CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO, CORBETT, JEFF, W.
Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO QUE SIRVEN PARA INHIBIR EL ERITEMA Y/O LA PIGMENTACION DE LA PIEL.
(16/05/2005) Un derivado de carboestirilo o a sal del mismo representado por la fórmula general , (donde el grupo hidroxi está sustituyendo la posición 5 del esqueleto de carboestirilo; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo tetrahidropiraniloxi; R3 y R4 son iguales o diferentes uno del…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o cloro y R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono substituido por alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o por alqueniloxi de 3 a 6 átomos de carbono, procedimiento que comprende a) introducir la porción principal de la cantidad que ha de hacerse reaccionar de un compuesto de fórmula II en una mezcla de disolventes que comprende al menos un disolvente orgánico capaz de formar un azeótropo con agua y al menos un disolvente dipolar aprótico; b) dosificar una base acuosa fuerte en una cantidad equivalente…
N-HETEROCICLOS CONDENSADOS, SUSTITUIDOS CON BENCILOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR..
SON OBJETO DE LA INVENCION LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL D ES UN RESTO DE FORMULA (II) O (III): X 1 ES N O C - R 6 X 2 ES N O C - R 7 X 3 ES N O C - R 8 B ES UN RESTO DE FORMULA (VIII) Y R 1 - R SUP,6 , X 1 - X 3 Y R - R"' QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LAS REIVINDICACIONES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO ADYUVANTES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA CIRROSIS HEPATICA O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y N-HETEROCICLOS CONDENSADOS QUE SON ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y COMPUESTOS FUNDIDOS DE N-HETEROCICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) EN LA QUE X {SUP,1} ES N O C-R {SUP,1},X {SUP,2} ES N O C-R {SUP,9},X {SUP,3} ES N O C-R {SUP,2},R {SUP} ES ALQUILO INFERIOR, R {SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC, R {SUP,9} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R {SUP,3} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,4} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA (C), ETC; A ES UN ALQUILENO INFERIOR, Y ES O, ETC, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE Y A METODOS PARA USARLAS TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE BRADIQUININA O SUS ANALOGOS LIGADOS A ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRANDIQUININA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SAWADA, YUKI, MIZUTANI, TSUYOSHI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE A 1 ES UN GRUPO ALQUILENO MENOR, R 1 ES UN GRUPO QUINOLILO SUSTITUIDO, ETC., R 2 ES UN ATOMO DE HIDRO GENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; Y R 4 ES UN GRUPO DE FORMULA: - Q - A 2 - R 5 - ,ETC., EN EL QUE R SUP,5 ES UN GRUPO AMINO, ACILAMINO, ETC. A 2 ES UN GRUPO AL QUILENO MENOR O UN ENLACE SENCILLO Y Q ES UN GRUPO DE FORMULA (A), Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y A LOS METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DEL MISMO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR BRADICININA O SUS ANALOGOS EN EL SER HUMANO O EN ANIMALES.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.
(16/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., NOLKNE, GERHARD, DR., BERNARD, PROF,-DR.
SE DESCRIBEN FLUORALQUIDERIVADOS Y FLUORALCOXIDERIVADOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA (I) CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DONDE X{SUB,1}-X{SUB,3}N O CR{SUP,5}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SIGNIFICAN H O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} H, HALOGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R{SUP,5} H, HALOGENO, ALQUILO (SUSTITUIDO), OR{SUP,6}, S-R{SUP,6}, NHR{SUP,6}, ARILO (SUSTITUIDO), ARILALQUILO (SUSTITUIDO), - C(O) - OR{SUP,6} O - C(O) - H, R{SUP,6} Y R{SUP,8} H, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL - ALQUILO, R{SUP,7} ALQUILO (SUSTITUIDO) O ALCOXI (SUSTITUIDO), B UN GRUPO AMINOCARBOXILICO, D ALQUENDIILO, ALCANDIILO O (CH{SUB,2}){SUB,N} - Y{SUB,P} - (CH{SUB,2}){SUB,M} -, E OXIGENO O AZUFRE, Y OXIGENO, AZUFRE O NR{SUP,8}, N Y M UN NUMERO DE 0 A 3, O UN NUMERO DE 1 A 3 Y P 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) E LA QUE R 1 ES ALQUILO INFERIOR, R 2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, ETC., R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 5 ES AMINO - SUSTITUIDO, CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ALQUILO INFERIOR Y EL ACILO, ETC., Y A ES ALQUILENO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO INCLUYE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZARLO TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA BRADIQUININA O SUS ANALOGOS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
QUINOLINAS SUSTITUIDAS COMO INTERMEDIOS PARA HERBICIDAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
LA INVENCION ES INTERMEDIOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA EN DONDE X ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} RECTO O RAMIFICADO, FENILO, -O-ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} RECTO O RAMIFICADO O EN DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} RECTO O RAMIFICADO O FENILO Y B ES H, HALOGENO O UN HALURO AMONICO CUATERNARIO Y DE LA FORMULA EN DONDE B ES UN HALURO DE AMONICO CUATERNARIO, UTIL EN LA SINTESIS DEL ACIDO HERBICIDA 2-(4-ISOPROPIL-4METIL-5-OXO-2IMIDAZOLIDINIL)-5-METOXIMETILNICOTINICO Y PROCESO PARA PREPARAR EL INTERMEDIO HERBICIDA 3-METOXIMETIL-7- O 8-HIDROXIQUINOLEINA.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2003) UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD MODULADORA DE LAS RESPUESTAS INMUNES, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UN ISOMERO OPTICO DEL MISMO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EN LA FORMULA , R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO, METOXI Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3, ALCOXI INFERIOR DE C1 A C3, CIANO, TIOCIANO, TRIMETILSILILETINILO , FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO,…
DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, BRASCA, GABRIELLA, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q REPRESENTA (A) O (B), X ES UN ATOMO DE HALOGENO, A ES CH{SUB,2}-, -CH(OH)-, -CH(NH-COCH{SUB,3}) O S, R ES H, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}B-R{SUB,1} O CO-N(R{SUB,2}-B-R{SUB ,1}, B ES ALQUILENO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,1} ES H, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-O-CH{SUB,3} , CH{SUB,2}-NR{SUB,3}R{SUB ,4} O FENILO, R{SUB,2} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL, RAMIFICADO O CICLIZADO, R{SUB,4} ES H O ALQUILO EN C{SUB,1-10} LINEAL O RAMIFICADO, NR{SUB,3}R{SUB,4} QUE PUEDE REPRESENTAR UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 8 VERTICES Y QUE LLEVA AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(01/03/2002). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: PAQUET, JEAN-LUC, BARTH, MARTINE, PRUNEAU, DIDIER, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO -H O -A-BR{SUB,3}, A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO EN C{SUB,1-12} LINEAL O RAMIFICADA, B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, O UN GRUPO DIVALENTE FENILENO O INDOLILO DE ESTRUCTURA (A), R{SUB,3} REPRESENTA -H, -OH, -NR{SUB,4}R{SUB,5} O -COR{SUB,6}, R{SUB,6} REPRESENTA -(CH{SUIB,2}){SUB,N}-N(CH{SUB ,3}){SUB,2} O -COCH{SUB,3}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO QUE VA 2,3, O 4; Y SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN APLICACION TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS QUE TIENEN QUE VER CON LA BRADIQUININA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
TRANSFORMACION DE 8-CLOROQUINOLEINAS SUSTITUIDAS EN 8-HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MARMOR, ROBERT S., STRONG, HENRY LEE.
LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8HIDROXIQUINOLINAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 8-CLOROQUINOLINAS SUSTITUIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CUPRICO.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE QUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/12/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, CARL, INGEMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO DE MANERA EXOGENA O ENDOGENA Y PUEDEN ASI SER UTILIZADOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.
(AMINOALQUIL- Y ACILAMINOALQUIL-OXI)BENCILOXIQUINOLINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., NOLKEN, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO CARACTERIZADOS POR UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR B{SUB,2} DE BRADIQUININA Y UNA MEJOR HIDROSOLUBILIDAD. ESTOS ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO PUEDEN REPRESENTARSE MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN ALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, HIDROGENO, CICLOALQUILOS, CHO, CO O - ALQUILO O COOH; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, NITRO, CIANO O S - ALQUILO; N SIGNIFICA UN NUMERO DE 1 A 8; R{SUP,6} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILALQUENILO, ALQUILARILO Y R{SUP,7} HIDROGENO O UN RESTO ACILO SUSTITUTIDO O NO. ASIMISMO SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA Y SU USO PARA PREPARAR 3-ALCOXIMETILQUINOLINAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, STRONG, HENRY LEE, AHMED, ZAREEN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE COMPUESTOS DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA POR MEDIO DE LA REACCION DE UN ALCOHOL APROPIADO Y ACROLEINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO TRISUBSTITUIDO PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO Y LA REACCION SUBSECUENTE DEL PRODUCTO INTERMEDIO CON FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO Y UN AMINO DISUBSTITUIDO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE 3-ALCOXIMETILQUINOLINAS A PARTIR DE 2-ALCOXIMETILACROLEINA.
BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.
QUELANTES DE METALES FOTODISOCIABLES Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO AGENTE QUELANTE DE UN METAL DE TRANSICION QUE PRESENTA LA PARTICULARIDAD DE SER FOTODISOCIABLE, ES DECIR COMPRENDEN UNA FUNCION QUELANTE BLOQUEADA POR UN GRUPO PROTECTOR FOTODISOCIABLE. ASI, LA FUNCION QUELANTE NO ES LIBERADA MAS QUE DURANTE LA EXPOSICION A LA RADIACION LUMINOSA PARTICULARMENTE ULTRAVIOLETA, LO QUE PERMITE AL AGENTE QUELANTE DETECTAR ENTONCES LOS METALES DE TRANSICION BAJO LA ACCION DE LA RADIACION LUMINOSA, SIN TENER LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS AGENTES QUELANTES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS, QUE CONTIENEN AL MENOS TAL AGENTE QUELANTE Y DESTINADAS A PROTEGER LA PIEL, LAS MUCOSAS Y/O EL CABELLO CONTRA LA RQADIACION ULTRAVIOLETA.
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
DERIVADOS DE PROTOCATEROL.
(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, CHOW, LI HANG.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PROTOCATEROL DE FORMULA (I) QUE POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILR AL COMPUESTO DE BASE (ES DECIR SON BRONCODILATADORES), PERO TIENEN MAYOR ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD.
NUEVA COMBINACION DE QUINOLINOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.
COMBINACION DE LA FORMULA, EN QUE RN SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL, Z OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTE UNO DE OTRO OXIGENO, ALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGEALQUIL O FENALQUIL O CONJUNTAMENTE (DADO EL CASO SUSTITUYENTE) C2-C4 PUENTES DE ALQUIL Y R3 HIDROGENO O ALQUIL SON ANTIDOTOS ACTIVOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDOS ARILOXICARBOXILICOS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.
(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG, RADDATZ, ERICH, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS ARILO, Q, R1 A R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION, PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS USUALES PARA ESTOS COMPUESTOS Y TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DE PIRIDINA-2,3-DICARBOXILICO.
(16/07/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RIEKER, WILLIAM FREDERICK, DANIELS, WILLIAM ALAN.
ESTA INVENCION PRESENTE PROVEE DE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DE PIRIDINA-2,3-DICARBOXILICOS POR LA OXIDACION DE 8-QUINOLINAS SUSTITUIDAS.
FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.
NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.
ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR..
LOS NUEVOS ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE HALOGENUROS DE BENCILO O HETEROCICLOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO DE GALIO A PARTIR DE SOLUCIONES ALCALINAS POR MEDIO DE MEZCLAS SINERGICAS DE HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS E HIDROXIOXIMAS Y DICHAS MEZCLAS SINERGICAS.
(01/10/1991). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: GARCIA MUÑOZ, JOSE.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO DE GALIO A PARTIR DE SOLUCIONES ALCALINAS POR MEDIO DE MEZCLAS SINERGICAS DE HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS E HIDROXIOXIMAS Y DICHAS MEZCLAS SINERGICAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA QUE CONTIENE GA CON UNAFASE ORGANIZA EXTRACTANTE, INMISCIBLE CON LA FASE ACUOSA, QUE ESENCIALMENTE CONTIENE UNA MEZCLA SINERGICA DE UNA O MAS HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS (I) Y UNA O MAS HIDROXIOXIMAS (II, III). ESTE PROCEDIMIENTO ES APLICABLE A LA EXTRACCION DEL GA CONTENIDO EN LEJIAS DE ALUMINATO SODICO DEL PROCESO BAYER PARA LA EXTRACCION DE LA ALUMINA. LAS MEZCLAS SINERGICAS COMPRENDEN A) UNA O MAS HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS; Y B) UNA O MAS HIDROXIOXIMAS. LA PRESENCIA DE HIDROXIOXIMAS (II,III) EN LA FASE ORGANIZA EXTRACTANTE MEJORA SUSTANCIALMENTE SU SELECTIVIDAD HACIA EL GA Y, EN MUCHOS CASOS, AUMENTA LA CANTIDAD DE GA EXTRAIDA RESPECTO A LOS PROCEDIMIENTOS DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO EXISTENTES.
DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS.
(01/04/1990). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES JACOB, KEES, KENNETH LEWIS, PATTISON, THOMAS WOOLFORD.
COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CR O N CUANDO N=1; X ES O, S, NR O CR CUANDO N=0; R ES H O ALQUIL INFERIOR; Y ES - CH2 - , - S - , - O - O - N - Y A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Z ES CH O N; R1 ES HALO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES H O HALO; R3 ES H O HALO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES NAFTIL, Y ES - O - Y N=0, Y X ES DISTINTO DE S. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO EN PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LOS NASO - BRONQUIALES.
