CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 217/00 › C07D 217/06[2] › con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado por ácidos carbónico o carboxílico, o con sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 217/06 · · con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado por ácidos carbónico o carboxílico, o con sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MOORE, WILLIAM, R., VAN SICKLE, WILLIAM A.
NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL. COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE E ES O O S G ES A CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINIL O SULFONIL; B ES UN ALCALI C1 CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; D ES UN ALCALI C1 CTA O RAMIFICADA, CF3 OTALIDAD DEL SUERO DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.
(01/05/1996) COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO. COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO CON LA FORMULA: EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ELEMENTOS O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO BICICLICO QUE PUEDE TENER DE 1 A 2 ENLACES NO SATURADOS, CON LA CONDICION QUE B SE ENLACE AL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO CARBONILO EN EL ATOMO DE NITROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COMBINA CON ATOMOS DE CARBONO PARA FORMAR UN ENLACE QUIMICO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARALQUILO…
(16/01/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
DERIVADOS AMIDICOS BICICLICOS Y POLICICLICOS DE ACIDOS GLUMATICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS A LA GASTRINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ENTRE 1 Y 3 Y R1 SE SELECCIONA DE GRUPOS DE FENILO MONODISUSTITUIDOS, Y EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE CLORO, GRUPOS ALQUILO C1-C4 LINEALES Y RAMIFICADOS, Y GRUPOS CIANO, NITRO, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, Y EL GRUPO 2(BETA)NAFTILO, Y GRUPOS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O BICICLICOS QUE CONTIENEN UN HETEROATOMO COMO NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y SELECCIONADOS DE FURILO, TIOFENILO, PIRROLILO, PIRIDINILO Y PIRIDINIL-N-OXIDO NO SUSTITUIDO O MONO METILO Y CLORO, INDOLILO, TIONAFTILO, BENZOFURANILO, QUINOLINILO O ISOQUINOLINILO, Y EN LA CUAL R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ESPIRO HETEROCICLICO, UN GRUPO AMINO ESPIRO BICICLICO, UN GRUPO AMINO BICICLICO (CONDENSADO) Y UN GRUPO AMINO ALQUILO ADAMANTILO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CUSSANS, NIGEL JOHN DR.
AGENTES ANTIRRITMICOS ISOQUINOLEINICOS DE FORMULA(I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R2 SON UNO UN GRUPO METOXI Y EL OTRO UN GRUPO DE FORMULA - OH, - OCO(ALQUILO DE 1 A 4 C), - O.COPH O - O.COCH2PH (SIENDO PH UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE F, CL, BR, Y, CF3, ALQUILO DE 1 A 4 C Y ALCOXI DE 1 A 4 C).
(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de medios para combatir selectivamente las hierbas malas en los cultivos de plantas útiles, caracterizado porque, en una primera etapa 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina se hace reaccionar con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N-dicloroacetil-1,2,3 ,4-tetrahidro-isoquinolina que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.
(16/03/1978). Solicitante/s: KNOLL, A. G..
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de isoquinoleina de la fórmula **(Fórmula )** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o bien un grupo de metilo ; R2 un átomo de hidrógeno o bien un resto más bajo de alquilo, R3 un átomo de hidrógeno o bien un grupo metoxi y R4 un resto de isopropilo o bien de butilo terciario, así como las sales de los mismos con ácidos fisiológicamente compatibles.
(16/11/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
(16/12/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
(16/01/1965). Solicitante/s: N.V.KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FABRIEKEN V-H BROC,ADES-STHE.
Resumen no disponible.
