CIP-2021 : C07D 473/28 : Atomo de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 473/00C07D 473/28[2] › Atomo de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

C07D 473/28 · · Atomo de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.

(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula** RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…

INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38.

(24/05/2010) Un compuesto de fórmula

DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.

Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.

DIHIDRATO DE UN DERIVADO DE PURINA, FARMACOS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, E INTERMEDIO EN SU PREPARACION.

(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.

Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES.

(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

METODO DE PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES. CONSISTE EN AZILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R8-W), EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE CLOROFORMIATO DE ETILO Y ENTRE C25 Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A Y B CON AMBOS CARBONOS UN GRUPO DE FORMULA (III); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2, H O ALCOXI; R3,, ETOXI O N-PROPOXI; Y R4, ALQUILO, ALCOXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS DE LA METASTASIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARILIMIDAZOLES.

(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 2-ARIL-IMIDAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II) CON ACIDO HIDRAZOICO, EN UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 0 Y 40JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: AR1 Y AR2 UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); A Y B CPN AMBOS ATOMOS DE CARBONO REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; Y R2, H O ALCOXI. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA PROFILAXIS DE METASTASIS Y DE LA ARTERIOESCLEROSIS.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA".

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE UNO DE LOS RADICALES R1K, R2K O R3K ES UN GRUPO (VC1)- O (VC2)-ALQUENILO DE LA FORMULA -CH2)N-CHFCH-R4 CON AGENTES OXIDANTES QUE CONTIENEN GRUPOS PEROXIDO, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA LOGRAR UNA OXIDACION COMPLETA Y OBTENER DERIVADOS DE XANTINA DE FORMULA (I) DONDE LOS RADICALES R1, R2 O R3 SIGNIFICAN UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA CON C 4 A 8 Y DOS GRUPOS HIDROXILO VECINALES EN POSICION (V,V-1) O (V-1, V-2). LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE UN AGENTE DE DISOLUCION O DE REPARTO. SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOXANTINA.

(16/10/1981). Solicitante/s: JOHANN A. WUELFING KG M.B.H.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOXANTINA. SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE X E Y SON AZUFRE, O BIEN UNO ES OXIGENO Y EL OTRO AZUFRE; R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O EN UN EQUIVALENTE QUIMICO DEL MISMO, DONDE "M" ES 0 O 1 Y "N" VALE DE 0 A 6, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE O ELEVADA, 20-80 C, Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL O SIMILARES. SE UTILIZAN COMO FAVORECEDORES DEL FLUJO SANGUINEO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA.

(16/10/1981). Solicitante/s: JOHANN A. WUELFING KG M.B.H.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA. SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE 1,3-DIALQUILO(INFERIOR)XANTINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR Y VAN UNIDOS DE FORMA QUE LAS FRACCIONES OR1, OR2 Y EL ATOMO DE CARBONO FORMEN UN RADICAL 1,3-DIOXIACICLOHEXA-2 ,2-DIILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR O ACETONA, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. SON UTILIZADAS PARA TRASTORNOS VASCULARES TALES COMO UNA COJERA INTERMITENTE.

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