CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNAS COMBINADAS QUE COMPRENDEN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B Y OTROS ANTIGENOS.
(05/03/2010) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE VACUNA MULTIVALENTES EFECTIVAS Y ESTABLES QUE COMPRENDEN EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN LAS QUE EL COMPONENTE HBSAG ES ESTABLE DURANTE UNA SEMANA A 37 C Y ES ALTAMENTE INMUNOGENICO, POR EJEMPLO CUANDO LA VACUNA SE ADMINISTRA A NIÑOS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN TIPICAMENTE HBSAG ADSORBIDO EN FOSFATO DE ALUMINIO Y OTROS ANTIGENOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS ADECUADOS PARA SU USO EN UNA VACUNA PEDIATRICA, ADSORBIDOS EN FOSFATO DE ALUMINIO O EN HIDROXIDO DE ALUMINIO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS Y EL USO DE FOSFATO DE ALUMINIO PARA ESTABILIZAR EL HBSAG EN UNA FORMULACION…
CEPA 2177 DE REOVIRUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
(11/11/2009). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV
UNIVERSITY OF DELAWARE. Inventor/es: ROSENBERGER,JOHN KNOX, ROESSLER,DONALD EUGENE, HEIN,RUDOLF GEORGE.
Un reovirus aviar, denominado cepa 2177, como se ha depositado en la ATCC bajo el número de entrada VR 2449.
VACUNA CONTRA BLEB DISEÑADA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
COMPOSICIONES DE VACUNAS COMBINADAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE, SMITHKLINE.
Una composición de vacuna que comprende: (a) un antígeno viral de hepatitis B (HBV); y (b) el antígeno viral de herpes simplex (HSV) rgD2t en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de respuesta celular TH1, en la que la composición de vacuna está hecha mezclando el antígeno viral de hepatitis B y el antígeno viral de herpes y en la que el estimulador preferencial de respuesta celular TH1 se selecciona del grupo de adyuvantes constituido por: 3D-MPL, 3D-MPL en el que el tamaño de las partículas de 3D MPL es de preferencia menor que 100 nm, QS21, una mezcla de QS21 y colesterol y un oligonucleótido CpG.
VACUNAS DTP-POLIO MULTIVALENTES.
(16/04/2007). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE VACUNA DE VARIOS COMPONENTES, QUE COMPRENDE COMPONENTES DE VACUNA PARA LA TOSFERINA ACELULAR, LA DIFTERIA TOXOIDE, EL TETANO TOXOIDE Y EL VIRUS INACTIVADO DE LA POLIO. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER IGUALMENTE UN CONJUGADO DE UN POLISACARIDO CAPSULAR DEL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Y DEL TOXOIDE DEL TETANO Y EL TOXOIDE DE LA DIFTERIA, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE A PARTIR DE UN ESTADO LIOFILIZADO POR LOS RESTANTES COMPONENTES DE LA VACUNA. LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA DE COMPONENTES MULTIPLES NO PROVOCA NINGUNA DISMINUCION DE LA INMUNOGENICIDAD DE CUALQUIER COMPONENTE, COMO RESULTADO DE INTERFERENCIA POR PARTE DE OTROS COMPONENTES DE LA VACUNA.
VACUNA MULTICOMPONENTE QUE COMPRENDE POR LO MENOS DOS ANTIGENOS DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED LOOSMORE, SHEENA M. YANG, YAN-PING KLEIN, MICHEL H. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., YANG, YAN-PING, LOOSMORE, SHEENA, M.
Composición inmunógena para conferir protección en un huésped contra la enfermedad producida por Haemophilus influenzae, que comprende: por lo menos dos antígenos diferentes de Haemophilus influenzae, siendo por lo menos uno de dichos antígenos una adhesina y no siendo el otro de dichos antígenos unas adhesina.
PROTEINAS DE FUSION CON EL ANTIGENO DE LA NUCLEOCAPSIDA DE LA HEPATITIS B.
(01/04/2007). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: GEHIN, A. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIOLOGY, GILBERT, R. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, STUART, D. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, ROWLANDS, D. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIO.
Una proteína que comprende copias en tándem del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B (HBcAg), en la que el extremo C-terminal de una primera copia del HBcAg está unido al extremo N-terminal de una segunda copia del HBcAg.
COMPOSICION DE VACUNA CONTRA HIB/DTPA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.
(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: ARTOIS, CLAUDE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICAL S.A., DE HEYDER, KOEN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, DESMONS, PIERRE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MAINIL, ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para reducir la interferencia de un componente polisacárido capsular de una vacuna conjugada de Haemophilus influenzae B (Hib) en una vacuna de combinación que comprende DTPa, en la que tal procedimiento comprende: (i) seleccionar uno o más antígenos para que se adsorban sobre adyuvante de hidróxido de aluminio; (ii) pre-saturar el adyuvante de hidróxido de aluminio con los antígenos seleccionados de tal forma que haya una minimización de cualquier interferencia al antígeno de Hib en la vacuna de combinación provocada por adyuvante de hidróxido de aluminio; (iii) seleccionar el Hib más uno o más antígenos adicionales para que se adsorban sobre fosfato de aluminio; (iv) adsorber el Hib y dichos antígenos adicionales sobre fosfato de aluminio; (v) combinar todos los antígenos en dicha vacuna.
VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS.
(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.
Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.
PREPARACIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS COMO INMUNOPOTENCIADORES ADMINISTRADOS A TRAVES DE MUCOSAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PALENZUELA GARD N. DANIEL OCTAVIO, MUZIO GONZ LEZ, VERENA LUCILA, GUILL N NIETO, GERARDO ENRIQUE, PENTON ARIAS, EDUARDO, APARTAMENTO 49, PICHARDO DIAZ, DAGMARA APARTAMENTO 32, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE EDIFICIO 25 APARTAMENTO103.
Una formulación de vacuna para administración nasal, que comprende una mezcla de (a) antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) y (b) al menos un antígeno de nucleocápside viral, y que comprende opcionalmente conservantes y/o estabilizantes, en la que dicho HBsAg y dicho antígeno de nucleocápside viral tienen la forma de partículas similares a virus, y en la que la formulación de vacuna no tiene adyuvantes distintos de (a) y (b).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE A. C.
Una composición vacunal que comprende un antígeno de superficie de la hepatitis B y un antígeno del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferente de la respuesta celular TH1, de modo que la composición vacunal no comprenda un antígeno del virus del herpes simple, de modo que la composición sea adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones de hepatitis B y de modo que el antígeno de VPH comprenda la proteína principal de la cápsida L1 del VPH a partir del VPH16 y/o VPH18 o una fusión de la proteína D de Haemophilus influenza B con la proteína E7 del VPH16.
COMPOSICIONES DE VACUNA COMBINADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una composición vacunal adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones por el virus del herpes simple que comprenden: a) un antígeno gD del virus del herpes simple (VHS) 2; y b) un antígeno L1 del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de la respuesta celular TH1, de modo que la composición no contenga un antígeno de la hepatitis B.
UNA VACUNA MULTICOMPONENTE QUE CONTIENE ORGANISMOS CLOSTRIDIALES Y NO CLOSTRIDIALES EN UNA DOSIS BAJA.
(16/11/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCGINLEY, MICHAEL, J., PARIZEK, RICHARD E., VLIEGER, LONNY E., BRYANT, SHARON A., NIBBELINK, STUART K.
Una vacuna multicomponente para rumiantes que comprende una combinación segura e inmunogénicamente eficaz de un componente antigénico protector procedente de un organismo clostridial, un componente antigénico protector procedente de un organismo no clostridial y un adyuvante, en la que la vacuna se encuentra en un volumen de dosis baja de 3, 0 ml o menos y en la que el adyuvante se selecciona del grupo compuesto por un polímero, un copolímero de bloque, un aceite en agua, un agua en aceite, Al(OH)3, AlPO3 y extracto de una pared celular bacteriana, un liposoma, Quil A y una combinación de los mismos.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD ERUPTIVA O PUSTULOSA PORCINA.
(16/11/2006). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D., JUNKER, DAVID, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA QUE COMPRENDE UN ADN EXTRAÑO INSERTADO EN UN GENOMA DE VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA, ESTANDO ESTE ADN EXTRAÑO INTRODUCIDO EN A) UN ACCL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DE HINDLLL A BGLLL DEL FRAGMENTO DE HINDLLL M Y B) UN SITIO ECORL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DEL FRAGMENTO DE HINDLLL K QUE CONTIENE A LA VEZ UN SITIO HINDLLL Y ECORL Y, DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA Y SIENDO CAPAZ DE EXPRESARSE EN UNA CELULA ANFITRIONA EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO EL VIRUS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE INMUNIZACION CONTRA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA.
PSEUDO-PARTICULAS VIRALES RECOMBINANTES Y APLICACIONES VACUNALES Y ANTITUMORALES.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD, CASAL, IGNACIO, SEDLIK, CHRISTINE, SARRASECA, JAVIER, RUEDA, PALOMA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.
METODO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS MULTIVALENTES.
(01/08/2006) Un procedimiento para preparar una composición de vacuna que comprende: a) toxoide de pertussis y hemaglutinina filamentosa en forma purificada, b) toxoide tetánico, c) toxoide diftérico, d) virus de la polio inactivado, e) un conjugado polisacárido de Haemophilus influenzae de tipo B, f) un antígeno de superficie de hepatitis B, y g) una sal de aluminio, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: preparar una suspensión acidificada de gel de hidróxido de aluminio a temperatura ambiente; añadir sucesivamente toxoide diftérico y toxoide tetánico a la suspensión de gel; añadir toxoide de pertussis y hemaglutinina filamentosa, cada uno adsorbido separadamente sobre sales de aluminio, a la mezcla obtenida en , seguido de al menos…
INMUNOTERAPIA CON VIRUS RECOMBINANTE.
(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.
HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.
FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDA, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATOIRAS EN BOVINOS.
(16/06/2006) Vacuna bovina que comprende un plásmido que contiene un gen del virus de la parainfluenza de tipo 3 (PI-3) gen elegido del grupo consistente en HN y F, y un excipiente apropiado. La presente invención tiene como objeto una fórmula de vacuna principalmente contra la patología respiratoria de los bovinos, que comprende al menos tres valencias de vacuna polinucleótida, cada una de las cuales comprende un plásmido que integra, con el fin de expresarlo in vivo en las células huésped, un gen de una valencia de patógeno respiratorio bovino, estando elegidas esas valencias del grupo consistente en virus del herpes bovino, virus respiratorio sincitial bovino, virus de la enfermedad de las mucosas y virus de la parainfluenza de tipo 3, comprendiendo…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE.
Una vacuna que comprende una partícula similar al virus del Papilomavirus Humano 16L1 una partícula similar al virus del Papilomavirus Humano 18L1, hidróxido de aluminio y Lípido A 3 De-O-monofosforil acilado.
FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RESPIRATORIAS Y REPRODUCTIVAS DE LOS CERDOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.
LA FORMULA DE VACUNA PORCINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA Y/O DE REPRODUCCION DE LOS CERDOS, COMPRENDE AL MENOS 3 VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE CONTIENE, PARA EXPRESAR EN VIVO EN LAS CELULAS HUESPED, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO PORCINO, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE DOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO, VIRUS DE LA PARVOVIROSA, VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y BACTERIAS RESPONSABLES DE LA ACTINOBACILOSA, INCLUYENDO LOS PLASMIDOS, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, HA, NP, N PARA EL VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, E, N, ORF3, M PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DESCONOCIDA, VP2 PARA EL VIRUS DE LA PARVOVIROSA, E1, E2 PARA EL VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y APXI, APXIL Y APXIIL PARA EL VIRUS DE LA ACTINOBACILOSA.
CLON INFECCIOSO CON CDNA DE VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO NORTEAMERICANO (PRRS) Y SUS USOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.
Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.
LIPOPEPTIDOS INDUXTORES DE CITOTOXICIDAD T LINFOCITARIA QUE PRESENTAN POR LO MENOS UN EPITOPO T AUXILIAR, Y SUS USOS PARRA LA VACUNACION.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: GRAS-MASSE, HELENE, TARTAR, ANDRE, GUILLET, JEAN-GERARD, LE GAL, FREDERIQUE, ANNE, GAHERY-SEGARD, HANNE, MELNYK, OLEG.
Lipopéptido que comprende al menos un epítopo T auxiliar, al menos un epítopo de CTL y al menos un resto lipídico, caracterizado porque los epítopos y la parte lipídica, por una parte, y los epítopos por otra parte, se separan independientemente mediante secuencias de aminoácidos, denominadas espaciadores, comprendiendo al menos uno de los espaciadores unos encadenamientos de 1 a 10 aminoácidos seleccionados de entre los aminoácidos de glicina, arginina, ácido glutámico y ácido aspártico.
FORMULACIONES DE INMUNOPOTENCIACION PARA USO COMO VACUNAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, LEAL ANGULO, MARIA DE JES &S, VELIZ RIOS, GLORIA, PICHARDO DIAZ, DAGMARA, HERRERA BUCH, ANTONIETA, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, CARMENATE PORTILLA, TANIA, MESA PARDILLO, CIRSE, HECHAVARRIA GAY, MAYDEL, DIAZ MARTINEZ, MAYLIN, MADRAZO PINOL, JUAN JOEL.
La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.
COMPLEJOS PROTEINICOS DE ESTRES-PEPTIDO EN CALIDAD DE VACUNAS PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS CONTRA AGENTES PATOGENOS INTRACELULARES.
(16/07/2005). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K., UDONO, HEIICHIRO, BLACHERE, NATHALIE E.
SE DESCRIBE UNA FAMILIA DE VACUNAS QUE CONTIENE COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES QUE, AL ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO, INICIAN UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS CONTRA CELULAS INFECTADAS CON UN PATOGENO INTRACELULAR PRESELECCIONADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR Y ADMINISTRAR VACUNAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES.
FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA AVIAR.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, RIVIERE, MICHEL.
LA FORMULA DE VACUNA AVIAR, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE INTEGRA, PARA EXPRESAR IN VIVO EN LAS CELULAS HUESPEDES, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO AVIAR, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA Y LOS PLASMIDOS COMPRENDEN, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, NM Y F PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VP2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, S, M Y N PARA EL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y C + NS1 PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA.
COMPOSICIONES VACUNALES QUE COMPRENDEN INMUNOGENOS INACTIVADOS Y EL VIRUS VIVO DE LA ANEMIA AVIAR.
(01/04/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA C.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS MEJORADAS, EN PARTICULAR DE VACUNAS INACTIVADAS PARA LA AVES DE CORRAL. SE POTENCIA LA INMUNOGENICIDAD DE LOS INMUNOGENOS INACTIVADOS EN ESTAS VACUNAS EN EL CASO EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CAV VIVOS EN UNA VACUNA DE COMBINACION CON ESTOS INMUNOGENOS INACTIVADOS.
VACUNA MULTIVALENTE POLIO T.D. CONTRA AL MENOS LA DIFTERIA, LA POLIOMIELITIS Y EL TETANOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX MSD. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LAROCHE, PATRICK.
Una vacuna de recuerdo que comprende: - menos de 11, 2 mg por ml de una sal de aluminio, expresada con respecto al ion Al3+, - antígenos inmunógenos que proceden al menos del poliovirus, de Corynebacterium diphteriae y de Clostridium tetani, y - una cantidad de anatoxina diftérica utilizada como ántígeno inmunógeno de Corynebacterium diphteriae comprendida entre 4-116 Lf.
VACUNA ANTIVIRAL RECOMBINANTE DE LA ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: BENNETT, ALICE MARIE.
Una vacuna para la inmunización terapéutica o profiláctica frente al virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEE), comprendiendo dicha vacuna un vector que incluye una secuencia que codifica una forma atenuada del mencionado virus que es capaz de producir una respuesta inmune protectora, donde la mencionada secuencia comprende al menos los 19 aminoácidos N-terminales de la glicoproteína E2 y donde el aminoácido de la posición 7 en la proteína E2 de VEE es lisina.
CONSTRUSTOS DE CROMOSOMAS ARTIFICIALES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DIRIGIR LA FORMACION DE UN VIRUS RECOMBINANTE DE ARN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS.
Procedimiento para preparar un ADN que comprende unas secuencias derivadas del ARN genómico (gARN) de un coronavirus, presentando dichas secuencias una homología de por lo menos 60% respecto a la secuencia natural del virus y codificando para una ARN polimerasa ARN-dependiente y por lo menos una proteína estructural o no estructural, en el que el fragmento de dicho ADN puede ser transcrito en ARN y ensamblado a un virion, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de clonación de un genoma defectivo interferente de coronavirus bajo la expresión de un promotor en un cromosoma artificial bacteriano (BAC) y de inserción de nuevo en el genoma defectivo las secuencias delecionadas en dicho genoma.
NUEVO VIRUS RECOMBINANTE DE MIXOMA ATENUADO Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS MIXTAS CONTRA LA MIXOMATOSIS Y LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DE LOS CONEJOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: FUNDACION PARA EL ESTUDIO Y DEFENSA DE LA NATURALEZA Y DE LA CAZA INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA, AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: BLASCO LOZANO,RAFAEL, BARCENA DEL RIEGO, MORALES CAMARZANA, MONICA, PAGES MANTE, ALBERT, PARRA FERNANDEZ, FRANCISCO, SANCHEZ VIZCAINO, JOSE MANUEL, TORRES TRILLO, JUAN MARIA, VAZQUEZ RUIZ, BELEN.
La invención se refiere a un nuevo virus mixoma recombinante registrado en la CNCM con número de registro I-1990 que contiene dentro de su genoma una secuencia de nucleótidos capaz de expresar la proteína de antígeno VP60 del virus de la enfermedad hemorrágica del conejo, que está atenuado y muestra una capacidad controlada de transmisión, así como vacunas combinadas anti-RHDV y antimixomatosis - que se autopropagan de manera controlada, obtenidas a partir de dicho virus. La invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de un virus de mixoma recombinante atenuado útil en la preparación de vacunas combinadas de autopropagación contra la mixomatosis y otras enfermedades infecciosas de los lepóridos.
ENCAPSULACION DE VACUNA SUBUNITARIA CONTRA EL VIRUS DEL HERPES BOVINO TIPO 1 EN BASE A UN DISOLVENTE ACUOSO.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER INC. TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: CAMPOS, MANUEL, FRENCHICK, PATRICK, CLARK, FREDERICK, OFFIT, PAUL, MOSER, CHARLOTTE, SPEAKER, TULLY.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE ENCAPSULADO DE SUBUNIDAD DEL HERPESVIRUS BOVINO - 1 (BHV - 1). TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS, ESTUCHES DE ENSAYO Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS PARA VACUNAR UN MIEMBRO DE UNA ESPECIE BOVINA.
FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGIA RESPIRATORIA EN LOS BOVINOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.
LA FORMULA DE VACUNA BOVINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA DE LOS BOVINOS, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE COMPRENDEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE COMPRENDE UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO RESPIRATORIO BOVINO SUSCEPTIBLE DE EXPRESARLO EN VIVO EN LAS CELULAS MADRE, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN VIRUS DE HERPES BOVINO, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS Y VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3, TENIENDO LOS PLASMIDOS POR CADA VALENCIA, UNO O VARIOS DE LOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA LE VIRUS DE HERPES BOVINO, F Y G PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO, E2, C + E1 + E2 Y E1 + E2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS, HN Y F PARA EL VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3.
