CIP-2021 : C07C 255/47 : a átomos de carbono de ciclos que forman parte de sistemas cíclicos condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/47 · · a átomos de carbono de ciclos que forman parte de sistemas cíclicos condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.
Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula**
en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.
PDF original: ES-2611947_T3.pdf
Síntesis por electrocarboxilación para obtener intermedios útiles para la síntesis de derivados de span.
(09/07/2014) Proceso para la obtención de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
en los que Y es un grupo alquilo o bencilo,
que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una solución del compuesto**Fórmula**
en el que R1 es H o metilo;
con una solución saturada de CO2 bajo un potencial entre -1,5 V y -2,0V;
b) añadir un agente alquilante YX, en el que Y es un grupo alquilo o bencilo y X es I, Br o Cl, en una concentración en un exceso molar de 2 a 50 veces; y
c) burbujear la solución resultante bajo gas inerte.
INHIBIDORES BASADOS EN ADAMANTIL-GLICINA DE DIPEPTIDILPEPTIDASA IV PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(01/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; la suma de n más m es menos que o igual a 2; X es hidrógeno o CN; Y es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, o SO2 A es adamantilo que puede estar opcionalmente sustituido con de cero a seis sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de OR1, NR1R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquilalquilo, todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos seleccionados de hidrógeno, halo, alquilo, polihaloalquilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CIANOINDAN-1-ONAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEFFAN, GUIDO, DR., KOMOSCHINSKI, JOACHIM, FIEGE, HELMUT.
Procedimiento para la obtención de 2-cianoindan-1-onas de la fórmula en la que X significa hidrógeno, halógeno, metilo, triflúormetilo o metoxi, a partir de 2-halógenoindan-1-onas de la fórmula en la que X tiene el significado indicado en el caso de la fórmula (I) y Hal significa cloro o bromo, mediante reacción de una sal de cianuro caracterizado porque se dispone la sal de cianuro, disuelta en un disolvente aprótico dipolar o en un éter miscible con agua y se dosifica a esta solución la 2-halógenoindan-1- ona de la fórmula (II).
AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CON ACCION FUNGICIDA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, WETTERICH, FRANK, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION TRATA DE AMIDAS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R 1 OPCIONALMENTE BICICLOALQUILO SUSTITUIDO, TR ICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO; R 2 , R 3 , R 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O HETEROCICLILO SUSTITUIDOS; AR OPCIONALMENTE ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, EXCEPTUANDO 2 CIANO N [1 (1 NAFTIL)ETIL] 3FENILBICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 2 CARBOXAMIDA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DE LOS MEDIOS QUE LAS CONTIENEN Y DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES (I) PARA PRODUCIR LOS MEDIOS Y ADEMAS UN PROCEDIMIENTO FUNGICIDA Y EL EMPLEO DE LAS COMPOSICIONES (I) A TAL FIN.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANNITRIL.
(01/05/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANNITRIL A BASE DE UN DIOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE SE TRANSFORMA ESTE DIOL CON TIONILCLORID EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL Y ESTE SE OXIDA RESPECTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA CON UN COMPUESTO DE CIANO EN UN PRODUCTO FINAL DE LA FORMULA.
DERIVADOS DE INDENO Y METODOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.
(01/03/1978). Solicitante/s: SEHERICO LTD.
Procedimiento para la preparación de nuevos -pscudotrisacáridos, particularmente derivados sustituidos en 1-N de los 4,6-di-(aminoglicosi)-1 ,3-diamino-ciclitoles gentamicina A, gentamicina B, gentamicina B1, gentamicina C1, gentamicina C1a, gentamicina C2, gentamicina C2a, gentamicina C2b, gentamicina X2, sisomicina, vedamicina, tobramicina, Antibiótico G-418, Antibiótico 66-40B, Antibiótico 66-40D, Antibiótico JI-20A, Antibiótico JI-20B, Antibiótico G-52, mutamicina 1, mutamicina 2, mutamicina 4, mutamicina 5 y mutamicina 6, en que el sustituyente es -CH2X, siendo X hidrógeno, alcohilo, alquenilo, cicloalcohilo, cicloalcohilaminoalcohilo , aminohidroxialcohilo , N-alcohilaminohidroxialcohilo , fenilo, bencilo o tolilo dichos radicales alifáticos hasta siete átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
