CIP-2021 : C07D 473/32 : Atomo de nitrógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

C07D 473/32 · · Atomo de nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS ANALOGOS TRANS-CICLOPENTANILPURINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., ESSER, RONALD E., EDWARDS, CARL K., III, COLE, DOUGLAS L., III.

EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE PURINA DE TRANS CICLOPENTANILO DE LA FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3 EN EL ANILLO CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION TRANS EN RELACION CON EL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y3, Y5, Y7, Y8 E Y9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO CH, R ES UN HIDROGENO, O UN ACILO ALQUILO C1 UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, Y SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.

ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

(01/04/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSS, GERHARD, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR..

COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y/O R2, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN A RESTOS ACILO, DE FORMULA POR EL QUE R3 EQUIVALE A C1 STOS R1 Y R2 TAMBIEN PUEDE EQUIVALER A HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE SOPORTABLES, TIENEN UNA ACCION ANTIVIRAL.

NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO.

(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSS, GERHARD, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR..

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS. MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ALTA DISPONIBILIDAD BIOLOGICA DESPUES DE ADMINISTRACION ORAL.

1,3 - DIOXOLANOS 2 - Y 4 - SUSTITUIDOS. SU SINTESIS Y EMPLEO.

(16/12/1995). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, DIXIT, DILOP.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

COMPUESTOS DE PURINA.

(01/11/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND BEECHAM PHARMACEUTICALS, WYATT, PAUL GRAHAM BEECHAM PHARMACEUTICALS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R1 ES HIDROGENO O CH2OH; R2 ES HIDROGENO O (DONDE R1 ES HIDROGENO), HIDROXI O CH2OH; R3 ES CH2OH O (DONDE R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO), CH(OH) CH2OH; R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O OR5 DONDE R5 ES C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-2 ALQUILO, CUALQUIERA DE LAS MITADES FENILO PUEDEN SER SUSTITUIDAS POR UNO O DOS GRUPOS HALO, C1-4 ALQUILO O C1-4 ALCOXI Y EN EL CUAL CUALQUIER GRUPO OH EN R1, R2 Y/O R3 PUEDE ESTAR EN LA FORMA DE O-ACIL, FOSFATO, ACETAL CICLICO O CARBONATO CICLICO DERIVADOS DEL MISMO, QUE TENGAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO FARMACOS.

UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.

(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…

PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.

(01/04/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, HANSON, JOHN CHRISTOPHER BEECHAM PHARMACEUTICALS.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CUYO PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): EN DONDE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO, CON UNA CADENA LATERAL INTERMEDIA DE FORMULA (III): EN DONDE Q ES UN GRUPO OMITIDO, RX Y RY SON HIDROXIMETILO O ACICLOXIMETILO PROTEGIDOS, O GRUPO (S) CONVERTIBLE(S) A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO; Y RZ ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVERTIBLE A EL; Y ADEMAS CONVERTIR LOS CLORO SUSTITUYENTES 6OR MEDIO DE REDUCCION; CONVERTIR RX Y RY CUANDO SEAN DISTINTOS DE HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, OPCIONALMENTE CONVERTIR RX/RY HIDROXIMETILO A ACILOXIMETILO O VICE VERSA, DESPROTEGER EL GRUPO 2-AMINO DONDE SEA NECESARIO Y CONVERTIR RZ, (CUANDO SEA DISTINTO DE HIDROGENO) A HIDROGENO; Y FORMAR OPCIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL.

TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINOPURINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KINCEY, PETER MARKHAM.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO PALADIO O CARBON VEGETAL COMO CATALIZADOR.

DERIVADOS DE PURINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA.

(16/03/1993). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA.

(16/04/1991). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR GUANINA CON UN AGENTE CLORANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE QUE CONTIENE IONES CLORURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE POLAR, COMO EL ACETONITRILO Y ENTRE LOS CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE ADECUADOS SE INCLUYEN LOS CLORUROS DE AMUNIO TETRASUSTITUIDOS O LOS CLORUROS DE FOSFONIO TETRASUSTITUIDOS. COMO AGENTE CLORANTE SE UTILIZA EL OXICLORURO DE FOSFORO. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE CONSIGUE LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA , COMPUESTO UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ETANOL.

(01/04/1987). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARA EL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXI-ETANOL. CONSISTE EN SOMETER EL REACTIVO 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXI-ETANALDEHIDO , DE FORMULA (I), A UNA REDUCCION POR MEDIO DEL BOROHIDRURO SODICO O CIANOBOROHIDRURO SODICO, EN RAZON MOLAR DE 1:1, DENTRO DE UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO, COMO POR EJEMPLO METANOL, ISOPROPANOL, CLORURO DE METILENO O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PREFERENTEMENTE ENTRE 10J Y 40JC; PARA DAR EL PRODUCTO BUSCADO DE FORMULA (II) QUE SE AISLA POR MEDIOS CONVENCIONALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.

(01/03/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE REDUCCION COMO PD/C, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL/FORNIATO AMONICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS. SIENDO: R1 Y R2, H, ACILO O FOSFATO, Y RK7, H. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ATANOL.

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIL-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION-FORMACION DEL ANILLO DE IMIDAZOL AL COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO EN DICHO PROCESO ORTOFORMIATO DE TRIETILO O ACETATO DE DIETOXIMETILO, EN UN EXCESO MOLAR DE LOS REACTIVOS DEL 10 AL 50% RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CLOROFORMO, TOLUENO, TETRAHIDROFURENO, O SUSMEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120JC; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISPOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXI;ETANOL DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9- IL)METOXI)ETANOL.

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)METOXIETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-AMINO-9H-PURINA CON UN LIGERO EXCESO (5 AL 10%) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, EN CONDICIONES BASICAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METILISOBUTILCETONA, ALCOHOL ISOAMILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, HEXAMETILFOSFORAMIDA , ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; Y B) AISLAR Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO DESEADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

UN METODO DE PREPARACION DE UNA PURINA SUSTITUIDA.

(01/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método de preparación de una purina sustituida de formula (**formula**) en la que R es hidroxi, amino o halógeno, R1 es hidrógeno, alcohilo de cadena recta o ramificada que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono, y n es un número entero de 2 a 10.

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