CIP-2021 : C07C 33/26 : Alcoholes polihidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 33/00 Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 33/26 · Alcoholes polihidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto derivado de carbamatos de fenilalquilo y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula**
donde,
X es un halógeno,
n es un número entero del 1 al 5,
R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula**
A es un derivado carbamoílico representado por ,
B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula**
derivado carbamoílico representado por ,
R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
Compuesto anular de 11 miembros condensado y fungicida agrícola y hortícola que lo comprende.
(06/02/2019) Un compuesto o una sal del mismo según la fórmula [1]: **Fórmula**
en donde, A es un grupo seleccionado entre **Fórmula**
T es CH o un átomo de nitrógeno; R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxilo, o R2 junto con R3 y R4 junto con R5 se toman independientemente junto con un átomo de carbono al que están anclados para formar un grupo carbonilo (C=O);
R6 es oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
n es 0-2;
cada uno de X1, X2, X3…
Alquil tritil fenil éteres.
(21/11/2018). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID, BUTTERICK,ROBERT.
Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan independientemente hidrocarbilo C1-C6; R3 es hidrocarbilo C1-C6; R4 es hidrocarbilo C1-C18 o heterohidrocarbilo C4-C18; 5 j, k, p, q, r y s son independientemente cero, uno o dos; en donde m es uno y n es uno o n es dos y m es cero; siempre que al menos uno de j, k, p, q, r y s no sea cero; en donde dichos grupos hidrocarbilo pueden ser lineales, ramificados o cíclicos y/o pueden estar sustituidos con uno o más grupos OH o alcoxi; y en donde dichos grupos heterohidrocarbilo son grupos hidrocarbilo en los que uno o más grupos metileno han sido reemplazados por O o S y que pueden estar además sustituidos con OH o grupos alcoxi C1-C6, con la excepción del siguiente compuesto:
2,4,4'-trimetoxitetrafenilmetano.
PDF original: ES-2690593_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
(01/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KELLER, ANDREAS, EBEL, KLAUS, PELZER, RALF, DR., RÜDENAUER,STEFAN, SCHUCH,RUDOLF.
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende:
a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y en condiciones, en las cuales el isopropanol se presenta en estado supercrítico, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y
b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos,
encontrándose la proporción molar del estireno usado en el paso a) con respecto al isopropanol usado en el paso a) en el intervalo de 1 : por debajo de 5 a 1 : 0,5.
PDF original: ES-2626479_T3.pdf
Procedimiento para la carbonilación de olefinas.
(30/11/2016) Procedimiento para la carbonilación de olefinas, caracterizado por que se hace reaccionar al menos una olefina, H2 y CO en presencia de un sistema catalítico constituido por un complejo de rutenio y al menos un ligando, representando el ligando un ligando de fósforo orgánico de una de ambas fórmulas generales (I) o (II):**Fórmula**
donde
R' y R" son iguales o diferentes, y representan un resto que se selecciona a partir de un grupo constituido por:
(C1-C12)-alquilo, (C1-C12)-heteroalquilo, (C4-C14)-arilo, (C4-C14)-aril-(C1-C12)-alquilo, (C4-C14)-aril-O-(C1-C12)- alquilo, (C3-C14)-heteroarilo, (C3-C14)-heteroaril-(C1-C12)-alquilo,…
Procedimiento de producción de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
(01/06/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: LERESCHE, JEAN-PAUL, VANHESSCHE,KOENRAAD P.
Uso de 4,4-dimetil-2,6-difenil-1,3-dioxano para producir 2-metil-4-fenil-2-butanol.
PDF original: ES-2588880_T3.pdf
Procedimiento para aislar componentes enantiómeros a partir de mezclas de enantiómeros por cristalización controlada por tamaño de partícula.
(23/03/2016) Procedimiento para aislar componentes enantiómeros desde una mezcla de enantiómeros (R) y (S), en donde la mezcla de enantiómeros es una mezcla de ((R)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina y ((S)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina, o tautómeros de los mismos, por cristalización controlada por tamaño de partículas, que comprende las etapas de:
a) formar una solución de dicha mezcla de enantiómeros (R) y (S) en un disolvente, sin ningún aditivo o agente adicional;
b) sembrar la solución de la etapa (a), simultánea o consecutivamente, con cristales de siembra del enantiómero (R) y con cristales de siembra del enantiómero (S), en donde los cristales de siembra del enantiómero (R) difieren en tamaño…
Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida.
(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en:
(i) un catalizador representado por la siguiente fórmula :
[Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno;
X2 representa un contraanión; y
Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador;
R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(03/05/2010) Compuestos, caracterizados por que se seleccionan, en solitario o en mezclas, entre el grupo constituido por:
1- {5-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
2- {5-[6,2''-Dietil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)bifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetil-fenil}metanol;
3- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
4- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-isopropilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
5- (4-{2-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-il]etil}-2-hidroximetilfenil)metanol;
6- {4-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-ilmetoxi]-2-hidroximetilfenil}metanol;
7-…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA DIHIDROXILACION DE OLEFINAS POR MEDIO DE CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICION.
(16/07/2005) Procedimiento para la dihidroxilación de olefinas mediante catalizadores de metales de transición para la obtención de 1, 2-diolefinas monofuncionales, bifuncionales y/o polifuncionales de la fórmula I, R1R2C(OH)-C(OH)R3R4 (I) en la que R1 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, CN, COOH, COO-alquilo, COO- arilo, CO-alquilo, CO-arilo, O-alquilo, O-arilo, O- CO-arilo, O-CO-alquilo, OCOO-alquilo, N-alquilo2, NH- alquilo, N-arilo2, NH-arilo, NO, NO2, NOH, arilo, flúor, cloro, bromo, yodo, NO2, Sialquilo3, CHO, SO3H, SO3-alquilo, SO2-alquilo, SO-alquilo, CF3, NHCO-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, NHCOH, NHCOO- alquilo, CHCHCO2-alquilo, CHCHCO2H, PO-(arilo)2, PO- (alquilo)2, PO3H2, PO(O-alquilo)2 y donde alquilo…
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CROMANOL.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PISCOPIO, ANTHONY, D., HAWKINS, JOEL, M., KELLY, SARAH, E., RAGGON, JEFFREY, W., CASTALDI, MICHAEL, J., DUGGER, ROBERT, W., RUGGERI, SALLY, G.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).
METODO DE CICLOTRIMERIZACION DE ALQUINOS EN DISOLUCIONES ACUOSAS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EATON, BRUCE, SIGMAN, MATTHEW, S.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA REACCION DE [2+2+2] CICLOTRIMERIZACION EN DISOLUCIONES ACUOSAS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE UN METAL DE TRANSICION HIDROSOLUBLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES DE PIROCATEQUINA Y PIROCATEQUINAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, HESSE, MICHAEL, HEINEKE, DANIEL, DR., WULFF-DARING, JOACHIM, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES DE PIROCATEQUINA O PIROCATEQUINAS DE FORMULA GENERAL IA O IB EN LAS CUALES R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O RADICALES DE HIDROCARBURO DE C 1 C 8 Y R SUP ,3 ES UN RADICAL DE HIDROCARBURO DE C 1 C 8 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DIALQUILCETAL DE 2 - HIDROXICICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL III O UNA 2 - ALCOXICICLOHEXANONA DE FORMULA III A) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS IA EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE OXIDO DE CIRCONIO COMO CATALIZADOR EN FASE GASEOSA, O B) SE REALIZA LA ETAPA A) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS IB PERO EN PRESENCIA DE AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.
UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.
PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANO DIOL Y SU DICARBAMATO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: STIEFEL, FRANK J.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL DICARBAMATO EL CUAL COMPRENDE: A)REACCIONAR BENZOALDEHIDO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE SULFATO DE HIDROXILAMINA E HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA FORMAR OXIMO BENZOALDEHIDO; B)OXIDAR EL OXIMO BENZOALDEHIDO DEL PASO A) PARA OBTENER NITROMETILOBENCENO; C)REACCIONAR EL NITROMETILOBENCENO OBTENIDO EN EL PASO B) CON FORMALDEHIDO PARA FORMAR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; D)REDUCIR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL CON HIDROGENO PARA FORMAR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; E)CONVERTIR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL AL DESEADO DICARBAMATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE DIHALOGENO ARALIFATICOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILMETANO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
