CIP-2021 : C07D 277/70 : Atomos de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 277/00C07D 277/70[4] › Atomos de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/70 · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de azol basados en cianoguanidina útiles como inhibidores de malonil-coadescarboxilasa.

(12/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las siguientes estructuras, o forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C6 sustituido, -OR6, -SO2NR6R7, -S (O) nR6, -COOH, CONR6R7, -COR6, NHCONR6R7, NHSO2NR6R7; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, -COR6, CONR6R7, -S (O) nR6, -SO2NR6R7;…

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

DERIVADOS DE 2-(N-CIANOIMINO)TIAZOLIDIN-4-ONA.

(16/06/2007) Derivados de 2-(N-cianoimino)tiazolidin-4-ona representados por la fórmula I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de benzodioxol, un anillo de benzofurano, un benzotiazol, un anillo de fluoreno, un anillo de indano, un anillo de indolina o un anillo de piridina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, un grupo halogenoalquilo C1-C4, un átomo de halógeno y -OR5; R1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo metino, un grupo alquileno o alquenileno C1-C4 lineal…

COMPUESTOS DE ANILIDA COMO INHIBIDORES DE ACAT.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ANILIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) A LO QUE AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R {SUB,4} Y R {SUB,5} SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R {SUB,4} Y R {SUB,5} PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR DEL CUAL UNA O MAS UNIDADES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS POR ATOMOS DE OXIGENO Y/O AZUFRE OXIGENO O AZUFRE, O UN GRUPO SULFOXIDO O SULFONA {SUB,6}; UPO ALQUILENO INFERIOR; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 15 Y SUS SALES Y SOLVATOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES (ACAT) DE COLESTEROL ACILTRANSFERASA A DE COENZIMA DE ACILO.

NUEVOS COMPUESTOS ANILIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, CHIYOKA, HIRATA, MITSUTERU, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, EDANO, TOSHIYUKI, SATO, YUKIHIRO.

El uso de un compuesto de fórmula general (I): por la fórmula general I: donde representa un resto benceno divalente sustituido, benceno condensado con heterociclo opcionalmente sustituido, piridina opcionalmente sustituida, ciclohexano o naftaleno; Ar representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa -NR4-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o un grupo alquilo C1-C6 sililado opcionalmente sustituido; n representa un entero de hasta 15, excluyendo 0; o una sal o solvato del mismo.

TRATAMIENTO DE METALES.

(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LAWSON, JOHN, ROBERT.

UN COMPUESTO CONTENIENDO UN GRUPO LIGANDO Y UN GRUPO DE LA FORMULA GENETAL (I) SE UTILIZA PARA TRATAMIENTO DE UN METAL. EL GRUPO LIGANDO PUEDE SER UN TRIAZOL, UN IMIDAZOL, UN INDAZOL, UN TIAZOL, UN OXAZOL, UN CARBAMATO, UN XANTATO O UNA FTALAZINA, O DERIVADOS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER REVESTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE METALICA, POR EJEMPLO UNA SUPERFICIE DE COBRE. LA SUPERFICIE METALICA PUEDE TAMBIEN SER RECUBIERTA, SIMULTANEA O SUBSIGUIENTEMENTE CON UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO SUPERFICIA TAL COMO UNA PINTURA O LACA O UN ADHESIVO. CUANDO SE USA COMO ADHESIVO, SE CONSIGUE UN INCREMENTO EN LA RESISTENCIA DEL ADHESIVO.

DERIVADOS FENOLICOS DE BENZOTIAZOL Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE CORROSION.

(01/12/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASSON, ROBERT, CRAIG, MEIER, HANS-RUDOLF, LEPPARD, DAVID G., DR., BRAIG,ADALBERT, PHILLIPS, EMYR, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1, SE FORMAN POR TRANSFORMACION TERMICA DE LOS ISOMEROS DE LA FORMULA (V), EN ESPECIAL EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS. LOS COMPUESTOS ORGANICOS EN ESPECIAL PARA LUBRICANTES Y PINTURAS. ELLOS ACTUAN EN ESTOS SUSTRATOS TAMBIEN COMO ANTIOXIDANTES Y FOTOPROTECTORES Y TERMICAMENTE SON MUY ESTABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSFITO DE TRI-(ALQUILO INFERIOR), TAL COMO FOSFITO DE TRIETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO N-METILMORFOLINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

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