilación efectuándose la reacción en presencia de un ácido inerte bajo las condiciones de destilación.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-N-PROPILACETAMIDA.
(01/11/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/03/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDO 4-(4-BIFENILIL)-4-HIDROXI-BUTIRICO.
(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDO 4-(4-BIFENILIL)-BUTIRICO.
(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
