CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 26/00[m] › Aspectos químicos de, o empleo de materiales para vendas líquidas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 26/00:
- Al clasificar en el grupo A61L 26/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
(22/07/2020). Solicitante/s: Systagenix Wound Management, Limited. Inventor/es: Silcock,Derek Walter, CULLEN,BREDA.
Una composición de apósito para heridas que comprende un quitosano, una celulosa oxidada y desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5% en peso sobre una base de peso seco de una o varias sustancias terapéuticas para la curación de heridas.
PDF original: ES-2817478_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: GERBER, THOMAS.
Procedimiento de producción de estructuras de ácido silícico de baja reticulación en una matriz polimérica, caracterizado porque a) es generado un sol de SiO2 en un disolvente, por lo que las partículas del sol tienen preferentemente un tamaño de 0,5 nm a 20 nm, b) es preparada una solución de un polímero en un disolvente, c) son mezclados de forma homogénea la solución y el sol, en el que el disolvente es agua o alcohol o una mezcla de agua y alcohol, y el polímero es polivinilpirrolidona (PVP), y en el que el SiO2 y el polímero en la etapa c) están presentes en una relación de masa (SiO2/polímero) de 0,5/99,5 a 50/50.
PDF original: ES-2821395_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: Panagiotou, Petros. Inventor/es: PANAGIOTOU,PETROS.
Una sustancia curativa que se puede pulverizar sobre las heridas por reposo en cama para crear un vendaje de costra estable y curativo, teniendo la sustancia una composición de fuentes herbarias y e incluyendo los siguientes ingredientes i) extracto alcohólico de propóleo, ii) extracto de partes secas de pimiento morrón, es decir Capsicum annuum L, incluyendo capsaicina de una temperatura de calentamiento de 0 a 100 grados Scoville y hasta el 10% de humedad, iii) polvo de zeolita 100% limpio como controlador de humedad, iv) estearato de magnesio, v) polvo de mentol herbario, por lo que la sustancia está en forma de polvo.
PDF original: ES-2811317_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GOESSL,Andreas, GORNA,KATARZYNA.
Método para preparar una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que una preparación de base de espuma líquida hemostática farmacéutica que comprende albúmina como agente espumante y una sustancia de precipitación de fibrinógeno y opcionalmente un agente de inducción de coagulación, se pone en contacto con un gas espumante para obtener una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que la albúmina está presente en forma nativa y no reticulada y en el que la albúmina está presente en la preparación como agente espumante desde el 5 hasta el 40% p/v.
PDF original: ES-2804534_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: LENTZEN,Georg, BILSTEIN,ANDREAS, SCHERNER,OLAF.
Composición que contiene como principio activo glucosilglicerol y/o ésteres de este compuesto para usar en la promoción de la regeneración de tejidos corporales lesionados, en donde la lesión del tejido corporal es una herida, el síndrome de pie diabético o una úlcera; en donde la úlcera es úlcera varicosa, úlcera por presión (decúbito), malum perforans (úlcera por presión en el pie), chancro (Ulcus durum), chancroide (Ulcus molle), carcinoma basocelular (Ulcus rodens) o úlcera corneal (Ulcus corneae).
PDF original: ES-2800915_T3.pdf
(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…
(29/01/2020) Un sistema multicomponente para la producción de una espuma de silicona para su uso en el cuidado de heridas, comprendiendo dicho sistema: un primer componente que comprende un primer poliorganosiloxano, comprendiendo dicho primer poliorganosiloxano al menos dos átomos de hidrógeno unidos por silicio; un segundo componente que comprende un segundo poliorganosiloxano, comprendiendo dicho segundo poliorganosiloxano al menos dos grupos alquenilo y/o alquinilo y al menos un catalizador de hidrosililación; comprendiendo dicho sistema multicomponente además al menos un agente de soplado, en donde dicho agente de soplado se proporciona como una entidad individual…
(08/01/2020). Solicitante/s: QRSKIN GmbH. Inventor/es: FUNK,MARTIN.
Una composición que comprende un componente celular, en la que el componente celular incluye un tipo de célula senescente o una combinación de tipos de células senescentes, y en la que la composición es para su uso en la regeneración de tejidos.
PDF original: ES-2781334_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Yeditepe Universitesi. Inventor/es: SAHIN,FIKRETTIN, DEMIRCI,SELAMI, DOGAN,AYSEGUL.
Hidrogel; que es contra el envejecimiento, cicatrizante de heridas y antimicrobiano que se obtiene al agregar pentaborato de sodio pentahidrato y poloxámero al gel que se usa como portador.
PDF original: ES-2778375_T3.pdf
(27/11/2019) Una pasta de endoprótesis sinusal que comprende un polímero de quitosano soluble en agua o un derivado del mismo, en la que uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero se han modificado para alterar las características de solubilidad o mucoadhesión del derivado y un agente reductor de osmolalidad disuelto en una solución que contiene fosfato para proporcionar una pasta opaca a una temperatura de 20 a 25 °C que contiene del 5 al 20 % en peso del polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s. medida de acuerdo con ASTM F2103-11, Parte 5, una osmolalidad de 270 a 2000 mOsm/kg, y un tiempo de residencia de al menos 1 día, donde el agente reductor de osmolalidad no se reticula…
(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2730984_T3.pdf
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición un componente celular que comprende células vivas, y un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células, en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina; donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…
(16/10/2019). Solicitante/s: Synedgen, Inc. Inventor/es: BAKER,SHENDA, BAXTER,RUTH, WIESMANN,WILLIAM P.
Quitosano soluble o derivado de fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de mucositis o ulceración en el tracto gastrointestinal (GI) de un sujeto, comprendiendo el método la administración al sujeto de una cantidad efectiva de una composición comprendiendo un quitosano soluble o derivado, donde el quitosano soluble o derivado comprende un quitosano de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero entre 20 y 6000; y cada R1 se selecciona de forma independiente para cada caso de entre hidrógeno, acetilo y un grupo de fórmula (II): **(Ver fórmula)** donde al menos el 25 % de los sustituyentes R1 son H, al menos el 1 % de los sustituyentes R1 son acetilo, y al menos el 2 % de los sustituyentes R1 son un grupo de fórmula (II), tratando así la mucositis o la ulceración.
PDF original: ES-2773017_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KOMMOLK,RALF.
Preparación cosmética o preparación para el cuidado de heridas que comprende uno o varios polímeros a base de acrilato hidrófobos de formación de película, agua, principios activos solubles en agua y uno o varios solubilizadores seleccionados del grupo alcohol isopropílico, alcohol propílico y/o 2-fenoxietanol.
PDF original: ES-2764996_T3.pdf
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: DAY,DELBERT E, JUNG,STEVEN B.
Un apósito flexible para la gestión de tratamiento de heridas que comprende: un cuerpo tridimensional de fibras sueltas basadas en vidrio que comprende de un 40 a un 80 % en peso de B2O3; donde al menos un 25 % en peso de las fibras tienen un diámetro entre 200 nm y 4000 nm, y una relación de aspecto longitud:diámetro de al menos 10.
PDF original: ES-2748858_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: MEDINA,JENNIFER GATES, SHERRMAN,ETHAN GLENN.
Una composición de pasta para uso en el tratamiento de heridas, comprendiendo la composición una sal de un polímero quitosano soluble en agua o un derivado del mismo en el cual han sido modificados uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero para alterar la solubilidad o las características de adhesivo tisular del derivado, estando disuelta la sal del polímero quitosano soluble en agua o derivado del mismo en una disolución que contiene fosfato, en donde la composición es una pasta opaca a temperatura de 20 a 25 ºC que está lista para usar, es estable en almacenamiento, contiene de 5 % en peso a 20 % en peso de la sal del polímero quitosano soluble en agua o derivado del mismo basado en el peso total de la pasta, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s medida según ASTM F2103-11, parte 5, y un tiempo de residencia de al menos 1 día durante el cual la pasta o una porción de la misma permanece en el sitio in vivo observada macroscópicamente.
PDF original: ES-2755137_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.
Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.
PDF original: ES-2756848_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: MEDTRADE PRODUCTS LTD. Inventor/es: HARDY,CRAIG, JOHNSON,EDWIN LEE, LUKSCH,PAUL.
Polvo hemostático que comprende una sal de quitosano de un ácido orgánico junto con al menos un material inerte, en el que el al menos un material inerte comprende uno o más del grupo que consiste en: celulosa, sílice ahumado, arena, arcilla, alginato, celulosa microcristalina, celulosa oxidada regenerada, polietilglicol, goma guar, goma xantana, quitosano, derivados de quitosano, quitina, sacarosa, lactosa, pectina, carboximetilcelulosa, harina de maíz molido, colágeno, gelataína, alcohol polivinílico, ácido acrílico, polímeros reticulados a base de ácido acrílico, sulfato de bario, almidón.
PDF original: ES-2758717_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: Protege Biomedical, LLC. Inventor/es: WUOLLETT,MICHAEL, WUOLLETT,SUSAN.
Una composición para la curación de heridas, que comprende: una mezcla sustancialmente homogénea que comprende una cantidad de mullita, en la que la cantidad de mullita es efectiva para promover la formación de coágulos sanguíneos y una cantidad de sulfato de aluminio, en donde la composición está en forma de polvo.
PDF original: ES-2753234_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: Gerber, Thomas. Inventor/es: GERBER, THOMAS.
Un procedimiento para la producción de estructuras de ácido silícico de baja reticulación, en el que: a) se produce un sol, b) se reemplaza el agua contenida en el sol con un disolvente orgánico soluble en agua, c) después de la eliminación del agua por un disolvente orgánico, se esterifican los grupos SisurfaceOH presentes en el sol en la superficie interna de los clústeres de ácido silícico a SisurfaceOR, en donde R es un radical orgánico, en donde R es un grupo alquilo o arilo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo y fenilo, y en donde el grado de esterificación de los clústeres de ácido silícico es superior al 50 %.
PDF original: ES-2754053_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR, ASCULAI,EILON, KLEYMAN,MERY, BARTFELD,DEBORAH HANAH.
Una composición farmacéutica para tratar una herida que comprende microesferas de poliestireno cargadas negativamente suspendidas en una solución hipotónica, en donde la solución hipotónica es agua, la composición farmacéutica además comprende un agente espesante, en donde el agente espesante forma una solución que tiene una gravedad específica en el rango de 1,02 - 1,07 gramos por centímetro cúbico medido a 25°C similar a la gravedad específica de las microesferas de poliestireno.
PDF original: ES-2748805_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.
Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.
PDF original: ES-2749511_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA,VICENTE MARÍA, BARTOLÍ SOLÉ,RAMON, BOIX VALVERDE,JAUME.
Una composición tópica que comprende: a) de 0,6 a 1,5% en peso de un ácido hialurónico o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, b) de 0,75 a 25% en peso de uno o más agentes adhesivos, y c) de 1,5 a 2,5% en peso de un antibiótico no absorbible; en la que todos los porcentajes se expresan con respecto al peso total de la composición, siempre que la suma de las cantidades de los componentes sea igual o inferior al 100%.
PDF original: ES-2717326_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: BOUVIER,CLAIRE, RAVENET,ANNE-LAURE, DERAIN,NATHALIE.
Composición líquida filmógena caracterizada por que comprende: - al menos un polímero filmógeno obtenido a partir de poliuretano presente en la composición con un contenido de materias secas que varía de un 23 % a un 60 % en peso, de preferencia que varía de un 25 % a un 55 % en peso, con respecto al peso total de la composición, - al menos un ácido hidroxámico, sus sales y/o sus complejos y - al menos un agente espesante.
PDF original: ES-2733843_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: BIOM'UP. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN, FOREST,PATRICIA, PICOT,SYLVAIN.
Composición hemostática en forma de polvos que comprende: - colágeno del tipo fibrilar que comprende un contenido de colágeno fibroso y/o colágeno fibrilar de por lo menos 70% en peso respecto al peso total del colágeno, estando dicho colágeno en un contenido comprendido entre 75% y 96% en peso respecto al peso total de la composición, - por lo menos un monosacárido en un contenido comprendido entre 1% y 12.5% en peso respecto al peso total de la composición, y - por lo menos un glucosaminoglicano en un contenido comprendido entre 2% y 25% en peso respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2742269_T3.pdf
(14/05/2019) Una solución para su uso en un método para tratar las bullas pulmonares, comprendiendo la solución un péptido autoensamblante que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfífila, de tal forma que el péptido puede mostrar una estructura de beta lámina en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en o próximas el sitio de una bulla pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y a una concentración eficaz para un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para tratar una bulla pulmonar; en donde la solución se introduce mediante un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo…
(08/05/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede exhibir una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio quirúrgico pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para prevenir una fuga pulmonar anastomótica bronquial; en donde la solución…
(01/05/2019) Estructuras fibrosas con configuración hidrogelificante con un peso por superficie de 20 a 600 g/m2, bi- o tridimensionales, producidas a partir de fibras de un primer material bruto fibroso, conteniendo el primer material bruto fibroso alcohol polivinílico y/o copolímero de alcohol polivinílico hidrosoluble, provocándose la configuración hidrogelificante de las fibras o de la estructura fibrosa mediante temperado del material bruto fibroso a una temperatura de temperado predeterminada, que es mayor que una temperatura de transición vítrea y menor que una temperatura de fusión o temperatura de descomposición del primer material bruto fibroso empleado, así como durante un tiempo de temperado predeterminado, reticulándose el material bruto fibroso mediante el temperado…
(10/04/2019). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: LENTZEN,Georg, BILSTEIN,ANDREAS, SCHERNER,OLAF.
Composición que contiene como principio activo ectoína, hidroxiectoína y/o sales, ésteres o amidas de estos compuestos para su uso para promover la reconstrucción de tejido corporal lesionado, caracterizada porque el tejido corporal es una mucosa.
PDF original: ES-2734252_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Siniq GmbH. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, SCHMID,JUERG.
Una composición que comprende (a) al menos un polímero formador de película, que no comprende silicio, (b) al menos un filtro de UV orgánico, y (c) al menos un disolvente orgánico, en donde la composición es líquida a 20ºC, en donde los componentes (a) y (b) están disueltos en el disolvente (c), y en donde la relación de las cantidades totales en tanto por ciento en peso de los filtros de UV orgánicos (b) a los polímeros formadores de película (a) está por debajo de 6,5, en donde la cantidad total de filtros de UV (b) en la composición es al menos 10% (en peso).
PDF original: ES-2730885_T3.pdf
(29/03/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede mostrar una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio para la obstrucción bronquial; la solución es para usar en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área objetivo para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área objetivo para reducir el volumen pulmonar y llenar al menos una parte del pulmón del sujeto con la solución; en donde la solución se introduce a través de un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo de suministro a un área objetivo del pulmón del sujeto…
