CIP-2021 : A61P 23/00 : Anestésicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 23/02 · Anestésicos locales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACIONES Y COMPOSICIONES DE ESTERES DE NITRATO PARA SEDACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: THATCHER, GREGORY, R., J., BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM.
Utilización de un éster de nitrato en la fabricación de un medicamento para proporcionar sedación, teniendo dicho éster de nitrato la fórmula (Ib): **(Fórmula)** en la que F2 es un radical orgánico que puede estar unido en un sistema anular cíclico con G2, y que puede contener contraiones inorgánicos, que no sean un grupo nitrato; E y G1 son grupos metileno; F1 es H; y G2 es RN-ZN-; en la que RN es un radical orgánico que posee un grupo heteroarilo con un átomo de S, donde dicho átomo de S se encuentra en las posiciones beta, y o delta respecto a un grupo nitrato, tal como se identifica en la fórmula Ib; y ZN es WNmm XNnn-YNoo; en la que cada mm, nn, oo son 0 ó 1 y WN, XN, YN son NH, NRNN, CO, O o CH2.
DERIVADOS DE AMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO SUSTITUIDO.
(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1 se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6, eligiéndose R6 y R6…
DERIVADOS DE AMINOMETIL FENIL CICLOHEXANONA.
(16/05/2005) Derivados de aminometil fenil ciclohexanona de Fórmula general I o la, también en forma de sus diastereómeros o enantiómeros asi como de sus bases libres o de sales formadas con ácidos fisiologicamente compatibles, especialmente las sales clorhidrato, **(Fórmula)** donde la R1 y R2 se eligen, independientemente entre si, entre R5 6 YR5 con Y = alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, ramificado o sin ramificar, sustituidos de forma simple o multiple o no sustituidos; donde R5 se selecciona de entre: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos 6 alquinilo de 2…
SOLUCION PARENTERAL DE PROPOFOL (2,6-DIISOPROPILFENOL) Y 2,5-DI-O-METIL-1,4;3 ,6-DIANHIDRO-D-GLUCITOL COMO SOLVENTE.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PATEL, DINESH SHANTILAL KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS. Inventor/es: PATEL, DINESH SHANTILAL, KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS.
Composición farmacéutica que comprende 2, 6- diisopropilfenol y un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 carbonos o un grupo acetato y opcionalmente agua y/o uno o más antioxidantes.
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
FORMULACION ANESTESICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA NMDA Y UN AGONISTA ALFA-2 ADRENERGICO.
(16/10/2004) Método de unión térmica para unir por lo menos dos elementos entre sí con un adhesivo presionando y calentando un laminado formado mediante la laminación de los elementos uno sobre el otro, estando el adhesivo interpuesto entre éstos, que comprende: disponer por lo menos un elemento de laminado en las proximidades de un calefactor radiador de calor, y presionar el laminado, en un estado en que el calor radiante se aplica a porciones de dichos por lo menos dos elementos que deben ser unidos, en el que el calefactor radiador de calor comprende un elemento calentador y un soporte del laminado el cual está en contacto con el elemento calentador, con transferencia de calor desde el elemento calentador al soporte del laminado…
TOXINA SELENOCOSMIA HUWENA Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE LA MISMA.
(01/10/2004). Solicitante/s: XIAMEN BIOWAY BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: LIANG SONG-PING.
Utilización de un polipéptido purificado que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica, al menos en un 70%, a la SEQ ID NO:1, para la fabricación de un medicamento destinado a la reducción del dolor.
(16/06/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Solución acuosa farmacéuticamente aceptable que es isobárica o hiperbárica, e isotónica, con respecto al líquido cerebroespinal (LCE), y que comprende un agente anestésico 1- alquil-N-(2, 6-dimetilfenil)-2-piperidinocarboxamida y un sacárido, con la condición de que, si la cantidad del agente anestésico no excede de 0, 75% p/v, está presente un no sacárido adicional y la cantidad del sacárido es inferior a la que proporcionaría isotonicidad en ausencia del no sacárido adicional.
AEROSOL MEDICAMENTOSO EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL DOLOR.
(01/04/2004). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL) L'AIR LIQUIDE S.A. Inventor/es: LECOURT, LAURENT, LESCURE, FRANCK, LEMAIRE, MARC.
Utilización de por lo menos un producto activo seleccionado entre paracetamol, ácido acetilsalicílico, ácido arilcarboxílico, corticosteroides, mineralosteroides, agentes antiinflamatorios no esteroideos y sus derivados, codeína y sus derivados, morfina y agentes morfinomiméticos para la preparación de un medicamento inhalable destinado, en asociación con por lo menos protóxido de nitrógeno (N20) gaseoso, para tratar o para prevenir el dolor en un ser humano o en un animal.
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA EN CIRUGIA PEDIATRICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GENNERY, BRIAN, ALBERT.
La levobupivacaina se utiliza para proporcionar anestesia o analgesia en procedimientos de cirugía pediátrica humana.
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA EN CIRUGIA FACIAL.
(16/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GENNERY, BRIAN, ALBERT.
La levobupivacaina se utiliza para suministrar anestesia o analgesia a un paciente humano durante y después de un procedimiento de cirugía facial, especialmente odontológica u oftalmológica.
UTILIZACION DE UN ANALOGO DE DRAFLAZINA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERT, THEO FRANS, VAN BELLE, HERMAN.
La invención se refiere al empleo de un nucleóxido inhibidor de transporte, mas particularmente compuestos de la **fórmula**, una forma de N-óxido, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de éste, en el que R1 es alquilo C1-4, aminocarbonilo o aminocarbonilo mono-o di(alquilo C1-4), Ar es un derivado fenilo o piridinilo y L es un radical de fórmula (a-1, a-2, a-3, a-4, a-5, a-6, a-7, ó a-8), Ar1 es un derivado fenilo, Ar2 es un derivado fenilo o piridinilo; y Alk es alcanediilo C1-4; para la fabricación de medicinas útiles en el tratamiento de animales de sangre caliente que sufren dolor.
CONJUGADOS DE LECTINAS QUE SE UNEN A GALACTOSA Y NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES COMO ANALGESICOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: DUGGAN, MICHAEL, JOHN, CHADDOCK, JOHN, ANDREW.
Se describe una clase de nuevos agentes que son capaces de modificar la función aferente nociceptiva. Los agentes pueden inhibir la liberación de neurotransmisores de poblaciones discretas de neuronas y de ese modo reducir o preferentemente impedir la transmisión de señales de dolor aferentes periféricas hacia las fibras de dolor centrales. Estos agentes comprenden una lecitina fijadora de galactosa unida a un derivado de una neurotóxina clostridial. El derivado de la neurotóxina clostridial comprende la cadena ligera (L), o un fragmento de la misma, que incluye el campo enzimático proteolítico activo de la cadena ligera (L), unida a una molécula o un campo con actividad de translocación de membrana. Estos agentes pueden utilizarse solos o en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento del dolor, particularmente el dolor crónico.
UTILIZACION DE LEVOBUPIVACAINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, MATHER, LAWRENCE E.
La invención se refiere a un procedimiento que permite anestesiar un paciente humano antes de una operación quirúrgica importante, que consiste en administrar alpaciente al menos 200 mg de levobupivacaina.
DERIVADOS DE POLINALBUFINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: HU, OLIVER YOA-PU. Inventor/es: HU, OLIVER YOA-PU, HSIONG, CHENG-HUEI.
Derivado de polinalbufina que comprende un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** en la que n es un número entero > 2; y R es un grupo hidrocarbil sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 40 átomos de carbono, en el que los sustituyentes se seleccionan de entre alquil o alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.
TERAPIA UTILIZADA EN HIDROMORFONA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., CHADHA, NAVJOT, MERRILL, SONYA, KUCZYSNKI, ANTHONY L.
Forma de dosificación que proporciona analgesia por vía oral a lo largo de un periodo de tiempo prolongado, que comprende una composición terapéutica que comprende entre 1 y 1000 mg de hidromorfona; entre 25 y 500 mg de carboximetilcelulosa de peso molecular entre 10.000 y 300.000 como vehículo polimérico; un agente aglutinante seleccionado de entre por lo menos uno de entre 1 y 50 mg de poli (vinil) pirrolidona de peso molecular entre 10.000 y 300.000 o entre 1 y 50 mg de hidroxipropilcelulosa o hidroxipropilalquilcelulosa de peso molecular entre 7.500 y 75.000; y entre 0 y 10 mg de un lubricante.
