(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de L-ácido 2- amino-4-(hidroximetil-fosfinil)-butírico (L-fosfinotricina, L-PPT) de la fórmula (I), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales a partir de ácido 4-(hidroximetilfosfinil)-2-oxo-butírico (HMPB, PPO) de la fórmula (II), sus derivados, que se seleccionan entre el conjunto de los ésteres y las amidas de ácidos carboxílicos y los ésteres de ácido fosfínico, y/o sus respectivas sales, como aceptor, mediante transaminación enzimática en presencia de un aspartato, como donador, efectúandose la transaminación en presencia de una o varias aspartato transaminasas (Asp- TA) específicas para el aceptor, térmicamente estables, para dar un oxalacetato, y el compuesto de la fórmula (I), sus derivados y/o sales.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HANKE, PAUL D.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima piruvato carboxilasa de la SEC ID Nº: 17, en la que dicha enzima piruvato carboxilasa contiene al menos una mutación que desensibiliza dicha enzima piruvato carboxilasa para la inhibición de la retroalimentación por ácido aspártico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) metionina en la posición 1 se reemplaza con una valina, (b) ácido glutámico en la posición 153 se reemplaza con un ácido aspártico, (c) alanina en la posición 182 se reemplaza con una serina, (d) alanina en la posición 206 se reemplaza con una serina, (e) histidina en la posición 227 se reemplaza con una arginina, (f) alanina en la posición 445 se reemplaza con una glicina, y (g) ácido glutámico en la posición 1120 se reemplaza con un ácido glutámico,.

(01/05/2005). Solicitante/s: MERCIAN CORPORATION CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIOKA, TAKEO, NAKATA, KUNIHO, NARITA, TAKAO, TUNEKAWA, HIROSHI.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L INOADIPICO QUE INCLUYE CONVERTIR UN GRUPO AMINOMETILO DE LA L LISINA EN UN GRUPO CARBOXILO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO FLAVOBACTERIUM. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE OBTENERSE EL ACIDO L CO DIRECTAMENTE DE LA L STE PROCEDIMIENTO ES UN PROCEDIMIENTO MICROBIANO QUE RESULTA EFICAZ PARA LA PRODUCCION EN MASA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NISHIUCHI, HIROAKI, C/O AJINOMOTO CO., INC, SANO, KOUICHIRO, C/O AJINOMOTO CO., INC, SUGIMOTO, REIKO, C/O AJINOMOTO CO., INC, UEDA, YOICHI, C/O AJINOMOTO CO., INC.

Cepa de Saccharomyces cerevisiae que puede contener 1% en peso o más de -glutamilcisteína y que contiene entre 0, 004 y 0, 1% en peso de glutatión durante su fase de crecimiento logarítmico, cuando la cepa se cultiva en un medio en el que una cepa de Saccharomyces cerevisiae deficiente en glutatión sintetasa muestra una tasa de crecimiento más lenta que una cepa salvaje.

(16/01/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, PLAUM, MARCUS JOSEPH MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ACIDO (S) - 2 - AMINO - OE - OXOALCANOICO. EN DICHO PROCESO EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE SE TRANSFORMA EN EL ALDEHIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO ACETAL CORRESPONDIENTE, ESTE ULTIMO SE CONVIRETE EN EL AMINONITRILO CORRESPONDIENTE Y, A CONTINUACION, DICHO AMINONITRILO SE CONVIERTE EN LA AMIDA DE AMINOACIDO CORRESPONDIENTE. DICHA AMIDA SE SOMETE A UNA HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA EN LA CUAL EL ENANTIOMERO R DE LA AMIDA DE AMINOACIDO PERMANECE COMO RESIDUO Y EL ENANTIOMERO S ES TRANSFORMADO EN AMINOACIDO S. LUEGO, SE AISLA DICHO AMINOACIDO S. PREFERIBLEMENTE, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DESPUES DE LA CONVERSION DEL AMINONITRILO EN LA AMIDA DE AMINOACIDO SE TRATA CON UN BENZALDEHIDO, TRAS LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE LA DICHA AMIDA. DICHA BASE SE SEPARA Y SE TRANSFORMA EN LA AMIDA DE AMINOACIDO LIBRE.

(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..

Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, DITRICH, KLAUS, STURMER, RAINER, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.

(16/05/2004). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, NANBA, HIROKAZU, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, OHASHI, TAKEHISA.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN D-AMINOACIDO A PARTIR DE UNA HIDANTOINA DL-5-SUSTITUIDA EN UN PASO RAPIDA Y EFICAZMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION DE UNA ENZIMA INMOVILIZADA DE COMPOSITO EN UN PH EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD; DICHA PREPARACION SE PRODUCE MEDIANTE LA INMOVILIZACION DE UNA HIDANTOINASA CON UN PH OPTIMO EN UNA REGION ALCALINA Y UNA HIDROLASA DE AMIDA D-N-CARBAMIL-{AL}-AMINOACIDO CON UN PH OPTIMO EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD EN UN PORTADOR DE INMOVILIZACION AL MISMO TIEMPO.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, DE FERRA, LORENZO.

Un procedimiento para la preparación de fosfatidilserinas de fórmula (I) en la que R1 y R2 son independientemente, acilos C10-C30 saturados, monoinsaturados o poliinsaturados, x = OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amoniaco, alquilamonio (incluyendo la sal interior), comprendiendo la reacción de fosfátidos de fórmula general (II) en la que R1, R2 y x tienen los significados definidos anteriormente, y R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3, con serina racémica o enantioméricamente pura, preferiblemente con (L)-serina, en presencia de una fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque el medio de reacción es una dispersión acuosa y porque la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más tensioactivos en cantidades inferiores a 0, 4 g por gramo de fosfátidos.

(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.

UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.

(01/02/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KING, CHI-HSIN, R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR N - ACETIL(L) - 4 - CIANOFENILALANINA POR RESOLUCION DEL COMPUESTO RACEMICO N - ACETIL - (D,L) - 4 - CIANOFENILALANINA ETIL ESTER, Y UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTEREOISOMERO DE AC - (L) - PAPH - CHG - PALME - NH 2 UTI LIZANDO LA N - ACETIL(L) - 4 - CIANOFENILALANINA INTERMEDIA.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLASEN, CLAAS-JURGEN, DR., ALT, HANS CHRISTIAN, SCHUTTE, RUDIGER, FRIEDRICH, HEINZ, DR., HOFLER, ANDREAS, DR., HERTZ, ULRICH, DR., MORL, LOTHAR, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA ANIMALES BASADO EN UN CALDO DE FERMENTACION, CONTENIENDO EL SUPLEMENTO, EN SU TOTALIDAD O EN SU MAYOR PARTE, UN PRODUCTO DE FERMENTACION Y LOS DEMAS MATERIALES DE CONTENIDO DEL CALDO DE FERMENTACION. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE FERMENTACION ES, EN UNA SOLA FASE, GRANULADO, COMPACTADO Y SECADO EN UN LECHO FLUIDIZADO, INTRODUCIENDOSE MIENTRAS TANTO POR VIA MECANICA EN EL LECHO FLUIDIZADO, ADEMAS DE LA ENERGIA NECESARIA PARA PRODUCIR EL LECHO FLUIDIZADO, UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL DIAMETRO DE GRANO DESEADO Y LA DENSIDAD DE AGITACION DESEADA. DE ESTE MODO, SE CONSIGUE ENTRE OTRAS COSAS, PRODUCIR CONTINUAMENTE EN UNA UNICA FASE GRANULADOS SEGUN LA ESPECIFICACION DE ADITIVOS TALES COMO LISINA, TIONINA O TRIPTOFANO, UTILIZANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA, EN PARTICULAR CALDOS DE FERMENTACION CRUDOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, BONTOUX, MARIE-CLAUDE.

Procedimiento de preparación de ésteres de -fenilalanina sustancialmente enantiómeramente puros de fórmulas (I) y (II): **fórmula** en las que Alk representa un radica lalquilolinealo ramificado que tiene de1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se pone en presencia una mezcla de enantiómeros de ésteres de -fenilalanina con una enzima que es una lipasa, una proteasa o una esterasa, con excepción de la enzima PLE (Pig Liver Esterase).

(01/07/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIKUCHI, YOSHIMI AJINOMOTO CO., INC., KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC., GOTO, SHINYA AJINOMOTO CO., INC., KURAHASHI, OSAMU AJINOMOTO CO., INC., NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY.

UN METODO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE SUSTANCIAS UTILES TALES COMO AMINOACIDOS MEDIANTE UN MICROORGANISMO QUE COMPRENDE CULTIVAR EL MICROORGANISMO EN UN MEDIO Y RECUPERAR EL PRODUCTO DE FERMENTACION ACUMULADO ASI EN EL MEDIO, EN EL QUE EL MICROORGANISMO ES UNO AL QUE SE HA DOTADO DE TOLERANCIA AL ESTRES QUE SUPRIME SU CRECIMIENTO Y/O LA PRODUCCION DEL PRODUCTO DE FERMENTACION POR MEDIO DE LA INTRODUCCION EN ESTE DE AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE SHOCK TERMICO O UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR SI QUE ACTUA ESPECIFICAMENTE SOBRE EL GEN DE LA PROTEINA DE SHOCK TERMICO PARA ELEVAR ASI EL NIVEL DE EXPRESION DE LA PROTEINA DE SHOCK TERMICO EN LAS CELULAS.

(01/05/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KOJIMA, HIROYUKI AJINOMOTO CO., INC., TOTSUKA, KAZUHIKO, AJINOMOTO CO., INC.

LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS TALES COMO L-AMINOACIDOS, ANTIBIOTICOS, VITAMINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LA FERMENTACION MEDIANTE UN MICROORGANISMO ES MEJORADA MEDIANTE LA MEJORA DE LA PRODUCTIVIDAD DE FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA REDUCIDA EN LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, HIDEAKI, YAMADA, YUKIO, NANBA, HIROKAZU, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, SHIMIZU, SAKAE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R REPRESENTA FENIL, FENIL HIDROXILADO, ALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O TIENOL) TRATANDO NCARBAMIL-DFORMULA GENERAL (II) (EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO) EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA ENZIMA PRODUCIDA POR UN MICROORGANISMO, EN DONDE SE HACE USO DE UNA DECARBAMILASA QUE PUEDE PRODUCIRSE MEDIANTE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO "CAMAMONAS", "BLASTOBACTER", "ALKALIGENES", "SPOROSARCINAS", "RHIZOBIUM", "BRADYRHIZOBIUM", O "ARTHROBACTER". EL DODUCIRSE A PARTIR DE N-CARBAMIL-D NEUTRAS O ALCALINAS.

(16/09/2001). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, SERVI STEFANO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

(01/12/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., BOMMARIUS, ANDREAS, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., VOLKEL, DIRK.

2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.

(16/04/2000). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: FOTHERINGHAM, IAN, TON, JENNIFER, HIGGINS, CHRISTOPHER.

SE EXPONEN CELULAS BACTERIALES NOVEDOSAS CARACTERIZADAS POR LA HIPERSECRECION DE UN AMINOACIDO, DONDE UN GEN DE INVERSION DE DNA HA SIDO INCORPORADO EN DICHAS CELULAS BACTERIALES. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS PARA PRODUCIR DICHAS CELULAS BACTERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR AMINOACIDOS DE LAS MISMAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

(16/06/1998). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KAWASAKI, HISASHI, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., TSUCHIYA, MAKOTO, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., MIWA, KIYOSHI, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., KAWAHARA, YOSHIO, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC.

SE PREPARA UN TRANSFORMADOR MEDIANTE LA INTRODUCCION EN UN CORINEFORME DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN CODIFICADO PARA UNA NUEVA PROTEINA DEL CORTEX CELULAR ORIGINADA EN BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM Y QUE TIENE LAS DOS SECUENCIAS SIGUIENTES EN SU MOLECULA Y UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 63,000 D: THR-LEU-ARG-GLN-HIS-TYR-SER-SER-LEU_ILE-PRO-ASN-LEUPHE-ILE-ALA-ALA-VAL-GLY-ASN-ILE-ASN-GLU-LEU-ASN-ASN-ALA-ASP-GLN-ALAALA-ARG-GLU-LEU-PHE-LEU-ASP-TRP-ASP-THR , ASN-LYS-THR-ASP-PHE-ALAGLU-ILE-GLU-LEU-TYR-ASP-VAL-LEU-TYR-THR-ASP-ALA-ASP-ILE-SER-GLY-ASPALA-PRO-LEU-LEU-ALA-PRO-ALA-TYR-LYS. ESTE TRANSFORMANTE O UNA ESTIRPE DEFICIENTE EN LA NUEVA PROTEINA DEL CORTEX DE CELULA, QUE HA SIDO RECIENTAMENTE PREPARADO, SE UTILIZA PARA PRODUCIR SUBSTANCIAS VALIOSAS QUE INCLUYEN L-AMINOACIDOS POR EL METODO DE FERMENTACION DE L-AMINOACIDO.

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO.

DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. LOS DERIVADOS QUIRALES DE HIDROXIFENILGLICINA, CON LA CONFIGURACION D, TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES H, HIDROXI, CLORURO, -NH2, -NHW, DONDE W ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ARILO, -OR", DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, Y Z ES H, -CONH2 Y -C(CH3)=CHCOOY, DONDE Y ES METILO O ETILO. UNO DE ESTOS COMPUESTOS, LA D- -2-(2'-HIDROXIFENIL)GLICINA PUEDE OBTENERSE POR VIA ENZIMATICA A PARTIR DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE MIENTRAS QUE LOS OTROS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS, EN PARTICULAR, PARA PENICILINAS SEMI-SINTETICAS, CEFALOSPORINAS, ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y MUCOLICOS.

(01/12/1997). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: GRIFFITH, OWEN W..

SE ADMINISTRA N ELEVADO G-AMINOARGININA FARMACEUTICAMENTE PURA Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVA (POR EJ., LA FORMA L O D,L) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE SINTESIS DE OXIDO NITRICO, A UN SUJETO NECESITADO DE DICHA INHIBICION (POR EJ., UN SUJETO CON PRESION SANGUINEA BAJA O NECESITANDO UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO CONTENIENDO ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, CELULAS HOMOGENEAS O HOMOGENEOS CELULARES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA ESCLARECER O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O ROL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA SE PREPARA Y SE AISLA COMO UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE PURO REDUCIENDO LA N ELEVADO G-NITRO-L-ARGININA, CONVIRTIENDO EL SUBPRODUCTO DE L-ARGININA EN L-ORNITINA CON ARGINASA Y SEPARANDO LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA DE LA L-ORNITINA. LA N ELEVADO G -AMINO-D,L-ARGININA SE PREPARA DE FORMA SIMILAR COMENZANDO CON N ELEVADO G -NITRO-D,L-ARGININA.

(01/11/1997). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., ZEITLIN, ANDREW L., RAJU, MUPPALA S.

ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS. MEZCLAS DE ACIDOS ENANTIOMEROS D,L-TREO 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENILPROPIONICOS PUEDEN SER ENRIQUECIDAS ESTEREOISOMERAMENTE POR EL CONTACTO DE LA MEZCLA CON UNA ALDOLASA D-TREONINA. EN UNA REALIZACION TIPICA, EL ACIDO D 3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO SE TRATA CON ALDOLASA D-TREONINA PARA PRODUCIR ACIDO L-TREO 2-AM NO-3-HIDROXI-3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO CON UN EE ALTO. LOS ACIDOS BENZALDEHIDO Y AMINO FORMADOS DEL ISOMERO D-TREO PUEDEN SER RECICLADOS.

(16/05/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC. Inventor/es: MILLER, MARVIN JOSEPH.

LOS (BETA)-HIDROXI-(ALFA)-AMINO ACIDOS SE OBTIENEN A TRAVES DE UNA CONDENSACION CATALIZADA DE HIDROXIMETALITRANSFERASA DE ALDEHIDOS CON GLICINA. EL PRODUCTO PREDOMINANTE CON LA MAYORIA DE ALDEHIDOS ES EL L-ERITRO DIASTEREOMERO. POR EJ: EN EL PROCESO SE CONDENSA EL ESTER METIL SEMIALDEHIDO SUCCINICO CON GLICINA PARA PROPORCIONAR UN ESTER METIL MONOACIDO ADIPICO L-ERITRO-(ALFA)-AMINO-(BETA)-HIDROXI.

(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COOPER, BRYAN, MEYER, JOACHIM, EULER, KLAUS.

MUTANTES DEL BACILO SUBTILIS ATCC 6051 A, CON EL NUMERO DE REGISTRO DSM 6015 EN LA COMPILACION ALEMANA DE MICROORGANISMOS EN BRUNSWICK, ASI COMO MUTANTES DEL DSM 6015, LOS CUALES COMO LOS DSM 6015, GENERAN ACIDO ANTRANILICO EN UNA SOLUCION NUTRIENTE CONTENIENDO L-TRIPTOFANO, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION FERMENTATIVA DEL ACIDO ANTRANILICO.

(01/05/1997). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FRIEDRICH, HEINZ, DR., LOTTER, HERMANN, DR., DEGENER, WOLFGANG, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN AMINOACIDO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE AMINOACIDOS, EN EL QUE SE CULTIVA EN UN MEDIO DE CULTIVO UNA RAMA QUE PRODUCE UNO O VARIOS AMINOACIDOS DEL GENERO BREVIBACTERIUM O CORYNEBACTERIUM Y AL FINAL DE LA FERMENTACION AISLA LOS AMINOACIDOS DEL LIQUIDO DE CULTIVO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL CULTIVO DE BACTERIAS, A CONTINUACION DE LA FASE DE CRECIMIENTO FUERTE, TIENEN MENOS FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES DISPONIBLES DE LO QUE PUDIERA METABOLIZAR COMO CONSECUENCIA DE LA CONSTRUCCION DE LA RAMA Y DE LA CANTIDAD DISPUESTA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE LOS SUPLEMENTOS NECESARIOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEXTL, ELFRIEDE, DR., YONSEL, SEMS, DR., SCHAFER-TREFFENFELDT , WILTRUD, DR., KISS, AKOS, DR., KINZ-NAUJOK, HEIKE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LOS AMINOACIDOS DE SOLUCIONES ACUOSAS A TRAVES DE LA ADSORCION EN DIFERENTES TIPOS DE ZEOLITAS. EN LA ELABORACION DEL CALDO DE FERMENTACION NO ES NECESARIO EL SEPARAR LA BIOMASA.

(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.

(16/07/1996). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DI COSIMO, ROBERT, ANTON, DAVID LEROY, PORTA, EARNEST WILLIAM.

Un procedimiento para la preparación de una mezcla de ácido glioxílico y ácido aminometilfosfónico que comprende la etapa de oxidar ácido glicólico con oxígeno en una solución acuosa, en presencia de (i) ácido aminometilfosfónico, (ii) un primer catalizador adaptado para catalizar la oxidación con oxígeno de un componente ácido glicólico a un componente ácido glioxílico y peróxido de hidrógeno y (iii) un segundo catalizador adaptado para catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno.

(16/02/1996). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: HANSON, RICHARD, S., FLICKINGER, MICHAEL, C., SCHENDEL, FREDERICK, J., GUETTLER, MICHAEL, V.

ES PROVISTO UN METODO DE PRODUCIR ACIDOS AMINO POR CULTIVAR UN ACIDO AMINO AUXOTROPICO DE UNA DEFORMACION PURA BIOLOGICAMENTE DE UNA BACTERIA METILOTROPICA DEL TIPO I DEL BACILO GENUS QUE MUESTRA CRECIMIENTO SOSTENIDO A 50 C, USANDO METANOL COMO UN CARBONO Y FUENTE DE ENERGIA Y REQUIRIENDO LA VITAMINA B12 Y EL BIOTIN.