CIP-2021 : C07D 295/084 : con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre unidos a la misma cadena carbonada,

que no está interrumpida por carbociclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/084 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de oxígeno o de azufre unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procesos para la preparación de enaminas.

(21/01/2015) Un proceso que comprende: (A) poner en contacto una primera mezcla con una segunda mezcla en una zona de reacción, en la que dicha primera mezcla comprende una amina que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en la que cada R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de alquil C1-C8, cicloalquil C3-C8, alcoxialquil C2- C8, arilalquil C7-C12, alquilaminoalquil C2-C8, aril, y heteroaril, o R4 y R5 tomados junto con N representa un anillo saturado o insaturado de 5- o 6-miembros, y en la que dicha segunda mezcla comprende un disolvente no polar de alto punto de ebullición y un carbonilo (es decir, un aldehído o una cetona)…

DERIVADOS DE 4-(DIARILMETIL)-1-PIPERAZINILO.

(17/06/2010) Un compuesto de fórmula I

NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.

(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.

(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..

NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.

DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE PIPERADINA Y PIPERAZINA, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, Y A SUS…

DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

DERIVADO DIFENIL - METANO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

(01/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, AKASAKA, KOZO, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, FUJIMORI, TOHRU, YAMAGISHI, YOUJI, MIYAMOTO, MITSUAKI, NAKAMOTO, KOUJI, ABE, SHINYAIKUTA, HIRONORI.

UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXAMINOALCANOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA BASE INORGANICA COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOVENTE CON METANOL, ETANOL Y EL 10 AL 90% AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y Y Z HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X. -NR1R2/ R1 Y R2, H; R4 -COR5; R5, ALQUILO, ARILO Y OTROS; B UN NUMERO DE 2 A 12; Y L Y M NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA INFLAMACION, EL DOLOR E HINCHAZON.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS.

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS. CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE 1% A 10% EN PESO DE UN CATALIZADOR COMO PD AL 5% SOBRE CARBON, EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO COMO METANOL O ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 60JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A (CH2)2- CHFCH-(CH2)2; X - NR1R2; R1 Y R2 HIDROGENO; Y Y Z INDEPENDIENTES SON HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 O ALCOXI DE C 1 A 8; L Y N NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4; Y B, 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFLAMACION, DOLOR E HINCHAZON.-.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-PIPERACINILETIL) BENZOICO.

(16/05/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2-PIPERACINILETIL)BENZOICO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 Y X PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE ANHIDRO UN ACIDO 2-HIDROXI-5-(2-BROMOACETIL)BENZOICO DE FORMULA (II) CON UNA 1-(SUSTITUIDA)PIPERACINA DE FORMULA (II), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) QUE SE REDUCE CATALITICAMENTE Y SE AISLA EL DERIVADO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA RECEPTORA ALFA Y BETA-ADRENERGICA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O EN LA PROFILAXIS DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS ACETILENICAS.

(16/11/1965). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE AMINOACETILENOS.

(16/11/1961). Solicitante/s: MEAD JOHNSON & COMPANY.

Resumen no disponible.

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