CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CAPSIDAS VACIAS QUIMERICAS DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV), SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(13/11/2009). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, SAUGAR GOMEZ,IRENE, LUQUE BUZO,DANIEL, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, GONZALEZ DE LLANO,MARIA DOLORES, RODRIGUEZ AGUIRRE,JOSE FCO, RODRIGUEZ AGUIRRE,MARIA DOLORES, BLANCO CHAPINAL,SOLEDAD, OA BLANCO,ANA MARIA.
Cápsidas vacías quiméricas del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV), su procedimiento de obtención y aplicaciones.
Las cápsidas vacías quiméricas del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV) están constituidas por ensamblaje de (i) proteínas pVP2 de IBDV y (ii) proteínas de fusión que comprenden una región A constituida por la proteína VP3 de IBDV unida a una región B constituida por un polipéptido heterólogo que comprende un polipéptido de interés, tal como un polipéptido útil en vacunación, terapia o diagnóstico.
CAPSIDAS VACIAS (VLPS(-VP4)) DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV), SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(13/11/2009). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, LUQUE BUZO,DANIEL, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, GONZALEZ DE LLANO,MARIA DOLORES, RODRIGUEZ AGUIRRE,JOSE FCO, OA BLANCO,ANA MARIA.
Cápsidas vacías (VLPs(-VP4)) del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV), su procedimiento de obtención y aplicaciones.
Las cápsidas vacías del virus causante de la bursitis infecciosa (IBDV), VLP(-VP4), se caracterizan porque están constituidas, únicamente, por ensamblaje de proteínas pVP2 de IBDV y proteínas VP3 de IBDV. Dichas cápsidas tienen actividad inmunogénica y pueden ser utilizadas en la elaboración de vacunas para proteger animales de la infección causada por IBDV así como en la elaboración de vectores para terapia génica.
PARTICULAS PSEUDOVIRALES VACIAS QUIMERICAS DERIVADAS DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV), PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.
(13/11/2009). Solicitante/s: BIONOSTRA, S.L.
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, SAUGAR GOMEZ,IRENE, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, RODRIGUEZ AGUIRRE,JOSE FRANCISCO, OA BLANCO,ANA.
Las partículas pseudovirales vacías quiméricas del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV) están constituidas por ensamblaje de proteínas de fusión que comprenden una región A constituida por la proteína pVP2 de IBDV o un fragmento 1-n de dicha proteína pVP2 de IBDV, en donde "n" es un número entero comprendido entre 441 y 501, unida a una región B constituida por un polipéptido heterólogo que comprende un polipéptido de interés, tal como un polipéptido útil en vacunación, terapia o diagnóstico.
CUERPOS DE INCLUSION COMO ANTIGENOS PARA LA VACUNACION ORAL DE ANIMALES FRENTE A VPPC.
(12/11/2009). Solicitante/s: INSTYTUT BIOTECHNOLOGII I ANTYBIOTYKOW. Inventor/es: PLUCIENNICZAK,ANDRZEJ, POREBSKA,ANNA, SACZYNSKA,VIOLETTA, KESIK,MALGORZATA, SZEWCZYK,BOGUSLAW, FICINSKA,JOLANTA.
Un polipéptido en forma de cuerpos de inclusión producido en un organismo genéticamente modificado que contiene la secuencia de aminoácidos de la proteína E2 de pestivirus, preferiblemente del VPPC, carente del fragmento transmembrana.
VACUNA DE NODAVIRUS INACTIVADO.
(10/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BARNES,ANDREW,CARTNER, DOS SANTOS,NUNO, IRELAND,JACQUELINE, HORNE,MICHAEL.
Una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada Mt/01/Sba depositada en la ECACC bajo el Número de Registro 03060401 o una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada la cual reacciona serológicamente con un antisuero generado contra dicha cepa depositada Mt/01/Sba.
PAPILOMA VIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Formato de datos para codificar información sobre localización en un paquete de datos , donde la información de localización comprende tanto información sobre localización de posición como información sobre descripción, donde el paquete de datos contiene por separado información sobre localización de posición e información sobre descripción , donde el paquete de datos tiene información sobre asociación con una primera entrada de asociación para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre localización de posición con por lo menos un segundo objeto de información sobre localización de posición y/o para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre descripción con por lo menos un segundo objeto de información sobre descripción , caracterizado porque la información sobe asociación se proporciona de tal manera que una segunda entrada de asociación comprende una referencia a la primera entrada de asociación.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
FORMULACIONES DE VACUNAS RECOMBINANTES FRENTE A PAPILOMAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GUPTA, SUNIL, K., MARK, GEORGE, E., III.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMBINACIONES DE VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS PRECOCES (E) Y TARDIAS (L) RECOMBINADAS DEL PAPILOMAVIRUS, ASI COMO MANANO OXIDADO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE USO DE DICHAS FORMULACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO CON PARTICULAS ANALOGAS A VIRUS DESENSAMBLADAS Y REENSAMBLADAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., MACH, HENRYK, SHI, LI.
Un procedimiento para fabricar una vacuna del papilomavirus humano que comprende partículas análogas al virus HPV (VLPs), comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) incubar VLPs en una mezcla de disociación que comprende ditiotreitol (DTT) 2-20 mM, una sal presente en un intervalo equivalente a NaCl de 0, 10M a 0, 2M, un tensioactivo no iónico, un agente quelante de metal, y un tampón hasta que se produzca el desensamblaje de las VLPs; (b) retirar el agente reductor de la mezcla de disociación; y (c) reensamblar las VLPs desensambladas.
VACUNAS QUE CONTIENEN UNA SAPONINA Y UN ESTEROL.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MARIE-JOSEPHE, CLAUDE, FRIEDE, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO, UNA FRACCION DE SAPONINA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN ESTEROL.
VECTOR NUCLEOTIDICO, COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LA HEPATITIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE D'OTTAWA UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, WHALEN, ROBERT GERALD, MICHEL, MARIE-LOUISE.
VECTOR NUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UN ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA DE UN VIRUS, Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN CELULAS MUSCULARES. EL GEN PUEDE SER EL GEN S DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. UNA PREPARACION DE VACUNA QUE CONTIENE ESTE ADN DESNUDO SE INYECTA AL HUESPED PREVIAMENTE PRETRATADO POR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INDUCIR UNA NECROSIS COAGULADORA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.
UNA VACUNA CON ADYUVANTE QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALBUMINA NO DEL HUESPED.
(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KAREN, K., HENNESSY, KRISTINA J., LANE, JENNIFER K., TRUMP, SANDRA L.
SE MUESTRA UNA VACUNA ADYUVANTE BASADA EN SUERO QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALBUMINA EXTRAÑA Y EL USO DE LA MISMA EN LA REDUCCION O PREVENCION DE LAS REACCIONES SISTEMICAS POSTVACUNACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR., DORNER, FRIEDRICH, PROF..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CON ENVUELTA LIPIDICA CON UN DETERGENTE NO IONICO Y LA PREPARACION DE UNA INYECCION QUE CONTIENE EL VIRUS INACTIVADO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS INACTIVADO, QUE SE CARACTERIZA POR SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL, ESPECIALMENTE DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA, ASI COMO EL USO DEL VIRUS INACTIVADO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
SEGMENTO POLINUCLEOTIDO DE GENOMA HPV16.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Un polinucleótido que consiste básicamente en el segmento polinucleótido del genoma HPV16 que comienza en nt5637 y que también codifica HPV16L1 que tiene un peso molecular de aproximadamente 57 kDa.
VACUNA CONTRA LA BURSITIS INFECCIOSA.
(16/03/2007). Solicitante/s: DIMMINACO AG. Inventor/es: DAVELAAR, FRANS, GERRIT, PITSTRA, BERNARDA, JOHANNA, VAN WILTENBURG, NICO.
La presente invención se refiere a una vacuna capaz de proteger a las aves de corral contra las infecciones de bursitis infecciosa, que se caracteriza por contener un virus de bursitis infecciosa tiene las propiedades combinadas de que tras la administración a un pollo causa una reducción en el tamaño de la bolsa, expresado como relación entre el peso de la bolsa/cuerpo, de menos del 55% y la capacidad de proteger la bolsa teniendo un nivel de anticuerpos ELISA de al menos 500. La invención se refiere también a virus que tengan las características mencionadas anteriormente.
VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO Y METODOS DE EMPLEO.
(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.
Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.
VACUNA ANTIGRIPAL BASADA EN PROTEOSOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INTELLIVAX INTERNATIONAL INC. Inventor/es: BURT, DAVID, S., LOWELL, GEORGE, H., WHITE, GREGORY, LEE, FRIES, LOUIS, F., III., TOROSSIAN, KIRKOR, JONES, DAVID, HUGH, PLANTE, MARTIN.
Un método para preparar una vacuna eficaz contra infección viral, comprendiendo dicho método: proporcionar una mezcla de al menos un antígeno de hemaglutinina de la gripe (HA) con una preparación de proteosoma en presencia de detergente; retirar el detergente de dicha mezcla mediante diafiltración o ultrafiltración, ob- teniéndose una composición de proteosoma-antígeno; formular dicha composición en una vacuna; y caracterizado porque la relación en peso de proteosoma a antígeno de hema- glutinina (HA) en la mezcla es de 4:1 a 8:1, o mayor de 4:1.
VECTORES DE EXPRESION BASADOS EN POXVIRUS, QUE CONTIENEN INSERCIONES HETEROLOGAS DERIVADAS DE LENTIVIRUS.
(01/03/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN Y EXPRESAN EL ADN DE LENTIVIRUS, DE RETROVIRUS O DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE UTILIZACION. EN UN MODO DE REALIZACION TOMADO COMO EJEMPLO, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS VIRUS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN UN ADN QUE CODIFICA UN EPITOPO DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINO COMO POR EJEMPLO UN ANTIGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ESTOS VIRUS, PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS Y ANTICUERPOS GENERADOS A PARTIR DE LOS VIRUS O DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION. LOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION PUEDEN SER PRODUCTOS DE RECOMBINACION NYVAC O ALVAC. EL ADN PUEDE CODIFICAR, POR LO MENOS, UN ELEMENTO DE: ENV, GAG, POL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS COMO POR EJEMPLO GAG Y POL O PROTEASA…
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS DE HPV PROVOCADAS POR COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ANTIGENO DE HPV Y UNA PROTEINA DE STRESS O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(01/03/2007) Proteína de fusión que comprende el antígeno proteico HPV 16 E7 y la proteína M. Bovis BCG Hsp65, siendo codificada por un plásmido que se puede obtener por el siguiente proceso: (a) amplificar el gen de M. Bovis BCG hsp65 contenido en el plásmido RIB 1300 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia 5-TTC GCC ATG GCC AAG ACA ATT GCG-3 y un cebador inverso que tiene la secuencia 5-CGC TCG GAC GCT AGC TCA CAT ATG GAA ATC CAT GCC-3; (b) digerir el producto amplificado con Ncol y Nhel; (c) purificar el producto amplificado; (d) ligar el producto amplificado a un plásmido digerido con Ncol y Nhel; (e) amplificar el gen E7 del ADN genómico de HPV 16 contenido en el plásmido pSK/HPV16 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia…
EXPRESION PROTEINICA EN SISTEMAS DE EXPRESION DE VECTOR DE BACULOVIRUS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRETZDORN, DIETMAR, VAN DE WIEL, DIRK, FRANCISCUS, MARINUS, DE SMIT, ABRAHAM, JOHANNES, MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, HAMANN, ERIK, KEES.
Método para aumentar el rendimiento de una proteína E2 o Erns de pestivirus recombinante o fragmentos inmunogénicos de los mismos o de un FSH producido en cultivo celular de insecto, que comprende: - la selección de un baculovirus recombinante que codifica dicha proteína - y el cultivo de células de insecto a una densidad celular de 1 x 105 a 5 x 106 células/ml, todavía mejor de 5 x 105 a 1, 5 x 106 células/ml en un medio de cultivo en un recipiente de cultivo con volumen suficiente para contener por lo menos dos litros de medio de crecimiento, y - la infección de las células con un inóculo de por lo menos un baculovirus con una multiplicidad de infección comprendida entre 0, 005 y 0, 00025, calculada a partir de una gama de dilución de una estirpe (stock) de virus.
PARTICULAS SEMEJANTES AL VIRUS DEL PAPILOMA, PROTEINAS DE FUSION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GISSMANN, LUTZ ZHOU, JIAN MULLER, MARTIN PAINSTIL, JEANETTE. Inventor/es: ZHOU, JIAN, GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN, PAINSTIL, JEANETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS PARTICULAS RECOMBINANTES SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA OBTENIDAS MEDIANTE EXPRESION DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES VIRALES L1 Y/O L2 CON DELECION DE UNA O VARIAS SECCIONES DE LA PROTEINA L1 Y/O L2 SIENDO LA CAPACIDAD PARA FORMAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS COMO MINIMO IGUAL, PREFERIBLEMENTE MAYOR, QUE LA DE LA REPRODUCCION NATIVA Y/O PRODUCCION IN VITRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN LEVADURAS DE CAPSIDAS VIRALES VACIAS COMPUESTAS POR PROTEINAS DERIVADAS DE PVP2 DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV).
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, SAUGAR GOMEZ,IRENE, LUQUE BUZO,DANIEL, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, OÑA BLANCO,ANA M., GONZALEZ DE LLANO,M. DOLORES, RODRIGUEZ AGUIRRE,JOSE F., RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON.
Procedimiento para la producción en levaduras de cápsidas virales vacías compuestas por proteínas derivadas de pVP2 del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV). Las cápsidas vacías del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV) están constituidas por ensamblaje de proteínas derivadas de la proteína pVP2 de IBDV, de distinto tamaño y tienen aplicación en la producción de vacunas y en la elaboración de vectores para terapia génica.
MUTANTES DE PESTIVIRUS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: THIEL, HEINZ-JURGEN, BECHER, PAUL, ORLICH, MICHAELA.
Un pestivirus que contiene una o más muta ciones en la región que contiene los bucles troncales Ia y Ib de la región 5' no traducida (NTR) del genoma del pestivirus, mutación que tiene como resultado un fenotipo de placas de tamaño pequeño, y en el que la expresión de la poliproteína vírica está bajo el control de un sitio interno de entrada de ribosomas (IRES) homólogo y la se cuencia en el extremo 5' del genoma es GUAU.
SECUENCIA VIRICA DE NUCLEOTIDOS DE VR-2332 Y METODOS DE USO.
(16/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURTAUGH, MICHAEL, P., ELAM, MARGARET, R., KAKACH, LAURA, T.
SE FACILITA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA EL VIRUS VR-2332, QUE ES CAPAZ DE PROVOCAR EL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS INCLUYE LA PROTEINA QUE CODIFICA ZONAS QUE SE INSERTAN EN VECTORES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE PROTEINAS VIRALES CONFORME A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE VACUNACION. PRUEBAS DIAGNOSTICAS UTILIZAN SECUENCIAS FRAGMENTARIAS U OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR SELECTIVAMENTE LOS ACIDOS NUCLEICOS VR-2332 MEDIANTE HIBRIDIZACION O REACCIONES DE AMPLIFICACION QUE DISTINGUEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VR-2332 DE OTROS VIRUS QUE CAUSAN EL SRRP Y QUE SON INMUNOLOGICAMENTE DISTINTOS DEL VR-2332.
PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PARTICULAS SIMILARES A VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/11/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: COOK, JAMES, C., III.
Un procedimiento para purificar partículas similares a virus (VLP) de papilomavirus recombinante que comprende: (a) poner en contacto un lisado de células que contiene VLP parcialmente purificadas con un medio de hidroxiapatito en una columna de cromatografía en NaCl 1, 25 M bajo condiciones tales que las VLP se unen al medio de hidroxiapatito; (b) eluir las VLP unidas con una solución que comprende aniones fosfato; y (c) recuperar las VLP eluidas.
UNA VACUNA MULTICOMPONENTE QUE CONTIENE ORGANISMOS CLOSTRIDIALES Y NO CLOSTRIDIALES EN UNA DOSIS BAJA.
(16/11/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCGINLEY, MICHAEL, J., PARIZEK, RICHARD E., VLIEGER, LONNY E., BRYANT, SHARON A., NIBBELINK, STUART K.
Una vacuna multicomponente para rumiantes que comprende una combinación segura e inmunogénicamente eficaz de un componente antigénico protector procedente de un organismo clostridial, un componente antigénico protector procedente de un organismo no clostridial y un adyuvante, en la que la vacuna se encuentra en un volumen de dosis baja de 3, 0 ml o menos y en la que el adyuvante se selecciona del grupo compuesto por un polímero, un copolímero de bloque, un aceite en agua, un agua en aceite, Al(OH)3, AlPO3 y extracto de una pared celular bacteriana, un liposoma, Quil A y una combinación de los mismos.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, BUBLOT, MICHEL, PEREZ, JENNIFER, MARIA, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH.
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ANTIGENOS PEPTIDICOS MULTIDETERMINANTES QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS AUXILIARES AL HIV EN UNA AMPLIA GAMA DE HUMANOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SELECCION Y PREPARACION DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE ESTIMULAN UNA RESPUESTA DE AYUDA DE LOS LINFOCITOS T AL VIH EN UNA AMPLIA GAMA DE SUJETOS HUMANOS. ESTOS PEPTIDOS MULTIDETERMINANTES SON POR TANTO UTILES PARA AL PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA INFECCION DEL VIH Y PARA METODO DE DIAGNOSTICO PARA ANALIZAR LA SEROCONVERSION DEL VIH.
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.
(16/07/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION O UN TUMOR POR PAPILOMAVIRUS QUE COMPRENDE, COMO AGENTES TERAPEUTICOS, UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ Y UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, O UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ O TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS Y UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE O, DE FORMA ALTERNATIVA, UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HAN INSERTADO LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES PARA LAS COMBINACIONES DE POLIPEPTIDOS ANTES MENCIONADAS.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCIO (PRRSV) Y SU EMPLEO EN DIAGNOSTICO.
(16/06/2006). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA, MARIA JOSE, SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO.
LAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION COMPRENDEN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDAS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO DEL CERDO (PRRSV), OBTENIDO DE UN AISLAMIENTO EUROPEO DEL PRRSV Y DE UN AISLAMIENTO AMERICANO, QUE SE FUSIONO A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DEL SISTEMA SELECCIONADO PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION BIEN DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA REGION DE UNION FORMADA POR UN PEQUEÑO NUMERO DE AMINOACIDOS. DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION SON ADECUADAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DEL PRRSV.
