CIP-2021 : C07C 31/18 : Alcoholes polihidroxílicos acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 31/18 · Alcoholes polihidroxílicos acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE MONOÉSTERES DE COMPUESTOS POLIHIDROXILADOS.
(26/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: LOZANO RODRÍGUEZ,Pedro, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Elena, BERNAL PALAZÓN,Juana María, NIETO CERÓN,Susana, GÓMEZ GARCÍA,Celia, DONAIRE GONZÁLEZ,Antonio.
La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados pudiéndose aislar y obtener con alto rendimiento el producto monoester, sin mezclas de otros posibles ésteres como por ejemplo biésteres o triésteres. El procedimiento se lleva a cabo en medios libres de disolventes orgánicos.
Procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados.
(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: LOZANO RODRÍGUEZ,Pedro, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Elena, BERNAL PALAZÓN,Juana María, NIETO CERÓN,Susana, GÓMEZ GARCÍA,Celia, DONAIRE GONZÁLEZ,Antonio.
Procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados.
La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados pudiéndose aislar y obtener con alto rendimiento el producto monoéster, sin mezclas de otros posibles ésteres como por ejemplo biésteres o triésteres. El procedimiento se lleva a cabo en medios libres de disolventes orgánicos.
PDF original: ES-2735636_B2.pdf
PDF original: ES-2735636_A1.pdf
Procedimiento de síntesis de beta glicerol fosfato.
(15/11/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto que comprende la Fórmula (VI), comprendiendo el procedimiento:
B. poner en contacto un compuesto que comprende la Fórmula (II) con un agente de fosforilación que comprende Z en presencia de un aceptor de protones para formar un compuesto que comprende la Fórmula (III);
C. poner en contacto el compuesto que comprende la Fórmula (III) con agua para formar un compuesto que comprende la Fórmula (IV) y HZ, en el que la etapa C comprende además
(i) una primera etapa de división en la que la adición del agua conduce a la formación de una fase orgánica y una fase acuosa;…
Procedimiento de separación de componentes de un caldo de fermentación.
(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., CLARK,WARREN, JAPS,MICHAEL.
Un procedimiento de aislamiento de 1,4-butanodiol (1,4-BDO) a partir de un caldo de fermentación que comprende separar una fracción líquida enriquecida en 1,4-BDO de una fracción sólida que comprende células, en el que dicha etapa de separar dicha fracción líquida de dicha fracción sólida comprende ultrafiltración; retirar agua de dicha fracción líquida, retirar sales de dicha fracción líquida, en el que las sales se retiran mediante nanofiltración y mediante intercambio iónico antes de la retirada de agua, y purificar 1,4-BDO.
PDF original: ES-2625623_T3.pdf
Química y producción de tensioactivos poliméricos a base de glicerol.
(23/11/2016). Solicitante/s: NALCO COMPANY. Inventor/es: LI,XIAOJIN HARRY, SHIH,JOANNA L, DUGGIRALA,PRASAD.
Método de síntesis de productos tensioactivos a base de glicerol en un procedimiento continuo en un entorno atmosférico de baja reactividad, que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una masa de reacción que comprende al menos monómero de glicerol en presencia de un catalizador de base fuerte a una concentración de más del 2% a una temperatura por encima de 200ºC lo cual produce un primer producto que comprende polioles que son tanto ramificados como cíclicos, y un coproducto que comprende ácido láctico, sal láctica y cualquier combinación de los mismos,
b) esterificar el primer producto en presencia de un catalizador ácido a una concentración de más del 5% a una temperatura por encima de 115ºC para producir un segundo producto, y
c) alquilar el segundo producto a una temperatura por encima de 115ºC para formar un tercer producto, y
d) reticular el tercer producto a una temperatura por encima de 115ºC para formar un producto final.
PDF original: ES-2614854_T3.pdf
Estabilización de polioles.
(27/11/2013) Uso de mezclas que contienen polioles, que portan al menos dos, preferentemente dos, tres o cuatro gruposhidroxilo, de los cuales al menos uno, preferentemente todos están unidos a respectivamente un átomo de carbonoalifático y al menos uno o varios compuestos de fórmula (I) o (II)
en los que
n representa 1, 2, 3 o 4
m representa 1, 2 o 3
p representa 2
Q representa azufre o alquileno C1-C4 y
R1 respectivamente independientemente de otros restos R1 eventualmente existentes representa alquilo C1-C8 oalcoxilo C1-C8,
debiendo estar sustituido además al menos una posición orto de los dos anillos de fenilo de acuerdo con la fórmula(II) o del anillo de fenilo de acuerdo con la fórmula (I) con un resto secundario o terciario, en un procedimiento parala…
Procedimiento para producir 1,3-propanodiol.
(28/06/2013) Un procedimiento para recuperar 1,3-propanodiol de un caldo de fermentación que comprende 1,3-propanodiol, que comprende las etapas de:
poner en contacto un caldo de fermentación que contiene agua, 1,3-propanodiol y al menos uncontaminante con al menos un disolvente de extracción para formar una primera mezcla yseparar la primera mezcla en una primera fase y una segunda fase,
en el cual la primera fase comprende la mayor parte del disolvente de extracción y al menos parte del 1,3-propanodiol que estaba presente en el caldo de fermentación y la relación de pesos de 1,3-propanodiol acualquier contaminante presente en la primera fase…
Procedimiento para producir 1,3-propanodiol.
(20/06/2013) Un procedimiento para recuperar 1,3-propanodiol de un caldo de fermentación que comprende 1,3-propanodiol, que comprende las etapas de:
poner en contacto un caldo de fermentación que contiene agua, 1,3-propanodiol y al menos un contaminante escogido entre glicerol, glucosa y butanotriol, con al menos un disolvente de extracción escogido entre alcanoles, cetonas, ésteres, ácidos, éteres o aceites vegetales, para formar una primera mezcla y
separar la primera mezcla en una primera fase y una segunda fase,
donde la primera fase comprende la mayor parte del disolvente de extracción y al menos parte del 1,3-propanodiol que estaba presente en el caldo de fermentación y la relación de pesos de 1,3-propanodiol a al menos uno de los compuestos glicerol, glucosa o butanotriol en la primera fase es mayor que la relación de pesos de 1,3-propanodiol al mismo…
Proceso para la producción de carbonato de alquileno y uso del carbonato de alquileno así producido en la fabricación de alcano diol y un carbonato de dialquilo.
(28/02/2013) El proceso para la producción de un carbonato de alquileno por la reacción de un óxido de alquileno con dióxidode carbono en presencia de un catalizador de fosfonio en cuyo proceso
(a) el óxido de alquileno, dióxido de carbono y el catalizador de fosfonio se introducen continuamente en unazona de reacción de la que se extrae una corriente de producto que contiene carbonato de alquileno y elcatalizador de fosfonio usado,
(b) el carbonato de alquileno y una corriente que contiene el catalizador de fosfonio usado se separan de lacorriente de producto,
(c) el carbonato de alquileno, separado en la etapa (b), se recupera como producto,
(d) al menos una parte de la corriente que contiene el catalizador de fosfonio usado se somete a purificación,para obtener catalizador de fosfonio purificado,…
HIDROGENOLISIS DE AZÚCARES DE 5 ÁTOMOS DE CARBONO Y ALCOHOLES DE AZÚCARES DE 5 ÁTOMOS DE CARBONO.
(07/08/2012) Un método de hidrogenolisis que comprende reaccionar un azúcar de 5 átomos de carbono o un alcohol deazúcar de 5 átomos de carbono e hidrógeno en agua en presencia de un catalizador sólido multimetálicocomprendiendo Ni y 0.7 a 5.0 % en peso Re a una temperatura de al menos 120°C para producir propilenglicol ,etilenglicol , glicerol o cualquier combinación de los mismos.
Procedimiento para la preparación de un jarabe de polioles no cristalizable.
(02/05/2012) Procedimiento de preparación de un jarabe de polioles no cristalizable, estable frente a la acción del calor y medio alcalino, que utiliza una etapa de hidrogenación de un jarabe de azúcares y una etapa de caramelización del jarabe de azúcares hidrogenado, caracterizado porque el jarabe de azúcares hidrogenado y caramelizado sufre una purificación sobre resinas cambiadoras de iones, comprendiendo dicha purificación, como mínimo, el paso sobre resina catiónica fuerte a una temperatura inferior de 30oC, habiéndose escogido de dicha temperatura en función de la proporción de azúcares reductores buscada en el jarabe de polioles no cristalizable.
CRISTALIZACIÓN DE COMPOSICIONES DE POLIOLES, PRODUCTO DE COMPOSICIÓN DE POLIOLES CRISTALINOS Y SU UTILIZACIÓN.
(22/09/2011) Composición de polioles microcristalizados que consta esencialmente de dos o tres polioles, que son: - xilitol y lactitol; - xilitol y maltitol; o - xilitol, lactitol y maltitol, caracterizada porque dicha composición de polioles microcristalizados contiene, como mínimo, el 25% en peso de cada uno de dichos polioles microcristalizados conjuntamente en una composición aglomerada aleatoriamente, granular, fluida, no higroscópica, no segregante, microcristalina, que tiene un contenido de humedad libre inferior al 1%, y en la que los microcristales individuales tienen un tamaño medio de 5 a 10 µm o inferior
PROCSO PARA LA PURIFICACION DE XILITOL CONTENIDO EN MEDIOS FERMENTADOS OBTENIDOS POR BIOCONVERSION DE HIDROLIZADOS DE BIOMASA VEGETAL.
(01/03/2008). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: PARAJO LIARES,JUAN CARLOS, CONVERTI, ATTILIO, DOMINGUEZ GONZALEZ,JOSE MANUEL, RIVAS TORRES,BEATRIZ, TORRE,PAOLO.
Proceso para la purificación de xilitol contenido en medios fermentados obtenidos por bioconversión de hidrolizados de biomasa vegetal, pretende obtener xilitol de elevada pureza desde disoluciones que, además de xilitol, contienen compuestos que actúan como impurezas. La producción biotecnológica de xilitol emplea disoluciones de xilosa, obtenidas por hidrólisis de biomasa vegetal que tras acondicionamiento, suplementación con nutrientes, esterilización y fermentación dan lugar a los "medios fermentados" a que se refiere el título de esta invención. El objetivo de la presente invención es procesar medios fermentados eliminando selectivamente compuestos indeseados y obtener xilitol de alta pureza. Las etapas empleadas en el procesamiento incluyen concentración, adsorción, precipitación, extracción y cristalización. Se reivindica la utilización del proceso propuesto para la obtención de xilitol de alta pureza desde medios fermentados procedentes de hidrolizados de biomasa vegetal.
XILITOL SECADO POR PULVERIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DHW DEUTSCHE HYDRIERWERKE GMBH RODLEBEN. Inventor/es: BALLNUS, MARTINA, DICHTE, BURKHARD, KNOFE, EBERHARD, KONETZKE, GERHARD, STANNEVELD, DETLEV, SZILAGYI, ZOLTAN, WEIDEMANN, FRANK.
Xilitol secado por pulverización que presenta un contenido de xilitol de al menos 98% en peso, compuesto por partículas de xilitol, caracterizado por el hecho de que cada partícula de xilitol presenta una superficie irregular agrietada y es producida en el interior de la torre de pulverización en forma de polvo de xilitol puro fundible con un contenido en agua comprendido entre aproximadamente 0, 2 y 1% así como una granulometría comprendida entre aproximadamente 0, 1 y 0, 8 mm, el polvo de xilitol puro producido a la salida de la torre de pulverización presentando una masa volumétrica aparente conforme a la norma DIN ISO 3944 e inferior a 0, 65 kg/I, un tiempo de disolución inferior a 10 s y un tiempo de corrimiento inferior a 12 s/100 ml o un ángulo de vertimiento inferior a 33°.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIOLES.
(16/07/2004). Solicitante/s: DYNEA CHEMICALS OY. Inventor/es: SALMI, TAPIO, SERRA-HOLM, VALENTINA, RANTAKYLI, TIINA-KAISA, MIKI-ARVELA, PAIVI, LINDFORS, LARS-PETER, NOUSIAINEN, HANNU.
Un procedimiento para la preparación de polioles con 3 ó 4 grupos hidroxilo, que comprende: aldolización de un aldehído que tiene al menos dos átomos de hidrógeno en posición a representado por la fórmula R1CH2CHO, en la que R1 es: hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, con opcionalmente al menos un sustituyente cicloalquílico, cicloalquilo, arilo o aralquilo con 1-7 átomos de carbono en su cadena alquílica, con formaldehído a una temperatura de 50-100ºC en presencia de agua, en una cantidad de 48-65% en peso y una resina de intercambio aniónico débilmente básica, e hidrogenación del aldehído formado, de ese modo, a una temperatura de 50-200ºC en presencia de un catalizador de hidrogenación y 0-90% en peso de agua.
CRISTALIZACION DE XILITOL, XILITOL CRISTALINO PRODUCIDO Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/04/2004). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: HEIKKILI, HEIKKI, PEARSON, JULITA, PEPPER, TAMMY, NYGREN, JOHANNA, SARKKI, MARJA-LEENA, GROS, H KAN, EROMA, OLLI-PEKKA.
Procedimiento para la cristalización de xilitol, que comprende: establecer contacto de un líquido que contiene xilitol disuelto con partículas sólidas finas que contienen xilitol microcristalino, suspendidas en un gas; provocar la eliminación sustancial del componente disolvente de dicho líquido y dejar que el material de xilitol resultante forme un compuesto sólido esencialmente de un material que comprende una serie de microcristales de xilitol; y provocar que dicho xilitol sea acondicionado durante otra etapa de secado adicional para proporcionar un producto que consiste esencialmente, en toda su estructura, en una serie de microcristales de xilitol aglomerados entre sí al azar.
PROCEDIMIENTO PARA LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR Y RUPTURA DE ETERES.
(01/04/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, VANHEERTUM, RUDOLF, MORAWIETZ, MARCUS DR., BURKHARDT, OLAF DR.
LA ETERIFICACION INTERMOLECULAR CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS DE ALCOHOLES MONO - O POLIVALENTES, ASI COMO LA DEGRADACION ETERICA CONTROLADA POR CATALIZADORES ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA SE PUEDEN MEJORAR, SI LA ETERIFICACION O DEGRADACION ETERICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y ADEMAS DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO. EL PROCEDIMIENTO TRATA EN PARTICULAR DE LA ETERIFICACION DE DIOLES, TRIOLES Y TETROLES FORMANDOSE HIDROXIETERES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES POLIVALENTES.
(16/03/2004). Solicitante/s: NESTE CHEMICALS OY. Inventor/es: LINDFORS, LARS-PETER, NOUSIAINEN, HANNU, PAATERO, ERKKI, NUMMI, ESA, HIETALA, JUKKA, LAHTINEN, LEILA, HAAKANA, RAMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOHOLES POLIVALENTES MEDIANTE HIDROGENACION DE UN ALDEHIDO. SEGUN LA INVENCION, DICHO ALDEHIDO SE OBTIENE MEDIANTE UNA REACCION DE ALDOLIZACION DE UN ALDEHIDO QUE CONTIENE UN ATOMO DE HIDROGENO AL Y DE FORMULA R 1 CHO, O MEDIANTE LA MEZCLA DE DICHO ALDEHIDO CON UN SEGUNDO ALDEHIDO DIFERENTE DE FORMULA R 2 CHO, DONDE R 1 SE SELECCIONA A PARTIR DE UN A LQUILO DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO DE 114 ATOMOS DE CARBONO; Y R 2 SE SELECCIONA A PARTIR DE H, ALQUILO DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO DE 1-14 ATOMOS DE CARBONO. DICHA ALDOLIZACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE ANIONES DE BASE DEBIL Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.
METODO PARA PRODUCIR XILITOL.
(16/12/2002). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: LINDROOS, MIRJA, NYGREN, JOHANNA, EROMA, OLLI-PEKKA, HEIKKILA, HEIKKI, PUUPPO, OUTI, TYLLI, MATTI, NIKANDER, HANNELE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR XILITOL A PARTIR DE UN MATERIAL QUE CONTIENE XILOSA Y ACIDO XILONICO. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, LA XILOSA Y EL ACIDO XILONICO SE SEPARAN DEL MATERIAL QUE LOS CONTIENE, DESPUES DE LO CUAL LA XILOSA Y EL ACIDO XILONICO SEPARADOS SE REDUCEN A XILITOL, RECUPERANDOSE EL XILITOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE XILITOL.
(16/12/2001). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: EROMA, OLLI-PEKKA, HEIKKILA, HEIKKI, TYLLI, MATTI, GOLDE, MARTIN, NYGR N, JOHANNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR XILITOL. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, SE REDUCE UNA MEZCLA QUE CONTIENE XILOSA O ACIDO XILONICO O QUE ESTA CONCENTRADA CON RELACION AL ACIDO XILONICO, Y SE RECUPERA EL XILITOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: BECK, ROLAND HERWIG FRIEDRICH, ELSEVIERS, MYRIAM, COOMANS, SONIA MARIANNE JEANNINE.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL A PARTIR DE ACIDO GLUCONICO. EL ACIDO GLUCONICO SE DESCARBOXILA EN PRESENCIA, POR EJEMPLO, DE HIPOCLORITO SODICO DE PEROXIDO DE HIDROGENO. TRAS LA HIDROGENACION E ISOMERIZACION, EL XILITOL, QUE SE PUEDE OBTENER EN GRANDES CANTIDADES, SE PUEDE PURIFICAR.
COMPOSICIONES LIQUIDAS VISCOSAS DE XILITOL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS MISMAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, CABOCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS VISCOSAS DE XILITOL INCRISTALIZABLES O A CRISTALIZACION RETARDADA CARACTERIZADAS POR EL HECHO DE QUE CONTIENE: DE 51 A 80% DE XILITOL, DE 0,1 A 44% DE D-ARABITOL, DE 5 A 48,9% DE OLIGOMEROS O DE POLIMEROS NO REDUCTORES DE LA GLUCOSA, SIENDO EXPRESADOS ESTOS PORCENTAJES SOBRE LA BASE SECA DE LAS COMPOSICIONES. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTAS COMPOSICIONES. ESTAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR EN LA INDUSTRIA DE LA COSMETICA, LA FARMACIA Y LA CONFITERIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMYLUM, N.V. Inventor/es: VUORINEN, TAPANI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL A PARTIR DE D-GLUCOSA, DFRUCTOSA, D-GALACTOSA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: A) OXIDAR EL MATERIAL INICIAL PARA FORMAR UN INTERMEDIO QUE CONSISTA PRINCIPALMENTE EN ACIDO L-XILONICO, ACIDO D-ARABINONICO, ACIDO D-LIXONICO O UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS DE DICHOS ACIDOS, CON LO QUE DICHOS ACIDOS SON LIBRES O SE PRESENTAN COMO SUS SALES, LACTONAS O DERIVADOS DE O-FORMILO; B) TRATAR DICHO INTERMEDIO CON UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y UN GAS DE HIDROGENO EN UNO O VARIOS PASOS PARA OBTENER UN PRODUCTO QUE CONSISTA PRINCIPALMENTE EN XILITOL O UNA MEZCLA DE XILITOL, ARABINITOL O RIBITOL; C) Y, EN CASO NECESARIO, SEPARAR EL XILITOL DE DICHO PRODUCTO Y, SI DICHO PRODUCTO CONSISTE PRINCIPALMENTE EN DICHA MEZCLA DE PENTITOLES, REALIMENTAR LAS FRACCIONES DE ARABINITOL Y RIBITOL AL PASO DE REACCION PRECEDENTE B).
PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCION ACUOSA DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: PRESTONE PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GERSHUN, ALEKSEI, V., WOYCIESJES, PETER, M., WOODWARD, STEPHEN M.
EL PROCESO DESCRIBE EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS PARA ELIMINAR COMPONENTES DE METALES PESADOS, ACEITES, CONTAMINANTES ORGANICOS Y, OPCIONALMENTE, AGUA. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE APTO PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE FLUIDO REFRIGERANTE/ANTICONGELANTE UTILIZADO DE SISTEMAS DE REFRIGERACION DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.
PROCESO DE FABRICACION DE XILITOL Y PRODUCTOS RICOS EN XILITOL.
(01/02/1995). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, CABOCHE, JEAN-JACQUES, LELEU, JEAN BERNARD.
PROCESO DE FABRICACION DE XILITOL Y PRODUCTOS RICOS EN XILITOL, CARACTERIZADO EN QUE CONSISTE: EN ISOMERIZAR ENZIMATICAMENTE EN M1 UN JARABE DE D-XILULOSA EN UN JARABE QUE CONTIENE D-XILOSA Y D-XILULOSA, SIN EXTRAER LA XILOSA; EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE ESTE JARABE EN M2, CONDUCIENDO ASI A UN JARABE RICO EN XILITOL, DICHO JARABE RICO EN XILITOL ESTA O BIEN DESHIDRATADO, O BIEN SOMETIDO A UN TRATAMIENTO CROMATOGRAFICO O A UN TRATAMIENTO DE EXTRACCION POR CRISTALIZACION EN M3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES POLIVALENTES DE BAJO PESO MOLECULAR.
(16/12/1980) Procedimiento para la obtención de una mezcla de alcoholes polivalentes de bajo peso molecular así como, en caso dado, hidroxialdehidos e hidroxicetonas, por condensación de formaldehido en un medio de reacción acuoso en presencia de compuestos de metal como catalizador , así como compuestos capacitados para la formación de endiol, como co- catalizador, caracterizado porque gases de síntesis conteniendo formaldehido se introducen a temperaturas entre 10 y 150ºC, en forma continua o discontinua, en un liquido de absorción que contienen a) 5 hasta 99% en peso de agua, b) 0,1 hasta 90% en peso de compuestos capacitados para la formación de endiol, como co- catalizador, c) 0 hasta 20% en peso de compuestos de metal solubles o insolubles que en caso dado están ligados a soportes de alto peso molecular,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE BUTANDIOL-1,4.
(16/05/1980). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.
Procedimiento para la producción continua de butandiol-1, 4, mediante la hidrogenaricón catalítica de anhídrido de ácido maleico en un procedimiento de una sola fase, caracterizado porque se transforma el anhídrido de ácido maleico, en presencia de alcoholes aliféticos univalentes como disolvente con hidrógeno a temperaturas de 180 hasta 300ºC y presiones de 250 hasta 350 bar por medio de catalizadores de cromita cúprica.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIMETILOLPROPANO.
(01/02/1980). Solicitante/s: S.A. POLIALCO.
Procedimiento de obtención de trimetilolpropano, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en solución acuosa entre el formaldehído y el n-butiraldehído en presencia de hidróxido sódico, utilizando una proporción molar de formaldehído a n- butiraldehído comprendida entre 3.2:1 y 6.:1, y empleando un exceso de hidróxido sódico del 10% al 30% respecto a la cantidad estequiométrica, verificándose la reacción operando con un volumen total de reacción comprendido entre 750 y 1500 litros por kilomol de n-butiraldehído, empleándose soluciones concentradas para bajas relaciones molares de formaldehído a n-butiraldehído, y soluciones diluidas para relaciones elevadas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOLINDIN-3,5-DIONAS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 1,2,4-triazolidin-3,5-dionas de fórmula (I): **(Fórmula)** donde n es 1 a 5; Y es - CH2 -CH2 o -CH =CH-; R1 es hidrógeno o bien CO2R1 representa un grupo éster en el que el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo (C3-8)-alquilo(C1-6) , fenilo, fenil-alquilo (C1-6), naftilo o naftil-alquilo (C1-6), donde cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, fenil alcoxi (C1-6) o nitro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOLIDIN-3.5-DIONAS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 1,2,4-triazolidin-e, 5-dionas de fórmula (I) **(Fórmula)** donde n es 1 a 5; Y es -CH2 -CH2 o -CH =CH; R1 es hidrógeno o bien C02R1 representa un grupo éster en el que el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C3-8, cicloalquil (C3-8)-alquilo (C1-6), fenilo, fenil-alquilo-(C1-6) , naftilo o naftil-alquilo (C1-6), donde cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, fenil-alcoxi (C1-6) o nitro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOLINDIN-3,5-DIONAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Nuevos compuestos con actividad farmacológica, un procedimiento para su preparación, a intermediarios útiles en ese procedimiento y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Derivados de pirazolidina de fórmula (I): **(Fórmula)** donde A es CH=H o C=C; R es H, un metal alcalino, una sal amínica o un radical hidrocarburo o clorohidrocarburo de más de 12 átomos de carbono; m es 0 ó 1; n es 0-6; p es 0-6 e Y y Z son 0 o H, con la excepción de que Y y Z no son ambos 0, presentan propiedades biológicas similares a las de las prostaglandinas o son antagonistas de las prostaglandinas.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR GLICOLES.
(16/11/1977). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED.
Resumen no disponible.
