(01/07/2006). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, MIKHAIL, ROBERT, J.

La invención se refiere a composiciones que incluyen una especie de bacilo aislada, esporas o un producto extracelular de B. coagulans, adecuado para aplicación tópica, para inhibir el crecimiento de levaduras, hongos, bacterias o virus de Herpes simplex. La patente se refiere también a los procedimientos para inhibición del crecimiento de levaduras, hongos, bacterias o virus de Herpes simplex mediante aplicación tópica de composiciones que incluyen una especie de bacilo aislada, esporas o un producto extracelular de B. coagulans.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY.

El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BRUNO-RAIMONDI, ALFREDO, EMILIO.

Uso de una composición farmacéutica que comprende un antifúngico para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de onicomicosis mediante la administración a través de uno o más orificios formados en una uña de un ser humano o un animal mediante un dispositivo que comprende un láser de erbio (Er: YAG) o un láser de holmio (Ho: YAG).

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETERS-GOLDEN, MARC, STANDIFORD, THEODORE.

Uso de una cantidad eficaz de una composición terapéutica que comprende un producto de la ruta de la 5- lipooxigenasa para la fabricación de un medicamento para la administración pulmonar para el tratamiento de una infección microbiana en un hospedador que se sospecha que padece dicha infección microbiana.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMURA LIMITED. Inventor/es: PFAENDLER, HANS, RUDOLF.

Composición farmacéutica que comprende un co- liofilizado de: un vehículo farmacéutico y un ingrediente activo de fórmula I o fórmula II o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que R1 y R2, independientemente, representan hidrógeno o unos grupos farmacéuticamente aceptables que comprenden entre 1 y 10 átomos de carbono que están enlazados al resto de la molécula mediante enlaces simples carbono- carbono y en la que R3, R4 y R5, independientemente, representan grupos farmacéuticamente aceptables que se encuentran enlazados al átomo de carbono alílico exocíclico mediante átomos de carbono.

(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.

Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.

(16/03/2006). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES, ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FOURON, YVES.

Preparación combinada que contiene como sustancia activa los siguientes componentes individuales, en forma yuxtapuesta: - células derivadas de monocitos que son macrófagos o células dendríticas obtenidas mediante cultivo en presencia de linfocitos, particularmente macrófagos citotóxicos, - fármacos quimioterapéuticos, para su utilización simultánea para el tratamiento del cáncer o de las enfermedades infecciosas, o para su utilización separada o secuencial, en la que el intervalo de tiempo entre la administración de las células derivadas de monocitos y la administración del fármaco quimioterapéutico está comprendido entre un día y dos meses.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR..

Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es H, alquenilo C2-4, -(CH2)0-2-cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 F, 1-2 Cl o CN; R2 y R3 son independientemente H, F, Cl o alquilo C1- 2; y R4 es (a) -CO-CHPh-O-alcanoilo C1-4, (b) -CO-CH2-S(O)0-2-CH3, (c) -CS-alquilo C1-4, (d) -CO-CH2-O-CO2-(CH2)2-OCH3 , (e) -CO-CH2-O-CO-NH-alquilo C1-3, (f) -CO-(CH2)0-1-CO-CH3, o (g) -CN.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLOMEDA OY. Inventor/es: VILJANTO, JOUKO, PENTTINEN, RISTO, LINNQVIST, KURT.

Material celulósico poroso de tipo esponja para su utilización en el tratamiento de las heridas y/o quemaduras en el que el material celulósico comprende zinc, cobre, selenio y/o hierro unido y/o absorbido en la matriz del material en cantidades suficientes para sustentar la granulación y la revascularización de la base de las heridas, siendo la cantidad de zinc, cobre, selenio y/o hierro de por lo menos 0, 1 ìg/g de materia seca.

(01/01/2006). Solicitante/s: SOLVAY PHARMA. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, WARNET, JEAN-MICHEL, RAT, PATRICE.

Utilización de la anetol-ditioletiona para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la tenotoxicidad inducida por un medicamento inductor.

(01/12/2005). Solicitante/s: AQUILABS S.A. Inventor/es: CALDERON, JUSTO, LEONARDO.

Composición de Acido Hipocloroso con la siguiente composición química: Acido Hipocloroso 6,5 % - 7,3 % Acido clorhídrico 27,6 % 28,5 % Cloruro de sodio 13,6 % 14,2 % Hipoclorito de sodio 34,8 % 35,4 % Cloro en solución 7,0 % 6,5 % Oxígeno disuelto 10,5 % 8,1. %. La composición de ácido hipocloroso tiene aplicación médica en humanos y en veterinaria, tanto en la parte terapéutica como en la profiláctica. También se puede aplicar en la antisepsia y esterilización de alimentos, en tratamiento de aguas y acueductos. En floricultura, se puede utilizar para la desinfección de cultivos de flores y la eliminación del fusarium y sigatoca negra.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

(01/11/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, KURZ, MICHAEL, HOFMANN, JOACHIM.

Compuesto de la fórmula I, en la que R significa Phe-ol y w, x, y y z tienen el siguiente significado: a) w es igual a Gly o Ala; x es igual a Aib e y y z son iguales a Iva; b) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Iva; c) w es igual a Gly; x y z son iguales a Aib e y es igual a Iva; d) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Aib; o e) w es igual a Gly; x e y son iguales a Aib y z es igual a Iva; o el compuesto de la fórmula II en la que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables. La invención adicional describe la utilización de cepas farmacéuticamente activas, especialmente para control de parásitos.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GEORGIA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HALL, JAMES, EDWIN, TIDWELL, RICHARD, RAY, BOYKIN, DAVID, WITHERS.

SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII EN UN SUJETO QUE REQUIERE ESTE TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL AL SUJETO DE UNA BIS - BENZAMIDOXINA, O DE UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES REDUCIDA EN EL SUJETO PARA PRODUCIR UNA BENZAMIDINA CON ACTIVIDAD ANTI - PNEUMOCYSTIS CARINII. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE CONSISTIR DE MANERA ALTERNATIVA EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA AL SUJETO DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO SE REVELA AQUI. TAMBIEN SE REVELAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS ACTIVOS UTILES EN LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/10/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., KERWAR, SURESH, NELSON, MAREK, G.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOLLER, KURT, SCHWARZ, FRANZ.

Método para producir una formulación no acuosa para inyección que contiene (a) como ingrediente activo la base libre de valnemulina; (b) opcionalmente un estabilizante para proteger contra influencias oxidantes y (c) asimismo opcionalmente un estabilizante para proteger contra la infestación microbiana; por el que la base de valnemulina libre se produce in situ a partir de una forma salina en un disolvente no acuoso fisiológicamente aceptable o una mezcla de disolventes no acuosos fisiológicamente aceptables (i) y se estabiliza añadiendo un disolvente adicional (ii).

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID.

Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.

(16/07/2005). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN.

Uso de por lo menos un agente antiséptico combinado con un vehículo en partículas que comprende por lo menos una de entre una preparación liposomal, una preparación de microesferas, una preparación de nanopartículas, una preparación de Partículas Porosas Grandes o una preparación de moléculas recubiertas con polímero por láser pulsado en la fabricación de una preparación farmacéutica para la prevención o el tratamiento de infecciones y/o para la reestructuración y reparación tisulares funcionales, en el interior del cuerpo humano o animal, en el que el interior incluye aquellas partes del cuerpo rodeadas por la piel, excluyendo el oído, las zonas externas de la piel y las cavidades que conducen desde la boca a través del tracto gastrointestinal hasta los órganos de excreción y desde la nariz al pulmón.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NUTRITION SCIENCES. Inventor/es: MOLLY, KOEN, BRUGGEMAN, GEERT.

Uso de dos ácidos grasos de cadena media (AGCM), elegidos del grupo que consta de ácido caprílico (C8) y ácido cáprico (C10), sus sales, derivados o mezclas, con cantidades equivalentes por peso, en una proporción de: - 20-50% C8 - 20-50% C10 - y opcionalmente otro AGCM elegido de C6-C24 para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la contaminación y el crecimiento microbianos y/o la subsiguiente producción de toxinas.