CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/08[1] › Anticuerpos monoclonales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.
(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.
LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.
(16/03/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, A., NOELL, RANDOLPH, STAMENKOVIC, IVAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONTRA-RECEPTOR, DENOMINADO CD40CR, PARA EL ANTIGENO DE LA CELULA B CD40 Y A LIGANTES SOLUBLES PARA ESTE RECEPTOR, INCLUYENDO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40. SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE DE INMUNOGLOBULINA/CD40 ERA CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVACION DE LA CELULA B POR MEDIO DE LA CELULA T AUXILIAR, MEDIANTE AGLUTINACION A UN NUEVO RECEPTOR DE PROTEINAS 39 KD EN MEMBRANAS DE LA CELULA T AUXILIAR. LA PRESENTE INVENCION ESTA PREVISTA PARA UN RECEPTOR CD40CR SUSTANCIALMENTE PURIFICADO, PARA LIGANTES SOLUBLES DE CD40CR, INCLUYENDO ANTICUERPOS, ASI COMO MOLECULAS DE FUSION QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA CD40, Y PARA METODOS DE CONTROL DE LA ACTIVACION DE LA CELULA B QUE PUEDEN SER ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.
(16/02/2005) La presente invención corresponde a Hibridoma productor de un anticuerpo monoclonal humano SM 50/20 (isotipo IgM / kappa) con cadenas pesadas y ligeras humanas. El anticuerpo reconoce un antígeno específico (peso molecular 150-180 Kd.) presente en linfocitos T y linfocitos B, monocitos, granulocitos, líneas tumorales humanas tipo B y T, y leucemias humanas linfoides crónicas, y algunas mieloides. El hibridoma se obtuvo de linfocitos B de ratones inmunizados con leucocitos humanos fusionados con células de mieloma murino SP2/0, posterior clonación y seleccionado en base a su secreción de anticuerpos por ELISA y a su patrón de reconocimiento celular por inmunofluorescencia indirecta. Los ratones inmunizados son transgénicos,…
(16/01/2005) Péptidos del virus de Epstein-Barr y anticuerpos contra estos péptidos. La presente invención se refiere a péptidos inmunoquímicamente reactivos con anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr (EBV), a anticuerpos monoclonales contra estos péptidos, a líneas celulares capaces de producir anti-cuerpos monoclonales y a anticuerpos anti-idiotipo. La invención también se refiere a reactivos inmunológicos y a métodos para la detección de EBV o de anticuerpos anti-EBV. El EBV es un herpesvirus humano ubicuo que se descubrió por primera vez en asociación con la forma africana (endémica o e) del linfoma de Burkitt (BL). Posteriormente, se descubrió que el virus también estaba asociado con un carcinoma nasofaríngeo (NPC) y se demostró que era el agente causante de la mononucleosis infecciosa (IM). La infección normalmente se realiza durante la primera fase de la infancia,…
(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, HARDMAN, NORMAN, KOLBINGER, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, HUMANOS, REFORMADOS DIRIGIDOS CONTRA DETERMINANTES ISOTIPICOS DE LA INMUNOGLOBULINA E (IGE), A SUS EQUIVALENTES DIRECTOS Y A LOS DERIVADOS DE DICHOS ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.
(16/11/2004) Polipéptido porcino con carácter específicamente adiposito, designado con el nombre de leptina y que se expresa en el tejido graso de cerdo. La expresión puede modificarse en cerdos obesos, o la expresión puede efectuarse en forma de una proteína de menor actividad biológica en cerdos más delgados. La invención describe el polipéptido porcino adiposito, las moléculas de ADN y ARN que codifican dicho polipéptido, sus procedimientos de preparación y sus anticuerpos específicos de polipéptido. También se describen, los procedimientos para determinar las tendencias de un cerdo a la obesidad a partir de las mediciones de los niveles del polipéptido adiposito en un fluido biológico…
(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.
UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.
(16/08/2004) LA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CLINICAMENTE UTIL QUE PUEDE RECONOCER LA REGION CONSERVADA DE LA REGION V3-PND DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA (GP 120) QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 120000 DA Y QUE CONTIENE EL RECUBRIMIENTO DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Y QUE PUEDEN NEUTRALIZAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE VARIANTES DEL HIV, O UN FRAGMENTO DEL MENCIONADO ANTICUERPO, Y QUIMERAS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS DERIVADOS DEL MENCIONADO ANTICUERPO. ES POSIBLE PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE NEUTRALIZAR DIFERENTES VARIANTES DEL HIV UTILIZANDO COMO INMUNOGENO VARIOS TIPOS DE PEPTIDOS QUE TIENEN UNA REGION DE LA PUNTA DE PND QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA GPGR QUE TIENE UNA ALTA CONSERVABILIDAD EN LA REGION DE PND DE LA GP 120 DE UN HIV. ES POSIBLE OBTENER UN ANTICUERPO DE…
(16/08/2004). Solicitante/s: THE RESEARCH AND DEVELOPMENT INSTITUTE, INC. Inventor/es: JUTILA, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN UN DETERMINANTE COMUN ENCONTRADO SOBRE MOLECULAS DE ADHERENCIA DISTINTA Y SEPARADA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE USAN PARA BLOQUEAR LA ADHERENCIA CELULAR. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES LOS HAY TAMBIEN DESCRITOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A UN DETERMINANTE COMUN EXPRESADO SOBRE "SELECTINAS" DISTINTOS Y EN PARTICULAR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A SELECTIN-E (TAMBIEN CONOCIDO COMO ELAM-1) Y SELECTIN L (TAMBIEN CONOCIDO COMO LAM-I, LECAM-1, LEU-8, TQ-1, GP 90 MEL-14 Y RECEPTOR DE RETORNO DE NODO DE LINFA PERIFERICA). LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES EN LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON INFLAMACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA DETECTAR CELULAS QUE LLEVAN SELECTINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., ZAPPONE, JODEE, ALDERSON, MARK.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES Y PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y SON CAPACES DE BLOQUEAR LA UNION DE CD40 AL LIGANDO CD40.
(01/07/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION ESPECIFICA EN LA MIGRACION DE LINFOCITOS…
(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.
SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.
(01/07/2004) SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR A UN INDIVIDUO EXPUESTO O INFECTADO CON HIV QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO INDIVIDUO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE INHIBEN O PREVIENEN LA REPRODUCCION DE DICHO HIV MEDIANTE INTERFERIR CON LA REPLICA Y OTRAS FUNCIONES ESENCIALES DEL VPR EXPRESADAS POR DICHO HIV, EL BLOQUEO INTERACTIVO DEL VPR SELECCIONADO EN LAS CELULAS HUMANAS, Y POR LO TANTO, MEDIANTE PREVENIR LA TRASLOCACION DEL COMPLEJO SELECCIONADO O VPR A PARTIR DE EL CITOSOL DE DICHAS CELULAS HUMANAS HASTA EL NUCLEO DE DICHAS CELULAS, DONDE EL VPR CONTINUA LAS ACTIVIDADES ESENCIALES PARA LA REPLICA DE HIV. EN LOS MODELOS PREFERIDOS, EL COMPUESTO O LOS COMPUESTOS, LOS CUALES BLOQUEAN INTERACTIVAMENTE EL OBJETIVO SELECCIONADO, SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE HORMONAS ESTEROIDES, ANTAGONISTAS…
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2 O UN ANALOGO O UNA VARIANTE DEL MISMO CON UNA ACTIVIDAD SCCE DEFINIDA EN LA PRESENTE APLICACION, TAL COMO UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SUBSECUENCIA DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUNCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD SCCE ADEMAS DE A SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES DE EXPRESION, PLASMIDOS Y ORGANISMOS NO HUMANOS QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y DEL CUIDADO CUTANEO QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS CON…
(01/06/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, CHESS, LEONARD, YELLIN, MICHAEL, J.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM, ACCESO ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA PROTEINA AISLADA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA DE CELULAS T-CD4 HUMANAS LLAMADAS D1.1 QUE TIENEN UN NUM. DE ACCESO ATCC CRL 10915 CAPAZ DE SUMINISTRAR CONSTITUTIVAMENTE LA FUNCION DE AYUDA DEPENDIENTE DE CONTACTO A CELULAS B.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BENDIG, MARY M., SALDANHA, JOSE, KETTLEBOROUGH, CATHERINE A.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO NUEVO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE CONSENSO MODIFICADO ARTIFICIAL, AL MENOS, DE LOS FRS DE LA ZONA VARIABLE DE LA CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LA INVENCION ESTA RELACIONADA, ADEMAS, CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE SE ENLAZAN CON EPITOPES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMAL EN EL QUE LAS ZONAS HIPERVARIABLES RESPONSABLES TIENEN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: CADENA LIGERA: CDR MET ; CDR 2: GLU ERPOS SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: EMRICH, THOMAS, DR., HINZPETER, MATTHIAS, GROL, MICHAEL.
UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL EPITOPE YPYDVPDYA DERIVADOS DE LA HEMAGLUTININA DEL VIRUS DE LA GRIPE HUMANA SON UTILES PARA DETECTAR Y AISLAR LA HEMAGLUTININA NATIVA DEL VIRUS DE LA GRIPE HUMANA, LA HEMAGLUTININA MODIFICADA O PROTEINAS DE FUSION DE LA HEMAGLUTININA, Y TIENEN UNA AFINIDAD SUPERIOR A 10 8 M -1 , EN PARTICULAR DE 10 9 A 10 10 M SUP,-1.
(01/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.
LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.
(16/04/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA FORMADOS IN VIVO Y CON REACCION CRUZADA CON PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA FORMADOS IN VITRO, ASI COMO A METODOS DE DIAGNOSTICO Y DE TRATAMIENTO BASADOS EN LOS MISMOS. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O A UN FRAGMENTO DE UNION A ANTIGENO DEL MISMO, QUE REACCIONA CON PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA PRODUCIDOS IN VIVO (AGE), CUYO ANTICUERPO MONOCLONAL O SU FRAGMENTO DE UNION A ANTIGENO PRESENTA UNA CARACTERISTICA DE UNION INMUNOLOGICA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR 4G9 SEGUN ES PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA 4G9, DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION (ATCC)…
(16/04/2004). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: BERRY, MARK, JOHN.
LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS SIGUE LOS PASO DE: (I) CLONAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO POR MEDIO DE UNA REACCION EN CADENA POLIMERICA, (II) TRANSFORMAR UN ORGANISMO CON LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CLONADO, (III) CULTIVAR EL ORGANISMO. LA PRODUCCION SE CARACTERIZA POR LA PURIFICACION O ENSAYO DEL POLIPEPTIDO CON UN ANTICUERPO U OTRO REAGENTE DE ENLACE ESPECIFICO CON AFINIDAD ESPECIFICA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADOS POR UNA 'PRIMERA' SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UTILIZADA EN LA REACCION DE CADENA POLIMERASA.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SIMS, MARTIN THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CROWE, SCOTT WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
UN CUERPO HUMANO QUE TIENE TODO O PARTE DEL CDRS COMO SE DEFINE Y ES CAPAZ DE ENLAZARSE AL ANTIGENO HUMANO CD-18. EL ANTICUERPO ES DE USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDIANTE LEUCOCITOS TALES COMO LA INHIBICION DE ACCESO DE LEUCOCITOS DENTRO DEL PULMON Y OTROS ORGANOS Y EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.
GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B.
LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.
(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: BENOIT, PATRICK, MEYER, FRANCOIS, MAGUIRE, DEBBORAH, PLAVEC, IVAN, TOVEY, MICHAOL, G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA DE CLASE I HUMANA (IFN-R) QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: RECONOCE LA EXTENSION EXTRACELULAR DE LA IFN-R HUMANA Y TIENE UNA CAPACIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA IFN DE TIPO I HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU USO PARA DIAGNOSTICOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.
(01/02/2004). Solicitante/s: CAPLAN, ARNOLD I. HAYNESWORTH, STEPHEN, E. Inventor/es: CAPLAN, ARNOLD I., HAYNESWORTH, STEPHEN, E.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONICOS LOS CUALES SON ESPECIFICOS PARA CELULAS DE MESENQUIMA DERIVADAS DE MEDULA (P.EJ. CELULAS DE CAÑA DE MESENQUIMA), ASI COMO LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE PRODUCEN POR EL PROCESO DE LA INVENCION. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LINEAS DE CELULA HIBRIDA O HIBRIDOMAS QUE SINTETIZAN Y SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOESPECIFICOS, Y AL USO DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS PARA DIAGNOSTICO Y/O PROPOSITOS TERAPEUTICOS.