(01/07/1991). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: MITCHELL, MALCOLM S.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA VACUNA DE INMUNOTERAPIA PARA TUMORES DE MELANOMA, QUE CONSISTE EN QUE CELULAS OBTENIDAS RECIENTEMENTE DE BIOPSIAS DE FRAGMENTOS TUMORALES DE CELULAS DE MELANOMA, O DE FUENTES DE CELULAS CONGELADAS A 70GC, SE FRACCIONAN MECANICAMENTE MEDIANTE UN HOMOGENEIZADOR DE TEJIDOS DE ALTA VELOCIDAD; LOS LISATOS DE CELULAS ASI FORMADOS SE MEZCLAN EFICAZMENTE CON UN COADYUVANTE CONSTITUIDO POR UNA ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA, Y CON UN INMUNOESTIMULANTE BIOLOGICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ESQUELETO DE PARED CELULAR MICROBACTERIANO, DIMICOLATO DE TETRAHALOSA, EXTRACTO SOLUBLE DE PIRIDINA DE UN MICROORGANISMO, Y SUS MEZCLAS. EL PROCEDIMIENTO SE USA PARA PREPARAR VACUNAS HALOGENICAS ESTANDARIZADAS, APROPIADAS PARA INMUNOTERAPIA DE MELANOMAS AUTOLOGOS.

(01/03/1989). Solicitante/s: SARAMANE PTY. LTD. Inventor/es: KEMP, DAVID, JAMES, ANDERS, ROBIN FREDRIC, BROWN GRAHAM VALLANCEY, COPPEL, ROSS LEON, MITCHELL, GRAHAM FRANK, WOODROW, GRAEME CHARLES, TETAZ, TIMOTHY JOHN.

UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE DESPLIEGA LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE PLASMODIUM FALCIPARUM, EN EL QUE SE CULTIVA UNA CELULA HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO QUE SE HA DERIVADO DE REGIONES QUE CONDIFICAN EL ANTIGENO RESA DE PLASMODIUM FALCIPARUM, UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO QUE SE HIBRIDIZA CON DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMERAMENTE MENCIONADA, UNA SECUENCIA PRIMERAMENTE MENCIONADA O CON DICHA SECUENCIA PRIMERAMENTE MENCIONADA O CON DICHA SECUENCIA HIBRIDIZANTE, O UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO QUE, AL EFECTUAR LA EXPRESION, CODIFICA UN POLIPEPTIDO DERIVADO DCEL ANTIGENO RESA DE PLASMODIUM FALCIPARUM O QUE DESPLIEGA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA O INMUNOLOGICA SIMILAR A LA DE DICHO POLIPEPTIDO, Y SE RECUPERA DEL CULTIVO DE DICHO PEPTIDO O POLIPEPTIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR LA MALARIA.

(01/03/1989). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC.. Inventor/es: CANTRELL, JOHN L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA ADYUVANTE CONSTITUIDO POR UN ANTIGENO Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICO. EL SISTEMA ADYUVANTE ESTA CONSTITUIDO POR UN SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION QUE CONTIENE UN ACEITE METABOLIZABLE, UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y LECITINA Y POR LO MENOS UN ADYUVANTE BIOLOGICO BACTERIANO DESTOXIFICADO REFINADO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) PREPARAR EL SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION POR MEZCLA DE SUS COMPONENTES; B) PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE CONTIENE EL ANTIGENO CON UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE CONTIENE EL ADYUVANTE BACTERIANO Y C) COMBINAR AMBAS SOLUCIONES SALINAS ESTERILES CON EL SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION, EMULSIONAR Y RECUPERAR EL SISTEMA ADYUVANTE.EL SISTEMA ADYUVANTE OBTENIDO AUMENTA LA RESPUESTA INMUNE CONTRA ANTIGENOS Y ES UTIL EN VACUNAS.

(01/03/1989). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: YOSHIKAWA, TAKASHI, KUME, KATSUMI, NAKAL, TOYOTSUGU, NISHIZAWA, HIROSHI, DANBAR, HIROFUMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA RAZA MUTANTE DE LA .DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO SE SOMETE UNA RAZA DE LA B. BROCHISEPTICA A UNA MUTACION INDUCIDA, EL AISLAMIENTO DE UN MUTANTE DOTADO DE LOS MARCADORES GENETICOS CONSISTENTES EN SER POR LO MENOS SENSIBLE A LA TEMPERATURA (DESARROLLADO A 42GC), RESISTENTE AL ACIDO NALIDIXICO Y NEGATIVO RESPECTO A TOXINAS DERMONECROTICAS TERMOINESTABLES, EL CULTIVO DE LA RAZA DE B. BRONCHISEPTICA EN PLACA DE AGAR BORDETGENGOU QUE CONTIENE ACIDO NALIDIXICO A 42GC, LA ULTERIOR RECOGIDA DE UN ORGANISMO MORFOLOGICAMENTE SEMEJANTE A LA FASE I, LA REPETICION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO EN LA PLACA DE AGAR BORDETGENGOU Y RECOGIDA DE LOS ORGANISMOS DE LA FASE I, Y LA CONVERSION DE ESTOS ORGANISMOS EN UNO DE FASE I NEGATIVO EN CAPACIDAD PRODUCTORA DE TOXINAS DERMONECROTICAS TERMOINESTABLES, DOTADO DE ANTIGENO CAPSULAR COMPLETO.

(16/11/1988). Solicitante/s: MARTIN ASUERO, ANDRES.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA PARA PECES CONTRA LA BACTERIA YERSINIA RUCKERI, EN EL QUE SE PARTE DE DICHA BACTERIA, A LA QUE SE HACE CRECER EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO HASTA LA FASE ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 28JC, PARA SEGUIDAMENTE EFECTUARA UN CAMBIO DE PH, PASANDO DE 7 A 9,2 Y DE NUEVO A 7, DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 2 HORAS PARA PROCEDER SEGUIDAMENTE A LA MUERTE DE LAS BACTERIAS CON FORMALDEHIDO Y, TRAS UN TIEMPO MINIMO DE 24 HORAS RECOGER LAS CELULAS POR CUALQUIER MEDIO ADECUADO, RESUSPENDERLAS EN EL MISMO MEDIO O EN SUERO SALINO (0,9% C1 NA) HASTA UNA CONCENTRACION IDONEA DE BACTERIAS POR MILIMETRO, Y FINALMENTE SOMETER LA SUSPENSION A UN CHOQUE OSMOTICO ELEVANDO EL CONTENIDO DE C1 NA DEL MEDIO HASTA 2,5%.

(01/11/1987). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE ANAPLASMA MARGINALE. COMPRENDE: A) ROMPER ERITROCITOS DE BOVINO INFECTADOS CON CUERPOS INICIALES DE ANAPLASMA MARGINALES POR TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS; B) RECUPERAR CUERPOS INICIALES PURIFICADOS DE ANAPLASMA MARGINALE A PARTIR DE LOS ERITROCITOS ROTOS; C) ROMPER LOS CUERPOS INICIALES PURIFICADOS DE ANAPLASMA MARGINALES POR TRATAMIENTO CON UN DETERGENTE; D) HACER PASAR LOS CUERPOS INICIALES ROTOS A TRAVES DE UNA MATRIZ INSOLUBLE QUE TIENE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN DETERMINANTE EN UNA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE ANAPLASMA MARGINALE, PARA FIJAR SELECTIVAMENTE UNA PROTEINA DE SUERFICIE ANTIGENICA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y E) RECUPERAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENICA DE LA MATRIZ INSOLUBLE. LA PROTEINA DE SUPERFICIE ANTIGENA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 105.000 DALTONES. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ANAPLASMOSIS DEL GANADO VACUNO PROPIA DE REGIONES TROPICALES Y SUBTROPICALES DEL GLOBO TERRAQUEO.

(01/10/1987). Solicitante/s: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE.

METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA POLIVALENTE DE KLEBSIELLA. COMPRENDE: A) OBTENER UNA MEZCLA DE POLISACARIDOS CAPSULARES RELATIVAMENTE PUROS DE BACTERIAS KLEBSIELLA DE LOS SEROTIPOS 2,3,5,9,10,15,16,17,18 ,21,22,25,28,30,35,43 ,52,53,55,80,61,62,63 Y 64 MEDIANTE CULTIVO DE DICHOS SEROTIPOS Y PURIFICACION DE LOS POLISACARIDOS CAPSULARES POR COPRECIPITACION CON DETERGENTE, PRECIPITANCION EN ETANOL, EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS Y ULTRACENTRIFUGACION; B) TRATAR LOS POLISACARIDOS CAPSULARES CON UN AGENTE DE DESACETILACION DURANTE 15 A 60 MINUTOS PARA DESTOXIFICARLOS; C) RECUPERAR LOS POLISACARIDOS; D) COMBINAR AL MENOS UNA PORCION DE POLISACARIDOS DE CADA UNO DE LOS SEROTIPOS PARA FORMAR UNA VACUNA INMUNOGENA NO PIROGENA.

(01/07/1987). Solicitante/s: MOBAY CORPORATION.

METODO PARA EL DESARROLLO DE TREPONEMA HYODYSENTERIAE EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO. CONSISTE EN EMPLEAR UNA FRACCION BOVINA RICA EN COLESTEROL QUE SE PREPARA MEDIANTE: A) PONER EN CONTACTO UN PLASMA O SUERO BOVINO, LIQUIDO, CONTENIENDO COLESTEROL, CON UNA SILICE ADSORBENTE PARA ADSORBER EL COLESTEROL; B) SEPARAR EL COLESTEROL ADSORBIDO; D) ELUIR EL COLESTEROL ADSORBIDO A UN PH DE 9 A 11,5; E) CONCENTRAR LA SOLUCION DE D) POR ULTRAFILTRACION; F) AJUSTAR EL PH DE 11 A 11,4; G) DIALIZAR LA SOLUCION CONCENTRADA DE COLESTEROL; H) CONCENTRAR AUN MAS LA SOLUCION DIALIZADA; I) AJUSTAR EL PH ENTRE 7 Y 11; J) CALENTAR LA SOLUCION ENTRE 50 Y 100GC DURANTE 30 MINUTOS A 24 HORAS; Y K) RECUPERAR DE LA SOLUCION UNA FRACCION BOVINA PURIFICADA Y RICA EN COLESTEROL. TIENE APLICACION EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA.

(16/01/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA VACUNAS. COMPRENDE LA INCUBACION DE MYCOPLASMA PULMONIS EN UN MEDIO LIQUIDO DURANTE 3 DIAS A LA TEMPERATURA DE 37JC; LAVADO CON UNA DISOLUCION SALINA AL 0,9%; ADICION DE AZIDA DE SODIO A LA DISOLUCION DE CULTIVO HASTA QUE CONTIENE 0,1%, E INCUBACION A 37JC DURANTE 30 MINUTOS. DILUCION DE LA DISOLUCION ASI OBTENIDA HASTA QUE LA DENSIDAD OPTICA DE LA MISMA TIENE UN VALOR DE 1,0 A 620 NM; Y, FINALMENTE, ADICION DE DISOLUCION DE RICINA, AISLADA A PARTIR DE SEMILLAS DE ACEITE DE RICINO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIAS MICOPLASMICAS, PARTICULARMENTE EN LA INDUSTRIA GANADERA.

(16/11/1986). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS, A BASE DE ESCHERICHIA COLI. CONSISTE EN PREPARAR UNA DISOLUCION ISOTONICA ESTERIL QUE CONTIENE BACTERIAS INACTIVADAS, PROCEDENTES DE CULTIVOS DE 8 A 14 CEPAS DE BACTERIAS PATOGENAS AISLADAS DE LA ORINA DE UNA PERSONA QUE PADECE UNA INFECCION DEL TRACTO URINARIO, DILUIDAS DE MODO QUE HAY DE 50 A 500 MILLONES DE GERMENES DE CADA CEPA POR ML, Y DE LAS CUALES EL 50 A 75% PERTENECEN A LA ESPECIE ESCHERICHIA COLI, Y FOSFATO DE ALUMINIO EN FORMA COLOIDAL EN CONCENTRACION DE 1,5 A 10 MG DE ALPO4 POR ML. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA PREVENIR O CURAR LA GASTROENTERITIS.

(16/04/1985). Solicitante/s: SMIT KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA PORCION QUE CODIFICA LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA MEDIANTE DIGESTION DE ADN DE UNA CEPA DE V. CHOLERAE, PRODUCTORA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA CON LA ENDONUCLEASA CLAI; B) AISLAR UN FRAGMENTO QUE TIENE HIBRIDACION ESPECIFICA A UNA SONDA ELTA; C) MEZCLAR DICHO FRAGMENTO CON UN VECTOR QUE TIENE UN SITIO DE RESTRICCION POR ENDONUCLEASA CLAI Y PREVIAMENTE DIGERIDO POR DICHA CLAI E INSERTAR EL FRAGMENTO; D) TRANSFORMAR UN ORGANISMO HOSPEDANTE APROPIADO CON DICHA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE; E) CULTIVAR EL ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO; Y F) RECOGER DICHA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA.

(03/04/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS, NO COVALENTES, DE POLISACARIDO-PROTEINA , EXENTOS DE LIPOPOLISACARIDOS, A PARTIR DE CAPSULAS BACTERIANAS, PROCEDENTES DE BACTERIAS SUSPENDIDAS EN UN MEDIO ACUOSO.CONSISTE EN LA INACTIVACION DE LAS BACTERIAS POR ADICION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO; RECOGIDA INMEDIATA DE LA FRACCION INSOLUBLE, ABSORCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA 0,2-2N DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO NO TOXICA, PRECIPITACION DE CONTAMINANTES POR TRATAMIENTO CON 5-40 DE UN ALCOCHOL MISCIBLE CON AGUA, SEPARACION DE LA SALDE AMONIO POR ADICION DE YODURO, SULFOCIANURO O BENZOATO SOLUBLES EN AGUA, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO, DEL QUE SE AISLA EL COMPLEJO.ESTOS COMPLEJOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES INMUNOGENAS EMPLEADAS EN VACUNAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: BERRI-BALZAC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIOXIDOS INMUNOGENOS A PARTIR DE BACTERIAS ENCAPSULADAS. CONSISTE EN EFECTUAR UN CULTIVO DE LAS BACTERIAS EN MEDIO SINTETICO O SEMISINTETICO; SEPARAR LOS CUERPOS MICROBIANOS DE LA FASE QUE SOBRENADA; SOMETERLA A UNA FILTRACION A TRAVES DE MEMBRANA QUE RETIENE LAS MOLECULAS DE PESO MOLECULAR SUPERIOR A 100.000 DALTONES; Y ELIMINAR LAS PROTEINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y LIPIDOS. ESTOS POLIOXIDOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS VACUNANTES POR REACCION DE ARN RIBOSOMALES Y DE ANTIGENOS ESPECIFICOS. CONSISTE EN EL ACOPLAMIENTO POR VIA QUIMICA, MEDIANTE ENLACES COVALENTES, A UNOS ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, QUE SE PUEDEN EXTRAER DE LOS RIBOSOMAS DE DIVERSOS TIPOS DE ESPECIAS BACTERIANAS, DE 1 A POR 100 DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE SEROTIPO BACTERIANO, ELEGIDO ENTRE POLISACARIDOS, LIPOPOLISACARIDOS, PROTEINAS Y ACIDOS TEICOICOS Y LIPOTEICOICOS. ESTOS COMPLEJOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INMUNOGENICO.

(16/07/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

1. Esta invención proporciona una vacuna eficaz contra uno o más tipos de strepcoccus pneumoniae, que comprende uno o más polisacáridos capsulares altamente purificados de Streptococcus pneumoniae. Cada polisacárido capsular se prepara cultivando el organismo productos de ese polisacárido capsular, en condiciones controladas de pH y reponiendo la concentración de glucosa durante la fermentación.

(01/12/1979). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG.

Heterovacuna contra el síndrome de las tricomonas y procedimiento para producir esta vacuna. La vacuna se compone de microorganismos inactivados de ciertas cepas de Lactobacterium acidophilus, depositadas en una colección, en una solución compatible fisiológicamente . Los microorganismos, procedentes preferentemente de ocho cepas, se hallan en u´mero más o menos igual para cada cepa, se obtienen por cultivo aerobio. La vacuna produce inmunidad y es apta para el tratamiento terapéutico del síndrome de las tricomonas.

(16/11/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/07/1962). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.