(01/10/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, DODD, JOHN, H., BUTLER, DONALD E., MOOS, WALTER H.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS 1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I):EN LA QUE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA DE UN SOLO DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 3 Y 4 O ENTRE LOS CARBONOS 4 Y 5; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, CICLOALQUILO DE 4 A 8 C O FENIL-ALQUILO DE 1 A 6 C (PUDIENDO ESTAR EL GRUPO FENILO SUSTITUIDO); R3 REPRESENTA EL GRUPO -COOR EN EL QUE EL RADICAL R PUEDE SER HIDROGENO O DIFERENTES GRUPOS QUE SE MENCIONAN; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 6 C, CICLOALQUILO DE HASTA 8 C, 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILALQUILO DE HASTA 6 C (PUDIENDO TAMBIEN ESTAR SUSTITUIDO EN FENILO), Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD DE COMBINACION CON LA MUSCARINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS SENILES DE DISMINUCION DE LA COGNICION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE FORMULACIONES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS CITADOS COMPUESTOS.

(16/08/1988). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DAVISON,EDWARD, WELLS, JAMES INGRAM, DR.

SALES FARMACEUTICAS MEJORADAS DE AMLODIPINA, ESPECIALMENTE LA SAL BESILATO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS. ESTAS SALES ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES ANTI-ISQUEMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(NITROFENIL)-1,2,3 ,4-TETRAHIDROPIRIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE DIHIDROPIRIDINCOMPUESTOS , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON UN DONADOR DE HIDRURO ADECUADO, EN UN MEDIO DE REACCION FUERTEMENTE ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO.

(16/11/1981). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CETONICOS O DE MERCAPTOACIL-PROLINA , ACIDO PIPECOLICO Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O ALCOHILO INFERIOR; R1 Y R3 PUEDEN SER H, ALCOHILO INFERIOR, ALCOHILTIO INFERIOR,-(CH2)N-SH Y ALCOHILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO; R2 ES H O ALCOHILO INFERIOR, CASO QUE SE DA CUANDO R1 ES TAMBIEN ALCOHILO INFERIOR; M ES O, 1, O 2; N ES 1, 2, O 3; P Y Q PUEDEN SER 1 O 2, PERO NO PUEDEN SER 2 AMBOS A LA VEZ R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE POR HIDROLISIS, UN GRUPO PROTECTOR QUIMICAMENTE SEPARABLE, O BIEN UN GRUPO SIMILAR. TALES COMPUESTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA PROLINA O ACIDO PIPECOLICO SUSTITUIDOS CON GRUPOCETO.

(01/06/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE BENCILO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO O ACETATO DE METAL ALCALINO O TRIETILAMINA Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL O ETANOL. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120GC. SE OBTIENE UN DERIVADO DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL III. *FORMULA*.

(01/06/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN QUE R' ES UN RADICAL HIDROXI O METOXI, CON UN HALURO DE BENCILO II, DONDE A ES UN RADICAL 2-CLOROFENILO, 2-CIANOFENILO O 2-CARBOXIAMIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE CUANDO SE DESEA UNA SAL DE ADICION. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120GC. *FORMULA*.

(01/11/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 1-BENCIL-1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRINA-3-CARBOXILICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE BENCILO DE FORMULA GENERAL (II). 2. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. 3. HIDROLISIS DE UN COMPUESTO (IV) CUANDO R ELEVADO A 1 ES UN RADICAL HIDROXI, O 4. HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL V CUANDO R ELEVADO A 1 ES UN RADICAL HIDROXI O AMINO Y EL ANILLO DE BENCENO A LLEVA UN RADICAL CARAMIDO. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ENFERMEDADES VASCULARES OCLUSIVAS. *FORMULA*.

(16/10/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.