CIP-2021 : C07C 31/20 : Alcoholes dihidroxílicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 31/00C07C 31/20[2] › Alcoholes dihidroxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 31/20 · · Alcoholes dihidroxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOLES Y 3-HIDROXIALDEHIDOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FORSCHNER, THOMAS, CLAYTON, SLAUGH, LYNN, HENRY, SEMPLE, THOMAS CARL, EUBANKS, DAVID, CLEVE, POWELL, JOSEPH, BROUN, THOMASON, TERRY, BLANE, WEIDER, PAUL, RICHARD, MULLIN, STEPHEN, BLAKE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOLES Y 3HIDROXIALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION DE UN OXIRANO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNO O MAS CATALIZADORES DE HIDROFORMILACION CON BASE DE METAL DEL GRUPO VIII, Y EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO, EN DONE EL PRODUCTO DE HIDROFORMILACION ES SEPARADO MEDIANTE EXTRACCION CON UN LIQUIDO ACUOSO BAJO UNA ATMOSFERA DE MONOXIDO DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA PRODUCCION DE 1,3-PROPANODIOL EN ALTAS PRODUCCIONES Y SELECTIVAMENTE CON LA RECUPERACION Y RECICLAJE DE ESENCIALMENTE TODO EL CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL.

(01/02/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BREITSCHEIDEL, BORIS, FISCHER, ROLF, POLANEK, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL, TRANSFORMANDO EN UNA UNICA ETAPA 2,3-DIHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE AGUA E HIDROGENO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 300 DE 1 A 300 BAR EN AMBIENTE NEUTRO O ACIDO Y SOBRE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE BUTANDIOL - 1,4 A PARTIR DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO.

(16/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARSOW, GERHARD, DR..

EL ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO (MSA) SE TRANSFORMA PRIMERO CON BUTANDIOL - 1,4 EN UNA RELACION MOLAR DE BUTANDIOL - 1,4:MSA = 1,1 - 2:1 PARA LA OBTENCION DE UN OLIGOESTER, QUE A CONTINUACION DE HIDROGENA EN DOS PASOS DE HIDROGENACION EN PRESION DE 100 400 BAR CON EXCESO DE HIDROGENO CON RESPECTO AL BUTANDIOL - 1,4. EL PRIMER PASO DE HIDROGENACION SE REALIZA EN TEMPERATURAS DE 60 - 130 DE POLVO METALICO PREVIAMENTE PRESIONADO DE NI, FE, CO O MEZCLAS DE ELLOS; EL SEGUNDO PASO DE HIDROGENACION SE REALIZA EN TEMPERATURAS DE 190 - 230 REDUCIDO, A BASE DE POLVO PRESIONADO DE OXIDOS DE CU, ZNO Y AL{SUB, 2}O{SUB, 3} CON PORCIONES DE OXIDOS DE NI, FE, CO O MEZCLAS MULTIPLES DE ELLOS. ENTRE AMBOS PASOS DE HIDROGENACION SE AJUSTA UNA DIFERENCIA DE TEMPERATURA DE 60 - 130.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-N-BUTIL-2-ETIL-1,3-PROPANODIOL.

(01/10/1998). Solicitante/s: NESTE OY. Inventor/es: KULMALA, KARI, ANKNER, KJELL, RINTALA, LEA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-N-BUTIL-2-ETIL-1,3-PROPANODIOL A PARTIR DE HEXANAL DE ETIL - 2 Y FORMALDEHIDO, EMPLEANDO UN HIDROXIDO BASICO DE METAL ALCALINO O UN CATALIZADOR DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO. EN EL PROCESO DE ACUERDO CON EL INVENCION, LOS CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA CATIONICA O DE FASE NEUTRA SE EMPLEAN ADICIONALMENTE PARA FAVORECER LA REACCION. LA ELECCION CORRECTA DE LAS FUENTES DE LOS COMPONENTES DE LAS MATERIAS INICIALES ES TAMBIEN ESENCIAL. EL 2-N-BUTIL-2-ETIL1,3-PROPANODIOL SE EMPLEA, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA DE LA PINTURA EN LA PREPARACION DE PINTURAS EN POLVO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PRODUCTOS DE REACCION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO.

(01/08/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, SCHNURR, WERNER, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WEYER, HANS-JUERGEN, DR., GOETZ, NORBERT, DR..

FABRICACION DE PRODUCTOS DE REACCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4HIDROXIBUTIRICO DE FORMULA (IIA), DONDE UNO DE LOS RESTOS A Y B SIGNIFICA UN GRUPO METILENO Y EL OTRO UN GRUPO CICLOPROPILIDENO O ESTERES ALQUILO (IIB) DE C 1 A 4 O LACTONAS (IIC), SUS ACIDOS (IIA), EN LA QUE LOS COMPUESTOS (IIA) Y (IIB) SE HIDROGENAN CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION HETEROGENEOS, NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO Y POLIMEROS PRODUCIDOS.

PROCESO PARA LA RECUPERACION DE TEREFTALATO DE DIMETILO.

(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SMITH, BRAD L., WILKINS, GARY E.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA RECUPERAR TEREFTALATO DE DIMETILO (DMT). EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: A) SUMINISTRAR UNA CORRIENTE DE DMT, LA CORRIENTE DE DMT INCLUYE DMT, UN CATALIZADOR, Y ETILENOGLICOL; B) AÑADIR UN SOLVENTE A LA CORRIENTE DE DMT, EL SOLVENTE SERA INMISCIBLE CON AGUA Y MISCIBLE CON EL DMT; C) AÑADIR AGUA A LA CORRIENTE DE DMT; Y D) FORMAR DOS FASES, UNA PRIMERA FASE DEL SOLVENTE Y EL DMT, Y UNA SEGUNDA FASE DE AGUA, GLICOL DE ETILENO Y CATALIZADOR.

PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE DIOL.

(16/04/1998) UN COMPUESTO DE DIOL, POR EJEMPLO, HEXANODIOL, SE PRODUCE CON UNA ALTA EFICACIA ESTERIFICANDO UNA MEZCLA DE ACIDO CARBOXILICO, RECOGIDA A PARTIR DE UNA MEZCLA PRODUCTO DE REACCION DE UNA OXIDACION EN FASE LIQUIDA DE CICLOHEXANO CON UN AGENTE ESTERIFICADOR Y DESCOMPONIENDO - HIDROGENANDO LA MEZCLA PRODUCTO RESULTANTE DE LA ESTERIFICACION CON HIDROGENO. LA DESCOMPOSICION - HIDROGENACION SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UN CATALIZADOR ESPECIFICO LIBRE DE CROMO Y QUE INCLUYE UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE (A) COBRE Y ZINC QUE CONTENGA MATERIALES CATALITICOS QUE ESTEN PREPARADOS MEZCLANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE COBRE SOLUBLE EN AGUA Y SALES DE CINC CON UN METAL ALCALINO ACUOSO O UN CARBONATO DE AMONIO O METAL ALCALINO O SOLUCION DE CARBONATO DE HIDROGENO DE AMONIO, REDUCIENDO EL PRECIPITADO…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PROPANDIOL - 1,2.

(16/04/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUSTER, LUDWIG, DR., EGGERSDORFER, MANFRED, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PROPANDIOL - 1,2 MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE GLICERINA EN TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE LA GLICERINA SE APLICA CON UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA 20 % EN PESO Y SE UTILIZA UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE LOS METALES COBALTO, COBRE, MANGANESO Y MOLIBDENO EN CANTIDADES DE, CON REFERENCIA A LA MASA COMPLETA DE CATALIZADOR, 40 HASTA 70 % EN PESO DE COBALTO 10 HASTA 20 % EN PESO DE COBRE 0 HASTA 10 % EN PESO DE MANGANESO Y 0 HASTA 10 % EN PESO DE MOLIBDENO CON LO CUAL ESTAS MASAS ACTIVAS CATALITICAS APARTE DE LOS POLIACIDOS AUN INORGANICOS Y DE LOS HETEROPOLIACIDOS PUEDEN SER AÑADIDAS EN UNA CANTIDAD DE HASTA 10 % EN PESO, CON REFERENCIA A LA MASA COMPLETA DEL CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DIFUNCIONALES DE ALTA PUREZA ENANTIOMERA.

(16/03/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALTA PUREZA ENANTIOMERICA (COMPUESTO IF), DEL TIPO DIOL A PARTIR DE ESTERES DE ACIDOS {AL} HIDROCARBOXILICOS (COMPUESTO ID), CARACTERIZADOS EN QUE, EN UN MEDIO ANHIDRO: A) SE EFECTUA LA REDUCCION DEL COMPUESTO (ID) EN UN COMPUESTO (IF) EN UN MEDIO SOLVENTE ORGANICO; B) SE AÑADE AL MEDIO DE REACCION AL MENOS UN MEDIO CORREACTIVO: SUSTITUIDO POR AL MENOS UN RADICAL XH O YH, PREFERENTEMENTE AL MENOS DOS, APTO PARA DESPLAZAR EL COMPUESTO (IF) HACIA LA ZONA INTERMEDIA DEL RESULTADO DE LA ETAPA A) ANTERIOR Y QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE EBULLICION DE P{SUB,ATM} NORMAL SUPERIOR A LA DEL COMPUESTO (IF); C) SE DESTILA DIRECTAMENTE EL MEDIO DE REACCION DE MANERA QUE SE RECUPERE EL COMPUESTO (IF). EL CORREACTIVO ES EL PIROCATECOL, EL HIDRURO , Y EL NABH{SUB,4}. LAS APLICACIONES SON: LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS QUIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL.

(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BREITSCHEIDEL, BORIS, POLANEK, PETER, FISCHER, ROLF, HARTHMUTH.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 1,4 - BUTANDIOL, EN DONDE SE TRANSFORMA EL 2,5 - DIHIDROFURANO EN UNA SOLA ETAPA, EN PRESENCIA DE AGUA E HIDROGENO CON UNA TEMPERATURA DESDE 20 HASTA 300 GENACION.

SINTESIS DE DIOLES, PARA SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA MATERIALES POLIMERICOS, COMENZANDO A PARTIR DE DIOLEFINAS TERMINALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, QUERCI, CECILIA, RICCI, MARCO, GEMENTI, FRANCESCO, PANELLA, FRANCESCO.

SE PRESENTA UNA SINTESIS DE DIOLES TERMINALES, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS ORGANICOS UTILIZADOS PARA PRODUCIR MATERIALES POLIMERICOS, COMENZANDO A PARTIR DE DIOLEFINAS TERMINALES, DICHA SINTESIS SE BASA EN LA OXIDACION DE OLEFINAS PARA PRODUCIR DIEPOXIDOS, EN UN SISTEMA ACUOSO-ORGANICO, DE FASE DOBLE CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES SOLUBLES EN LA FASE ORGANICA, FINALIZANDO CON UNA REACCION DE REDUCCION DE LOS DIEPOXIDOS RESULTANTES.

PROCESO PARA RECUPERAR GLICOL DE ETILENO A PARTIR DE LA PRODUCCION DE TEREFTALATO DE POLIETILENO.

(01/01/1997). Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es: CONTESSA, SOCRATE, TESSER, RICCARDO, BARRELLA, SALVATORE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA RECUPERAR LOS RESIDUOS DEL FONDO DE LA COLUMNA PRODUCIDOS POR LA DESTILACION DEL GLICOL DE ETILENO RESULTANTE DE UN PROCESO DE PRODUCCION DE POLIESTER AROMATICO, QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE DICHOS RESIDUOS CON ESTER DE MONOALQUILO AROMATICO Y LA DESTILACION DEL PRODUCTO DE REACCION.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,2- Y 1,3- PROPANODIOL.

(01/07/1996). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ARNTZ, DIETRICH, KLENK, HERBERT, DR., NEHER, ARMIN, DR., GIRKE, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION AL MISMO TIEMPO DEL 1,2A. EL 1,2PROPANODIOL ES ELABORADO DE FORMA USUAL A PARTIR DE OXIDO DE PROPILENO, EL 1,3 DE LA HIDRATACION DE ACROLEINA CON LA SUBSIGUIENTE HIDROGENACION. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION ABARCA LAS ETAPAS DE REACCION SIGUIENTES: (A) DESHIDRATACION DE GLICERINA MEDIANTE LA CONDUCCION DE UNA MEZCLA DE GLICERINA-AGUA CON 10 HASTA 40 % EN PESO DE GLICERINA A UNA TEMPERATURA DESDE 250 HASTA 340 CATALIZADOR DE SUSTANCIA SOLIDA CON UN VALOR HO (FUNCION ACIDA HAMMETT'SCHE) INFERIOR A 2, CON PREFERENCIA ENTRE -3 Y -8,2, (B) HIDROGENACION DE LAS ACROLEINAS CONTENIDAS EN LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA (A) Y (C) HIDROGENACION CATALITICA DE LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA (B) QUE CONTIENE 3-HIDROXIPROPION-ALDEHIDO E HIDROXIACETONA. A PARTIR DE LA GLICERINA SE OBTIENEN EN UN PROCESO SENCILLO AL MISMO TIEMPO DOS SUSTANCIAS DE VALOR, ES DECIR 1,2TAL ALTO.

PROCESO PARA LA SEPARACION DEL 1,4.

(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, RUST, HARALD, FISCHER, ROLF, HECHLER, CLAUS, GOSCH, HANS-JURGEN, DR.

PROCESO PARA LA SEPARACION DEL 1,4 DE ACIDO MALEICO, ACIDO FUMARICO Y/O ACIDO SUCCINICO, QUE JUNTO AL 1,4 URANO, AGUA, C1 HIDROXI ESTER DE ACIDO BUTIRICO, ESTER DE ACIDO SUCCINICO QUIL HIDROXIL ALQUIL, GAMMA UTIRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 - PROPILENGLICOL.

(16/04/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, GEHRER, EUGEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 TRANSFORMANDO DIHIDROXIACETONA MEDIANTE UN CATALIZADOR DE FORMA HIDROGENOLITICA EN UNA SOLA ETAPA EN 1,2 - PROPILENGICOL.

PROCESO PARA PRODUCIR GLICOL NEOPENTIL.

(01/02/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: YONEOKA, MIKIO, WATABE, KUMIKO, MATSUDA, GEN.

SE DIVULGA UN PROCESO PARA PRODUCIR GLICOL NEOPENTIL QUE COMPRENDE HIDROGENAR HIDROXIPIVALDEIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE COBRE, CINC Y CIRCONIO. EL CATALIZADOR TIENE UNA LIGERA ACTIVIDAD CATALITICA Y UNA LARGA VIDA DE SERVICIO.

RECUPERACION DE ESTERES METILO DE ACIDOS AROMATICOS Y GLICOLES DE DESECHOS DE POLIESTER TERMOPLASTICOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MICHEL, ROBERT, EVERETTE.

SE PREPARAN VAPOR DE GLICOL Y VAPOR DE DIMETIL TEREFTALATO TRATANDO POLIMEROS POLIESTER CON EXCESOS DE VAPOR METANOL A UNA TEMPERATURA DE 230 C. EL EXCESO DE METANOL ACTUA COMO UN GAS PORTADOR PARA EL DIMETIL TERFTALATO Y EL GLICOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - HIDROXIALCANALENO.

(01/10/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ARNTZ, DIETRICH, BOHME, GEORG.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 ATOMOS DE C, MEDIANTE HIDRATACION DE LOS 2 ICOS CON AGUA EN FASE HOMOGENEA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA HIDRATACION PREVIAMENTE CONOCIDA MEDIANTE ACIDOS MINERALES O ACIDOS CARBOXILICOS COMO CATALIZADOR CONDUCE A UNOS RENDIMIENTOS MUY BAJOS DE ESPACIO/TIEMPO Y/O BAJAS SELECTIVIDADES. ESTAS DESVENTAJAS SE PUEDE EVITAR SI SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UN TAMPON ACIDO MEZCLA DE REACCION CON UN VALOR PH DE 2 A 5 Y CUYO COMPONENTE ACIDO Y LA BASE CORRESPONDIENTE ESTAN PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 0,5 HASTA 40 % EN PESO EN TOTAL EN LA MEZCLA REACTIVA. LOS TAMPONES PREFERIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS MONOVALENTES BAJOS Y DE UNA AMINA TERCIARIA SE PUEDEN RECICLAR DE MANERA SENCILLA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,4-BUTANODIOL Y TETRAHIDROFURANO.

(01/08/1995). Solicitante/s: TONEN CORPORATION. Inventor/es: ICHIKI, TATSUMI, SUZUKI, SADAKATSU, UENO, HIROSHI.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,4-BUTANEDIOL Y TETRAHIDROFURANO POR HIDROGENACION CATALICA EN LA FASE GASEOSA DE Y-BUTIROLACTONA UTILIZANDO UN CATALIZADOR SOLIDO QUE COMPRENDE COBRE Y SILICONA, COBRE, CROMO Y MANGANESO O COBRE, CROMO, MANGANESO Y BARIO, LA Y-BUTIROLACTONA SE PRODUCE PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA HIDROGENACION DE LA FASE LIQUIDA DEL ANHIDRIDO MALEICO.

PROCESO DE PREPARACION DE GLICOL MONOETILENO EN DOS ETAPAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN GOGH, JOHAN.

PROCESO DE REACCION EN DOS ETAPAS PARA CONVERTIR UN OXIDO DE ETILENO CON ALTA SELECTIVIDAD EN GLICOL MONOETILENO QUE COMPRENDE PRIMERAMENTE REACCIONAR OXIDO DE ETILENO CON ACETONA PARA 2,2 ZAR EL 2,2 MONOETILENO, REQUIRIENDO AMBAS ETAPAS LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO SOLIDO.

METODO PARA PRODUCIR 2,2,-DIMETIL-3-HIDROXIPROPIL-2 ,2-DIMETIL-3HIDROXIPROPINATO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: THURMAN, LAURANCE RAYMOND, DOWD, JOSEPH PATRICK, FISCHER, KATHY JANETTE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR 2,2-DIMETIL-3-HIDROXIPROPIL-2 ,2-DIMETIL -3-HIDROXIPROPINATO (HPN) Y MEZCLAS DE GLICOL DE NEOPENTIL (NP) A PARTIR DE LA PRODUCCION DE GLICOL DE NEOPENTIL MEDIANTE UNA CORRIENTE DE UN PRODUCTO QUE CONTENGA GLICOL DE NEOPENTIL, ACIDO HIDROXIPIVALICO, Y HPN USANDO UN CATALIZADOR ACIDO.

METODO PARA LA ELABORACION DE 1,4 BUTANODIOL.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, FISCHER, ROLF, HECHLER, CLAUS, STABEL, UWE, DR., GOSCH, HANS-JURGEN, DR.

METODO PARA LA ELABORACION DE 1,4 BUTANODIOL MEDIANTE LA HIDRONENACION CATALITICA DE ANHIDRICO MALEICO EN PRESENCIA DE ALCOHOL A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y A UNA PRESION ALTA Y CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR CON UN CONTENIDO EN COBALTO, MIENTRAS LA MEZCLA DE REACCION SE HIDROGENIZA EN PARTE EN UNA PRIMERA ETAPA DE HIDROGENACION A TEMPERATURAS DE 100 A 200 C Y A UNA PRESION DE 30 A 200 BARES. CONSECUENTEMENTE, LA HIDROGENACION DE ESTA PRIMERA FASE SE REALIZA POSTERIORMENTE SIN UNA ELABORACION POSTERIOR A UNAS TEMPERATURAS Y PRESIONES ELEVADAS, COMO EN LA PRIMERA FASE DE HIDROGENACION, A UNAS TEMPERATURAS DE 200 A 300 C Y A UNA PRESION DE 200 A 350 BARES.

LA PRODUCCION DE ALCOHOLES Y ETERES POR HIDROGENACION CATALIZADA DE ESTERES.

(01/11/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, PETER SEFTON.

UN ALCOHOL Y/O UN ETER ES PRODUCIDO A PARTIR DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO HACIENDO REACCIONAR EL ESTER CON HIDROGENO A TEMPERATURA ELEVADA EN PRESENCIA, COMO CATALIZADOR, DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA ALEACION DE (I) AL MENOS UN METAL NOBLE DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS Y (II) AL MENOS UN METAL CAPAZ DE ALEARSE CON EL METAL NOBLE CITADO DEL GRUPO VIII.

SINTESIS DE MEZCLAS DE BUTANODIOLES.

(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ERNST, RICHARD EDWARD.

PROCESO PARA PREPARAR 2 - ALQUIL - 1,4 - BUTANODIOLES Y MEZCLAS CON 1,4 - BUTANODIOL QUE COMPRENDE EL PONER JUNTOS, A UN PH ALCALINO INICIAL, A UNA TEMPERATURA Y PRESION CONVENIENTES PARA SU REACCION, 2,3 - DIHIDROFURANO, H, UN ALDEHIDO ALIFATICO NO SUSTITUIDO, ESPECIALMENTE FORMALDEHIDO Y UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR MEZCLAS DE TETRAHIDROFURANO Y 3 -ALKQUILTETRAHIDROFURANO A PARTIR DE LAS MEZCLAS DIOL Y COPOLIMEROS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE TETREHIDROFURANO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,3 - PROPANODIOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, WIEGAND, NORBERT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE 1,3 TAR ACROLEINA EN PRESENCIA DE UNAS RESINAS ACIDAS E INTERCAMBIADORES DE CATIONICAS E HIDROGENAR EL 3 HIDROXIPROPIONALDEHIDO OBTENIDO EN LA ETAPA DE HIDRATACION, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA UNAS RESINAS CAMBIADORAS DE CATIONES CON GRUPOS ACIDOS AMINOFOSFONICAS FORMANDO QUELATOS, PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE TIEMPO Y ESPACIO EN LA ETAPA DE HIDRATACION Y SE UTILIZA VARIAS VECES, EL CATALIZADOR DE LA OPERACION HIDROGENACION SIN MERMA DE SU ACTIVIDAD.

PROCESO E INSTALACION PARA SEPARAR PROPILENGLICOL.

(01/08/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FIEG, GEORG, JOHANNISBAUER, WILHELM, DR., FLECKENSTEIN, THEO, JEROMIN, LUTZ, CARDUCK, FRANZ-JOSEF, GOBEL, GERD, DR..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS DE PUNTO DE EBULLICION BAJO Y PROPILENGLICOL, Y A UN DISPOSITIVO PARA EJECUTAR ESTE PROCESO. PARA UNA EJECUCION ESPECIALMENTE ECONOMICA DE ESTE PROCESO SE PROPONE EXTRAER DE LA MEZCLA EL PROPILENGLICOL POR MEDIO DE AGUA. PARA PUBLICACION SE PREVE LA UNICA FIGURA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,2-DIMETILOPROPANODIOL-1 ,3.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAPPE, PETER, DR. DIPL.-CHEM., DAMBKES, GEORG, DR., DIPL.-CHEM., SPRINGER, HELMUT, DIPL.-CHEM., THONNESSEN, FRANZ, DR. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL 2,2-DIMETILOPROPANODIOL-1 ,3 Y CONSISTE EN ADICIONAR ISOBUTILALDEHIDO Y FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO AMINA TERCIARIA; HIDROGENAR LA MEZCLA DE REACCION Y DESTILARLA, Y SE CARACTERIZA PORQUE PARA ELIMINAR IMPUREZAS BASICAS, REACTIVAS, SE AÑADE FORMALDEHIDO AL PRODUCTO DE HIDROGENACION ANTES DE LA DESTILACION.

PREPARACION DE MEZCLAS DE BUTANODIOLES.

(01/01/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ERNST, RICHARD EDWARD.

PROCESO PARA PREPARAR 2 - ALQUIL - 1,4 - BUTANODIOLES Y MEZCLAS CON 1,4 - BUTANODIOL QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO, A UN PH ALCALINO INICIAL, Y A UNAS TEMPERATURA Y PRESION ADECUADAS PARA LA REACCION, UNA MEZCLA DE 4 - HIDROXIBUTIRALDEHIDO Y/O SU ACETAL CICLICO, 2 - HIDROXITETRAHIDROFURANO , HIDROFORMALDEHIDO, Y UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR MEZCLAS DE TETRAHIDROFURANO Y 3 - ALQUILTETRAHIDROFURANO A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE DIOLES, Y COPOLINEROS A PARTIR DE MEZCLAS DE TETRAHIDROFURANO.

PROCESO DE PRODUCCION DE ALCOHOLES BAJOS POLIVALENTES.

(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUSTER, LUDWIG, DR., HIMMELE, WALTER, DR..

PRODUCCION DE ALCOHOLES BAJOS POLIVALENTES POR HIDROGENOLISIS DE SACAROSA EN SOLUCION ACUOSA UTILIZANDO PARA ELLO UN CATALIZADOR CUYA MASA ACTIVA, CALCULADA SOBRE EL CONTENIDO DE METALES, COSTA ESENCIALMENTE DE: 0 A 100% DEL PESO COBALTO 0 A 85% DEL PESO COBRE Y 0 A 80% DEL PESO MANGANESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1, 3-PROPANDIOL.

(01/10/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, WIEGAND, NORBERT, DR.

EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA HIDRATIZACION DE ACROLEINA EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES FORMANDO GELATINA EN BASE A POLIESTEROL /BENCENO DIVINILO COMO CATALIZADOR Y DE LA HIDRATIZACION RESULTANTE DE LA MEZCLA REACCIONANTE QUE CONTIENE 3-ALDEHIDOHIDROXIPROPIONICO LIBERADO DE LA ACROLEINA NO TRANSFORMADA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE INTERCAMBIOS DE IONES FORMANDO GELATINA CON GRUPOS DE ANCLAJE CON LA FORMULA GENERAL DONDE Z = H, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, -CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-Y' O -(CH SUB 2) SUB 0-Y" Y Y Y/O Y' = -COOH, -OH, PIRIDILO O -P-(O) (CH SUB 2 OH) OH, TRANSCURRE LA HIDRATIZACION CON TEMPERATURAS BAJAS CON MAS ALTO RENDIMIENTO DE TIEMPO Y ESPACIO Y ESPECIALMENTE UNA MAS ALTA SELECTIVIDAD, COMO EN LA UTILIZACION DE INTERCAMBIADORES DE IONES YA CONOCIDOS. PARTICULARMENTE SON APROPIADAS RESINAS CON GRUPOS DE ANCLAJE DE ACIDO AMINO ACETICO DE METILENO EN LA FORMA DE H O PARCIALMENTE DOTADAS CON IONES DE ALCALI-, ALCALINOTERREO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCANODIOLES.

(01/01/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCANODIOLES CON AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO SEPARANDO LOS GRUPOS ALCOHOL, QUE COMPRENDE LA REACCION DE: A) UN ALQUINODIOL Y/O UN ALQUENODIOL DEL CUAL SE SEPARAN LOS GRUPOS ALCOHOL POR AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO ENLAZADOS POR EL ENLACE ALQUINICO O ALQUENICO RESPECTIVAMENTE; Y B) HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y UNA BASE.

DISPOSITIVO EXTRACTOR-RECTIFICADOR DE MEZCLAS DE SINTESIS ORGANICAS.

(01/11/1990). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FIEG, GEORG, JOHANNISBAUER, WILHELM, DR., FLECKENSTEIN, THEO, JEROMIN, LUTZ, CARDUCK, FRANZ-JOSEF, GOBEL, GERD, DR..

DISPOSITIVO EXTRACTOR-RECTIFICADOR DE MEZCLAS DE SINTESIS ORGANICAS PARA LA SEPARACION DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ALCOHOLES GRASOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y PROPILENGLICOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA COLUMNA DE EXTRACCION QUE TIENE VARIAS ETAPAS Y QUE ESTA PROVISTA DE PIEZAS POSTIZAS, ESPECIALMENTE PLATOS PERFORADOS, SIENDO PREFERENTEMENTE UNA COLUMNA PULSANTE; Y AL MENOS UNA COLUMNA DE RECTIFICACION CONECTADAS AGUAS ABAJO, UNIDA CON LA ANTERIOR PARA LA SEPARACION DEL AGUA A PARTIR DEL PROPILENGLICOL; Y OPCIONALMENTE OTRA COLUMNA DE RECTIFICACION QUE ESTA CONECTADA CON SU CABEZA-SALIDA CON LA ENTRADA DE LA COLUMNA DE EXTRACCION.

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