CIP-2021 : C07D 205/08 : con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 205/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 205/08 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA UN COMPUESTO DE 2-AZETIDINONA.
(16/10/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Esta invención proporciona procedimientos de preparación de compuestos de 2-azetidinona, particularmente compuestos de carboxi-2-azetidinona que llevan alcohilo, sustituidos en posición 1-, y sustituidos en posición 3- o disustituídos en las posiciones 3,4-, que tienen actividad antimicrobiana contra diversos microorganismos patógenos, y son útiles como antibióticos para el tratamiento de infecciones microbianas en mamíferos, incluyendo seres humanos y animales.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 3-BIMINOAZETIDIN-2-ONA.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento de preparación de nuevos compuestos de 3Beta-iminoazetidin-2-ona de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R es alquilo C1-C3, fenilo o bencilo; R1 es metilo, bencilo, 4-metoxibencilo o difenilmetilo; R2 en bencilo, 4-metoxibencilo o difenilmetilo y Z y Z' son ambos hidrógeno o ambos cloro; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una oxazolin-azetidinona de fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** donde R, R1 y R2 son los definidos anteriormente, con un agente de cloración en presencia de una amina terciaria para dar un compuesto de fórmula I donde Z y Z' son cloro y, si se desea, calentar la dicloro-3Beta-iminoazetidin-2-ona así obtenida en un disolvente inerte con un hidruro de órgano-estaño de fórmula-03 (III): **(Fórmula-03)** donde R3, R4 y R5 son independientemente alquilo alquilo C1-C4, fenilo o fenilo sustituído con metilo o cloro, en presencia de azobisisobutironitrilo , para formar la descloro-3Beta- iminoazetidin-2-ona de fórmula I donde Z y Z' son hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIN-AZETIDINONA.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de derivados de oxazolin-azetidinona de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R es alquilo C1-C3, fenilo o bencilo; R1 es metilo, bencilo, 4-metoxibencilo o difenilmetilo y R2 es bencilo, 4-metoxibencilo o difenilmetilo; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar con acetato mercúrico, en un disolvente orgánico acuoso, una tiazolidinazetidinona de fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** donde R, R1 y R2 son los definidos anteriormente y ambos grupos R' son metilo o etilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-AZETIDINONA.
(01/07/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 1-CARBA-2-PENEM-3-CARBOXILICOS.
(16/05/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos 1-carba-2-penem-3-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales, ésteres y amidas farmacéuticamente aceptables, donde R1, R2, y R3 están seleccionados independientemente entre el grupo formado por hidrógeno y los siguientes grupos sustituidos y no sustituidos: alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo y alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo y cicloalquinilalquilo donde los radicales cicloalquilo o cicloalquenilo precedentes contienen de 3 a 6 átomos de carbono y los radicales alquilo o alquenilo…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 4-XACETOXIAZETIDIN-2-ONA.
(01/01/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Nuevo procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de 3b-amino ó 3b-acil-amino-4a-acetoxi- azetidinona que son útiles antibacterianos para el control de las baceterias gram-negativas productoras de b-lactamasa y otros patógenos o son útiles intermediarios en la preparación de dichos antibióticos, cuyo procedimiento se caracteriza por calentar una tiazolidin-azetidinona con acetato mercúrito en presencia de ácido acético, seguido de hidrólisis. Esta invención se refiere a antibioticos de b-lactama monociclicos que son 3b- acilaminoazetidin-2-onas. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos de b-lactama muy conocidos, que son compuestos bicíclicos que contienen un sistema de anillos fusionados.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-ACELAMINO-2-AZETIDINONA.
(16/12/1978). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.
(16/11/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA OXAZOLIN-AZETIDINONA.
(16/10/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETALACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/08/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETA-LACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/07/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-ACILAMINOAZETIDIN-2-ONA.
(16/06/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-ACILAMINO-8-OXO-3-OXA-1-AZABICICLO-(4 ,2,0)-OCTAN-2-CARBOXILICO.
(16/06/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AZETIDLNONAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS.
(01/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELY LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de nuevas azetidinonas y derivados de las mismas, útiles como productos intermedios en la preparación de compuestos antibacterialmente activos, de fórmula: **(fórmula)** donde R{sub,a} es alquilo C{sub,1}-C{sub,4}; R{sub,1} es hidrógeno o un grupo protector del carboxi y R es (a) ftalimido; (b) un grupo amido de fórmula R{sub,2}-C=O-NH- donde R{sub,2} es (1} hidrógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, halometilo, tienil-2-metilo, 4-amino protegido-4-carboxi protegido-butilo, benciloxi, 4 nitrobenciloxi, t-butiloxi, 2,2,2-tricloroetoxi o 4-metoxibenciloxi, un grupo de fórmula R'- {sub,m}-OH{sub ,2}-, donde m es 0 o 1 y R' es fenilo o fenilo sustituido con uno o dos halógenos, hidroxi protegido, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,2}.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA.
(16/12/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., TLD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-1-ALFA-CARBOXI-4-HIDROXIBENCIL)-2-AZETIDINONA.
(01/06/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CLORURO DE SULFINILO.
(16/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL C., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA, S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BETA-LACTAMAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevas beta-lactamas sustituidas de formula (I) **fórmula** donde X representa hidrógeno o halógeno o un grupo amino o amino sustituido , Y representa hidrógeno o en los casos en que X es hidrógeno o halógeno, Y puede ser halógeno, R3 representa hidrógeno o un grupo de fórmula (II) **fórmula** donde R4 representa un grupo ácido carboxílico o una sal, éster, tioéster o amida derivados de un grupo ácido carboxílico, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo y R2 representa un grupo acilo, cuyo procedimiento está caracterizado por hacer reaccionar con un anhídrido de ácido carboxílico un compuesto de fórmula (VI A) donde X, Y, y R3 son los definidos anteriormente y Z es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BETA-LACTAMAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevas beta-lactamas sustituidas de fórmula (I) **fórmula** donde X representa hidrógeno o halógeno o un grupo amino o amino sustituido, Y representa hidrógeno o, en los casos en que X es hidrógeno o halógeno , Y puede ser halogeno , R3 representa hidrógeno o un grupo de fórmula (II) **fórmula** donde R4 representa un grupo ácido carboxílico o una sal , éster , tioéster o amida derivados de un grupo ácido carboxílico y Z representa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, cuyo procedimiento está caracterizado por hacer reaccionar con un agente oxidante un compuesto de fórmula IV **fórmula ** donde X, Y, R3 y Z son los definidos anteriormente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS SEMISINTETICOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS, PENICILINAS Y ANTIBIOTICOS RELACIONADOS DE BETA-LACTAMA.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: GLOXA LABORATORIES LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula **fórmula** (en la cual R1 representa un grupo RCONH en el que R es un átomo de hidrógeno o un grupo orgánico que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alifático, aralifático o aromático o un grupo acilo y R3 representa un grupo hidrocarbilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** (en el que R y R2 son como se ha definido arriba) con un compuesto de fórmula R3SX (en el que R3 es como se ha definido arriba y X es un sustituyente fácilmente eliminable) en presencia de un compuesto prótido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BETA-LACTAMAS SUSTITUIDAS.
(01/06/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE AZETIDINA.
(01/11/1961). Solicitante/s: CALANDA-STIFTUNG INSTITUT F¿¿UR WISSENSCHAFTLICH TECHNISCHE FORSCHUNG.
Resumen no disponible.
