CIP-2021 : A61K 31/137 : Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/137[3] › Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
ASOCIACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR CB1 Y DE SIBUTRAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/11/2004) Asociación un antagonista CB1 y de sibutramina, su hidrato o uno de sus sales farmacéuticamente aceptables. Asociación según la reivindicación 1 para la cual el antagonista CB1 es un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la cual bien sea R representa una cadena (A), (B) y R1 representa un radical metilo o etilo, R2 representa bien sea un aromático elegido entre fenilo, naftilo o indenilo, estando estos aromáticos no subs-tituidos o substituidos por uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -COalk, hidroxi, -COOR5, formilo, trifluorometi-lo, trifluorometil-sulfanilo , trifluorometoxi, nitro, -NR6R7, -CO-NH-NR6R7, N(alk)-COOR8, ciano, -CONHR9, -CO-NR16R17, alquil-sulfanilo, hidroxialquilo, -O-alk-NR12R13, o alquiltio-alquilo o bien un heteroaromático elegido…
FORMULACIONES DE AEROSOL EN SUSPENSION.
(01/11/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., MORRIS, ROBERT A., SCHULTZ, DAVID W..
Una formulación farmacéutica de aerosol en suspensión que consta de una cantidad terapéuticamente eficaz de sulfato de albuterol micronizado, propulsor seleccionado entre HFC 134a, HFC 227 y mezclas de los mismos, y etanol en una cantidad desde 5 a 15% en peso de la formulación de aerosol.
3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.
Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.
El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.
COMPOSICIONES DE CAPSULA FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: JO, HANG, BUM, PARK, YOUNG, JOON, KIM, HYUN, SOO.
Composición de cápsula farmacéutica para la administración oral, que comprende: (a) una pluralidad de gránulos de liberación rápida (gránulos A), conteniendo cada gránulo (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de loratadina, (ii) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (iii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y (b) una pluralidad de gránulos de liberación sostenida (gránulos B), conteniendo cada gránulo (i) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, que están recubiertos con un polímero insoluble en agua, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, y un agente que actúa como barrera frente a la humedad seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, talco, éster de ácido graso y una mezcla de los mismos, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, basado en el peso total de gránulos B.
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE BROMURO DE TIOTROPIO Y SALMETEROL.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: REICHL, RICHARD, PAIRET, MICHEL, WALLAND, ALEXANDER, BOZUNG, KARL-HEINZ.
Composición farmacéutica, que contiene el anticolinérgico de larga acción bromuro de tiotropio y el â- mimético de larga acción salmeterol, eventualmente en forma de sus racematos, sus enantiómeros, y sus mezclas, así como eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacológicamente inocuas.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA KANSAS UNIVERSITY MEDICAL CENTER RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: BAYNES, JOHN, W., THORPE, SUZANNE, R., DEGENHARDT, THORSTEN, P., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, HUDSON, BILLY, ALDERSON, NATHAN.
Utilización de una cantidad eficaz, para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes, de un compuesto de fórmula general: **FORMULA** en la que R1 es CH2NH2, CH2SH, COOH, CH2CH2NH2, CH2CH2SH ó CH2COOH; R2 y R6 son H, OH, SH, NH2, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; R4 y R5 son H, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; Y es N ó C, de manera que cuando Y es N, R3 no es nada, y cuando Y es C, R3 es NO2 u otro grupo que cede electrones, y sales de los mismos, para la preparación de un medicamento para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes en un mamífero.
FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL.
(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BONVOISIN, CECILE, ISABELLE, LAROCHE, CHRISTOPHE.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (A) xinafoato de salmeterol en forma de partículas revestidas mediante secado por pulverización con al menos un tensioactivo en ausencia de cualquier otro excipiente de revestimiento, en suspensión en (B) un gas licuado como propelente que es 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro-n-propano o 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y mezclas de los mismos.
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS, PERRY, KENNETH WAYNE.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES ANTISICOTICOS.
INHIBIDOR DOSIFICADOR PARA ALBUTEROL.
(16/01/2003). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: ASHURST, IAN, C., HERMAN, CRAIG, S., LI-BOVET, LI, RIEBE, MICHAEL, T.
SE DESCRIBE UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA QUE PRESENTA TODAS O PARTE DE SUS SUPERFICIES INTERNAS RECUBIERTAS CON UNO O MAS POLIMEROS DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS POLIMEROS NO FLUOROCARBONADOS, PARA LA DISPENSACION DE UNA FORMULACION DE FARMACO DE INHALACION QUE CONTIENE ALBUTEROL O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES.
USO DE VENLAFAXINA O DE UN COMPUESTO DE ARILOXIPROPANAMINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
LA INCONTINENCIA URINARIA EN LOS HUMANOS SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE VENLAFAXIN O UN COMPUESTO ESCOGIDO ENTRE UNA SERIE DE PROPANAMINOS DE ARILOXI.
