(25/03/2020). Solicitante/s: Purecircle SDN BHD. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, BUNDERS,CYNTHIA, MARKOSYAN,AVETIK MARKOSYAN, JARRIN,CYRILLE, TER HALLE,ROBERT.

Un método para preparar una composición de rebaudiósido I, que comprende: a. poner en contacto una composición de partida que comprende rebaudiósido A con un biocatalizador capaz de convertir el rebaudiósido A en rebaudiósido I para proporcionar una composición que comprende rebaudiósido I, en donde el biocatalizador es una UDP-glicosiltransferasa (UGT) que es una variante UGT76G1 seleccionada del grupo que consiste en UGT76G1-R1-F12 que comprende las mutaciones puntuales Q266E, P272A, R334K, G348P y L379G, UGT76G1-R2-B9 que comprende UGT76G1-R1-F12 que comprende mutaciones puntuales adicionales S42A, F46I e I407V, y UGT76G1-R3-G3 que comprende UGT76G1-R2-B9 que comprende mutaciones puntuales adicionales I46L, K303G y K393R.

PDF original: ES-2805014_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.

Un método para producir una composición de glucósido de esteviol o la síntesis de un compuesto de glucósido de esteviol, el método comprende incubar un sustrato con un polipéptido recombinante que es una UDP- glucosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la glucosiltransferasa de HVI como se expone en la sec. con núm. de ident. :6 en presencia de UDP-glucosa como donante de glucosa.

PDF original: ES-2709439_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, PARK,SUNG HEE, KIM,JUNG EUN, YOON,RAN YOUNG.

Un método para preparar rebaudiósido A, que comprende: hacer reaccionar sacarosa y nucleótido difosfato en presencia de sacarosa sintasa para preparar nucleótido difosfato al que se ha unido la glucosa; y hacer reaccionar el nucleótido difosfato al cual se ha unido glucosa con esteviósido en presencia de glicosiltransferasa para preparar rebaudiósido A.

PDF original: ES-2674480_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Provivo Oy. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, LAMBERT,MICHAEL,DR.

Una cepa microbiana de la especie Streptomyces peucetius var. caesius, que produce metabolitos de antraciclina con un título de al menos 0,5 g/l, en donde la cepa produce al menos 0,1 g/l de caldo de fermentación de cada uno de los compuestos epidaunorrubicina, 13-dihidro-epidaunorrubicina, 4'-epi-feudomicina y ε-rodomicinona, pudiéndose obtener dicha cepa (i) proporcionado la cepa de Streptomyces peucetius var. G001/pB70dv, depositada con el número de acceso DSM 19076, (ii) retirando el plásmido de dicha cepa mediante cultivo de dicha cepa varias rondas en medio TSB (30 g de Caldo de Triptona de Soja Oxoid en polvo por 1 litro), y (iii) transformando dicha cepa con un plásmido que contiene los genes ekr8 y rdmB.

PDF original: ES-2644422_T3.pdf

(23/11/2009). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE.

Procedimiento para la preparación de compuestos colchicinoides de 3-O-glicosilo de fórmula (I), en la que R1 es un residuo de O-glicósido, R2 es hidrógeno o acilo C1-C7, R3 es alcoxilo C1-C6 o tioalquilo C1-C6, que comprende la biotransformación de un compuesto de fórmula (I) en la que R 1 es metoxilo por medio de Bacillus megaterium, comprendiendo dicho procedimiento la alimentación fraccionada múltiple de un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es metoxilo en combinación con una fuente de nitrógeno y de carbono, a un cultivo de siembra preliminar que contiene un colchicinoide desmetilado usado para inducir el sistema enzimático de glicosilación.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, BOMBARDELLI, EZIO.

Un procedimiento para la preparación de compuestos 3- glucosilcolchicona de fórmula (I): en la que R1 es un resto glucósido, R2 es alcoxi C1-C6 o tioalquilo C1-C6, que comprende la biotransformación de compuestos en los que R1 es OH o metoxi mediante Bacillus megaterium.

(16/12/2004). Solicitante/s: GALILAEUS OY. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, HAKALA, JUHA, MANTSALA, PEKKA.

LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTRACICLINAS E INTERMEDIARIOS DE LAS MISMAS MEDIANTE LA EXPRESION EN UN HUESPED DE STREPTOMYCES EXTRAÑO DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE REFIERA A LA TRAYECTORIA BIOSINTETICA DE ANTRACICLINAS Y, SI SE DESEA, LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS SON CONVERTIDOS A ANTRACICLINAS O AGLICONAS DE LAS MISMAS MEDIANTE P.E., CEPAS MUTANTES DE STREPTOMYCES NO PRODUCTORAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: GALILAEUS OY. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, HAKALA, JUHA, KUNNARI, TERO.

La invención se refiere a nuevas antraciclinas generadas mediante clonación de genes fusionados en una variedad mutada de streptomyces galilaeus DMS11638. Esta variedad se obtiene mediante mutagenización del tipo salvaje de S. galilaeus (ATCC 31615). Los elementos aglicona de los compuestos obtenidos son aclavinones modificados, producidos mediante productos genéticos obtenidos en el mutante, y las fracciones de azúcar son las derivadas de la variedad anfitrión, por ejemplo, rodosamina-2-deoxifucosa-2-deoxifucosa ó 2-deoxifucosa-2-deoxifucosa-2-deoxifucosa , o las formas disacáridas o monosacáridas de éstas.

(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, TATO\', MARCO, PORTELLO, CINZIA, ARLANDINI, EMANUELE, BREME, UMBERTO, COLOMBO, ANNA, LUISA, FRANCHI, GIULIANO, ORONZO, GIULIANO, GAROFANO, LUISA.

Los glicósidos de antraciclina de fórmula (I) *fórmula*, en la que R representa uno de los dos residuos (a) *fórmula* o (b) *fórmula*, y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos son agentes antitumorales.

(16/09/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, BOMBARDELLI, EZIO.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS COLCHICINOIDES QUE SON TRANSFORMADOS EN LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3 - O GLICOSILO, POR MEDIO DE CEPAS DE BACILLUS MEGATERIUM.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.

Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

(16/10/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. HUTCHINSON, CHARLES RICHARD. Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, HUTCHINSON, CHARLES, RICHARD, MADDURI, KRISHNA, MURTHY, TORTI, FRANCESCA.

LA CAPACIDAD DE CONVERTIR LA CARMINOMICINA EN DAUNORUBICINA, SE PUEDE CONFERIR A UN ANFITRION TRANSFORMANDOLE CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GEN CODIFICADO POR METILTRANSFERASA.

(01/10/1997). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, KENJI, ISHIGURO, YUKIO, KAWAGISHI, HIROKAZU, OJIMA, FUMIHIRO, SAKAMOTO, HIDEKI.

NUEVOS DERIVADOS DE CIANATO MOSTRADOS POR LA FORMULA O DADA A CONTINUACION TIENEN UN EFECTO DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE NERVIOS Y EFECTOS ANTIMICROBINAOS, DONDE R ES BIEN CHO O CH2OH.

(16/08/1996). Solicitante/s: DONGKOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WON TAE CHO, WAN SEOP KIM, MYUNG KUK KIM, JIN KYU PARK, HAK RYUL KIM, SANG KI, RHEE, A.G. DOMRACHEVA, T.B.PANICHKINA, L.A. SABUROBA, Y.E. BARTOCHEVICHI.

EN ESTA PATENTE SE HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACLACINOMICINAS A, B, Y, Y SUS AGLUCONAS EL CUAL COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE STREPTOMYCES LAVENDOFOLIAE DKRS. LA PATENTE REVELA UNA NUEVA CEPA DE STREPTOMYCES DKRS (KCTC0092BP) Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACLACINOMICINAS A, B, Y, Y SUS AGLUCONAS MEDIANTE EL CULTIVO DE LA MISMA CON UN MAYOR RENDIMIENTO. ADEMAS, SE PUEDEN PRODUCIR SELECTIVAMENTE LAS ACLACINOMICINAS A O Y REGULANDO EL PH DEL CALDO DE CULTIVO DE LA CEPA DE CVASTREPTOMYCES LAVENDOFOLIAE DKRS A 4,4 O 4,6 CON TAMPON DE ACETATO O ACIDO CLORHIDRICO, RESPECTIVAMENTE.

(01/01/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, KONDO, SHINICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, TAKESHI, SEZAKI, MASAJI, YAMAMOTO, HARUO.

DOS NUEVOS ANTIBIOTICOS QUE HAN SIDO LLAMADOS BENANOMICINAS A Y B RESPECTIVAMENTE SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MEDIANTE EL CULTIVO DE UN NUEVO MICFROORGANISMO, DENOMINADO COMO CEPA MH193 16F4 DE ACTINIMICETES. LAS BENANOMICINAS A Y B MUETRAN CADA UNA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS ANTIFUNGICOS. UN NUEVO COMPUESTO DECXILLOSXILBENANOMICINA B SE PRODUCE AHORA POR CONVERSION QUIMICA DEL BENANOMICINA B, Y ESTE ANTIBIOTICO SEMISINTETICO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO ANTIFUNGICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, KAKUSHIMA, MASATOSHI, MIYAKI, TAKEO.

SE DESCUBREN ANTIBIOTICOS BU-3608 FA-1 Y FA-2 Y ALQUILO DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS. EL BU-3608 FA-1 Y FA-2 SE PRODUCEN DE "ACTINOMADURA HIBISCA" EN UN MEDIO CONTENIENDO UNA FUENTE DE D-SERINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, OKI, TOSHIKAZU, KONISHI, MASATAKA, MIYAKI, TAKEO, SAITOH, KYOICHIRO, TOMATSU, KOZO, TSUNAKAWA, MITSUAKINISHIO, MAKI.

LOS NUEVOS ANTIBIOTICOS AQUI DESIGNADOS COMO BU-3608, BU-3608B Y BU-3608C SE PRODUCEN POR FERMENTACION DE ACTINOMADURA HIBISCA CEPA NO. P157-2, ATCC 53557, Y CEPA NO. A278-4, ATCC 53646. LOS ANTIBIOTICOS TIENEN ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS Y ANTIVIRICAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, MIYAKI, TAKEO.

SE PRESENTA EL ANTIBIOTICO BU - 3608D Y BU - 3608E AISLADOS DE ACTINOMADURA HIBISCA. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIFUNGICOS ACTIVOS.

(01/04/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, KAKUSHIMA, MASATOSHI, KONISHI, MASATAKA.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE N-ALQUIL DE ANTIBIOTICOS BU-3608, BU-3608 B, C, D Y E ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DESXILOXIL. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FUNGICIDAS.

(16/07/1991). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, GAROFANO, LUISA, TORTI, FRANCESCA, CARUSO, MARINELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. COMPRENDE: A) PREPARAR UN BANCO DE DNA GENOMICO DE S. PEUCETIUS M76 (D.S.M. 4592) O DE UNA CEPA DERIVADA DE ELLA; B) SELECCIONAR DICHO BANCO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; C) OBTENER UN DNA INSERTO DE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE FORMA PARTE DEL BANCO Y QUE HA RESULTADO POSITIVO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; D) OPCIONALMENTE, OBTENER DEL DNA INSERTO UN FRAGMENTO DE RETRICCION QUE CONTIENE EL GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. TIENE UTILIDAD PORQUE PERMITE CONFERIOR RESISTENCIA A DOXORRUBICINA EN UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA MISMA, LO QUE AUMENTA LA PRODUCTIVIDAD DE LA CEPA.

(16/01/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CASSINELLI, GIUSEPPE, MERLI, SERGIO, RIVOLA, GIOVANNI, GREIN, ARPAD.

Un procedimiento para la producción de un glicósido de antraciclina de fórmula general: *** (Fórmula) *** donde R representa un grupo metilo y X es un átomo de oxígeno, o R representa hidrógeno y X es un átomo de azufre, cuyo procedimiento comprende cultivar bajo condiciones aeróbicas una cepa de Streptomyces peucetius o un mutante de la misma en un medio nutriente acuoso que contiene una fuente asimilable de nitrógeno, una fuente asimilable de carbono, sales minerales y ácido 1,3-N,N-dimetilbarbitúrico o 2-tiobarbitúrico o un metal alcalino o su sal de metal alcalinot erreo; y recuperar el glicósido de antraciclina del medio de cultivo.

(01/07/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE ANTRACICLINA. CONSISTE EN CULTIVAR, EN CONDICIONES AEROBIAS, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 35GC Y DURANTE 3 A 5 DIAS, UNA CEPA DE MICROORGANISMO DEL GENERO ACTINOMADURA, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR LOS COMPUESTOS EN UN MEIDO NUTRIENTE QUE TIENE FUENTES DE CARBNO, DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE SALES ORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES; RECUPERAR LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS, SOMETER LOS EXTRACTOS A CROMATOGRAFIA Y REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DONDE R ES UNA CUALQUIERA DE LAS FORMULAS (II) O (III) Y OTRAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

(01/07/1985). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ANTRACICLINICO.COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA STERPTOMYCES MG344-HF49 (N.O FERM-P 6605) EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO EN CONDICIONES AEROBICAS COMO LIQUIDO SUMERGIDO AEROBICO CONSISTENTE EN FUENTES DE CARBONO NUTRITIVAS, FUENTES DE NITROGENO Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES A UNA TEMPERATURA DE 20 A 35JC, TENIENDO DICHA CEPA LA CAPACIDAD DE PRODUCIR EL COMPUESTO ANTRACICLINICO SERIRRUBICINA DE FORMULA (I), Y RECUPERAR DESPUES EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DEL MEDIO DE CULTIVO.

(01/04/1985). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ANTRACICLINA.COMPRENDE: A) CULTIVAR DE FORMA AEROBIA Y EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, A UNA CEPA DE STREPTOMYCES COMO STREPTOMYCES CYANEUS MG344-HF49 (FERM-P N.O 6605), PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA (DITRISARRUBICINAS) DE FORMULA (I); Y B) RECUPERAR A (I) DEL MEDIO DE CULTIVO; Y C) COMBINAR A (I) CON ACIDOS, PARA PRODUCIR SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, UN RADICAL DE FORMULA (II) Y OTROS.SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(16/10/1983). Solicitante/s: SANRAKU-OCEAN CO.,LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ACLACINOMICINAS A, B Y N, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), (III) O (IV) PARA LA 2-HIDROCIACLACIONOMICINA A, B O M, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA STREPTOMYCES GALILAEUS A-862, CAPAZ DE PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE ANTRACIDINA, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE CONPUESTOS DE NITROGENO Y FOSFORO ASIMILABLES Y COMPUESTOS INORGANICOS; SEGUIDO DE LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/12/1982). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS POLIENICOS. SE LLEVA A CABO UNA FERMENTACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MEDIANTE UN MICROORGANISMO DENOMINADO STREPTOMICES SP. CEPA SF-1 (ASA), EXTRAYENDOSE DEL MICELIO Y/O DEL MEDIO DE CULTIVO LOS ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS TETRAENICOS. LA PRODUCCION DE LOS TETRAENOS SE PUEDE HACER EN MEDIOS SOLIDOS, O PREFERENTEMENTE EN MEDIOS LIQUIDOS. EN ESTOS SE PUEDEN OBTENER LOS ANTIBIOTICOS TANTO POR CULTIVO EN SUPERFICIE COMO SUMERGIDO, SIENDO ESTE EL MAS ADECUADO. SE DEBE COMPONER EL MEDIO DE PRODUCCION DE UNA FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO COMO GLUCOSA, FRUCTOSA Y SIMILARES, UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO, TAL COMO HARINA DE TORTAS VEGETALES, SALES MINERALES COMO AMORTIGUADOR DE PH AL MEDIO Y ACEITES VEGETALES O ANIMALES COMO ANTIESPUMA. >SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE MICROORGANISMOS PATOGENOS TANTO EN ANIMALES COMO EN PLANTAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: ZAILANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

Resumen no disponible.

(16/12/1963). Solicitante/s: BRISTON-BANYU RESEARCH INSTITUTE, LTD.

Resumen no disponible.