CIP-2021 : G01N 33/549 : con un antígeno o un anticuerpo aprisionados en el soporte.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/549 · · · · · · con un antígeno o un anticuerpo aprisionados en el soporte.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Reactivo y procedimiento de análisis inmunológico.
(05/03/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SAWAI,TOKIO, TANIGUCHI,TATSUO, MIZUNO,AKIHIRO, TSUBOTA,HIROYUKI.
Un reactivo para análisis inmunológico, que comprende una suspensión de partículas de látex que tienen un antígeno o un anticuerpo específico para una sustancia a analizar introducida en la superficie de las partículas de látex, producido mediante la polimerización de un monómero en presencia del antígeno o anticuerpo para sintetizar así las partículas de látex, en el que la polimerización es una polimerización en miniemulsión, y en el que parte del antígeno o anticuerpo está incrustado en las partículas de látex.
PDF original: ES-2702802_T3.pdf
Microvesículas obtenidas a partir de células tumorales.
(26/09/2018) Un método para supervisar la progresión de un cáncer o la eficacia terapéutica de un tratamiento contra el cáncer en un sujeto, que comprende:
a) aislar microvesículas a partir de una primera muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir de un sujeto que tiene cáncer en un primer punto de tiempo y supervisar el estado de uno o varios sitios de fosforilación distintos de una proteína oncogénica o relacionada con el tumor en las microvesículas obtenidas a partir de la primera muestra de fluido corporal; y
b) aislar las microvesículas a partir de una segunda muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir del sujeto que tiene cáncer…
Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende
un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y
medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales,
donde
en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla,
el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
Reducción de unión no específica en ensayos.
(27/05/2015) Composición para determinar la presencia y/o la cantidad de un analito en una muestra que se sospecha que contiene dicho analito, en la que la composición comprende
(i) un compuesto soluble que comprende un conjugado proteína-polisacárido que comprende unidades de repetición de monosacárido y es de fórmula:**Fórmula**
en la que uno de los A es un enlace con el carbono glicosídico C1 (tal como se indica en la fórmula anterior) de otra de las unidades, n es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 50.000, los otros A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en moléculas de proteína, hidrógeno, grupos que confieren solubilidad en agua o sustituyentes que reducen la cristalinidad, y L es un enlace o un grupo de unión, y la razón de…
Procedimiento de producción de partículas de polímero.
(23/04/2014) Un procedimiento de producción de partículas de polímero que tienen un antígeno o un anticuerpo introducido en la superficie de las mismas, caracterizado porque comprende la etapa de llevar a cabo la polimerización en miniemulsión usando un monómero, un iniciador de polimerización por radicales, un emulsionante y un hidrófobo en presencia del antígeno o anticuerpo, por medio de lo cual producir las partículas de polímero, en las que el iniciador de polimerización por radicales es un iniciador redox.
APLICACION DE UN INMUNOENSAYO VISUAL PARA LA IDENTIFICACION DE LA ENFERMEDAD CELIACA UTILIZANDO COMO ANTIGENO GLIADINAS DE TRIGO.
(01/12/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ACEVEDO CASTRO, BORIS ERNESTO, MENDEZ,ENRIQUE, ALONSO SANSEGUNDO,PATRICIA, SORELL,LUIS, GAVILONDO COWLEY,JORGE.
Aplicación de un inmunoensayo visual para la identificación de la enfermedad celíaca utilizando como antígeno gliadinas de trigo. Procedimiento para visualizar la detección de anticuerpos antigliadina, caracterizado por la utilización de un extracto de gliadina de trigo como antígeno y un sistema que emplea láminas de polientireno blanco opaco como soporte sólido y proteína A conjugada con oro colodial como sustancia de detección.
FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES Y SUS APLICACIONES.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIESEN, HEINZ-JURGEN.
SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.
REACTIVO LIQUIDO UNICO PARA ENSAYOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN.
SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENTEROTOXINAS ESTAFILOCOCICAS Y TSST-1 MEDIANTE UNA TECNICA DE TRANSFERENCIA ELECTROFORETICA.
(16/06/1992). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SUAREZ FERNANDEZ, GUILLERMO, ORDEN GUTIERREZ, JOSE ANTONIO, GOYACHE GONE, JOAQUIN, GOMEZ-LUCIA, ESPERANZA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENTEROTOXINAS ESTAFILOCOCICAS Y TSST-1 MEDIANTE UNA TECNICA DE TRANSFERENCIA ELECTROFORETICA. LA TECNICA DESARROLLADA CONSISTE EN UN METODO DE TRANSFERENCIA ELECTROFORETICA COMBINADA CON UN SISTEMA DE ELECTROFORESIS SEMIAUTOMATICO UTILIZADO PARA LA DETECCION DE ENTEROTOXINAS ESTAFILOCOCICAS Y TOXINA DEL SINDROME DEL CHOQUE TOXICO-1 (TSST-1). ESTA TECNICA PRESENTA VARIAS VENTAJAS SOBRE LOS METODOS DE DETECCION DE ENTEROTOXINAS ESTAFILOCOCICAS Y TSST-1 ACTUALMENTE UTILIZADOS. DENTRO DE ELLAS, DESTACAN SU RAPIDEZ, SENSIBILIDAD, CAPACIDAD DE PROCESAR UN ELEVADO NUMERO DE MUESTRAS Y ELEVADA ESPECIFICIDAD.
ENSAYO INMUNOLOGICO HETEROGENEO.
(16/04/1992) SE PRETENDE UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA DETERMINACION DE UN ANALISIS EN UNA BRUEBA, EN EL QUE AL MENOS UN ASOCIADO DE LA REACCION INMUNOLOGICA SE DESPRENDE DE UN MATERIAL PORTADOR, CON LO QUE LA PRUEBA CONTENIENDO EL ANALISIS CON UN ASOCIADO DE RIVADO DE UN MATERIAL PORTADOR, MARCADO ANALOGO O ESPECIFICO DE ANALISIS INCUBA UNA REACCION INMUNOLOGICA, CONTACTA CON UN SUBTIRO DEL ASOCIADO ANALITICO ESPECIFICO DE UNA REACCION INMUNOLOGICA O CON UN SOBRETIRO DEL ANALISIS A DETERMINAR EN FORMA CONECTADA CON EL PORTADOR, QUE SEPARA EL COMPONENTE CONECTADO O LIBRE DEL COMPLEJO INMUNOLOGICO ASI ORIGINADO Y SE MIDE EL MARCADO EN EL COMPONENTE CONECTADO O LIBRE, SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL PORTADOR CONTIENE UNA SUSTANCIA DETECTABLE NO…
REACTIVOS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN SUBSTRATO PORTADOR JUNTO CON UN LIGANDO ESPECIFICO PARA EL TRATAMIENTO DE FLUIDOS FISIOLOGICOS SU PREPARACION Y METODO DE USO.
(16/04/1990). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER WHITE, CHARLES.
SE DESCRIBEN LA PREPARACION Y EL METODO DE USO DE REACTIVOS BICOMPATIBLES INSOLUBLES EN AGUA PARA LA ELIMINACION DE SUSTANCIAS DE FLUIDOS FISIOLOGICOS. EL REACTIVO, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO PORTADOR CON UNA CAPA DE AGENTE DE UNION Y DE UN AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE INMOVILIZADOS, SE PRODUCE POR CONTACTO DE UN SUSTRATO PORTADOR ACTIVADO, DE FORMA SIMULTANEA O SUCESIVA, CON EL AGENTE DE UNION Y EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE. EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE, QUE COMPRENDE UNA MOLECULA ORGANICA CON UN FRAGMENTO NUCLEOFILO Y UN FRAGMENTO NEGATIVAMENTE CARGADO SEPARADOS POR UN BRAZO ESPACIADOR, REACCIONA CON LA SUPERFICIE DE SUSTRATO A TRAVES DE SU FRAGMENTO NUCLEOFILO. EL REACTIVO PUEDE SER INCORPORADO A SISTEMAS EXTRACORPOREOS CONVENCIONALES PARA HEMOPERFUSION O PLASMAPERFUSION PARA ELIMINAR SUSTANCIAS TALES COMO LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD.